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第二章烃第2课时苯的同系物

第三节芳香烃当气球遇上橙子皮原理:橙子皮中含芳香烃溶剂,会溶解橡胶+浓硫酸+H2O+Br2FeBr3+HBr→+AlCl3+HCl+AlCl3+HCl根据同系物的概念,以上有机化合物哪些属于苯的同系物?电负性:Cl>C3.通式:CnH2n-6(n≥6)一、结构特点下列是苯的同系物、非同系物的例子,总结苯的同系物结构上的特点1.概念:苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。苯的同系物非苯的同系物2.结构特点:分子中只有一个苯环,侧链都是烷基。根据甲烷、苯与甲苯的结构特点,预测甲苯的化学性质二、化学性质预测方法甲烷角度:苯环角度:能否与酸性高锰酸钾,溴水反应根据预测结果,写出甲苯可能发生反应的化学方程式氯气光照,燃烧;溴代,硝化,加成,燃烧;现象:火焰明亮,伴有浓烟燃烧:C7H8+9O2点燃7CO2+4H2O实验1.点燃甲苯,观察现象实验内容实验现象解释向两只分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴溴水,振荡后静置,观察现象。2.苯、甲苯与溴水作用资料1.在Pt作催化剂和加热的条件下,甲苯与氢气能发生类似苯与氢气的加成反应+3H2Pt2.在光照条件下,甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应3.在FeBr3催化下,甲苯与溴发生取代反应可以生成一溴代甲苯+Cl2光+HCl资料反应条件不同,卤素单质取代的位置不一样邻对位的含量高3.在FeBr3催化下,甲苯与溴发生取代反应可以生成一溴代甲苯甲基对苯环产生了影响,硝基取代更易发生,且取代的位置以邻、对位为主对比苯与甲苯的结构,及二者发生硝化反应的条件和产物,你能得出什么结论?+浓硫酸+H2O50-60℃+浓硫酸+H2O30℃2,4,6-三硝基甲苯又称TNT-0.0250.0250.0250.0250.0250.0250.025-0.025-0.025-0.025-0.025-0.025-0.138-0.05-0.024-0.024-0.06-0.060.090.050.050.050.0250.0250.0230.0230.025+浓硫酸+3H2O3实验内容实验现象解释向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,静置。将上述试管用力振荡,静置。结论1:苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。实验内容实验现象解释向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,静置。将上述试管用力振荡,静置。苯无明显现象,甲苯中紫色褪去苯不与酸性KMnO4溶液反应,甲苯与酸性KMnO4溶液反应结论2:烷基上与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子才能被氧化。④整体是部分之和吗?苯同系物的性质是烷烃和苯的简单加和吗?表2-2常见的苯的同系物及其部分物理性质三、物理性质教材P46自学【资料卡片】教材P48自学稠环芳香烃:由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃。萘蒽四、稠环芳香烃作业1.教材P49的4-9题2.已知与浓硝酸反应时,主要在间位上发生取代。以为原料,合成下列物质:(1)(2)苯的同系物与烷烃相似与苯环相似不相似之处侧链影响苯环:邻、对位取代,且易进行苯环影响侧链:被酸性高锰酸钾氧化结构物理性质化学性质苯环

烷基卤素单质光照取代,燃烧溴代,硝化,加成,燃烧小结1、只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,该试剂是()A.高锰酸钾溶液 B.溴化钾溶液C.溴水 D.硝酸银溶液C2、某苯的同系物分子式为C8H10,若苯环上的氢原子被卤原子取代,生成的一卤代物有三种同分异构体,则该苯的同系物可能有()A.4种 B.3种

C.2种 D.1种C(1)等物质的量的苯、甲苯与足量H2加成时,消耗H2量相同。()(2)含有一个苯环的烃一定属于苯的同系物。()(3)所有原子可在同一平面上。()(4)苯和甲苯都能在空气中燃烧产生较多黑烟。()(5)甲苯和己烷能用高锰酸钾酸性溶液区别。()(6)甲苯与溴水在加入FeBr3的条件下发生取代反应。(

)(7)苯比甲苯更容易与硝酸反应。(

)(8)

甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响(

)√×√√××√×3、正误判断4.由芳香烃A可以合成两种有机化合物B和C,如下图所示。(1)A的结构简式为

。(2)请写出反应①、②的条件和反应物。(3)有关有机化合物B和C的下列说法正确的是

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