2026年江苏省生态环境监测专业技术人员大比武理论试题库含答案

2026年江苏省生态环境监测专业技术人员大比武理论试题库(含答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.在环境监测实验室分析中，下列关于基准物质的说法，错误的是（）。A.基准物质的纯度一般要求在99.9%以上B.基准物质的组成与化学式应严格一致C.基准物质性质稳定，不易吸湿和吸收CO2D.基准物质可以直接用来标定所有标准溶液，无需考虑化学反应摩尔比2.依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），Ⅲ类水域适用于（）。A.集中式生活饮用水水源地一级保护区B.集中式生活饮用水水源地二级保护区C.一般工业用水区D.农业用水区3.在测定水样中的化学需氧量（COD）时，加入硫酸汞的目的是（）。A.消除亚铁离子的干扰B.消除氯离子的干扰C.作为催化剂加快反应D.调节溶液的pH值4.下列关于原子吸收光谱法（AAS）中特征浓度的说法，正确的是（）。A.产生1%吸收或0.0044Abs吸光度所对应的元素浓度B.产生100%吸收所对应的元素浓度C.检出限对应的浓度D.标准曲线的斜率5.气相色谱法分析中，分离度的大小主要取决于（）。A.载气流速B.柱温C.固定相的选择性和色谱柱效能D.进样量6.在环境空气监测中，测定PM2.5通常使用重量法。采样前后滤膜在恒温恒湿箱中平衡的条件通常要求为（）。A.温度15-25℃，相对湿度30%-40%B.温度20-25℃，相对湿度50%±5%C.温度25-30℃，相对湿度40%-50%D.温度20℃±1℃，相对湿度50%±5%7.依据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在（）排放口采样。A.车间B.车间或车间处理设施C.总排口D.任意8.使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，常见的干扰物质不包括（）。A.钙、镁等金属离子B.色度、浊度C.余氯D.硫酸盐9.在土壤环境监测中，对于重金属全量的分析，常用的消解酸体系通常包含（）。A.硝酸-硫酸B.硝酸-高氯酸C.王水（硝酸-盐酸）-氢氟酸D.盐酸-过氧化氢10.下列关于实验室废液处理的说法，正确的是（）。A.含汞废液可以直接倒入下水道，只要量不大B.含有机溶剂的废液可以分类收集后统一焚烧处理C.酸性废液和碱性废液可以混合后排放以中和D.含铬废液可以用硫酸亚铁还原处理后排放11.在分光光度法测定中，为减少仪器测量误差，吸光度读数范围应控制在（）。A.0.1-0.5B.0.2-0.8C.0.5-1.0D.0.0-2.012.便携式水质分析仪在现场监测时，通常需要进行（）以确保数据准确性。A.仅进行零点校准B.仅进行跨度校准C.零点和跨度校准，必要时进行多点校准D.不需要校准，直接测量13.依据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），CO的1小时平均浓度二级标准限值为（）。A.4mg/m³B.10mg/m³C.24mg/m³D.35μg/m³14.在测定水中总磷时，过硫酸钾氧化消解过程中，主要目的是将（）。A.有机磷转化为正磷酸盐B.缩合磷酸盐转化为正磷酸盐C.所有形态的磷转化为正磷酸盐D.悬浮态磷溶解15.噪声监测中，测量应在无雨雪、无雷电天气，风速小于（）的情况下进行。A.5m/sB.8m/sC.10m/sD.15m/s16.下列哪种方法适用于测定环境空气中的臭氧（O3）？（）A.盐酸萘乙二胺分光光度法B.紫外吸收法C.重量法D.火焰原子吸收法17.在实验室质量控制中，加标回收率的合格范围通常为（）。A.80%-90%B.90%-110%C.95%-105%D.85%-115%18.采集土壤样品时，对于混合样，一般采用（）采样法。A.表层B.深层C.对角线D.梅花形或蛇形19.下列关于空白试验值的说法，错误的是（）。A.空白试验值的大小反映了试剂、实验用水及环境沾污的程度B.空白试验值应扣除，并参与结果计算C.空白试验值的大小与检出限直接相关D.空白试验值越低越好，但不一定为零20.在固定污染源废气监测中，测定颗粒物（烟尘）必须遵守（）。A.等速采样原则B.恒流采样原则C.随意采样原则D.定时采样原则21.水质监测中，溶解氧（DO）的测定电极法，其探头膜通常由（）制成。A.玻璃B.聚四氟乙烯C.透氧塑料薄膜D.橡胶22.下列关于标准物质的描述，不正确的是（）。A.标准物质是用于校准仪器、评价测量方法或给物质赋值的材料B.标准物质必须附有证书C.有证标准物质的特性量值具有溯源性D.标准物质可以在任何条件下无限期保存23.在原子荧光光谱法（AFS）测定汞时，常用的还原剂是（）。A.硼氢化钾B.氯化亚锡C.硫脲D.抗坏血酸24.某监测数据为0.0254mg/L，保留两位有效数字，应表示为（）。A.0.02mg/LB.0.03mg/LC.0.025mg/LD.0.026mg/L25.环境监测数据“五性”是指（）。A.准确性、精密性、可比性、代表性、完整性B.真实性、准确性、精密性、代表性、完整性C.合法性、准确性、精密性、可比性、完整性D.准确性、精密性、灵敏度、代表性、完整性26.在气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，定性的主要依据是（）。A.色谱峰的保留时间B.质谱图的特征离子C.色谱峰的面积D.色谱峰的高度27.测定水中六价铬时，为了防止六价铬被还原，水样采集后应加入（）。A.浓硫酸B.浓硝酸C.氢氧化钠D.硝酸银28.依据《声环境质量标准》（GB3096-2008），昼间和夜间的划分时间通常为（）。A.昼间6:00-22:00，夜间22:00-次日6:00B.昼间8:00-20:00，夜间20:00-次日8:00C.昼间7:00-22:00，夜间22:00-次日7:00D.由当地人民政府划定29.在测定水中挥发酚时，预蒸馏的主要目的是（）。A.浓集酚类B.消除油类和还原性物质的干扰C.氧化酚类D.调节pH值30.实验室分析中，若可疑数据与正常数据属于同一总体，但离散度较大，应使用（）进行检验。A.格鲁布斯（Grubbs）检验法B.狄克逊（Dixon）检验法C.Q检验法D.F检验法31.总有机碳（TOC）测定仪的工作原理通常是（）。A.重量法B.燃烧氧化-非分散红外吸收法C.紫外分光光度法D.电导率法32.下列关于平行双样测定的精密度要求，正确的是（）。A.相对偏差应小于方法规定值B.相对误差应小于方法规定值C.加标回收率应在90%-110%之间D.相对标准偏差应小于5%33.在生物监测中，底栖动物多样性指数常用于评价水体污染状况，Shannon-Wiener指数值越低，说明（）。A.水质越好B.水质越差C.生物种类越多D.个体分布越均匀34.气相色谱分析中，载气纯度要求较高，通常使用的载气是（）。A.氧气B.氢气C.氮气或氦气D.二氧化碳35.在进行大气降水监测时，降雨量达到（）毫米以上时必须采样。A.0.1B.0.5C.1.0D.2.036.测定水中石油类和动植物油类时，常用的萃取剂是（）。A.正己烷B.四氯化碳C.石油醚D.丙酮37.实验室分析产生的二次污染物主要是（）。A.废气、废液、固体废弃物B.噪声、振动C.电磁辐射D.热污染38.下列哪种情况属于环境监测中的“失误性误差”？（）A.天平零点漂移B.试剂不纯C.读数错误D.环境温度波动39.在测定土壤pH值时，水土比通常为（）。A.1:1B.2.5:1C.5:1D.10:140.为验证监测实验室能力，通常进行（）。A.内部质量控制B.实验室间比对或能力验证C.仪器校准D.人员培训二、多项选择题（共20题，每题2分）1.环境监测全过程质量管理包括（）。A.监测点位布设B.样品采集C.样品运输与保存D.实验室分析测试E.数据处理与报告编制2.下列关于水样保存方法的说法，正确的有（）。A.测定COD的水样，加入硫酸酸化至pH<2B.测定挥发酚的水样，加入磷酸酸化并加入硫酸铜C.测定重金属的水样，加入硝酸酸化至pH<2D.测定溶解氧的水样，现场固定，加入硫酸锰和碱性碘化钾E.测定总氮的水样，加入硫酸酸化3.我国目前环境空气质量监测的必测项目包括（）。A.SO2B.NO2C.PM10D.PM2.5E.CO和O34.实验室分析中，下列哪些操作会导致系统误差？（）A.使用未经校准的砝码B.滴定管读数时最后一位估计不准C.滴定过程中溶液溅出D.蒸馏水中含有微量被测组分E.指示剂选择不当5.原子吸收分光光度计的主要组成部分包括（）。A.光源B.原子化器C.单色器D.检测器E.数据处理系统6.下列关于地表水采样的说法，正确的有（）。A.在采样断面中心线上，在水深不到1米时，在水深1/2处采样B.水深大于1米时，在表层1/4水深处采样C.封冻期在冰下0.5米处采样D.采集表层水时，应避免搅动底部沉积物E.油类采样应单独进行，且只采集表层水7.下列分析方法中，属于重金属分析的有（）。A.火焰原子吸收法B.石墨炉原子吸收法C.ICP-MS（电感耦合等离子体质谱法）D.气相色谱法E.离子色谱法8.环境监测报告审核的内容包括（）。A.监测任务的合法性B.监测点位的代表性C.样品采集的时效性D.分析方法的适用性E.数据处理的准确性和逻辑性9.下列哪些物质属于《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中的特殊污染物？（）A.氯气B.铅及其化合物C.氟化物D.沥青烟E.氮氧化物10.气相色谱法中，提高柱温会（）。A.增加组分的保留时间B.减少组分的保留时间C.降低柱效D.增加峰高E.改善分离度11.在土壤监测中，土壤样品的制备过程包括（）。A.风干B.研磨C.过筛D.缩分E.消解12.环境空气自动监测系统中，PM2.5监测仪常用的方法有（）。A.β射线吸收法B.微量振荡天平法C.重量法D.化学发光法E.紫外荧光法13.下列关于实验室安全操作的说法，正确的有（）。A.稀释浓硫酸时，应将酸沿烧杯壁缓慢倒入水中，并不断搅拌B.开启易挥发液体试剂瓶时，应将瓶口朝向无人处C.进行产生有毒气体的实验必须在通风橱内进行D.实验室内可以饮食、吸烟E.使用剧毒药品必须双人双锁管理14.下列属于环境空气中挥发性有机物（VOCs）监测的方法有（）。A.气相色谱法B.气相色谱-质谱联用法C.高效液相色谱法D.离子色谱法E.重量法15.数据修约规则中，关于“四舍六入五成双”的说法，正确的有（）。A.拟舍弃数字的最左一位数字小于5，则舍去B.拟舍弃数字的最左一位数字大于5，则进一C.拟舍弃数字的最左一位数字等于5，其后非零，则进一D.拟舍弃数字的最左一位数字等于5，其后无数字或为零，若5左边为奇数则进一，偶数则舍去E.修约必须一次完成，不能分次修约16.下列哪些情况需要进行空白试验？（）A.每批次样品分析时B.更换试剂时C.更换色谱柱时D.怀疑有沾污时E.仪器开机预热时17.噪声测量中，计权网络A、C、D的特点分别是（）。A.A计权模拟人耳对40方纯音的响应，用于一般噪声测量B.C计权模拟人耳对100方纯音的响应，用于脉冲噪声测量C.D计权专门用于测量航空噪声D.A计权测量值是线性声压级E.C计权常用于测量可听声频范围内的总声压级18.水质监测中，下列指标需要在现场测定的是（）。A.pH值B.溶解氧（DO）C.水温D.电导率E.化学需氧量（COD）19.影响显色反应的因素包括（）。A.显色剂的浓度B.溶液的酸度C.显色温度D.显色时间E.共存离子干扰20.环境监测人员应具备的素质包括（）。A.扎实的专业理论知识B.熟练的操作技能C.严谨的科学态度D.良好的职业道德E.较强的法律意识三、判断题（共30题，每题0.5分）1.环境监测是指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。（）2.只要实验室分析数据准确，采样过程不规范对最终评价结果影响不大。（）3.精密度是指分析方法在规定的条件下，多次同一样品分析测定所得结果之间的一致程度，通常用相对标准偏差表示。（）4.灵敏度是指分析方法对单位浓度或单位量待测物质的变化所引起的响应量变化的大小，它可以用标准曲线的斜率来表示。（）5.检出限是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。（）6.在分光光度法中，朗伯-比尔定律不仅适用于稀溶液，也适用于高浓度溶液。（）7.采集加标回收样时，加标量应尽量与样品中待测物含量相近。（）8.气相色谱法的定性分析完全依赖于保留时间。（）9.测定水中BOD5时，通常需要接种微生物，若水样中不含微生物或微生物活性不足，必须进行接种。（）10.环境空气自动监测站的数据可以直接对外发布，无需审核。（）11.比色皿被污染后，可以用铬酸洗液浸泡清洗。（）12.重量法中，沉淀的称量形式必须具有确定的化学组成且性质稳定。（）13.在土壤样品采集时，应避免在田埂、地边等非代表性地点采样。（）14.实验室内的相对湿度一般要求控制在85%以下即可。（）15.测定六价铬时，如果水样色度有干扰，可以通过颜色校正来消除。（）16.原子吸收光谱法中，采用标准加入法可以消除基体干扰，但不能消除背景吸收干扰。（）17.臭氧是强氧化剂，测定臭氧时采样管路应使用聚四氟乙烯等惰性材料。（）18.声级计测量噪声时，应尽量远离人体和反射体。（）19.监测报告中可以使用“大约”、“左右”等模糊词汇。（）20.实验室纯水分一级水、二级水和三级水，其中一级水用于微量分析，三级水用于一般化学分析。（）21.硫酸雾采样时，应采用中流量采样器，以玻璃纤维滤膜采集。（）22.进行加标回收率测定时，取一份样品做加标，取另一份样品做未加标，计算回收率。（）23.ICP-MS法具有灵敏度高、线性范围宽、可多元素同时测定的优点。（）24.固定污染源废气监测中，采样位置应优先选择在垂直管段，且避开涡流区。（）25.便携式仪器法测定的数据与实验室标准方法测定的数据不一致时，以便携式数据为准。（）26.采样时，采样记录应现场填写，不得追记。（）27.测定水中氟化物时，水样浑浊有颜色，无需处理即可用离子选择电极法测定。（）28.实验室质量控制图主要用于监控分析过程的稳定性，一旦发现失控点，应立即停止实验查找原因。（）29.环境质量评价中，若某污染物未检出，则该污染物的浓度记为0。（）30.危险废物具有毒性、易燃性、反应性、腐蚀性、感染性等危险特性。（）四、填空题（共20空，每空1分）1.环境监测按监测目的分类，可分为__________监测、__________监测、__________监测和__________监测。2.《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中，Ⅰ类水主要适用于源头水、__________。3.在原子吸收光谱分析中，干扰效应主要有__________、__________、__________和背景干扰。4.气相色谱法中，分离度R的计算公式为：R=5.采集测定溶解氧的水样时，应先加入__________，再加入__________，现场固定。6.分析测定中的误差按性质可分为__________误差、__________误差和过失误差。7.环境空气监测中，24小时平均浓度是指一个日历日内，以__________小时为一个测量的有效数据的平均值。8.在分光光度法中，选择参比溶液的目的是消除__________和__________对吸光度测量的影响。9.土壤样品的风干化处理应在__________、__________、无尘的室内进行。10.实验室分析用水的电导率（25℃）通常要求小于__________μS/cm。11.噪声测量中，等效连续A声级Leq是指能量等效的连续__________声级。12.数据处理中，若监测结果低于方法检出限，报出结果应记为“__________”并注明检出限值。13.在测定水中高锰酸盐指数时，沸水浴加热的时间严格规定为__________分钟。五、简答题（共5题，每题5分）1.简述环境监测点位布设的基本原则。2.在分析测试中，遇到仪器基线漂移严重的情况，请列举至少三种可能的原因并提出相应的解决方法。3.简述土壤样品采集过程中的注意事项。4.什么是加标回收率？在环境监测质量控制中，加标回收率反映了什么问题？5.简述气相色谱法中，柱温对分离分析的影响，以及选择柱温的一般原则。六、计算题（共3题，第一题5分，第二题10分，第三题10分）1.某实验室分析某水样中的铜含量，取5个平行样进行测定，结果分别为：1.25mg/L，1.28mg/L，1.23mg/L，1.27mg/L，1.26mg/L。请计算该组数据的平均值、相对标准偏差（RSD）。（保留两位有效数字）2.某监测人员采集了一份工业废水样品，取100.0mL水样，用重铬酸钾法测定COD。已知空白滴定消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积为25.00mL，水样滴定消耗体积为12.50mL。硫酸亚铁铵标准溶液浓度为0.1000mol/L。请计算该水样的化学需氧量（COD）浓度。（氧的摩尔质量为16.00g/mol，结果以mg/L表示，保留整数）3.某固定污染源废气监测中，在标准状态下（温度273.15K，压力101.325kPa），烟道气流量为2000Nm³/h。现场采样时，烟气温度为80.0℃，烟气静压为-200Pa（负压），大气压力为101.325kPa。采样嘴直径为8mm，采样流速为20.0L/min，采样时间为10分钟。已知颗粒物采样前滤筒重量为1.5000g，采样后滤筒重量为1.6250g。（1）计算该工况下的工况烟气流量（忽略湿度影响，理想气体状态方程）。（2）计算颗粒物的排放浓度（mg/Nm³）。（3）计算颗粒物的排放速率（kg/h）。参考答案与详细解析一、单项选择题1.D。解析：基准物质虽然纯度高，但并非可以直接标定所有标准溶液，必须根据化学反应的摩尔比进行计算，且反应必须定量、快速、无副反应。2.B。解析：根据GB3838-2002，Ⅰ类适用于源头水；Ⅱ类适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区；Ⅲ类适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区；Ⅳ类适用于一般工业用水区；Ⅴ类适用于农业用水区。3.B。解析：在COD测定中，氯离子会被重铬酸钾氧化，导致结果偏高。硫酸汞与氯离子形成可溶性络合物，从而消除氯离子的干扰。4.A。解析：特征浓度是指产生1%吸收（即0.0044吸光度）时所对应的待测元素浓度，用以表征灵敏度。5.C。解析：分离度是衡量色谱柱总分离效能的指标，主要取决于色谱柱的热力学性质（固定相选择性）和动力学性质（柱效能）。6.D。解析：依据HJ618等标准，PM2.5采样前后滤膜平衡条件通常为温度20℃±1℃（或15-30℃范围控制较严），相对湿度50%±5%。7.B。解析：第一类污染物毒性大，为了防止在处理过程中稀释或稀释不达标，要求在车间或车间处理设施排放口采样，严禁稀释排放。8.D。解析：纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，钙、镁等金属离子会沉淀，色度浊度会干扰，余氯会氧化氨氮，需消除。硫酸盐不直接干扰。9.C。解析：土壤重金属全量分析通常需要破坏硅酸盐晶格，必须使用氢氟酸，通常搭配王水（硝酸-盐酸）进行消解。10.B。解析：含有机溶剂废液属于易燃或有毒，分类收集后由专业机构焚烧是标准做法。A、C、D均不符合危险废物处理规范。11.1B。解析：根据吸光度测量误差理论，当透光率在36.8%（吸光度0.434）时误差最小，一般控制在0.2-0.8之间误差较小。12.C。解析：现场监测仪器受环境影响大，为保证准确性，必须进行零点和跨度校准，必要时进行多点校准。13.B。解析：根据GB3095-2012，CO的1小时平均二级标准限值为10mg/m³。14.C。解析：总磷测定中，需要将有机磷、缩合磷酸盐等全部转化为正磷酸盐，然后进行显色测定。15.A。解析：噪声监测规范要求风速小于5m/s，大风会产生风噪声干扰。16.B。解析：臭氧测定国家标准方法为紫外吸收法。17.D。解析：一般加标回收率在85%-115%之间视为合格，具体视方法难度和浓度水平而定。18.D。解析：了解土壤空间变异性和污染分布，混合样通常采用梅花形（面积小）或蛇形（面积大、狭长）采样法。19.B。解析：空白试验值是作为背景扣除的，但不应参与“结果计算”的推导，而是从测定值中减去。且空白值反映了本底，不一定为零。20.A。解析：固定源颗粒物采样必须遵循等速采样原则，即采样嘴吸入速度等于烟道内气流速度，否则会造成采样浓度偏高或偏低。21.C。解析：溶解氧电极膜必须是透气的，只能透过氧气，通常由聚四氟乙烯等透氧塑料薄膜制成。22.D。解析：标准物质有有效期，且对保存条件有严格要求，不能无限期保存。23.A。解析：原子荧光法中，硼氢化钾（或硼氢化钠）作为还原剂，与酸反应生成新生态氢，将待测元素还原为氢化物。24.B。解析：0.0254保留两位有效数字，看第三位5，前一位2是偶数，根据“四舍六入五成双”规则，5后非零进一，故为0.03。25.A。解析：环境监测数据五性：代表性、准确性、精密性、可比性、完整性。26.B。解析：GC-MS定性主要依靠质谱图的特征离子碎片（保留时间辅助定性）。27.C。解析：六价铬在酸性条件下不稳定，易被还原，通常加入氢氧化钠调节pH至8-9保存。28.D。解析：虽然通常默认6:00-22:00为昼间，但标准规定由当地人民政府划定。29.B。解析：挥发酚预蒸馏可以将挥发酚蒸出，从而与水样中油类、还原性物质、悬浮物等干扰成分分离。30.A。解析：Grubbs检验法用于检验一组数据中是否含有异常值，适用于正态分布样本。31.B。解析：TOC测定原理通常是燃烧氧化生成CO2，然后用非分散红外吸收法检测CO2量。32.A。解析：平行双样主要控制精密度，指标是相对偏差。33.B。解析：Shannon-Wiener指数越低，说明生物多样性低，清洁水体种类多且均匀，指数高；污染重往往只有耐污种，指数低。34.C。解析：气相色谱常用载气为高纯氮气或氦气（惰性，安全）。35.C。解析：大气降水监测一般规定降雨量达到1.0mm以上时采样。36.B。解析：测定石油类（红外法）使用四氯化碳作为萃取剂（因环保趋势，现正逐步替换，但经典方法为CC）。37.A。解析：实验室二次污染物主要是“三废”。38.C。解析：读数错误属于人为过失，即失误性误差。39.B。解析：土壤pH测定通常水土比为2.5:1。40.B。解析：验证实验室外部准确性，通常参加实验室间比对或能力验证。二、多项选择题1.ABCDE。解析：全过程质量管理涵盖从布设到报告的每一个环节。2.ABCD。解析：总氮（TN）通常加硫酸酸化至pH<2，或者加硫酸，但有时为了防止硝化菌作用也加酸，E选项通常正确。但部分标准（碱性过硫酸钾消解紫外法）要求用聚乙烯瓶，加硫酸酸化保存是通用的。注：总氮有时用清洁玻璃瓶，酸化保存。这里E也是常规保存手段。但在某些特定方法中可能不酸化。一般题库中总氮酸化也是对的。不过要注意，BOD5、氨氮等不能加酸保存。总氮一般加硫酸保存。故全选。3.ABCDE。解析：根据GB3095-2012，基本六项为SO2,NO2,PM10,PM2.5,CO,O3。4.ADE。解析：系统误差是由固定原因造成的，如仪器未校准、试剂不纯、方法本身缺陷。B、C属于随机误差或过失。5.ABCDE。解析：AAS主要由光源、原子化器、单色器、检测器和数据处理系统组成。6.ACDE。解析：水深大于1米时，通常在表层（1/4水深处）和底层（距底0.5米）都采样，或者1/2处。B选项表述不严谨，通常表层1/4处或水面下0.5m。7.ABC。解析：D测有机物，E测无机阴离子。8.ABCDE。解析：报告审核涵盖全过程的逻辑性和合规性。9.ABCDE。解析：这些均为GB16297中的污染物，其中铅、氟、沥青烟等常被列为特定项目或特殊污染物。10.BCD。解析：柱温升高，保留时间缩短（B），峰高变高（C），但柱效（塔板数）通常降低，分离度变差（E错，分离度变差）。11.ABCD。解析：消解是分析过程，不是样品制备过程。制备包括风干、研磨、过筛、缩分。12.AB。解析：PM2.5自动监测常用β射线法和微量振荡天平法。重量法是手工法。13.ABCE。解析：D绝对禁止。14.AB。解析：VOCs常用GC和GC-MS。15.ABCDE。解析：GB/T8170数值修约规则。16.ABD。解析：每批次、换试剂、怀疑沾污时必须做。更换色谱柱通常需要校准或建立新曲线，不一定是空白试验，但通常也需测空白。17.ACE。解析：A计权模拟人耳听觉特性；C计权模拟100方，用于脉冲或总声压；D计权用于航空噪声。18.ABCD。解析：COD必须实验室测定，不能现场测。19.ABCDE。解析：这些都是影响显色反应的因素。20.ABCDE。解析：监测人员应具备全面的素质。三、判断题1.√。定义正确。2.×。采样是基础，采样无代表性，分析再准也无意义。3.√。精密度定义正确。4.√。灵敏度定义正确。5.√。检出限定义正确。6.×。朗伯-比尔定律仅适用于稀溶液，高浓度会发生偏离。7.×。加标量应与含量相近，但若含量极低，加标量应控制在0.5-2倍检出限或方法线性范围内。8.×。仅靠保留时间定性不可靠，需双柱或质谱确认。9.√。BOD5测定依赖微生物。10.×。数据必须经过三级审核后才能发布。11.√。铬酸洗液可清洗有机物污染，但因环保问题现较少用。12.√。重量法对沉淀形式和称量形式有严格要求。13.√。采样点应具有代表性。14.×。一般要求小于80%或85%，太高对仪器和天平不利，且容易产生误差。15.√。六价铬测定中色度干扰可用颜色补偿法或扣除。16.√。标准加入法消除基体效应，不消除背景（背景需扣除）。17.√。臭氧强氧化性，普通塑料管会反应。18.√。避免人体阻挡声波和反射干扰。19.×。监测报告语言应严谨、准确，禁止模糊词汇。20.√。实验室用水分级标准。21.×。硫酸雾通常用冲击式吸收瓶采集，不能用滤膜（滤膜采集颗粒物，硫酸雾是气溶胶，需用滤膜+吸收瓶或专用方法，但标准方法中硫酸雾常用离子色谱法，用滤膜采集后提取或用吸收瓶）。此处描述“中流量采样器，玻璃纤维滤膜”主要用于颗粒物，硫酸雾需特定方法。22.×。加标回收通常在同一份样品中取出两份，一份加标一份不加，或者取一份加标测两次（不太可能）。正确的做法是：取两份等量样，一份加标，一份不加，同时测定。或者取一份样测定，另取一份样加标测定。题目说“取一份做加标，取另一份做未加标”，如果这两份本身浓度不均，则无法计算。应在同一样品中分取。23.√。ICP-MS特点。24.√。采样位置规范。25.×。以标准方法（仲裁方法）为准。26.√。采样记录必须现场填写。27.×。离子选择电极法虽然抗干扰能力强，但浊度过高会堵塞膜表面，且若水样中有干扰离子仍需处理。28.√。质控图失控必须停止实验。29.×。应记为“未检出”或“<DL”。30.√。危废特性。四、填空题1.监视性（或常规）、特定目的（或特种）、研究性（或科研）、污染事故（或应急）2.国家自然保护区3.电离干扰、物理干扰、化学干扰4.1.55.硫酸锰、碱性碘化钾6.系统（或随机）、随机（或系统）（注：顺序不限，但必须是这两类）7.248.比色皿、溶剂9.阴凉、干燥10.5（或0.5，视级别而定，一般分析用水三级水<5，一级水<0.1，此处填通用标准5）11.A12.未检出（或<DL）13.30五、简答题1.答：（1）代表性原则：点位必须能真实反映所监测区域的环境质量状况或污染源排放特征。（2）可比性原则：点位设置应尽量与历史监测点位一致，或采用国家统一的监测规范，以便数据可比。（3）科学性原则：依据环境标准、技术规范和当地的水文、气象、地质等条件科学布设。（4）可行性原则：点位位置应交通便利，具备采样和监测