环境监测期末考试题库及答案知识点

环境监测期末考试题库及答案知识点一、单项选择题（本大题共30小题，每小题1分，共30分）1.在水质监测中，为了解水体在较长一段时间内的变化趋势，通常采用（）。A.瞬时水样B.混合水样C.综合水样D.平均水样2.测定水样中的生化需氧量（BOD5）时，培养温度通常控制在（）。A.20±1℃B.25±1℃C.30±1℃D.4±1℃3.下列关于溶解氧（DO）的测定方法中，属于电化学法的是（）。A.碘量法B.叠氮化钠修正法C.膜电极法D.高锰酸钾修正法4.大气监测中，测定总悬浮颗粒物（TSP）通常使用的采样方法是（）。A.滤膜称重法B.溶液吸收法C.填充柱阻留法D.冷凝浓缩法5.在环境噪声监测中，测量应在无雨雪、无雷电天气，风速小于（）的情况下进行。A.5m/sB.10m/sC.15m/sD.20m/s6.保存测定重金属的水样，为了防止金属沉淀和被容器壁吸附，通常加入的酸是（）。A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.氢氧化钠7.化学需氧量（COD）反映了水中受（）污染的程度。A.还原性物质B.氧化性物质C.有毒物质D.放射性物质8.使用分光光度法进行测定时，吸光度A与透光率T的关系是（）。A.A=-lgTB.A=lgTC.A=1/TD.A=T9.采集土壤样品时，对于一般了解土壤污染状况，常用的采样方法是（）。A.对角线法B.梅花形法C.棋盘式法D.蛇形法10.下列指标中，用于评价水体富营养化程度的是（）。A.DOB.CODC.总氮、总磷D.pH11.空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物称为（）。A.TSPB.PM10C.PM2.5D.降尘12.测定水样中六价铬时，常用的方法是（）。A.二苯碳酰二肼分光光度法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.碘量法13.在监测分析过程中，加标回收率是衡量（）的指标。A.灵敏度B.准确度C.精密度D.检出限14.下列哪种气体不会对红外吸收法测定CO产生干扰？（）A.CO2B.H2OC.O2D.CH415.采集废水样品时，若废水流量不稳定且污染物浓度变化较大，应采用（）。A.平均比例混合样B.瞬时样C.时间比例混合样D.单独样16.城市区域环境噪声普查时，监测网格大小通常为（）。A.50m×50mB.100m×100mC.250m×250mD.1000m×1000m17.水样中挥发酚的测定常采用4-氨基安替比林分光光度法，其pH值缓冲范围通常控制在（）。A.3.0-4.0B.7.0-8.0C.9.8-10.2D.12.0-13.018.测定大气中二氧化硫（SO2）时，常用的吸收液是（）。A.水B.四氯汞钠溶液C.氢氧化钠溶液D.硫酸溶液19.在气相色谱分析中，定性的依据是（）。A.峰面积B.峰高C.保留时间D.基线漂移20.环境监测中的“空白试验”目的是（）。A.检查仪器误差B.检查试剂纯度C.扣除背景值，消除试剂和系统误差D.提高灵敏度21.采集底泥样品时，一般使用（）。A.采水器B.抓斗式采泥器或柱状采泥器C.土壤钻D.铁锹22.声级计测量噪声时，A计权网络模拟的是（）。A.100方等响曲线B.70方等响曲线C.40方等响曲线D.0方等响曲线23.下列关于平行双样测定的说法，错误的是（）。A.可以反映测定的精密度B.每批样品应抽取10%-20%进行平行双样测定C.平行双样测定结果之差应小于允许偏差D.平行双样可以完全消除系统误差24.测定水中氨氮时，水样若需保存，应加入（）。A.H2SO4，pH<2B.HNO3，pH<2C.NaOH，pH>12D.HCl，pH<225.在环境空气质量自动监测系统中，测定NOx通常采用的方法是（）。A.化学发光法B.紫外荧光法C.β射线吸收法D.库仑滴定法26.重量法测定水中悬浮物时，烘干温度通常为（）。A.105-110℃B.180℃C.550℃D.80℃27.下列污染物中，属于第一类污染物，必须在车间排放口控制的是（）。A.CODB.氨氮C.总铬D.总锌28.采集烟气样品时，为了防止烟气中的水分在采样管中冷凝，通常需要对采样管进行（）。A.冷却B.加热C.过滤D.抽真空29.土壤样品的全分解通常使用（）。A.水B.稀酸C.氢氟酸-高氯酸等混合酸D.EDTA溶液30.监测数据的有效数字修约规则通常采用（）。A.四舍五入B.四舍六入五成双C.只舍不入D.全部进位二、填空题（本大题共20空，每空1分，共20分）1.环境监测全过程包括：现场调查、优化布点、样品采集、______、样品测试、数据整理与综合分析等。2.水质监测中，表示颜色的指标有真色和表色，测定“真色”时应将水样放置澄清或______去除悬浮物。3.我国《环境空气质量标准》（GB3095-2012）将功能区分为三类：一类区为自然保护区等，二类区为居住商业交通居民混合区等，三类区为______。4.准确度是指测定值与真值之间的符合程度，常用______来衡量。5.采集大气中的气态污染物，常用的直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样和______。6.测定水中高锰酸盐指数时，在酸性条件下，加入一定量的______溶液，并在沸水浴中加热反应一定时间。7.原子吸收分光光度法主要用于测定金属元素，其定量分析的基础是______定律。8.噪声测量中，累积百分声级L10表示在测量时间内有______的时间噪声级超过该值。9.土壤样品的预处理步骤主要包括风干、______、研磨和过筛。10.在分光光度法测定中，朗伯-比尔定律的数学表达式为______（请写出吸光度形式）。11.采集交通噪声时，监测点位应设在距路口______m以外，距车道边缘20cm处。12.废水排放总量监测中，流量计必须定期校验，常用的流量测量方法有堰板法、______和流速仪法。13.测定大气中臭氧（O3）常用的方法是紫外吸收法和______。14.环境监测质量保证体系主要包括对人员、仪器、______、方法和测试过程的质量控制。15.采集测定挥发酚的水样时，通常加入______以抑制微生物分解。16.在气相色谱法中，______是分离过程中流动的相，携带试样流经色谱柱。17.水样中溶解氧含量低于______mg/L时，适宜使用电极法测定。18.环境标准分析方法分为国家标准、行业标准和______分析方法。19.重量法测定空气中的总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜的质量差除以______即为浓度。20.实验室分析产生的酸碱废液，处理原则是______。三、判断题（本大题共15小题，每小题1分，共15分）1.只要分析方法足够精密，就可以消除系统误差，获得准确的测定结果。（）2.采集深层水样时，可以使用采水器，如颠倒式采水器或击开式采水器。（）3.水样的pH值、溶解氧、水温等物理指标，应在现场进行测定。（）4.在大气采样中，溶液吸收法的采样效率主要取决于吸收液的选择和采样流量的大小。（）5.声级计的“慢”档响应时间主要用于测量起伏不大的稳态噪声。（）6.测定CODcr时，加入硫酸银不仅作催化剂，还能掩蔽氯离子的干扰。（）7.土壤采样时，对角线法适用于面积较小、地势平坦、土壤组成较均匀的田块。（）8.环境监测中的检出限是指能定性地检出待测物质所需的最低浓度或量。（）9.气相色谱法适用于分析挥发性好、热稳定性好的有机污染物。（）10.进行加标回收率试验时，加标量应尽量大，以便于检测。（）11.工业企业厂界噪声测量时，必须在生产设备正常运行的条件下进行。（）12.测定六价铬的水样，如果含有还原性物质，应在采样现场酸化并保存。（）13.TSP和PM10的采样高度一般要求在距地面3-15m范围内。（）14.空白实验值的大小仅反映了试剂的纯度，与实验用水和仪器无关。（）15.环境监测目的是为了及时、准确、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、规划、污染防治提供科学依据。（）四、简答题（本大题共6小题，每小题5分，共30分）1.简述水样保存的常用方法及其原理。2.什么是环境监测的布点原则？简述河流监测断面的设置方法。3.简述分光光度法产生偏离朗伯-比尔定律的主要原因。4.在大气污染监测中，直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？分别列举1-2种具体方法。5.简述噪声监测中“等效连续A声级”和“累积百分声级”的物理意义。6.什么是实验室内部质量控制？常用的控制方法有哪些？五、计算题（本大题共4小题，共25分）1.（6分）用重铬酸钾法测定某工业废水的COD值。取水样20.00mL，加入10.00mL浓度为0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液，回流完毕后，用浓度为0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.50mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积为25.00mL。请计算该水样的COD浓度（mg/L）。（注：O2摩尔质量为32g/mol，反应摩尔比1:1）。2.（6分）在某测点进行噪声监测，测得各时刻的A声级如下：80dB持续1小时，85dB持续0.5小时，90dB持续0.5小时。请计算该测点在此时间段内的等效连续A声级。3.（7分）用原子吸收法测定某水样中的铅浓度。取4个100mL容量瓶，分别加入0.00,1.00,2.00,3.00mL浓度为10.0mg/L的铅标准溶液，并各加入10.00mL水样，稀释至刻度。测得吸光度分别为0.015,0.045,0.075,0.105。请用标准加入法计算水样中铅的浓度。4.（6分）测定某水样中氟化物含量，取水样10.00mL，蒸馏收集馏出液100.00mL。取馏出液10.00mL，用氟离子选择性电极法测得电位值为E1。向该液中加入1.00mL浓度为100.0μg/mL的氟标准溶液，测得电位值为E2。已知E1-E2=18.0mV，该氟电极的实测斜率S=58.0mV/pF。请计算原水样中氟化物的浓度（mg/L）。六、综合分析题（本大题共2小题，共20分）1.（10分）某城市欲新建一个工业园区，规划选址位于城市主导风向的下风向，距离城市中心约15km。园区内预计引入化工、印染、机械加工等企业。作为环境监测部门的技术人员，请针对该工业园区的大气环境监测方案提出建议。要求：（1）说明监测布点的原则和方法。（2）列出必须监测的常规大气污染物项目。（3）针对化工企业特征，建议增加哪些特征污染物监测项目？（4）简述监测数据的处理与评价标准依据。2.（10分）某河流流经一个工业城市，在河流下游设置了一个国控断面。近期监测数据显示，该断面的氨氮和总磷指标严重超标，且溶解氧含量偏低，水体呈黑臭状态。（1）请分析造成该水质状况的可能污染源。（2）针对这种情况，请制定一套详细的应急监测方案，包括采样点的布设、监测频率、必测项目以及水样的保存方法。（3）如果怀疑是上游某家污水处理厂排放不达标，你将如何进行溯源监测？参考答案与解析一、单项选择题1.B解析：混合水样是指在一段时间内，每隔相同时间采集等量水样混合而成，用于了解平均浓度。综合水样是指从不同采样点同时采集的混合水样。瞬时水样只代表某一时刻的水质。对于变化趋势，常采用连续自动监测或时间比例混合采样。2.A解析：BOD5是指在20±1℃条件下，培养5天，测定溶解氧的消耗量。这是国际通用的标准条件。3.C解析：膜电极法（溶解氧测定仪）是电化学法，基于氧分子透过薄膜在阴极还原的原理。碘量法及其修正法属于化学分析法。4.A解析：总悬浮颗粒物（TSP）是指粒径在100μm以下的颗粒物，通常通过滤膜阻留，根据采样前后滤膜的质量差和采样体积计算浓度。5.A解析：为了避免风对噪声测量的干扰（风会产生风噪声），标准规定风速应小于5m/s。6.B解析：硝酸具有强氧化性，能防止金属水解沉淀，且不干扰大多数原子吸收测定，是保存重金属水样的首选酸化剂。7.A解析：COD是在强酸条件下，用强氧化剂（重铬酸钾）处理水样所消耗的量，反映了水体中受还原性物质（主要是有机物）污染的程度。8.A解析：根据朗伯-比尔定律和吸光度定义，吸光度A与透光率T的关系为A=9.A解析：对角线法适用于面积较小、地势平坦、土壤均匀的田块。梅花形法适用于面积中等、地势平坦、土壤较均匀的地块。棋盘式法和蛇形法适用于面积较大、地势不平坦、土壤不均匀的情况。10.C解析：氮、磷是植物生长的营养元素，过量排放会导致水体富营养化，发生水华或赤潮。11.C解析：PM2.5是指空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物，也称细颗粒物。12.A解析：二苯碳酰二肼分光光度法是测定六价铬的经典方法，在酸性条件下与试剂反应生成紫红色络合物。13.B解析：加标回收率P=14.C解析：红外吸收法测定CO时，CO2和H2O在红外区有吸收，会产生干扰（需通过滤光片或气室滤波消除）。O2是同核双原子分子，无红外偶极矩变化，不吸收红外光，不产生干扰。15.A解析：对于流量和浓度都变化较大的废水，为了获得更具代表性的平均浓度，应采用流量比例混合样（即流量大时多采，流量小时少采）。16.D解析：城市区域环境噪声普查采用网格布点法，网格大小通常为1000m×1000m（即1km×1km），若城市较小可改为500m×500m。17.C解析：4-氨基安替比林与酚在碱性介质中（pH9.8-10.2），在铁氰化钾存在下，生成橙红色的安替比林染料。18.B解析：四氯汞钠溶液对SO2有极好的吸收能力和稳定性，是经典的吸收液（现也有用甲醛缓冲溶液替代以减少汞污染）。19.C解析：气相色谱法利用不同物质在两相（固定相和流动相）间分配系数的差异，保留时间（或保留体积）是物质定性的依据。20.C解析：空白试验是不加样品，按照与样品测定完全相同的步骤和条件进行的试验，目的是扣除由试剂、蒸馏水、仪器器皿等带来的背景值（系统误差）。21.B解析：抓斗式采泥器采集表层底泥，柱状采泥器采集柱状底泥样品。22.C解析：A计权网络模拟人耳对40方纯音的响应特性，对低频有较大衰减，能较好地反映人耳对噪声的主观感觉。23.D解析：平行双样测定的是随机误差的大小，即精密度。系统误差（如方法缺陷、试剂污染）无法通过平行双样消除。24.A解析：氨氮（NH3-N）在碱性条件下易挥发，因此应加酸（H2SO4）调节pH<2保存。25.A解析：化学发光法是测定NOx的标准方法，基于NO与O3反应发光的原理。26.A解析：105-110℃可烘干水分及挥发性有机物但不破坏有机物成分，是测定悬浮物、沉积物等的标准烘干温度。27.C解析：总铬、总汞、总镉、总铅、总砷等第一类污染物毒性大，且能在生物体内蓄积，标准要求在车间或车间处理设施排放口采样。28.B解析：热气进入采样管遇冷会凝结成水，吸附气态污染物（如SO2）并堵塞管路，因此需要加热保温（通常加热至120℃以上）。29.C解析：土壤全分解（破坏晶格）通常需要使用氢氟酸（HF）配合高氯酸（HClO4）或硝酸（HNO3）等强氧化剂进行消解。30.B解析：科学计算中通用的修约规则是“四舍六入五成双”（GB/T8170），避免修约带来的系统偏差。二、填空题1.样品运送与保存2.离心分离3.工业区4.加标回收率（或误差）5.采气管（或真空瓶）采样6.高锰酸钾7.朗伯-比尔8.10%9.磨碎（或挑拣）10.A=Kb11.5012.浮标法13.靛蓝二磺酸钠分光光度法14.试剂15.硫酸（或磷酸）16.流动相（或载气）17.2（或5，视具体方法，通常电极法适用范围广，碘量法<2时较难测准，此处填2或低浓度均可）18.参考19.标准采样体积20.酸碱中和后排放三、判断题1.×解析：精密度高不一定准确度高，可能存在系统误差。准确度高需要精密度高且系统误差小。2.√解析：深层水样无法直接采集，必须使用专门的采水器。3.√解析：pH、DO、水温等物理化学性质在离开环境后极易变化，必须现场测定。4.√解析：吸收液决定了化学反应速率和吸收效率，采样流量决定了气液接触时间，两者共同决定采样效率。5.×解析：“慢”档（时间常数为1000ms）用于测量起伏较大的噪声，以便读数稳定；“快”档用于测量起伏较小的噪声。6.×解析：硫酸银作催化剂，硫酸汞用于掩蔽氯离子干扰。7.√解析：对角线法适用于面积小、平坦、均匀的地块。8.√解析：检出限的定义。9.√解析：气相色谱法分析对象必须具有挥发性和热稳定性。10.×解析：加标量应与待测物浓度相近，一般不超过0.5-2倍，过高会掩盖基体效应。11.√解析：必须在正常工况下测量，才能代表真实的噪声排放水平。12.×解析：六价铬具有氧化性，若水样中有还原性物质，六价铬会被还原为三价铬。因此采样现场不应酸化，而应调节pH至8左右或加氢氧化钠保存，并尽快测定。13.√解析：3-15m是颗粒物采样的标准高度范围，避免地面扬尘干扰且具有代表性。14.×解析：空白实验值反映了试剂、水、器皿及环境操作带来的总背景值。15.√解析：这是环境监测的根本目的。四、简答题1.简述水样保存的常用方法及其原理。答：(1)冷藏或冷冻法：温度控制在4℃或-20℃。原理：抑制微生物活动，减缓物理化学反应和挥发速度。(2)加入化学保存剂：加酸（HNO3,H2SO4）：防止金属水解沉淀和被容器壁吸附；抑制微生物对COD、氨氮等的影响。加碱（NaOH）：防止氰化物、挥发性酚类等挥发性物质挥发。加入生物抑制剂（如HgCl2,CHCl3）：抑制微生物的代谢活动，防止BOD、COD等有机物指标发生变化。加入氧化剂或还原剂：固定待测组分的价态（如测定汞时加入硝酸和重铬酸钾保持汞为二价）。2.什么是环境监测的布点原则？简述河流监测断面的设置方法。答：布点原则：能够真实、全面、客观地反映监测区域的环境质量状况及污染分布特征；要有代表性、可比性、科学性和经济性。河流监测断面设置：(1)背景断面：设在河流进入城市或工业区之前，不受本区域污染影响的地方，反映水系本底值。(2)对照断面：设在具体排污口上游一定距离（通常500-1000m）处，了解河流进入监测河段前的水质状况。(3)控制断面：设在排污口下游500-1000m处，主要反映本区域排污对河流水质的影响。对于支流汇入口，应在汇入口下游设控制断面。(4)消减断面：设在污染物汇入河流后，经充分稀释扩散，基本达到均匀混合的地方（通常距最后一个排污口下游若干公里），反映河流对污染物的自净能力。3.简述分光光度法产生偏离朗伯-比尔定律的主要原因。答：(1)非单色光引起的偏离：朗伯-比尔定律严格成立的前提是入射光为单色光。实际仪器提供的单色光纯度不够，导致吸光度与浓度不成线性。(2)化学因素引起的偏离：离解、缔合、溶剂化效应：待测组分在溶液中发生离解、缔合或与溶剂反应，改变了吸光物质的浓度或形式。络合物组成不稳定：显色反应生成的络合物配位比不稳定。(3)仪器因素引起的偏离：比色皿不平行、厚度不均匀；光电池或光电管灵敏度不均匀；杂散光的影响。(4)浓度过高：当浓度较大时，吸光质点间的相互作用增强，改变了吸光微粒的吸光特性。4.在大气污染监测中，直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？分别列举1-2种具体方法。答：(1)直接采样法：适用于大气中被测组分浓度较高，或分析方法灵敏度较高的情况。具体方法：注射器采样、塑料袋采样、采气管（置换法）采样、真空瓶采样。(2)富集采样法：适用于大气中被测组分浓度较低，需要浓缩才能满足分析方法检出限要求的情况。具体方法：溶液吸收法：利用吸收液吸收气态污染物（如测SO2、NOx）。填充柱阻留法：利用固体填充剂吸附或阻留污染物（如测苯系物）。滤膜阻留法：用于采集颗粒物（如TSP、PM2.5）。低温冷凝浓缩法：用于采集挥发性有机物。5.简述噪声监测中“等效连续A声级”和“累积百分声级”的物理意义。答：(1)等效连续A声级（）：是将测量时间内随时间变化的A声级，按能量平均的方式折合成一个连续稳定的A声级。它反映了该时间段内噪声的平均能量水平，适用于评价起伏不稳定的非稳态噪声。(2)累积百分声级（）：是指在测量时间内，有N%的时间的噪声级超过该声级值。：表示在测量时间内有10%的时间噪声级超过该值，相当于噪声的平均峰值。：表示在测量时间内有50%的时间噪声级超过该值，相当于噪声的平均中值。：表示在测量时间内有90%的时间噪声级超过该值，相当于噪声的本底值。6.什么是实验室内部质量控制？常用的控制方法有哪些？答：定义：实验室内部质量控制是实验室分析人员对分析质量进行自我控制的过程，目的是发现分析过程中的随机误差和系统误差，确保分析结果的可靠性和准确性。常用方法：(1)空白试验：检查背景值，消除系统误差。(2)平行双样测定：检查测定的精密度。(3)加标回收率试验：检查测定的准确度。(4)校准曲线的绘制与检验：确保线性关系良好，截距和斜率稳定。(5)对照实验：与标准方法或标准物质进行比对。(6)质量控制图：如均值-极差控制图，连续监控分析过程的稳定性。五、计算题1.解：根据重铬酸钾法原理，COD计算公式为：C其中：=滴定空白消耗的硫酸亚铁铵体积=25.00mL=滴定水样消耗的硫酸亚铁铵体积=15.50mLC=硫酸亚铁铵标准溶液浓度=0.1000mol/L=水样体积=20.00mL8=氧（1/2O）的摩尔质量(g/mol)代入数据：CCC答：该水样的COD浓度为380mg/L。2.解：等效连续A声级公式为：=总时间T=数据如下：=80dB,==85dB,==90dB,========答：该测点的等效连续A声级约为85.8dB。3.解：设水样中铅浓度为(mg/L)。各容量瓶中铅的浓度c为：====根据朗伯-比尔定律A====利用和计算：==21=验证：若=1.0，则=0.1,=0.2吸光度应呈等差数列：0.030,答：水样中铅的浓度为1.0mg/L。4.解：根据离子选择性电极法原理，加入标准溶液后的浓度变化引起电位变化。公式为：Δ注意：题目中−=18.0mV，即V=10.00mL，=1.00mL，=代入公式：−=−=0.48980.48985.3878−=结果出现负值，检查计算过程。题目中−=18.0。通常加入标准液后浓度增加，对于负离子（如F-），浓度增加电位负移（E减小），即<，所以重新检查对数计算：≈0.4898方程：0.48985.3878−为负值，不合理。说明−应该是负值（即E2>E1）或者公式理解有误。对于氟离子（阴离子），Nernst方程为E===−公式推导无误。若−=修正假设：题目中−=−18.0若结果为负，可能是题目数据−的符号设定导致。让我们假设−=18.0mV，即18.00.31032.041722.458712.4587=原水样浓度=×另一种可能：题目给出−=结论：题目中−=18.0应理解为电位差的绝对值，且考虑到阴离子特性，计算中应取ΔE=−18.0代入公式−=(原浓度)>(加标后浓度)，这在加标情况下是不可能的。因此，最合理的解释是题目中−=18.0mV实际上指的是Δ此式导致负数解。让我们重新审视题目，通常考试题若出现−=18.0，可能意指如果是正离子，浓度增加电位增加，−=如果是负离子（F-），浓度增加电位降低，−=代入−=18.0=58.0lg(这里是加标后浓度，是原浓度。18.0===−18.0=58.0lg(/)?No.istheconcentrationinthebeaker(Let'sdefinecastheconcentrationinthe10mLsamplebeaker.==−If−=18.0,then10100c=Wait,if>c,thenlg(Sinceweaddedstandard,>cSo−MUSTbepositive.Mypreviouscalculation10+100=WhydidIgetnegativebefore?0.4898=->Thiscorrespondsto−Soif−=Let'sre-calculatecarefully.18.0=2.041722.458712.4587c=Thisistheconcentrationinthe10mLbeaker(whichisthesameastheoriginalwatersampleconcentration,becausewetook10mLofdistillatewhichrepresentstheoriginalwatersampleconstituents).Wait,thequestionsays:"Distillate100mLcollectedfrom10mLwatersample".Thisisanenrichmentstep.Thebeakercontains10mLofdistillate.Theconcentrationinthebeaker(c)representstheconcentrationinthedistillate.Theconcentrationintheoriginalwatersample()isrelatedbytheenrichmentfactor.MassofFin10mLwater=Massof