湖南省株洲市2025-2026学年高二下学期期末考试化学自编试卷（人教版）原卷版

答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页湖南省株洲市2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷化学试题（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的原子量：H-1C-12O-16N-14Mg-24Ca-40第I卷（选择题共42分）一、选择题：本题共14个小题1．下列化学用语或图示表达正确的是A．醛基的电子式： B．2-丁炔的键线式：C．顺-2-丁烯的球棍模型： D．溴乙烷的空间填充模型：2．下列有机物的命名正确的是A．：3-丁醇 B．：邻羟基甲苯C．；N二甲基甲酰胺 D．：乙二酸二乙酯3．对于下列有关实验安全的说法中，正确的是A．中学实验室中未使用完的钾、钠、白磷不可以放回原试剂瓶B．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀溶液清洗C．不慎将酒精灯打翻着火，应立即用泡沫灭火器进行灭火D．对于含有重金属离子的废液，可用沉淀法进行处理4．硫酸盐(含、)气溶胶是的成分之一、科研人员提出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的转化机理，其主要过程示意图如下：下列说法不正确的是A．是由极性键形成的极性分子 B．反应过程中没有涉及极性键形成C．中的为杂化 D．的VSEPR模型为四面体形5．宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，下列化学方程式或离子方程式书写正确的是A．实验室制备乙炔：B．油脂的皂化反应：C．向邻羟基苯甲醛中滴入足量浓溴水：D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：6．下列实验装置或操作正确，且能达到实验目的的是A．图1装置可以制备并收集乙酸乙酯B．图2装置可以检验溴乙烷消去产物中的乙烯C．图3装置可以实现石油分馏D．图4装置能证明苯环使羟基活化7．下列过程中的化学反应，相应的离子方程式正确的是A．向溶液中通入气体：B．向摩尔盐溶液中滴加溶液至铁元素恰好完全沉淀：C．常温下，过量铁粉加入浓硝酸中：D．向漂白液中通入少量CO2气体：8．关于化合物苯基丙烯（），下列说法正确的是A．一定条件下，与足量H2B．与发生加成反应可以有两种生成物（不考虑立体异构）C．能够使溴的四氯化碳溶液褪色，并分层D．一定条件下，可以发生加聚反应，生成9．一种储电制氢装置如图所示，该装置晚间通过转化储存电力，为白天制氢提供能量。下列说法正确的是A．晚间储电时，电极A应与电源的负极相连B．白天制氢时，溶液中从左室向右室移动C．储电时的总反应为D．理论上生成，溶液中减少64g10．在非水溶剂中，将CO2转化为化合物的催化机理如图所示。下列说法不正确的是A．该转化过程中催化剂有AcOH和KIB．该转化过程总反应C．该转化过程中没有碳碳键的断裂与形成D．若用参与反应，可得到11．向一恒压密闭容器中加入和一定量的，发生反应：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。的平衡转化率按不同投料比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是A．B．反应平衡常数：Ka=KcC．点b、c对应的体积：Vb>VcD．反应温度为，当容器内体积不变时，反应达到平衡状态12．2-巯基烟酸(X)在医药领域应用广阔，与V2O5一定条件下可生成2-巯基烟酸氧钒(Y)。已知，含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。下列说法错误的是A．第一电离能：N>O>SB．水溶性：X<YC．1molY中通过螯合作用形成的配位键有4molD．X生成Y时有极性键的断裂和形成13．聚苯胺是一种导电聚合物，可用于制造全固态锂离子电池，其结构可以表示为。已知①：②：；下列叙述正确的是A．由单体生成聚苯胺反应类型为加聚反应B．聚苯胺与少量还原剂反应可使聚苯胺结构中的n值变大C．当n=m时，聚苯胺一定为纯净物D．-NH-的碱性强于-N=14．常温下，向甲胺（，一元弱碱）溶液中滴加甲酸溶液，含N或R粒子的分布系数（）与pH关系如图所示。下列叙述错误的是已知：；R表示HCOOH或。A．曲线Ⅲ代表与pH的关系B．时，C．D．溶液和盐酸等体积混合后的溶液中：第II卷（非选择题共58分）非选择题：本题共4个小题，共58分。15．邻硝基苯甲酸()为黄白色晶体，微溶于冷水，易溶于热水，熔点为148℃，可用于制备染料、医药、颜料和润滑剂等。实验室制备邻硝基苯甲酸原理如下：实验步骤：I．在三颈烧瓶中依次加入5.48g邻硝基甲苯()，80mL水，溶液，稍过量的高锰酸钾，搅拌加热反应，直至回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。II．向反应液中加入适量的溶液，除去多余的高锰酸钾，过滤。向滤液中缓缓加入硫酸至溶液呈弱酸性，加入脱色剂，蒸发浓缩、趁热过滤。滤液静置至室温，冰水浴冷却，有大量白色固体析出。经过滤、干燥得到粗产品，重结晶后得到产品5.35g。回答下列问题：(1)选用三颈烧瓶最适宜规格为___________(填标号)。a．100mL

b．250mL

c．500mL

d．1000mL(2)反应时冷凝水应从___________口流入(选“a”或“b”)。(3)高锰酸钾在碱性溶液中的还原产物为二氧化锰，则“氧化”时反应的化学方程式___________。(4)使用的“脱色剂”是___________。(5)“趁热过滤”的目的是___________。(6)下列玻璃仪器在重结晶时需要使用的是___________(填标号)。(7)下列说法错误的是___________(填标号)。a．氧化时，加入合适的冠醚可加快高锰酸钾氧化邻硝基甲苯的速率b．回流时，若冷凝管中气雾上升过高，可适当降低反应温度c．若趁热过滤所得滤液仍呈紫色，可加少量溶液使紫色褪去，重新过滤d．若邻硝基甲苯中混有少量邻硝基乙苯，会影响产品的纯度(8)产品的产率为___________(用百分数表示，保留到小数点后一位)。16．用N-杂环卡宾碱（NHCbase）作催化剂，可合成多环化合物。一种多环化合物H的合成路线（无须考虑部分中间体的立体化学）如图。回答下列问题：(1)A属于________（填“醇”或“酚”）。(2)的化学方程式为________，该反应的反应类型为________。(3)C的分子式为________。(4)在纯氧中燃烧时，0.1molE最多与________反应。(5)化合物是与H2完全加成后的产物（不考虑开环加成），分子中有________个手性碳原子。(6)H中所含官能团名称为硝基、________和________。(7)化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，除含苯环外不含其他环且苯环上只有3个取代基，则X的结构共有________种。17．合成维生素A的中间体Ⅰ方法如下所示。回答下列问题：已知：①②③(1)写出A中官能团的名称________。(2)物质B的名称为________。(3)E的结构简式为________，F→G的反应类型为________。(4)H的结构简式为________________。(5)写出有机物与足量NaOH溶液加热时的化学方程式________。(6)M与C互为同系物，其相对分子质量比C少28，M的结构有________种（不考虑立体异构，且同一个碳上不能连接两个双键），写出其中一种不含支链的结构简式________。18．有机物Ⅶ是合成甲流特效药奥司他韦的重要中间体，其中一种合成路线如图所示。(1)化合物Ⅰ的分子式为_____，化合物Ⅱ官能团的名称为_____。(2)化合物X为Ⅳ的同分异构体，且X只有两种化学环境的氢，则X的结构简式为_____，名称为_____。(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析并预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂及其条件反应形成的新结构反应类型a___