2026年环境监测技术试题

2026年环境监测技术试题一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。）1.在环境监测中，表征水体有机物污染程度的综合指标有很多，其中最能反映水体中有机物被微生物氧化分解难易程度的指标是（）。A.化学需氧量（COD）B.生化需氧量（BOD）C.总有机碳（TOC）D.总需氧量（TOD）2.2026年最新的环境监测技术规范中，对于测定水中痕量重金属（如铅、镉）的首选方法，通常推荐使用具有极高灵敏度的（）。A.原子吸收分光光度法B.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）C.双硫腙分光光度法D.阳极溶出伏安法3.采集大气中的二氧化硫（SO₂）样品时，为了提高吸收效率并避免长距离运输后的损失，现场监测通常采用的方法是（）。A.溶液吸收法，使用四氯汞钾溶液B.滤膜阻留法C.固体吸附剂管法D.便携式紫外荧光法直接测定4.在噪声监测中，测量城市道路交通噪声时，监测点位应设置在（）。A.距离路边20米处B.路肩外0.5米处，高度1.2米以上C.道路中心线上方D.受影响最近的居民楼窗外1米处5.测定水样中的溶解氧（DO）时，通常采用碘量法。若水样中含有大量的亚铁离子，会干扰测定，消除该干扰的方法是（）。A.加入碱性碘化钾B.加入硫酸锰C.加入叠氮化钠D.预先用高锰酸钾氧化6.在土壤环境监测中，为了了解土壤背景值，采样点的布设通常采用（）。A.网格法B.梅花形布点法C.蛇形布点法D.对角线布点法7.使用气相色谱法测定环境空气中的非甲烷总烃时，为了分离甲烷和其他烃类，常用的检测器是（）。A.电子捕获检测器（ECD）B.火焰光度检测器（FPD）C.氢火焰离子化检测器（FID）D.质谱检测器（MS）8.在分光光度法分析中，朗伯-比尔定律是定量分析的基础。当溶液浓度过高或吸光度值过大时，测定结果往往偏离朗伯-比尔定律，其主要原因是（）。A.光学系统的杂散光B.单色光纯度不够C.吸光物质的离解或缔合D.以上都是9.测定固定污染源废气中的颗粒物（烟尘）时，采样嘴的位置和方向对结果影响极大。采样嘴的气流方向应（）。A.垂直于气流方向B.迎向气流，其偏角不得大于10度C.顺着气流方向D.任意方向，只要密封良好10.环境监测数据的“五性”是评价监测质量的重要指标，其中除了代表性、准确性、精密性、可比性之外，还有（）。A.完整性B.真实性C.权威性D.及时性11.在进行水质监测时，为了保存测定总氮的水样，通常需要加入的保存剂是（）。A.浓硫酸B.浓硝酸C.氢氧化钠D.硫酸铜12.便携式重金属快速检测仪（如X射线荧光光谱仪XRF）在应急监测中应用广泛，但其主要局限在于（）。A.不能同时测定多种元素B.测定结果受基体效应影响大，准确度略低于实验室方法C.样品前处理极其复杂D.无法进行固体样品测定13.采集地下水水样时，若监测项目为挥发性有机物，采样时应使用（）。A.玻璃瓶，并注满不留顶空B.聚乙烯塑料瓶C.自动采样器D.测深仪14.在生物监测中，利用底栖动物群落结构的变化来评价水体污染状况，常用的生物指数是（）。A.污染生物指数（IBP）B.香农-威纳多样性指数C.特伦特生物指数D.格雷姆生物指数15.某监测站测定一工业废水样的COD值为350mg/L，而BOD₅值为80mg/L，这说明该废水（）。A.可生化性良好B.含有大量难降解有机物C.可能含有抑制微生物生长的物质D.数据有误，COD必然小于BOD₅16.测定环境空气中的PM2.5时，为了去除粒径较大的颗粒物，采样切割头通常设计的切割特征值（Da50）为（）。A.2.5μmB.10μmC.100μmD.0.1μm17.在实验室分析中，进行空白试验的目的是（）。A.检查仪器的灵敏度B.检查背景值对测定的影响，以此扣除背景C.检查样品的均匀性D.检查试剂的纯度18.垂直式烟道采样时，由于重力沉降作用，颗粒物浓度分布不均匀。为了获得有代表性的样品，通常采用（）。A.一点采样法B.多点采样法，并计算流速加权平均值C.在烟道中心点采样D.在烟道壁附近采样19.关于在线自动监测系统（CEMS）中校准气体的使用，下列说法正确的是（）。A.可以使用工业标准气代替标准物质B.零点漂移和量程漂移校准无需每天进行C.标准气体应具有国家一级标准物质证书，并在有效期内D.校准气体通入速度越快越好20.在测定土壤中六六六和滴滴涕残留量时，常用的提取方法是（）。A.微波辅助萃取B.索氏提取法C.超声波萃取D.加压流体萃取（以上均可，视具体设备而定，但经典方法是索氏提取）二、多项选择题（本大题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题列出的五个备选项中有两个至五个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。多选、少选、错选均不得分。）1.环境监测全过程的质量保证（QA）主要包括（）。A.监测点位的布设B.样品的采集与保存C.实验室分析测试D.数据的处理与报告E.仪器的定期校准与维护2.下列关于水样采集容器的选择与洗涤，说法正确的有（）。A.测定重金属的水样，应先用稀硝酸浸泡24小时，再用去离子水冲洗B.测定有机物的水样，应使用玻璃瓶，避免使用塑料瓶（因塑料可能吸附或溶出有机物）C.测定溶解氧的水样，应使用溶解氧瓶D.所有容器在使用前都必须用铬酸洗液洗涤E.测定氟化物的水样，必须使用聚乙烯塑料瓶3.在大气污染源监测中，预测排气参数（温度、压力、含湿量）的目的是（）。A.计算废气排放流速B.计算废气排放流量C.将采样体积换算为标准状况下的体积D.判断废气净化设施的运行效率E.确定采样嘴的直径4.分光光度计的比色皿使用注意事项包括（）。A.拿取比色皿时，只能捏住毛面，不能触摸透光面B.盛装溶液高度约为2/3至3/4C.同一系列测定，应使用同一套匹配性好的比色皿D.若比色皿沾有水珠，可用滤纸轻轻擦拭透光面E.含有腐蚀性溶液的测定，应尽快进行，防止腐蚀比色皿5.下列情况中，可能导致监测数据异常或无效的有（）。A.采样时气象条件极端恶劣，超过仪器安全范围B.样品在运输过程中保存温度失控，超过允许范围C.分析过程中发现试剂空白值明显偏高D.平行双样测定结果的相对偏差超过标准允许限值E.现场采样记录与实验室分析记录的样品编号不一致6.现代环境监测技术的发展趋势包括（）。A.手动分析向自动化、智能化分析转变B.实验室分析向现场快速、在线监测转变C.单一污染物分析向多组分同时分析转变D.宏观监测向微观形态分析转变E.破坏性取样分析向无损、原位分析转变7.关于地表水监测断面的布设原则，下列描述正确的有（）。A.在大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游、下游应布设断面B.在湖泊、水库的主要出入口及中心区应布设断面C.断面位置应避开死水区、回水区及排污口下游D.监测断面力求与水文测流断面一致E.只在河流岸边布设即可，无需考虑横向混合8.测定空气中氨气的方法中，常用的有（）。A.纳氏试剂分光光度法B.次氯酸钠-水杨酸分光光度法C.离子选择电极法D.气相色谱法E.重量法9.固体废物浸出毒性试验的目的是为了鉴别固体废物是否具有危险性，下列关于浸出液制备的说法正确的有（）。A.浸出方法需根据废物的性质（如酸碱性、挥发性）选择B.翻转法是常用的浸出方法之一C.水平振荡法适用于某些非挥发性废物D.浸提剂通常使用醋酸缓冲溶液或去离子水E.浸出液的pH值对重金属的浸出浓度有显著影响10.在色谱分析中，评价色谱柱分离效能的参数有（）。A.塔板数B.分离度C.拖尾因子D.保留时间E.峰高三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。正确的打“√”，错误的打“×”。）1.环境监测不仅包括化学指标的监测，还包括物理、生物、生态指标的监测。（）2.在测定水样BOD₅时，若水样pH值不在6-8范围内，可以用强酸或强碱直接调节至中性，无需记录用量。（）3.精密度是指监测结果与真实值之间的接近程度，常用加标回收率来表示。（）4.采集环境空气中的TSP（总悬浮颗粒物）时，应使用大流量采样器，采样口流速通常在0.1-0.3m/s之间以克服静电吸附。（）5.所有的环境监测数据在进行统计处理前，都必须先进行离群值的检验（如Grubbs检验），并剔除所有离群值以保证数据的一致性。（）6.原子吸收光谱法中，采用标准加入法可以有效地消除基体效应的干扰，但前提是必须保证标准曲线通过原点。（）7.噪声测量中，A计权网络模拟的是人耳对40方纯音的响应，能较好地反映人对噪声的主观感觉，因此环境噪声标准均以A声级为评价量。（）8.测定水中挥发酚时，若水样中存在氧化剂，会在蒸馏过程中被去除，因此不必预处理。（）9.在土壤监测中，采样深度通常根据监测目的而定，表层土壤采样深度一般为0-20cm。（）10.现场应急监测的首要原则是快速，因此可以适当牺牲准确度，只要能定性判断污染物种类和大致浓度即可。（）四、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。）1.在水质监测中，未过滤水样的测定结果代表水体中__________和悬浮物的总含量，而过滤后水样的测定结果仅代表__________。2.环境空气自动监测系统中，测定臭氧（O₃）常用的分析原理是__________吸收法。3.重量法测定水中悬浮物时，通常使用__________μm的滤膜进行抽滤，并在__________℃下烘干至恒重。4.气相色谱仪的核心部件是__________，其作用是将混合组分分离。5.在进行环境监测实验室分析时，通常要求平行双样测定结果的相对偏差应控制在__________以内（以COD为例，通常要求）。6.便携式气体检测报警仪在使用前，必须进行__________，以确保仪器示值准确。7.地表水环境质量标准（GB3838-2002）中，Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类水域主要适用于__________、__________等功能区。8.采集土壤样品时，为了防止样品交叉污染，每个样品使用的采样工具（如铁锹）必须进行__________或使用一次性手套。9.测定烟气含湿量时，常用的方法有__________法、冷凝法和干湿球法。10.监测数据的修约规则通常采用__________修约法，即“四舍六入五成双”。五、简答题（本大题共5小题，每小题6分，共30分。）1.简述在环境监测中，为什么要进行现场空白试验？它主要能反映哪些问题？2.试比较化学需氧量（COD）和高锰酸盐指数（OC）在定义、氧化能力和应用上的主要区别。3.简述大气颗粒物采样中，为什么要进行“切割头”的选择？PM10和PM2.5切割头的物理意义是什么？4.在监测分析过程中，若发现校准曲线的相关系数（r）小于0.999，应该采取哪些措施？5.简述土壤环境监测中，混合样品（混合样）的采集与制备过程，以及为什么要采集混合样品？六、计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分。）1.某实验室内分析人员用重铬酸钾法测定一份工业废水的COD。取水样20.00mL，加入重铬酸钾标准溶液10.00mL（浓度约为0.2500mol/L），经回流消解后，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为12.50mL。同时做空白试验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.00mL。已知硫酸亚铁铵标准溶液的浓度为0.1000mol/L，氧的摩尔质量为32.00g/mol。请列出计算公式，并计算该水样的COD浓度（mg/L）。2.某监测点进行昼间噪声监测，测得20分钟的等效连续A声级为65dB，背景噪声（非交通噪声）为60dB。请计算该交通噪声的实际贡献值。（提示：声级相减公式：=103.在烟气监测中，测得烟道气体的静压为-200Pa（负压），动压为150Pa，烟气温度为120℃，当地大气压为101325Pa。烟气湿度（体积百分比）为5%。(1)计算烟气的绝对压力。(2)计算工况下的气体密度（假设干烟气分子量为29.0g/mol，水蒸气分子量为18.0g/mol，理想气体状态方程适用）。(注：理想气体密度计算公式ρ=，其中P为绝对压力，M为平均分子量，R为气体常数8.314J/(mol·K)，T七、综合案例分析题（本大题共1小题，共20分。）某工业园区内一家化工企业，其废水排放口设有在线监测设备（CEMS），监测项目包括pH、化学需氧量（COD）、氨氮（NH₃-N）和流量。某日，环境监测执法大队对该企业进行突击监督性监测，发现以下情况：1.在线监测设备显示COD实时浓度为85mg/L，流量为50m³/h。2.执法人员在排放口采集了3个瞬时水样，送回实验室分析。实验室测定结果分别为：COD320mg/L、340mg/L、315mg/L。3.检查在线监测设备历史数据，发现该设备在过去24小时内COD值一直稳定在80-90mg/L之间，且波动极小，几乎呈直线。4.现场检查发现，在线监测设备的采样管路并未插入排放口的主流区域，而是固定在排水渠边缘的浅水区，且附近有清水补充管道（可能用于稀释）。根据上述材料，请分析：(1)实验室监测数据与在线监测数据存在巨大差异的可能原因是什么？(2)在线监测数据“波动极小，几乎呈直线”说明了什么问题？这通常符合废水排放的客观规律吗？(3)针对现场发现的采样管路问题，这对监测结果有何具体影响？(4)作为执法人员，下一步应采取哪些措施来确认企业的排污事实并锁定证据？参考答案与详细解析一、单项选择题1.B【解析】BOD（生化需氧量）是指在好氧条件下，微生物分解水中的有机物时所消耗的氧量，直接反映了有机物可被微生物氧化分解的难易程度和数量。COD是化学氧化，包括难降解有机物；TOC和TOD是总碳或总氧的物理化学指标。2.B【解析】ICP-MS（电感耦合等离子体质谱法）具有极低的检出限、宽的线性范围和多元素同时分析的能力，是现代痕量超痕量重金属分析的首选方法，优于传统的AAS和分光光度法。3.D【解析】四氯汞钾有剧毒，现多被甲醛缓冲溶液替代，但现场快速监测首选便携式仪器直接测定，如紫外荧光法，避免了采样和运输中的损失（SO₂易溶于水且易氧化）。4.B【解析】根据《声环境质量标准》及相关监测技术规范，道路交通噪声监测点应设在距路边（或路肩）0.5m处，高度应在1.2m以上（参照人耳高度）。5.D【解析】亚铁离子是还原剂，会与碘量法中的碘反应，导致DO测定结果偏高。高锰酸钾可以氧化亚铁离子为铁离子，从而消除干扰。6.A【解析】了解土壤背景值，通常需要在大面积范围内按照网格法系统布点，以避免主观性，客观反映土壤的自然背景状况。7.C【解析】氢火焰离子化检测器（FID）对含碳有机化合物有极高的响应，是测定总烃和非甲烷总烃的标准检测器。8.D【解析】偏离比尔定律的原因包括：仪器因素（杂散光、单色光不纯），化学因素（吸光物质解离、缔合、异构化、溶剂效应等）。9.B【解析】为了达到等速采样，采样嘴必须正对气流，偏差过大会导致吸入颗粒物浓度失真（惯性冲击）。10.A【解析】环境监测数据的“五性”指：代表性、准确性、精密性、可比性、完整性。11.A【解析】总氮水样保存通常加入浓硫酸酸化至pH<2，以抑制微生物活动，防止有机氮水解或转化为氨氮。12.B【解析】XRF快速、无损，但受基体效应（颗粒度、水分、共存元素）影响显著，定量准确度通常不如实验室湿化学分析（如AAS、ICP-MS）。13.A【解析】挥发性有机物易挥发，必须使用玻璃瓶（塑料瓶可能吸附或透过），且必须注满，不留顶空（顶空会导致VOCs挥发至气相损失）。14.B【解析】香农-威纳多样性指数是生态学中常用的生物多样性指数，能反映群落结构的种类丰富度和均匀度，常用于水质评价。15.B【解析】B/C比值（0.23）远小于0.3，说明废水中可被生物降解的有机物比例很低，含有大量难降解有机物。16.A【解析】PM2.5是指空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物，切割头设计特征值Da50即为2.5μm。17.B【解析】空白试验是为了扣除实验过程中由试剂、器皿、环境等带来的背景值（本底值）。18.B【解析】烟道内流速和浓度分布不均，必须按照等截面或等面积原则进行多点采样，并计算流速加权的平均值。19.C【解析】校准气体必须是具有溯源性的一级或二级标准物质，且在有效期内使用，这是数据准确的基础。20.B【解析】索氏提取法是经典的有机物提取方法，虽然时间长，但提取效率高，是测定六六六、滴滴涕等半挥发性有机物的标准方法之一。二、多项选择题1.ABCDE【解析】环境监测是全过程管理，从点位布设到最终报告，每一个环节都影响数据质量。2.ABCE【解析】A、B、C均为特定项目的特定要求。D错误，铬酸洗液主要用于洗涤油污，并非所有容器（如测Cr⁶⁺）都适用；E正确，氟化物易与玻璃反应，需用塑料瓶。3.ABCDE【解析】测定排气参数是计算流量、进行体积换算的基础，也是确定采样嘴直径（依据流速）和评价净化设施效率的依据。4.ABCE【解析】D错误，透光面不能用滤纸擦拭（易划伤），应用镜头纸或擦镜纸；A、B、C、E均为正确操作规范。5.ABCDE【解析】所有选项均属于导致数据异常或无效的严重质量问题，必须规避。6.ABCDE【解析】这五点全面概括了现代环境监测技术的发展趋势。7.ABCD【解析】E错误，河流监测必须考虑横向混合，通常设中泓线及左、右近岸垂线。8.ABC【解析】纳氏试剂、次氯酸钠-水杨酸分光光度法及离子选择电极法是测定氨气的常用方法。D气相色谱法需衍生，不常用；E重量法不适用。9.ABCDE【解析】浸出毒性试验需严格遵循标准规范（如HJ/T299，HJ557），方法选择、翻转/振荡、浸提剂、pH影响均为关键因素。10.AB【解析】塔板数反映柱效（色谱峰的锐度），分离度反映相邻组分的分离程度。拖尾因子是峰形指标，保留时间是定性参数，峰高是定量参数，不直接评价“分离效能”。三、判断题1.√【解析】环境监测是综合性学科，涵盖物理（噪声、辐射）、化学（污染物）、生物（生物监测、生态监测）等多个方面。2.×【解析】调节pH是必要的，但必须记录调节剂的用量，因为加入的酸或碱可能影响COD或BOD的测定值（体积变化或引入离子）。3.×【解析】精密性是指多次测定结果之间的相互接近程度（重现性），用偏差、相对偏差等表示；准确度才是与真实值的接近程度，用回收率表示。4.√【解析】大流量采样器入口流速设计在0.1-0.3m/s有助于克服静电吸附，保证颗粒物采样效率。5.×【解析】离群值检验后，不能盲目剔除。必须查明原因（如操作失误），若未查明原因，且在统计上非离群，应保留；若是粗大误差则剔除。6.√【解析】标准加入法可以有效消除基体干扰，但前提是标准曲线过原点，即信号与浓度成正比且无截距。7.√【解析】A计权网络模拟人耳听觉特性，是环境噪声评价的标准计权。8.×【解析】氧化剂会氧化酚类或与显色剂反应，导致结果偏低或干扰。虽然蒸馏能去除部分干扰，但若氧化剂浓度高，应在蒸馏前加入亚硫酸钠等还原剂预处理。9.√【解析】表层土壤监测通常采集0-20cm土样，这是人类活动影响最频繁的层次。10.√【解析】应急监测的首要目的是快速定性、半定量，为决策提供依据，准确度要求可适当放宽，但需注明数据性质。四、填空题1.溶解性物质；溶解性物质2.紫外3.0.45；103-1054.色谱柱5.10%（或具体数值，视标准而定，通常COD平行双样相对偏差容许值随浓度变化，这里填“标准允许限值”或“10%”均可得分）6.零点校准和量程校准（或标定/校准）7.源头水；国家自然保护区（注：Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区；Ⅱ类适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区等；答案填前两个功能区即可）8.清洗（或去污处理）9.重量10.GB/T8170（或“四舍六入五成双”/“修约”）五、简答题1.答：现场空白试验是指在采样现场，除不加样品外，按照与样品采集完全相同的步骤和方法制备的空白样品。目的和反映的问题：(1)评估采样环境和采样过程对样品的污染程度。(2)检查采样容器的清洁度是否达标。(3)检查现场保存剂是否受到污染。(4)检查采样过程中（如暴露在空气中）是否引入了待测污染物。(5)如果现场空白值明显偏高，且与实验室空白值差异大，说明采样环节存在污染，监测数据无效。2.答：(1)定义：COD（化学需氧量）：在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。OC（高锰酸盐指数）：在规定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，所消耗的高锰酸钾的量。(2)氧化能力：COD的氧化能力强（氧化率可达90%左右），能氧化大部分有机物（包括直链烃、芳香烃等）。OC的氧化能力相对较弱（氧化率约50%左右），只能氧化部分较易降解的有机物，不能氧化苯、甲苯等芳香烃。(3)应用：COD适用于工业废水及污染较严重的水体监测。OC适用于较清洁的地表水、饮用水水源水的监测。3.答：原因：大气中颗粒物粒径分布范围很广。为了监测特定粒径范围的颗粒物（如对人体健康影响大的PM2.5、PM10），必须利用空气动力学原理，通过切割头将大于目标粒径的颗粒物分离并截留，只允许小于目标粒径的颗粒物进入滤膜。物理意义：PM10切割头：指能够有效捕集50%的空气动力学当量直径小于等于10μm颗粒物的切割装置。PM2.5切割头：指能够有效捕集50%的空气动力学当量直径小于等于2.5μm颗粒物的切割装置。它们定义了监测仪器的“选择性”，确保监测结果具有明确的粒径物理意义。4.答：(1)首先检查试剂纯度、仪器状态（如波长精度、光源能量）是否正常。(2)检查标准溶液配制是否准确，是否过期或变质。(3)检查比色皿是否匹配、透光面是否清洁。(4)检查吸光度读数是否在合适的线性范围内（通常0.1-0.8或0.2-0.7）。(5)排除上述操作失误后，若仍r<0.999，可能是分析方法本身在该浓度范围内线性不佳，应重新绘制标准曲线，必要时剔除异常点或缩小浓度范围重新标定。(6)若无法修正，应停止使用该曲线进行分析，查明原因并重新建立校准曲线。5.答：采集与制备过程：(1)采样：在采样地块上，根据面积和形状，采用蛇形或梅花形布设若干个分点（通常5-15个）。在各分点采集表层土壤（0-20cm），剔除石块和植物根系。(2)混合：将各分点采集的土壤样品在干净的塑料布上充分混匀。(3)制备：采用四分法缩分至所需数量，然后研磨过筛（如100目或200目），装入样品瓶备用。原因：土壤具有不均匀性（空间变异性）。采集混合样品可以减少土壤空间变异带来的误差，获得一个能代表该采样区域（如一个田块、一个地块）平均污染水平的样品，节省分析成本并提高数据的代表性。六、计算题1.解：COD计算公式为：C其中：=滴定空白时消耗硫酸亚铁铵体积=25.00mL=滴定水样时消耗硫酸亚铁铵体积=12.50mLc=硫酸亚铁铵标准溶液浓度=0.1000mol/L=水样体积=20.00mL8=氧（1/2O）的摩尔质量(g/mol)代入数据：CCCC答：该水样的COD浓度为500mg/