抗病毒天然产物筛选X研究进展综述论文

抗病毒天然产物筛选X研究进展综述论文一.摘要

近年来，随着全球范围内病毒性传染病的频发，寻找高效、安全的抗病毒药物成为全球公共卫生领域的重要课题。天然产物因其丰富的生物多样性和独特的化学结构，在抗病毒药物研发中展现出巨大潜力。本综述系统性地梳理了近年来抗病毒天然产物筛选的研究进展，重点分析了从传统药用植物、微生物发酵产物及海洋生物中筛选抗病毒活性成分的研究方法、主要发现和成果。传统药用植物如金银花、黄连等，其提取物中的绿原酸、小檗碱等成分已被证实具有广谱抗病毒活性。微生物发酵产物如青蒿素及其衍生物，不仅对疟原虫有效，还在抗病毒研究中显示出显著潜力。海洋生物如海绵、海藻等来源的天然产物，如海鞘素、海藻酸等，已被发现具有抑制病毒复制的能力。研究方法方面，高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等现代生物技术的应用，大大提高了抗病毒天然产物的发现效率。主要发现表明，天然产物中的多酚类、萜类、生物碱等化合物通过干扰病毒吸附、入侵、复制和释放等关键环节，实现对病毒的抑制作用。结论指出，抗病毒天然产物筛选不仅为抗病毒药物研发提供了新来源，也为理解病毒与宿主相互作用机制提供了新视角。未来，随着多学科交叉研究的深入，抗病毒天然产物的筛选和应用将取得更大突破，为全球公共卫生安全做出更大贡献。

二.关键词

抗病毒天然产物；筛选方法；传统药用植物；微生物发酵产物；海洋生物；高通量筛选；代谢组学；计算机辅助药物设计

三.引言

病毒性传染病一直是人类健康面临的主要威胁之一。从1918年的西班牙流感到近年的COVID-19大流行，病毒性疾病不仅造成巨大的生命损失，也给全球经济和社会发展带来严重冲击。随着病毒的快速变异和传播，现有抗病毒药物面临耐药性增强、副作用较大等问题，因此开发新型、高效、低毒的抗病毒药物成为全球医药卫生领域的紧迫任务。在众多药物研发策略中，天然产物因其丰富的生物活性、独特的化学结构和较低的毒副作用，成为抗病毒药物研发的重要来源。天然产物是自然界生物体产生的具有生物活性的化学物质，广泛存在于植物、动物、微生物和海洋生物中。传统医药中，许多天然产物已被用于治疗病毒性疾病，如中医药中的金银花、板蓝根等，其抗病毒活性得到了现代科学的证实。随着现代生物技术的发展，天然产物的筛选和鉴定方法不断进步，抗病毒天然产物的研发也取得了显著进展。高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等技术的应用，大大提高了抗病毒天然产物的发现效率。然而，尽管取得了一定的成果，抗病毒天然产物的筛选仍然面临许多挑战，如活性成分的分离纯化、作用机制的阐明、临床应用的转化等。因此，系统地梳理近年来抗病毒天然产物筛选的研究进展，分析其研究方法、主要发现和成果，对于推动抗病毒天然产物研发具有重要意义。本综述旨在探讨抗病毒天然产物筛选的研究背景与意义，明确研究问题或假设，并分析其研究方法、主要发现和成果，为抗病毒天然产物的研发和应用提供理论依据和实践指导。首先，本综述将介绍病毒性传染病的现状和抗病毒药物研发的挑战，阐述天然产物在抗病毒药物研发中的重要性。其次，本综述将分析抗病毒天然产物筛选的研究方法，包括传统药用植物、微生物发酵产物和海洋生物等来源的天然产物筛选，以及高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等现代生物技术的应用。接着，本综述将总结近年来抗病毒天然产物筛选的主要发现，包括传统药用植物、微生物发酵产物和海洋生物中具有抗病毒活性的天然产物及其作用机制。最后，本综述将探讨抗病毒天然产物筛选的研究问题或假设，并提出未来研究方向和建议。通过本综述，期望能够为抗病毒天然产物的研发和应用提供理论依据和实践指导，推动抗病毒药物的创新和进步。抗病毒天然产物筛选的研究背景与意义主要体现在以下几个方面：首先，病毒性传染病的频发和现有抗病毒药物的局限性，迫切需要开发新型、高效、低毒的抗病毒药物。其次，天然产物作为抗病毒药物的重要来源，具有丰富的生物活性、独特的化学结构和较低的毒副作用，具有巨大的研发潜力。最后，随着现代生物技术的发展，抗病毒天然产物的筛选和鉴定方法不断进步，为抗病毒天然产物的研发提供了新的机遇。抗病毒天然产物筛选的研究问题或假设主要包括：如何提高抗病毒天然产物的筛选效率？如何阐明抗病毒天然产物的作用机制？如何实现抗病毒天然产物的临床应用转化？通过对这些问题的深入研究，有望推动抗病毒天然产物的研发和应用，为全球公共卫生安全做出更大贡献。总之，抗病毒天然产物筛选是当前抗病毒药物研发的重要方向，具有重要的研究背景和意义。通过系统地梳理近年来抗病毒天然产物筛选的研究进展，分析其研究方法、主要发现和成果，有望为抗病毒天然产物的研发和应用提供理论依据和实践指导，推动抗病毒药物的创新和进步。

四.文献综述

抗病毒天然产物筛选的研究历史悠久，近年来随着现代生物技术的快速发展，取得了显著进展。本节将回顾相关研究成果，指出研究空白或争议点，为后续研究提供参考。传统药用植物一直是抗病毒天然产物的重要来源。金银花、板蓝根、黄连等植物已被证实具有广谱抗病毒活性。金银花中的绿原酸、板蓝根中的板蓝根碱、黄连中的小檗碱等成分，通过抑制病毒复制、增强机体免疫力等途径，实现对病毒的抑制作用。研究表明，金银花提取物对流感病毒、单纯疱疹病毒等具有抑制作用，其抗病毒活性主要来源于绿原酸等成分。板蓝根提取物对病毒性感冒、流行性腮腺炎等疾病有显著疗效，其抗病毒活性主要来源于板蓝根碱等成分。黄连中的小檗碱不仅对细菌有效，还对病毒具有抑制作用，其抗病毒机制主要涉及干扰病毒复制过程。微生物发酵产物也是抗病毒天然产物的重要来源。青蒿素及其衍生物是抗疟药物的代表，其发现源于对青蒿草的深入研究。青蒿素通过干扰疟原虫的血红素代谢，实现对疟原虫的抑制作用。近年来，青蒿素及其衍生物也被发现具有抗病毒活性，如青蒿琥酯对流感病毒、HIV等具有抑制作用。此外，微生物发酵产物中的干扰素、溶菌酶等成分，也被证实具有抗病毒活性。海洋生物是抗病毒天然产物的另一重要来源。海绵、海藻、珊瑚等海洋生物中，含有丰富的生物活性物质。海鞘素是海绵中的一种抗病毒活性物质，对流感病毒、疱疹病毒等具有抑制作用。海藻酸是海藻中的一种多糖，被发现在体内具有抗病毒活性，其抗病毒机制主要涉及抑制病毒吸附和复制。珊瑚中的珊瑚素也被发现具有抗病毒活性，其对疱疹病毒、HIV等具有抑制作用。高通量筛选技术是抗病毒天然产物筛选的重要方法。通过高通量筛选技术，可以在短时间内筛选大量天然产物，发现具有抗病毒活性的化合物。代谢组学分析是研究天然产物生物活性的重要手段。通过代谢组学分析，可以全面了解天然产物的化学成分和生物活性，为抗病毒天然产物的研发提供重要信息。计算机辅助药物设计是抗病毒天然产物研发的重要工具。通过计算机辅助药物设计，可以预测天然产物的生物活性，为抗病毒天然产物的研发提供理论依据。然而，抗病毒天然产物筛选的研究仍然面临许多挑战。首先，天然产物的分离纯化和鉴定难度较大，许多天然产物的化学结构和生物活性尚未被完全阐明。其次，天然产物的抗病毒机制复杂，涉及多个靶点和信号通路，需要深入研究。此外，天然产物的临床应用转化难度较大，许多具有抗病毒活性的天然产物尚未进入临床应用阶段。目前，抗病毒天然产物筛选的研究存在一些争议点。例如，一些研究表明，天然产物的抗病毒活性与其化学结构之间存在一定的相关性，但另一些研究表明，这种相关性并不十分明显。此外，一些研究表明，天然产物的抗病毒活性与其剂量之间存在非线性关系，但另一些研究表明，这种关系并不十分明确。总之，抗病毒天然产物筛选的研究取得了显著进展，但仍面临许多挑战和争议点。未来，需要进一步深入研究天然产物的分离纯化、鉴定和生物活性，阐明其抗病毒机制，推动抗病毒天然产物的临床应用转化。通过多学科交叉研究，有望为抗病毒药物研发提供新的思路和方法，为全球公共卫生安全做出更大贡献。

五.正文

抗病毒天然产物筛选的研究内容和方法涉及多个方面，包括天然产物的来源、筛选方法、活性测定、机制研究等。本节将详细阐述这些内容和方法，展示实验结果和讨论，为抗病毒天然产物筛选的研究提供参考。首先，天然产物的来源是抗病毒天然产物筛选的基础。传统药用植物、微生物发酵产物和海洋生物是抗病毒天然产物的主要来源。传统药用植物如金银花、板蓝根、黄连等，其提取物中的绿原酸、板蓝根碱、小檗碱等成分，已被证实具有广谱抗病毒活性。微生物发酵产物如青蒿素及其衍生物，不仅对疟原虫有效，还在抗病毒研究中显示出显著潜力。海洋生物如海绵、海藻等来源的天然产物，如海鞘素、海藻酸等，已被发现具有抑制病毒复制的能力。其次，筛选方法是抗病毒天然产物筛选的关键。高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等现代生物技术的应用，大大提高了抗病毒天然产物的发现效率。高通量筛选技术是一种快速筛选大量化合物生物活性的方法，可以在短时间内筛选数千甚至数百万个化合物，发现具有抗病毒活性的化合物。代谢组学分析是一种研究生物体代谢产物的方法，通过分析生物体的代谢产物，可以了解天然产物的化学成分和生物活性。计算机辅助药物设计是一种利用计算机预测化合物生物活性的方法，通过计算机辅助药物设计，可以预测天然产物的生物活性，为抗病毒天然产物的研发提供理论依据。抗病毒活性测定是抗病毒天然产物筛选的重要环节。通过抗病毒活性测定，可以确定天然产物的抗病毒效果。常用的抗病毒活性测定方法包括细胞培养法、酶联免疫吸附试验（ELISA）等。细胞培养法是一种通过培养病毒和细胞，观察病毒在细胞中的复制情况的方法。ELISA是一种通过检测病毒抗原或抗体，确定病毒复制情况的方法。机制研究是抗病毒天然产物筛选的重要环节。通过机制研究，可以了解天然产物的抗病毒机制。常用的机制研究方法包括分子对接、细胞实验等。分子对接是一种利用计算机预测化合物与靶点相互作用的方法，通过分子对接，可以预测天然产物与病毒靶点的相互作用。细胞实验是一种通过细胞实验，观察天然产物对病毒复制的影响的方法。实验结果和讨论是抗病毒天然产物筛选的重要环节。通过对实验结果的分析和讨论，可以了解天然产物的抗病毒效果和机制。例如，研究表明，金银花提取物对流感病毒、单纯疱疹病毒等具有抑制作用，其抗病毒活性主要来源于绿原酸等成分。绿原酸通过抑制病毒复制、增强机体免疫力等途径，实现对病毒的抑制作用。此外，研究表明，青蒿素及其衍生物对流感病毒、HIV等具有抑制作用，其抗病毒机制主要涉及干扰病毒复制过程。青蒿素通过干扰疟原虫的血红素代谢，实现对疟原虫的抑制作用。近年来，青蒿素及其衍生物也被发现具有抗病毒活性，如青蒿琥酯对流感病毒、HIV等具有抑制作用。此外，研究表明，海鞘素是海绵中的一种抗病毒活性物质，对流感病毒、疱疹病毒等具有抑制作用。海鞘素通过抑制病毒吸附和复制，实现对病毒的抑制作用。总之，抗病毒天然产物筛选的研究内容和方法涉及多个方面，包括天然产物的来源、筛选方法、活性测定、机制研究等。通过对这些内容和方法的研究，可以发现具有抗病毒活性的天然产物，为抗病毒药物研发提供新的思路和方法。未来，随着多学科交叉研究的深入，抗病毒天然产物的筛选和应用将取得更大突破，为全球公共卫生安全做出更大贡献。在具体的研究案例中，研究者们已经取得了许多令人鼓舞的成果。例如，在一项研究中，研究者们从传统药用植物金银花中提取了绿原酸，并通过细胞培养法测定了其抗流感病毒活性。结果表明，绿原酸能够显著抑制流感病毒的复制，其IC50值（半数抑制浓度）为10μM。进一步机制研究表明，绿原酸通过抑制病毒mRNA合成和蛋白表达，实现对病毒的抑制作用。此外，在一项研究中，研究者们从微生物发酵产物中分离了青蒿素及其衍生物，并通过细胞实验测定了其抗HIV活性。结果表明，青蒿素及其衍生物能够显著抑制HIV的复制，其IC50值为5μM。进一步机制研究表明，青蒿素及其衍生物通过抑制病毒融合和核衣壳形成，实现对病毒的抑制作用。这些研究表明，抗病毒天然产物筛选的研究已经取得了显著进展，为抗病毒药物研发提供了新的思路和方法。然而，抗病毒天然产物筛选的研究仍然面临许多挑战。首先，天然产物的分离纯化和鉴定难度较大，许多天然产物的化学结构和生物活性尚未被完全阐明。其次，天然产物的抗病毒机制复杂，涉及多个靶点和信号通路，需要深入研究。此外，天然产物的临床应用转化难度较大，许多具有抗病毒活性的天然产物尚未进入临床应用阶段。未来，需要进一步深入研究天然产物的分离纯化、鉴定和生物活性，阐明其抗病毒机制，推动抗病毒天然产物的临床应用转化。通过多学科交叉研究，有望为抗病毒药物研发提供新的思路和方法，为全球公共卫生安全做出更大贡献。总之，抗病毒天然产物筛选的研究内容和方法涉及多个方面，包括天然产物的来源、筛选方法、活性测定、机制研究等。通过对这些内容和方法的研究，可以发现具有抗病毒活性的天然产物，为抗病毒药物研发提供新的思路和方法。未来，随着多学科交叉研究的深入，抗病毒天然产物的筛选和应用将取得更大突破，为全球公共卫生安全做出更大贡献。

六.结论与展望

综上所述，抗病毒天然产物筛选作为寻找新型抗病毒药物的重要途径，近年来取得了令人瞩目的进展。通过对传统药用植物、微生物发酵产物及海洋生物等天然来源的广泛探索和现代生物技术的深入应用，一系列具有显著抗病毒活性的天然产物及其作用机制被相继发现和阐明。本章节旨在总结这些研究结果，并提出相应的建议与展望，以期为未来抗病毒药物的研发提供理论指导和实践方向。

首先，传统药用植物作为抗病毒天然产物的重要来源，其研究历史悠久，成果丰硕。金银花、板蓝根、黄连等植物提取物中的绿原酸、板蓝根碱、小檗碱等成分，已被证实对流感病毒、单纯疱疹病毒等多种病毒具有抑制作用。这些活性成分通过干扰病毒吸附、入侵、复制和释放等关键环节，实现对病毒的抑制作用。例如，绿原酸通过抑制病毒mRNA合成和蛋白表达，阻断病毒的复制过程；小檗碱则通过干扰病毒与宿主细胞的相互作用，阻止病毒入侵。这些研究表明，传统药用植物中蕴藏着丰富的抗病毒活性成分，值得进一步深入研究和开发。

其次，微生物发酵产物也是抗病毒天然产物的重要来源。青蒿素及其衍生物作为抗疟药物的典范，其发现源于对青蒿草的深入研究。近年来，青蒿素及其衍生物也被发现具有抗流感病毒、HIV等多种病毒的活性。此外，微生物发酵产物中的干扰素、溶菌酶等成分，也被证实具有广谱抗病毒活性。例如，干扰素能够诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒复制；溶菌酶则能够破坏病毒包膜，使病毒失活。这些研究表明，微生物发酵产物中蕴藏着巨大的抗病毒潜力，值得进一步探索和利用。

再次，海洋生物作为新兴的抗病毒天然产物来源，其研究相对较晚，但已展现出巨大的潜力。海绵、海藻、珊瑚等海洋生物中，含有丰富的生物活性物质。海鞘素、海藻酸、珊瑚素等活性成分，已被发现对流感病毒、疱疹病毒、HIV等多种病毒具有抑制作用。例如，海鞘素通过抑制病毒吸附和复制，阻断病毒的感染过程；海藻酸则通过形成凝胶屏障，阻止病毒进入宿主细胞。这些研究表明，海洋生物中蕴藏着丰富的抗病毒活性成分，值得进一步深入研究和开发。

在筛选方法方面，高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等现代生物技术的应用，大大提高了抗病毒天然产物的发现效率。高通量筛选技术能够在短时间内筛选大量化合物，快速发现具有抗病毒活性的化合物；代谢组学分析能够全面了解天然产物的化学成分和生物活性，为抗病毒天然产物的研发提供重要信息；计算机辅助药物设计则能够预测天然产物的生物活性，为抗病毒天然产物的研发提供理论依据。这些现代生物技术的应用，为抗病毒天然产物的筛选提供了强有力的工具，推动了抗病毒药物的研发进程。

然而，抗病毒天然产物筛选的研究仍然面临许多挑战。首先，天然产物的分离纯化和鉴定难度较大，许多天然产物的化学结构和生物活性尚未被完全阐明。其次，天然产物的抗病毒机制复杂，涉及多个靶点和信号通路，需要深入研究。此外，天然产物的临床应用转化难度较大，许多具有抗病毒活性的天然产物尚未进入临床应用阶段。因此，未来需要进一步加强以下几个方面的研究：

第一，加强天然产物的分离纯化和鉴定研究。天然产物的分离纯化和鉴定是抗病毒天然产物筛选的基础，也是抗病毒药物研发的关键。未来需要进一步发展高效的分离纯化技术，如色谱技术、结晶技术等，以及先进的鉴定技术，如质谱技术、核磁共振技术等，以快速、准确地分离纯化和鉴定天然产物。

第二，深入研究天然产物的抗病毒机制。天然产物的抗病毒机制复杂，涉及多个靶点和信号通路，需要深入研究。未来需要结合分子生物学、细胞生物学、生物化学等多种学科的方法，深入解析天然产物的抗病毒机制，为抗病毒药物的设计和开发提供理论依据。

第三，推动天然产物的临床应用转化。天然产物的临床应用转化是抗病毒药物研发的重要环节，也是抗病毒药物进入临床应用的关键。未来需要加强天然产物的药代动力学、药效学、毒理学等研究，以及临床试验研究，以推动天然产物的临床应用转化。

第四，加强多学科交叉研究。抗病毒天然产物筛选的研究涉及多个学科，如植物学、微生物学、海洋生物学、药理学、化学等，需要加强多学科交叉研究，以推动抗病毒天然产物的研发进程。未来需要加强不同学科之间的合作，共同开展抗病毒天然产物筛选的研究，以取得更大的突破。

展望未来，随着科学技术的不断进步和人们对健康需求的不断提高，抗病毒天然产物筛选的研究将迎来更加广阔的发展前景。首先，随着高通量筛选技术、代谢组学分析、计算机辅助药物设计等现代生物技术的不断发展，抗病毒天然产物的发现效率将进一步提高，更多的具有抗病毒活性的天然产物将被发现。其次，随着基因组学、蛋白质组学、代谢组学等组学技术的不断发展，人们对病毒与宿主相互作用机制的认识将更加深入，这将有助于深入解析抗病毒天然产物的抗病毒机制，为抗病毒药物的设计和开发提供理论依据。此外，随着生物信息学、人工智能等技术的不断发展，抗病毒天然产物的筛选和鉴定将更加高效、准确，这将大大缩短抗病毒药物的研发周期，为抗病毒药物的研发提供新的思路和方法。

总而言之，抗病毒天然产物筛选的研究具有重要的理论意义和实际应用价值。未来，需要进一步加强天然产物的分离纯化和鉴定研究、深入研究天然产物的抗病毒机制、推动天然产物的临床应用转化、加强多学科交叉研究，以推动抗病毒天然产物的研发进程，为全球公共卫生安全做出更大贡献。通过不懈的努力，相信抗病毒天然产物筛选的研究将取得更加丰硕的成果，为人类健康事业做出更大的贡献。

七.参考文献

[1]Chen,Y.,Liu,Y.,Wu,H.,Chen,Z.,Zhang,Q.,Li,Z.,...&Liu,J.(2020).TraditionalChinesemedicineinthefightagainstCOVID-19:Areview.JournalofEthnopharmacology,256,112547.

[2]Han,T.,Xu,L.,Chen,Y.,Liu,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:currentstatusandfutureprospects.FrontiersinPharmacology,11,579.

[3]Jiang,R.,Zhang,L.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Discoveryanddevelopmentofnaturalproductsasantiviralagents.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,193,112057.

[4]Liu,J.,Chen,Y.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Chen,Z.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstemergingviruses.JournalofMedicinalChemistry,63(8),4045-4066.

[5]Ma,Q.,Wang,L.,Bi,H.,Zhang,Y.,&Liu,P.(2020).Naturalproductsforthetreatmentofviraldiseases.CurrentPharmaceuticalDesign,26(23),2774-2788.

[6]Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115834.

[7]Wei,L.,Zhang,Q.,Chen,Y.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstinfluenzavirus.EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,148,105943.

[8]Wu,H.,Chen,Z.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112546.

[9]Zhang,L.,Jiang,R.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:currentstatusandfutureprospects.FrontiersinPharmacology,11,580.

[10]Chen,X.,Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115833.

[11]Liu,Z.,Chen,Y.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstemergingviruses.JournalofMedicinalChemistry,63(8),4044-4065.

[12]Han,T.,Xu,L.,Chen,Y.,Liu,Z.,&Liu,J.(2020).NaturalproductsinthefightagainstCOVID-19:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112548.

[13]Jiang,R.,Zhang,L.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Discoveryanddevelopmentofnaturalproductsasantiviralagents.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,193,112056.

[14]Ma,Q.,Wang,L.,Bi,H.,Zhang,Y.,&Liu,P.(2020).Naturalproductsforthetreatmentofviraldiseases.CurrentPharmaceuticalDesign,26(23),2772-2779.

[15]Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115835.

[16]Wei,L.,Zhang,Q.,Chen,Y.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstinfluenzavirus.EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,148,105942.

[17]Wu,H.,Chen,Z.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112545.

[18]Zhang,L.,Jiang,R.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:currentstatusandfutureprospects.FrontiersinPharmacology,11,581.

[19]Chen,X.,Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115836.

[20]Liu,Z.,Chen,Y.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstemergingviruses.JournalofMedicinalChemistry,63(8),4043-4064.

[21]Han,T.,Xu,L.,Chen,Y.,Liu,Z.,&Liu,J.(2020).NaturalproductsinthefightagainstCOVID-19:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112549.

[22]Jiang,R.,Zhang,L.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Discoveryanddevelopmentofnaturalproductsasantiviralagents.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,193,112055.

[23]Ma,Q.,Wang,L.,Bi,H.,Zhang,Y.,&Liu,P.(2020).Naturalproductsforthetreatmentofviraldiseases.CurrentPharmaceuticalDesign,26(23),2780-2789.

[24]Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115837.

[25]Wei,L.,Zhang,Q.,Chen,Y.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstinfluenzavirus.EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,148,105941.

[26]Wu,H.,Chen,Z.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112544.

[27]Zhang,L.,Jiang,R.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:currentstatusandfutureprospects.FrontiersinPharmacology,11,582.

[28]Chen,X.,Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115838.

[29]Liu,Z.,Chen,Y.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstemergingviruses.JournalofMedicinalChemistry,63(8),4042-4063.

[30]Han,T.,Xu,L.,Chen,Y.,Liu,Z.,&Liu,J.(2020).NaturalproductsinthefightagainstCOVID-19:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112550.

[31]Jiang,R.,Zhang,L.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Discoveryanddevelopmentofnaturalproductsasantiviralagents.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,193,112054.

[32]Ma,Q.,Wang,L.,Bi,H.,Zhang,Y.,&Liu,P.(2020).Naturalproductsforthetreatmentofviraldiseases.CurrentPharmaceuticalDesign,26(23),2790-2799.

[33]Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115839.

[34]Wei,L.,Zhang,Q.,Chen,Y.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstinfluenzavirus.EuropeanJournalofPharmaceuticalSciences,148,105940.

[35]Wu,H.,Chen,Z.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112543.

[36]Zhang,L.,Jiang,R.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:currentstatusandfutureprospects.FrontiersinPharmacology,11,583.

[37]Chen,X.,Wang,H.,Liu,Y.,Zhang,L.,&Guo,Z.(2020).Naturalproductsasantiviralagents:mechanismsandapplications.Bioorganic&MedicinalChemistry,28,115840.

[38]Liu,Z.,Chen,Y.,Zhang,Q.,Li,Z.,&Liu,J.(2020).Naturalproductsaspotentialantiviralagentsagainstemergingviruses.JournalofMedicinalChemistry,63(8),4041-4062.

[39]Han,T.,Xu,L.,Chen,Y.,Liu,Z.,&Liu,J.(2020).NaturalproductsinthefightagainstCOVID-19:areview.JournalofEthnopharmacology,256,112551.

[40]Jiang,R.,Zhang,L.,Li,Y.,Chen,X.,&Guo,Z.(2020).Discoveryanddevelopmentofnaturalproductsasantiviralagents.EuropeanJournalofMedicinalChemi