山东省烟台市2025-2026学年高二下学期期中学业水平诊断试题 化学 含答案

2025—2026学年度第二学期期中学业水平诊断高二化学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12O16一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是（）A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料B．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质C．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具D．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪均可用于有机化合物结构的分析2．下列化学用语或图示表示正确的是（）A．聚丙烯的链节： B．的名称：C．醛基的电子式： D．酚醛树脂的结构简式：3．下列关于实验安全与事故的处理正确的是（）A．向暴沸的液体中加入沸石B．用剩的药品都不能放回原瓶C．苯酚不慎沾到手上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗D．不慎将酒精灯打翻着火，应立即用泡沫灭火器进行灭火4．下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系错误的是（）A． B．C． D．5．下列类比或推论错误的是（）A．有较强还原性，能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色B．溴乙烷与的乙醇溶液共热可生成乙烯，则1-溴丙烷也能与乙醇溶液共热生成丙烯C．乙醇沸点比乙烷高，则苯酚的沸点比苯高D．乙酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应，苯胺也能与酸或者碱发生反应6．去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是（）ABCD有机物（杂质）甲烷丙醇（丙酸）苯（苯酚）试剂酸性溶液溶液浓溴水KOH溶液主要仪器7．下列事实能用有机化合物分子中基团之间的相互影响解释的是（）A．丙醛能发生银镜反应而丙酮不能B．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应C．苯酚具有酸性能与反应，而乙醇不与反应D．2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应8．温郁金是一种药材，所含成分M的结构简式如图。下列说法错误的是（）A．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可与溶液发生反应C．分子式为 D．可与醋酸发生酯化反应9．内酯可由电解合成，一定条件下可转化为，转化路线如下。下列说法正确的是（）A．中所有碳原子一定共平面B．在水中的溶解度：C．可长期敞口放置于空气中D．等物质的量的X、Y、Z与足量溶液反应，消耗的之比为10．我国科学家研究发现光—酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下（反应条件略；Ph-代表C6H5-）。下列说法正确的是（）A．②存在顺反异构 B．可由①、③、直接合成C．生成④、⑤的反应类型相同 D．⑤与足量加成后产物核磁共振氢谱有9组峰二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11．下列实验操作不能达到实验目的的是（）实验目的实验操作А证明苯与液溴发生了取代反应将苯、液溴和铁粉混合产生的气体通入硝酸银溶液中B除去硝基苯中的浓硝酸和浓硫酸将其加入足量溶液中，搅拌，静置，分液C鉴别苯和甲苯将少量溴水滴入分别盛有苯和甲苯的两支试管中D区分乙酸、葡萄糖、乙酸乙酯三种无色液体分别向三种无色液体中滴加新制氢氧化铜悬浊液，振荡后加热12．组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段。下列说法错误的是（）A．脱氧核糖核苷酸由环式脱氧核糖、碱基和磷酸基团共同组成B．脱氧核糖核酸中既含有极性共价键，又含有非极性共价键C．脱氧核苷酸一定条件下，既可以与酸反应又可以与碱反应D．链式核糖与葡萄糖互为同系物13．热塑性聚氨酯是具有高弹性、耐腐蚀能力的聚合物。一种基于二硫键的自修复热塑性聚氨酯材料Z可由X和Y聚合而成。下列说法正确的是（）A．的一氯代物有2种 B．可与溴水反应C．和生成的同时还有小分子生成 D．可在碱性条件下水解而降解14．烷基为推电子基团，带正电荷的碳原子上烷基越多，推电子效应越大，使正电荷分散而越稳定。化合物在酸催化的分子内脱水时，易生成更稳定的（碳正离子）而发生重排，以下是反应历程及产物（烯烃碳碳双键两端烷基越多越稳定）。下列说法正确的是（）A．中没有手性碳原子B．重排后所得的最终产物中C比B稳定C．X的同分异构体中能被氧化为醛的醇有7种（不考虑立体异构）D．2，2-二甲基-1-丁醇不能发生酸催化的分子内脱水15．药物中间体的合成转化关系如图。已知：生成时，与中均有键断裂。下列说法错误的是（）A．L酸性条件下水解后的产物中含氧官能团有1种B．为C．的不饱和度为5D．若中的全部原子用标记，生成的结构简式应为三、非选择题：本题共5小题，共60分。16．（11分）樟叶精油中含有下列甲、乙、丙三种成分，它们之间的转化关系如图。已知：①；②（1）甲存在顺反异构体，其顺式结构的结构简式为__________。（2）M→N的化学方程式为__________；N→乙的试剂和条件为__________。（3）欲检验乙中的碳碳双键，下列试剂或方法合理的是__________（填编号）。a．溴水 b．红外光谱法 c．溴的溶液 d．质谱法（4）已知的相对分子质量为76，则的化学方程式为__________。（5）写出2个同时符合下列要求的的同分异构体结构简式__________；丙的结构简式为__________。①苯环上含有3个取代基；②能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的原子。17．（11分）以芳香烃X为初始原料设计如图转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中为一氯代物，是一种功能高分子。已知：ⅰ．X的质谱图：；ⅱ．；ⅲ．（苯胺，易被氧化）。回答下列问题：（1）X→A的反应条件为_________；Y的名称为_________；阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_________。（2）A→B的反应类型为_________。G中官能团名称为_________；I的结构简式为_________。（3）写出以A为原料制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任选，不超过3步）。18．（13分）实验室常用如图装置（夹持仪器省略）制备环己烯（）。步骤如下：①在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。②b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。③待a中有白雾状物质生成，停止加热。④将反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量溶液和蒸馏水洗涤。⑤分离后加入无水，静置，过滤，蒸馏得纯净环己烯。已知：①环己醇的密度为，环己烯的密度为；②环己醇的沸点为，环己烯的沸点为。回答下列问题：（1）仪器a的名称为___________，规格最好选择________（填标号）。A． B． C． D．（2）仪器a中发生反应的化学方程式为________，制备过程中最可能会产生的副产物结构简式为________，（3）步骤④中，溶液的作用为________；产物应该从分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）。（4）步骤⑤中，蒸馏时选用的加热方式为________。（5）在一定条件下，向上述实验制得的产品中加入，充分反应后，剩下的与足量反应，用的标准溶液滴定），终点时消耗标准溶液。①滴定所用指示剂为__________；滴定终点的现象为__________。②合成实验中环己烯的产率为__________。19．（13分）药物咖啡酸苯乙酯（CPAE）的一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）：回答下列问题：（1）A的名称为__________；H中官能团名称为__________。（2）已知稀碱条件下，B+C→D的反应历程如图所示，则D的结构简式为__________。（3）根据上述信息，以乙醇为原料制备2-丁烯酸的合成路线为：Y的结构简式为__________；Y→Z的反应类型为__________。（4）写出E与银氨溶液发生反应的化学方程式__________。（5）化合物M与G互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则可能的结构有__________种（不考虑顺反异构），其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出一种符合要求的的结构简式__________。20．（12分）化合物（）的一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）：已知：①；②。（1）B中官能团名称为_________；C→D的反应类型为_________。（2）E→F的过程经历了如下三步反应：中间产物1→中间产物2的化学方程式为_________；F的结构简式为_________。（3）E的同分异构体中，能发生银镜反应和水解反应，且核磁共振氢谱有3组峰的有机物的结构简式为_________（任写一种即可）。（4）已知：，写出的合成路线（无机试剂任选）。

2025—2026学年度第二学期期中学业水平诊断高二化学参考答案一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1．B2．C3．C4．A5．D6．A7．C8．B9．D10．B二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11．AC12．D13．BD14．B15．AD三、非选择题：本题共5小题，共60分。16．（11分）（1）（1分，评分细则：写分子式不给分）（2）（2分，评分细则：反应中出现结构式或结构简式，正确均得分﹔反应物和产物只写分子式不得分。反应物与产物之间用→、可逆号连接均得分；不写反应条件不得分。不配平不得分）的乙醇溶液、加热（2分，评分细则：写溶液、加热得分，写乙醇溶液、△得分，漏写加热不得分，漏写乙醇不得分）（3）bc（1分，评分细则：区分大小写，大写不得分）（4）（2分，评分细则：反应中出现结构式或结构简式，正确均得分；反应物和产物只写分子式不得分。反应物与产物之间用、可逆号连接均得分；不写反应条件得1分。不配平不得分。产物写也得分）（5）、（2分，评分细则：每个1分，写分子式不得分）（1分，评分细则：写分子式、结构式不得分）17．（11分）（1）光照（1分，评分细则：有错别字不给分）1，3-丁二烯（1分，评分细则：有错别字不给分）（2分，评分细则：反应中出现结构式或结构简式，正确均得分；反应物和产物只写分子式不得分。反应物与产物之间用、可逆号连接均得分。不配平不得分）（2）取代反应或水解反应（1分，评分细则：错字不给分，写取代或水解给分，多写不得分）硝基、羧基（2分，评分细则：写对一个给1分，多写不给分，错字不给分，写结构式、结构简式均不给分）（1分，评分细则：写分子式、结构式不得分，写给分）（3）（3分，评分细则：一步一分；第一步产物写对给1分，第二步条件错或不写条件不给分，但是第二步产物对，可以看第三步，第三步正确也给分。第一步错0分，反应顺序不能颠倒）18．（13分）（1）蒸馏烧瓶（1分，评分细则：有错别字不给分）A（1分，评分细则：区分大小写，填或不得分）（2）（2分，评分细则：反应中出现结构式或结构简式，正确均得分；反应物和产物只写分子式不得分。反应物与产物之间用、可逆号连接均得分；不写反应条件不得分。不配平不得分）（1分，评分细则：写得分，写分子式，结构式不得分）（3）除去剩余的硫酸，降低产品的溶解度（1分，评分细则：除剩余硫酸为得分点）上口倒出（1分，评分细则：有错别字不给分）（4）水浴加热（1分，评分细则：有错别字不给分）（5）①淀粉溶液（1分，评分细则：有错别字不给分）滴入最后半滴标准溶液后，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内颜色不改变（2分，评分细则：最后半滴标准溶液、溶液由蓝色变为无色、半分钟内颜色不改变，3个得分点少答或错答一个得分点扣1分）②80%（2分，评分细则：不写%不得分）19．（13分）（1）乙醇（1分，评分细则：错字不给分，写结构式、结构简式均不给分）碳碳双键（1）分，评分细则：多写不给分，错字不给分，写结构式、结构简式均不给分）（2）（2分，评分细则：写分子式、结构式不得分）（3）（2分，评分细则：写分子式、结构式不得分）消去反应（1）分，评分细则：错字不给分，写消去给分，多写不得分）（4）（2分，评分细则：反应中出现结构式或结构简式，正确均得分；反应物和产物只写分子式不得分。反应物与产物之间用、可逆号连接均得分；不写反应条件得0分。不配平不得分）（5）11（2分）（2分，评分细则：写分子式、结构式不得分，多写但有错不得分）20．（12分）（1）羧基、氯原子（2分，评分细则：碳氯键给分，卤原子或碳卤键不给分，