2026年农学同化物的运输分配题库考点附答案_第1页
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2026年农学同化物的运输分配题库考点附答案一、名词解释1.源-库单位:指在同化物运输分配中,特定源器官(如功能叶)与其直接供应的库器官(如果实、块根)通过维管系统形成的功能整体,具有相对独立性和动态调节性。2.共质体运输:同化物通过胞间连丝在相邻细胞间进行的运输方式,依赖细胞质的连续性,主要发生在源端装载和库端卸载的初始阶段。3.压力流动学说:解释韧皮部同化物运输的经典理论,核心是源端筛管通过主动装载蔗糖形成高渗透压,吸水产生膨压;库端筛管卸载蔗糖后渗透压降低,膨压下降,形成源库间的压力梯度,驱动同化物沿筛管被动流动。4.库强度:衡量库器官竞争同化物能力的指标,等于库容量(库的最大潜在体积或重量)与库活力(单位重量库组织吸收同化物的速率)的乘积(库强度=库容量×库活力)。5.转移细胞:一种特化的薄壁细胞,细胞壁内突生长形成较大的质膜表面积,富含线粒体,主要分布在源端(叶肉细胞与筛管分子-伴胞复合体间)和库端(筛管与库细胞间),通过主动运输加速同化物的跨膜转运。6.蔗糖合酶:库器官中参与蔗糖分解的关键酶,催化蔗糖与UDP反应提供UDP-葡萄糖和果糖,其活性高低直接影响库对同化物的卸载速率,是库活力的重要标志。7.质外体装载:同化物从叶肉细胞先释放到质外体空间(细胞壁和细胞间隙),再通过筛管分子-伴胞复合体膜上的蔗糖转运蛋白(如SUT/SUC家族)主动吸收进入筛管的过程,需消耗ATP,主要存在于草本植物(如玉米、大豆)的源叶中。8.比集转运速率(SMTR):单位时间内通过单位韧皮部横截面积的同化物量,计算公式为SMTR=运输量/(韧皮部横截面积×时间),反映韧皮部运输效率,通常为1-15g·cm⁻²·h⁻¹。9.库容量:库器官的最大潜在生长空间,由细胞数量和细胞体积决定(库容量=细胞数×平均细胞体积),受遗传因素(如品种特性)和早期发育(如幼果细胞分裂期)调控。10.筛管分子-伴胞复合体(SE-CC):韧皮部运输的功能单元,筛管分子(SE)负责同化物长距离运输,伴胞(CC)通过胞间连丝与SE相连,为SE提供能量(如ATP)和蛋白质(如转运蛋白),维持SE的代谢活性。二、简答题1.同化物运输的主要形式为何是蔗糖而非葡萄糖或淀粉?答:同化物运输形式以蔗糖为主,原因包括:①蔗糖是非还原性糖,化学性质稳定,不易被运输途径中的酶分解;②蔗糖溶解度高(20℃时溶解度约200g/100mL水),可在筛管中形成高浓度溶液,提高运输效率;③蔗糖的渗透势较低(相同浓度下,蔗糖的摩尔数仅为葡萄糖的1/2),减少源端装载时的渗透压力,降低细胞吸水的负担;④蔗糖是多数植物光合产物的主要转化形式(如C3植物光合产物约80%转化为蔗糖),便于直接运输。2.简述源库间同化物运输的主要途径及各途径的特点。答:同化物从源到库的运输分为三个阶段:①源端装载:同化物从叶肉细胞到筛管分子-伴胞复合体(SE-CC),包括共质体装载(通过胞间连丝,无需跨膜,适用于木本植物如葡萄)和质外体装载(跨膜主动运输,需蔗糖转运蛋白,适用于草本植物如小麦);②长距离运输:同化物沿筛管在源库间的运输,依赖压力梯度驱动,速率约0.3-1.5m/h;③库端卸载:同化物从筛管到库细胞,包括共质体卸载(通过胞间连丝,如发育早期的种子)和质外体卸载(跨膜运输,如成熟种子或块根)。3.压力流动学说的核心内容是什么?支持该学说的主要证据有哪些?答:核心内容:源端SE-CC通过主动装载蔗糖提高筛管渗透压,吸水产生膨压;库端SE-CC卸载蔗糖降低渗透压,膨压下降,源库间的膨压差驱动同化物沿筛管被动流动。支持证据:①蚜虫吻针法测定筛管汁液时,汁液可从吻针持续流出,证明筛管内存在正压力;②源叶光照(促进光合,增加蔗糖装载)时,筛管膨压升高,运输速率加快;③库器官活跃生长(如果实膨大期)时,筛管卸载速率增加,膨压下降明显;④同位素示踪实验显示,同化物运输速率与蔗糖浓度梯度正相关。4.共质体装载与质外体装载的主要区别有哪些?答:①路径不同:共质体装载通过胞间连丝在共质体内完成,无需跨膜;质外体装载需先进入质外体(细胞壁空间),再跨膜进入SE-CC。②能量需求:共质体装载依赖扩散(被动运输),无需ATP;质外体装载需蔗糖转运蛋白(如SUT1)介导的主动运输,消耗ATP。③适用植物:共质体装载多见于木本植物(如果树)和部分草本植物(如南瓜);质外体装载多见于禾本科(如小麦、水稻)和豆科(如大豆)植物。④标记特征:质外体装载的植物源叶中,SE-CC与叶肉细胞间胞间连丝较少(直径<20nm),而共质体装载的植物胞间连丝丰富(直径>50nm)。5.库强度的组成及其对同化物分配的调控意义是什么?答:库强度=库容量×库活力。库容量由细胞数量和体积决定(遗传和早期发育调控),库活力由库细胞代谢活性(如蔗糖合酶、酸性转化酶活性)和膜转运蛋白(如蔗糖转运蛋白)活性决定(环境和激素调控)。调控意义:①库强度高的器官优先获得同化物(如“库竞争”现象);②通过提高库容量(如花期保花保果增加幼果数量)或库活力(如喷施GA3促进果实细胞膨大)可调整同化物分配方向,提高经济产量;③库强度动态变化(如果实发育早期库容量主导,后期库活力主导),需根据生育期采取相应管理措施。6.简述光、温、水、肥对同化物运输分配的影响。答:①光照:光强增加促进光合产物合成(源强提高),同时光质(如红光)可诱导蔗糖转运蛋白基因表达,加速同化物装载;弱光下源强降低,同化物优先分配到根系(维持生存)。②温度:最适温度(20-30℃)促进蔗糖合成和运输酶(如蔗糖磷酸合酶)活性;高温(>35℃)导致筛管胼胝质沉积,阻断运输;低温(<10℃)降低膜流动性和ATP合成,抑制主动装载。③水分:适度干旱(田间持水量60-70%)诱导源叶ABA合成,促进蔗糖向根系分配(提高抗旱性);严重干旱导致叶肉细胞脱水,光合产物积累(反馈抑制光合),运输受阻。④矿质营养:氮素不足时,同化物优先分配到根系(促进氮吸收);氮素过量时,茎叶生长过旺(库竞争增强),抑制生殖器官发育;磷(促进蔗糖合成)、钾(激活蔗糖转运蛋白)缺乏会降低运输速率。7.韧皮部卸载的两种主要方式是什么?各适用于哪些库器官?答:①共质体卸载:同化物通过胞间连丝从筛管直接进入库细胞,无需跨膜,适用于代谢活跃、胞间连丝丰富的库器官(如果实发育早期、幼嫩叶片、顶端分生组织)。②质外体卸载:同化物先释放到质外体空间,再通过库细胞膜上的转运蛋白(如蔗糖转运蛋白或己糖转运蛋白)吸收进入库细胞,需消耗ATP,适用于胞间连丝少或已闭合的库器官(如成熟种子、块根/块茎膨大期、果实成熟后期)。8.为什么蔗糖是多数植物同化物运输的主要形式?除蔗糖外还有哪些可能的运输形式?答:蔗糖作为主要运输形式的原因:①稳定性高(非还原性糖,不易被酶解);②溶解度高(高浓度下仍保持液态,提高运输效率);③渗透势低(相同质量下摩尔数少,减少源端吸水压力);④合成与分解酶系广泛存在(便于源端装载和库端卸载)。其他运输形式包括:①棉子糖家族寡糖(如棉子糖、水苏糖),存在于葫芦科(如南瓜)、茄科植物中;②糖醇(如山梨醇、甘露醇),存在于蔷薇科(如苹果、梨)植物中;③甘露聚糖(某些棕榈科植物)。9.源强如何调控同化物的分配?试举例说明。答:源强指源器官生产和输出同化物的能力,调控机制包括:①光合速率:源叶光合速率高(如高光强、适温),同化物合成量增加,输出量随之提高;②叶肉细胞到SE-CC的运输能力:蔗糖磷酸合酶(催化UDPG+6-磷酸果糖→蔗糖-6-磷酸)活性高,蔗糖合成速率快,促进装载;③反馈调节:源叶中同化物积累(如库强不足)会抑制光合关键酶(如Rubisco)活性,降低源强(反馈抑制)。例如,小麦灌浆期保持旗叶功能(如喷施叶面肥延缓衰老)可提高源强,促进同化物向籽粒分配,增加千粒重;反之,叶片早衰(源强下降)会导致籽粒瘪粒。10.叶龄对同化物输出有何影响?其生理机制是什么?答:叶龄与同化物输出的关系呈“幼叶输入-功能叶输出-老叶输出下降”的规律:①幼叶(展开<1/2):光合能力弱,同化物净输入(从其他功能叶获得同化物);②功能叶(展开1/2到衰老前):光合速率达峰值,同化物大量输出(输出率>50%),输出方向优先供应同侧或邻近库器官(如玉米棒三叶主要供应同节位果穗);③老叶(衰老期):叶绿体降解,光合速率下降,同化物输出减少甚至停止(部分同化物回流到茎或根系)。生理机制:幼叶细胞分裂旺盛,库活力高(需同化物构建结构);功能叶叶肉细胞分化完全,蔗糖合成酶(如蔗糖磷酸合酶)和转运蛋白(如SUT1)活性高,装载能力强;老叶中叶绿体蛋白降解(如Rubisco分解),蔗糖合成减少,同时筛管逐渐被胼胝质堵塞,运输能力下降。三、论述题1.论述同化物运输分配的“源-库”理论及其在农业生产中的应用。答:“源-库”理论核心:植物同化物的运输分配由源(生产器官)、库(消耗/贮藏器官)和流(运输系统)三者的动态平衡决定,其中源是同化物的“供应端”,库是“需求端”,流是“连接通道”。源强(源的供应能力)、库强(库的竞争能力)和流效(运输系统的效率)共同影响同化物的分配方向和数量。农业应用:①源的调控:通过合理密植(避免田间郁闭)、保持功能叶活力(如小麦后期喷施尿素延缓旗叶衰老)、改善光照(如果树修剪打开光路)提高源强;②库的调控:通过疏花疏果(减少库数量,提高单个库容量)、喷施生长调节剂(如番茄用2,4-D保花保果增加库数量)、合理施肥(如水稻孕穗期施钾肥提高籽粒库活力)增强库强;③流的调控:避免机械损伤(如避免茎秆虫蛀破坏筛管)、防止低温/干旱导致的筛管堵塞(如冬小麦越冬前灌溉保温)、补充磷钾肥(促进蔗糖转运蛋白合成,提高流效)。例如,棉花“早打顶”通过去除顶端优势(减少无效库),促进同化物向棉铃分配;玉米“去雄”可减少雄穗对同化物的消耗,增加雌穗库强,提高产量。2.分析环境因子(光、温、水、肥)对同化物运输分配的综合影响机制。答:环境因子通过影响源、库、流三方面综合调控同化物分配:①光:光强影响源强(光合速率)和库活性(光信号调控库器官基因表达)。高光强下,源叶蔗糖合成增加(蔗糖磷酸合酶活性升高),同时红光通过光敏色素诱导库器官(如果实)中蔗糖合酶基因表达,提高库活力;弱光下,源强下降,同化物优先分配到根系(维持吸收功能),导致地上部生长受阻(如徒长苗)。②温:最适温度(20-30℃)促进蔗糖合成(蔗糖磷酸合酶最适温度25℃)和运输(筛管膜流动性好);高温(>35℃)导致叶肉细胞内蔗糖积累(反馈抑制光合),同时筛管中胼胝质(β-1,3-葡聚糖)沉积(高温诱导胼胝质合酶活性),阻断运输;低温(<10℃)降低ATP合成(线粒体活性下降),抑制质外体装载所需的主动运输(如SUT1依赖ATP)。③水:适度干旱(田间持水量60-70%)诱导源叶ABA合成(ABA促进蔗糖磷酸合酶活性,增加蔗糖合成),同时ABA提高库器官(如根系)中蔗糖合酶活性,促进同化物向根系分配(提高抗旱性);严重干旱导致叶肉细胞脱水,光合膜结构破坏(源强崩溃),筛管汁液黏度增加(运输速率下降)。④肥:氮素(N)不足时,同化物优先分配到根系(合成更多根蛋白吸收N),地上部生长缓慢;N过量时,茎叶细胞分裂旺盛(库竞争增强),同化物向营养器官分配过多(徒长),抑制生殖器官发育(如水稻贪青晚熟)。磷(P)是蔗糖合成(蔗糖磷酸合酶需Pi)和ATP合成的必需元素,缺P导致蔗糖合成减少,运输速率下降;钾(K)激活蔗糖转运蛋白(如SUT1),缺K时筛管装载效率降低,同化物在源叶积累(反馈抑制光合)。综合来看,环境因子通过“源-库-流”的协同作用调整同化物分配:有利环境(光足、适温、水适、肥平衡)促进同化物向经济库(如果实、籽粒)分配;逆境(弱光、高温/低温、干旱、缺肥)则诱导同化物向生存库(如根系)分配,体现植物的“生存优先”策略。3.比较压力流动学说与细胞质泵动学说的异同,并评价其适用性。答:相同点:均解释韧皮部同化物长距离运输的动力来源,认为运输是一个主动过程(需代谢能量)。不同点:①核心机制:压力流动学说(Münch,1930)认为运输动力是源库间的膨压差(被动流动);细胞质泵动学说(Thaine,1962)认为筛管分子内的细胞质呈环状流动(由ATP供能的收缩蛋白驱动),推动同化物移动。②能量需求:压力流动学说中,能量仅用于源端装载和库端卸载(主动运输),长距离运输是被动的;细胞质泵动学说中,长距离运输本身需消耗能量(收缩蛋白的ATP酶活性)。③支持证据:压力流动学说的证据包括蚜虫吻针法(筛管正压力)、同位素示踪(运输速率与浓度梯度正相关);细胞质泵动学说的证据包括电镜观察到筛管内有收缩蛋白(如P蛋白)、微注射实验显示细胞质流动(速率与运输速率相近)。适用性评价:压力流动学说能较好解释多数植物(如草本植物)的同化物运输(源库间存在明显膨压差),但无法解释双向运输(同一筛管同时向相反方向运输)和木本植物冬季运输(源库间无明显膨压差);细胞质泵动学说可解释双向运输和低压力梯度下的运输,但未明确收缩蛋白的具体作用机制(如P蛋白主要功能是堵塞伤口,而非主动运输),且筛管分子成熟后细胞器退化(无完整细胞质),细胞质流动的持续性存疑。目前普遍认为,压力流动学说为基础,细胞质流动可能辅助局部运输(如筛管分子内的混合),两者协同作用。4.探讨库器官竞争同化物的生理机制及提高经济库竞争力的措施。答:库器官竞争同化物的生理机制:①库强度差异:库强度(库容量×库活力)高的器官优先获得同化物。例如,小麦穗的库强度(籽粒多、蔗糖合酶活性高)高于无效分蘖,同化物优先向穗分配。②维管连接紧密度:源叶与库器官间的维管联系越直接(如“源-库单位”),同化物分配比例越高。例如,玉米棒三叶(果穗节位叶)与同节位果穗的维管连接紧密,其光合产物80%以上供应该果穗。③激素调控:库器官产生的激素(如生长素IAA、细胞分裂素CTK)可提高自身库活力。例如,正在发育的种子产生IAA,诱导果皮细胞中蔗糖合酶基因表达,增强库活力,吸引同化物流入。④反馈抑制:库器官卸载速率慢时,同化物在筛管中积累,导致源端装载速率下降(反馈抑制);反之,库卸载快(库活力高),源端装载加速。提高经济库竞争力的措施:①增加库容量:在库器官细胞分裂期(如果实花后1-2周)采取措施(如喷施CTK促进细胞分裂)增加细胞数量;例如,苹果花期喷施6-BA可提高幼果细胞分裂数,增大库容量。②增强库活力:在库器官膨大期(细胞伸长阶段)提高蔗糖合酶、酸性转化酶活性(如喷施GA3促进酶合成);例如,甘蔗成熟期喷施乙烯利可提高酸性转化酶活性,促进蔗糖向茎秆积累。③优化维管连接:通过修剪(如果树)或整枝(如番茄)减少无效库(如多余侧枝),集中维管资源供应经济库;例如,番茄单干整枝可减少侧枝对同化物的消耗,提高果实竞争力。④调控激素水平:外源喷施激素(如IAA保果、ABA促进成熟)增强经济库的激素信号。例如,柑橘幼果期喷施2,4-D防止脱落(维持库存在),成熟期喷施ABA促进蔗糖向果实转运。⑤改善环境条件:通过合理灌溉(保持土壤湿润)、平衡施肥(增施PK肥)提高库器官代谢活性。例如,水稻灌浆期喷施KH2PO4可提高籽粒中蔗糖合酶活性,增强库活力。5.阐述植物激素在同化物运输分配中的调控作用及分子机制。答:植物激素通过调控源、库、流的关键基因和酶活性,影响同化物运输分配,具体机制如下:①生长素(IAA):主要作用于库器官,提高库活力。IAA诱导库细胞中蔗糖合酶(Sus)和酸性转化酶(Inv)基因表达(如Sus1、Inv1),促进蔗糖分解(蔗糖→葡萄糖+果糖),降低库端筛管蔗糖浓度,维持源库间压力梯度;同时,IAA促进库细胞分裂(增加库容量),例如,发育中的种子产生IAA,吸引同化物流入(“库强”增强)。②细胞分裂素(CTK):主要作用于源器官,延缓叶片衰老(维持源强)。CTK通过抑制叶绿素降解相关基因(如SAG12)表达,保持叶绿体结构完整;同时,CTK诱导源叶中蔗糖磷酸合酶(SPS)基因表达(如SPS1),促进蔗糖合成(提高源端装载量)。例如,玉米喷施CTK可延长功能叶寿命,增加灌浆期同化物供应。③赤霉素(GA):主要作用于库器官,促进细胞膨大(增加库容量)。GA通过诱导扩张蛋白(Expansin)基因表达,松弛细胞壁,促进细胞吸水膨大;同时,GA提高库细胞中蔗糖转运蛋白(如SUT2)活性,加速同化物卸载。例如,葡萄喷施GA3可增大果粒体积(库容量增加),提高同化物分配比例。④脱落酸(ABA):在逆境下调控同化物分配。干旱胁迫下,源叶ABA含量升高,诱导蔗糖磷酸合酶(SPS)基因表达(促进蔗糖合成),同时ABA提高根系中蔗糖合酶(Sus)活性(增强根系库活力),促进同化物向根系分配(提高抗旱性);此外,ABA抑制茎尖生长(减少无效库),集中同化物供应生存库。⑤乙烯(ETH):主要作用于成熟库器官,促进同化物积累。ETH诱导果实中蔗糖转运蛋白(如SUT4)基因表达,加速蔗糖卸载;同时,ETH促进淀粉合成酶(如SS)活性(在块茎中)或蔗糖积累(在果实中)。例如,香蕉成熟时ETH释放增加,促进蔗糖向果实转运并转化为可溶性糖。分子机制上,激素通过与受体结合(如IAA与TIR1受体结合),激活下游信号通路(如泛素化降解抑制因子),调控关键基因(如SPS、Sus、SUT)的转录,从而影响蔗糖合成、装载、运输和卸载过程。例如,IAA信号通过ARF转录因子激活Sus基因表达,CTK信号通过B-ARR转录因子激活SPS基因表达,最终实现同化物运输分配的精准调控。四、实验分析题1.某研究小组用¹⁴CO₂饲喂水稻功能叶,30分钟后检测不同器官的¹⁴C含量,结果显示:穗部>茎鞘>根系。请结合同化物运输分配理论,分析可能的原因,并设计实验验证“穗部库强度高于茎鞘”。答:原因分析:①穗部是主要经济库(籽粒发育需大量同化物),库强度(库容量×库活力)最高,优先获得同化物;②茎鞘是临时贮藏库(储存同化物供灌浆后期使用),库强度次之;③根系是维持生存的库,库强度最低,分配量最少。验证实验设计:①材料:选取生长一致的水稻植株,标记主茎功能叶(倒二叶)。②处理:设置两组:A组保留穗部(正常库),B组去除穗部(穗库消失)。③饲喂:用¹⁴CO₂饲喂标记叶,30分钟后检测茎鞘和根系的¹⁴C含量。④预期结果:A组中茎鞘¹⁴C含量显著低于B组(穗库存在时,同化物优先分配到穗部,茎鞘分配减少);B组中茎鞘¹⁴C含量显著高于A组(穗库消失后,茎鞘库强度相对提高,成为主要库)。⑤结论:穗部库强度高于茎鞘,同化物分配由库强度决定。2.环割(剥去茎的韧皮部)实验中,环割上方出现膨大(同化物积累),下方生长受阻。请用同化物运输理论解释该现象,并设计实验区分“环割阻断的是共质体运输还是质外体运输”。答:现象解释:环割破坏了韧皮部(筛管),阻断了同化物从源(上方叶片)向库(下方根系)的运输,导致同化物在环割上方积累(细胞膨大);下方根系因缺乏同化物供应,生长受阻(如侧根减少、根重下降)。区分实验设计:①材料:选取两株同种植株(如番茄),标记功能叶。②处理1(共质体运输验证):对植株A进行环割,同时用胞间连丝抑制剂(如秋水仙素,破坏微管,抑制胞间连丝运输)处理环割上方的茎段。③处理2(质外体运输验证):对植株B进行环割,同时用质膜转运蛋白抑制剂(如PCMBS,抑制蔗糖转运蛋白)处理环割上方的茎段。④检测:用¹⁴CO₂饲喂标记叶,30分钟后检测环割上方的¹⁴C含量。⑤预期结果:若处理1(抑制共质体)后¹⁴C积累量无显著变化,处理2(抑制质外体)后¹⁴C积累量显著减少,说明环割阻断的是质外体运输(同化物通过质外体途径经筛管运输);反之,若处理1后¹⁴C积累量显著减少,处理2无变化,说明阻断的是共质体运输。3.某实验室通过转基因技术获得蔗糖转运蛋白(SUT1)超表达的番茄植株,发现其果实产量提高。请从同化物运输分配角度分析可能的机制,并设计实验验证“超表达SUT1提高了源端装载效率”。答:机制分析:SUT1是质外体装载的关键转运蛋白(位于SE-CC膜上),超表达SUT1可提高源叶中蔗糖从质外体进入筛管的速率(装载效率增加),导致筛管中蔗糖浓度升高,源库间膨压差增大,同化物向果实(库)的运输量增加,果实产量提高。验证实验设计:①材料:野生型(WT)和SUT1超表达(OE)番茄植株。②步骤1(装载速率检测):选取功能叶,用荧光标记蔗糖(如FITC-蔗糖)处理叶肉细胞外的质外体空间,通过共聚焦显微镜观察SE-CC中荧光信号的强度和时间。预期结果:OE植株SE-CC中荧光信号强度更高、出现时间更早(装载速率更快)。③步骤2(筛管汁液分析):用蚜虫吻针法收集筛管汁液,测定蔗糖浓度和比集转运速率(SMTR)。预期结果:OE植株筛管汁液蔗糖浓度和SMTR显著高于WT(装载效率提高,运输量增加)。④步骤3(同化物分配检测):用¹⁴CO₂饲喂功能叶,24小时后检测各器官¹⁴C分配比例。预期结果:OE植株果实中¹⁴C分配比例显著高于WT(同化物更多分配到库)。结论:超表达SUT1提高了源端质外体装载效率,促进同化物向果实运输,从而提高产量。4.干旱处理后,某植物同化物分配从茎叶向根系转移。请结合激素和酶活性变化,分析其生理机制,并设计实验检测“根系库活力是否提高”。答:生理机制:干旱胁迫下,源叶ABA含量升高(逆境信号),诱导叶肉细胞中蔗糖磷酸合酶(SPS)活性提高(促进蔗糖合成);同时,ABA运输到根系,诱导根系中蔗糖合酶(Sus)和酸性转化酶(Inv)基因表达(酶活性升高),提高根系库活力(库强度=库容量×库活力);此外,茎叶中IAA含量下降(生长抑制),库活力降低,导致同化物优先分配到根系(生存库)。检测根系库活力实验设计:①材料:正常供水(对照)和干旱处理(7天)的植株。②步骤1(酶活性测定):取根系组织,提取粗酶液,测定Sus活性(催化蔗糖+UDP→UDPG+果糖,通过检测UDPG提供量)和Inv活性(催化蔗糖→葡萄糖+果糖,通过DNS法检测还原糖含量

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