生态环境监测技术考试及答案

生态环境监测技术考试及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。）1.在地表水监测中，对于溶解氧（DO）的测定，采样时应特别注意（）。A.加入硫酸酸化B.加入氢氧化钠固定C.现场固定并避免搅动D.加入硫酸锰和碱性碘化钾固定2.重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，回流加热的时间通常规定为（）。A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时3.环境空气监测中，测定总悬浮颗粒物（TSP）通常使用的采样方法是（）。A.滤膜重量法B.溶液吸收法C.塂充柱阻留法D.冷凝浓缩法4.气相色谱法用于分析环境样品时，分离主要依靠（）。A.记录仪B.检测器C.色谱柱D.进样口5.声级计测量噪声时，为了模拟人耳对声音的响应特性，通常需要使用（）。A.线性网络B.A计权网络C.C计权网络D.D计权网络6.在土壤监测中，采集混合样品时，一般在每个采样点上采集的子样份数为（）。A.1-2份B.3-5份C.5-10份D.20份以上7.使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，显色反应需要在（）条件下进行。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性8.原子吸收光谱法测定重金属时，空心阴极灯的作用是（）。A.产生原子蒸气B.激发样品原子C.发射待测元素的特征共振线D.检测光信号9.环境监测中，二恶英类化合物通常采用（）进行定性和定量分析。A.气相色谱-质谱联用（GC-MS）B.高效液相色谱（HPLC）C.离子色谱（IC）D.原子荧光光谱（AFS）10.某监测站测得某水样pH值为4.5，该水样的酸碱度在化学上属于（）。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性11.下列关于环境监测质量保证（QA）的描述中，错误的是（）。A.是为了保证监测数据具有代表性B.是为了保证监测数据具有准确性C.仅包括实验室内的分析测试质量控制D.涵盖了从采样到报告出具的全过程12.测定六价铬时，为了防止铬价态的变化，样品采集后应调节pH值至（）。A.1-2B.7-8C.8-9D.9-1013.在大气污染源监测中，烟气含湿量的测定方法不包括（）。A.冷凝法B.干湿球法C.重量法D.吸收法14.4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，若水样中含有氧化剂，应加入（）消除干扰。A.硫酸亚铁B.硫酸铜C.氯化汞D.氢氧化钠15.环境空气质量自动监测系统中，测定二氧化氮（NO2）常用的方法是（）。A.盐酸副玫瑰苯胺分光光度法B.化学发光法C.紫外荧光法D.库仑滴定法16.采集底泥样品时，常用的采样工具是（）。A.采水器B.彼得森采泥器C.甚至式采样器D.胶皮手套17.在分光光度法分析中，吸光度A与透光率T的关系是（）。A.A=-lgTB.A=lgTC.A=1/TD.A=-1/T18.下列指标中，属于污水生物处理系统运行控制的最佳指标是（）。A.CODB.BODC.DOD.SS19.依据《环境影响评价技术导则》，环境现状监测中，对于一级评价项目，监测点的布设数量至少应（）。A.≥2个B.≥3个C.≥5个D.≥10个20.实验室分析中，加标回收率是衡量（）的重要指标。A.灵敏度B.检出限C.准确度D.精密度二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的五个备选项中有两个至五个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。）21.水质监测中，下列哪些情况需要采集瞬时水样？（）A.水质很不稳定B.水质稳定C.必须测最高浓度D.必须测平均浓度E.流量很小的间歇性排放22.环境空气监测点布设的原则包括（）。A.采样点的位置应具有较好的代表性B.采样口高度应满足规范要求C.采样点应避开干扰源D.采样点必须设在市中心E.采样点周围应开阔23.下列关于土壤样品预处理的方法，正确的有（）。A.风干B.研磨C.过筛D.直接在阳光下暴晒以加速干燥E.用木制或塑料制工具研磨24.气相色谱仪的组成部分包括（）。A.载气系统B.进样系统C.分离系统D.检测系统E.记录系统25.下列分析方法中，可用于测定水中重金属的有（）。A.原子吸收光谱法B.原子荧光光谱法C.等离子发射光谱法（ICP-AES）D.气相色谱法E.分光光度法26.噪声监测中，影响测量结果的因素有（）。A.气象条件（风、雨）B.背景噪声C.测量仪器的时间计权D.测量仪器的频率计权E.观测者距离声源的远近27.在实验室质量控制中，常用的质量控制图有（）。A.均值控制图B.空白试验值控制图C.加标回收率控制图D.准均数-极差控制图E.散点图28.下列关于挥发酚测定注意事项的叙述，正确的有（）。A.预蒸馏是必要的步骤B.水样需保存于玻璃瓶中C.加磷酸酸化至pH<4D.加入硫酸铜以抑制微生物分解E.显色后需在30分钟内测定29.环境监测数据审核的内容主要包括（）。A.采样过程的规范性B.实验室分析操作的规范性C.数据的完整性D.数据的异常值判断E.监测报告的格式30.下列污染物中，属于我国《环境空气质量标准》（GB3095）中常规监测项目的是（）。A.SO2B.NO2C.PM2.5D.COE.O3三、判断题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。请判断下列各题的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。）31.准确度是指测定值与真实值之间的一致程度，常用加标回收率来评价。（）32.采集测定溶解氧的水样时，应不扰动水体，将吸管插入液面下直接加入固定剂。（）33.环境监测中的“空白试验”是为了消除试剂和仪器带来的系统误差。（）34.声级计的“慢”档响应时间通常为125ms，适用于测量起伏较大的噪声。（）35.在气相色谱分析中，分配系数越大的组分，出峰越快。（）36.测定COD时，加入硫酸银是为了作催化剂，硫酸汞是为了掩蔽氯离子的干扰。（）37.土壤样品的采集时间一般应选在雨季，以便更全面地反映土壤状况。（）38.紫外-可见分光光度计中，单色器的作用是将复合光分解为单色光。（）39.便携式气体检测仪通常采用电化学传感器原理。（）40.监测数据的修约规则通常采用“四舍五入”法。（）41.在进行大气颗粒物采样时，采样器的入口流速应保持恒定，以保证切割粒径的准确性。（）42.BOD5是指水样在20℃培养5天后，微生物分解水中有机物所消耗的溶解氧量。（）43.实验室分析产生的废酸、废碱可以直接排入下水道。（）44.平行双样测定结果的相对偏差应满足方法标准中的要求，否则需要重新分析。（）45.总磷测定时，水样消解的目的是将各种形态的磷转化为正磷酸盐。（）四、填空题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。请将正确答案填在题中横线上。）46.环境监测全过程包括现场调查、__________、样品运输与保存、实验室分析、数据处理和综合评价等环节。47.水质采样时，通常用__________来清洗采样器，一般应洗涮3次。48.稀释接种法测定BOD5时，稀释水的pH值应控制在__________。49.在分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为__________（用字母表示）。50.原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、__________和检测器四部分组成。51.大气采样中，直接采样法包括注射器采样、__________和真空瓶采样。52.噪声测量中，如果背景噪声与被测噪声的差值小于__________dB，则测量结果无效。53.土壤监测中，对于重金属污染，通常采集__________cm的表层土。54.我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）依据地表水水域环境功能和保护目标，将水质标准划分为__________类。55.气相色谱法中，保留时间是组分从进样到__________所需的时间。56.环境监测中的“检出限”是指特定分析方法在给定的置信度内，可以从样品中__________的最低浓度或量。57.测定水中氟化物时，常用的方法是离子选择电极法和__________法。58.在实验室间质量控制中，__________是评价实验室检测能力的重要手段。59.采集工业废气样品时，采样位置应优先选择在__________管段。60.监测数据的五性是指代表性、准确性、精密性、__________和可比性。五、简答题（本大题共5小题，每小题6分，共30分。）61.简述在环境监测中，为什么要进行现场空白实验？它主要能反映什么问题？62.请说明气相色谱法中“分离度”的含义，以及提高分离度的常用途径有哪些？63.简述地表水监测断面的布设原则，并列举三种常见的监测断面类型。64.在测定水样中的六价铬时，如果水样浑浊或有颜色，应如何处理？65.简述原子吸收光谱法产生背景干扰的主要原因及其消除方法。六、计算题与案例分析题（本大题共3小题，共50分。）66.（15分）取某工业废水水样100.0mL，用重铬酸钾法测定COD。加入10.0mL浓度为0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液，回流后用浓度为0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.00mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积为25.00mL。请计算该水样的COD浓度（mg/L）。（注：氧的摩尔质量为16.00g/mol，反应中O/Cr的摩尔比为3:2）。67.（15分）某监测点进行环境空气24小时连续采样，测定PM2.5的浓度。采样前滤膜质量为0.1450g，采样后滤膜质量为0.1780g。标准采样流量为16.7L/min，采样时间为24小时。假设实际采样时的平均气温为25℃，平均气压为101.3kPa，标准状态为0℃、101.325kPa。请计算该监测点PM2.5的标准状态浓度（μg/m³）。（理想气体状态方程常数R=8.314J/(mol·K)，空气摩尔质量按29.0g/mol计算，或者使用气体体积换算公式）。68.（20分）某实验室采用原子吸收光谱法测定土壤样品中的铜含量，进行了如下实验：（1）标准曲线的绘制：配制了浓度为0.0、0.5、1.0、2.0、3.0mg/L的铜标准溶液，测得吸光度分别为0.000、0.045、0.090、0.180、0.270。（2）样品测定：称取风干土样0.5000g，经消解处理后定容至50.0mL，测得吸光度为0.135。（3）加标回收实验：取另一份0.5000g土样，加入10.0μg的铜标准物质，同法消解定容至50.0mL，测得吸光度为0.225。问题：(1)建立标准曲线的回归方程（y=bx(2)计算土壤样品中铜的含量（mg/kg）。(3)计算加标回收率，并评价该实验的准确度。参考答案与详细解析一、单项选择题1.【答案】D【解析】溶解氧采样时，必须固定。常用的固定方法是加入硫酸锰和碱性碘化钾（即叠氮化钠修正法中的固定剂），使氧固定在水中。C项虽然正确但不如D具体，D是标准操作步骤的具体体现。2.【答案】C【解析】根据国家标准《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828-2017），回流加热时间规定为2小时，以保证有机物氧化完全。3.【答案】A【解析】总悬浮颗粒物（TSP）是指粒径在100微米以下的颗粒物，其测定原理是通过一定切割特性的采样器，抽取一定体积的空气，使空气中的颗粒物滞留在恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差和采样体积，计算TSP浓度。4.【答案】C【解析】气相色谱法的核心在于分离，分离主要依靠色谱柱中固定相与流动相（载气）之间的相互作用。检测器负责检测，进样口负责引入样品。5.【答案】B【解析】A计权网络模拟人耳对40方等响曲线的响应，对低频有较大衰减，最符合人耳对噪声的主观感觉，是环境噪声测量中最常用的计权网络。6.【答案】C【解析】土壤监测中，为了减小土壤空间变异性的影响，通常采集混合样品。一般在每个采样点采集5-10份子样混合。7.【答案】D【解析】纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱性溶液）与氨氮反应生成黄棕色胶态化合物，反应必须在碱性介质中进行。8.【答案】C【解析】空心阴极灯是一种锐线光源，其作用是发射待测元素的特征共振辐射（光），供基态原子吸收。9.【答案】A【解析】二恶英类化合物种类繁多、异构体多、毒性差异大、浓度极低。GC-MS具有高分离能力和高灵敏度，是定性定量分析二恶英的金标准。10.【答案】B【解析】pH=7为中性，pH<7为酸性。pH=4.5小于7但大于3，通常被称为弱酸性或一般酸性，相对于pH<1的强酸性而言，选B最合适。11.【答案】C【解析】质量保证（QA）是一个庞大的系统，不仅包括实验室内的质量控制（QC），还包括采样、运输、数据处理等全过程的监控和管理。C项说法过于片面。12.【答案】C【解析】六价铬在酸性条件下不稳定，易被还原为三价铬。因此，采样后通常加入氢氧化钠调节pH至8-9，以保持其价态稳定。13.【答案】C【解析】烟气含湿量测定常用冷凝法、干湿球法和重量法（吸湿法）。注意：这里虽然重量法也是测湿度的，但选项C“重量法”在烟气参数中通常指颗粒物的测定，或者是指吸湿管法。但在某些语境下，吸湿管法也叫重量法。不过，更准确的干扰项是“吸收法”通常指吸收气体污染物。实际上，测定烟气含湿量的标准方法有冷凝法、干湿球法和重量法（吸湿管法）。如果必须选一个不包括的，可能出题者意图是“吸收法”不用于测湿度。或者题目有误。让我们重新审视：冷凝法、干湿球法、吸湿法（重量法）。选项D“吸收法”通常指化学吸收法，不用于测湿度。故选D。注：若按HJ836标准，重量法是测固定污染源废气中低浓度颗粒物的。测湿度的重量法通常叫“吸湿剂增重法”。但在单选中，D“吸收法”是最不像测湿度方法的。14.【答案】A【解析】氧化剂会与显色剂或酚类反应，导致结果偏低。加入硫酸亚铁可以还原并消除氧化剂（如余氯）的干扰。15.【答案】B【解析】化学发光法是测定NOx（NO和NO2）的常用自动监测方法。NO与O3反应发光，NO2通过转化炉转化为NO后测定。紫外荧光法测SO2。16.【答案】B【解析】彼得森采泥器（抓斗式采泥器）是采集河流、湖泊底泥样品的常用工具。17.【答案】A【解析】根据朗伯-比尔定律，吸光度A=18.【答案】C【解析】DO（溶解氧）是好氧生物处理的关键控制指标，DO过低会导致污泥膨胀，DO过高会浪费能耗。19.【答案】D【解析】根据不同时期的导则，一级评价项目监测点要求较多。通常情况下，对于地表水或大气，一级评价要求至少布设5-10个点，具体看最新导则。在旧导则或某些特定情境下，大气一级评价≥10个是常见要求。20.【答案】C【解析】加标回收率反映的是测定结果的准确度，即测定值与真实值（或加标理论值）的接近程度。二、多项选择题21.【答案】ACE【解析】瞬时水样适用于水质不稳定、必须测最高（或最低）浓度、以及流量很小的间歇性排放。混合水样适用于水质稳定或测平均浓度。22.【答案】ABCE【解析】监测点布设应具有代表性，避开干扰源（如局部污染源、障碍物），高度符合规范，周围开阔。D项“必须设在市中心”是错误的，应根据功能区和网格布设。23.【答案】ABCE【解析】土壤样品预处理通常包括风干（非暴晒，防止有机物挥发或发生化学反应）、研磨、过筛。使用木制或塑料制工具是为了避免金属污染。D项暴晒是错误的。24.【答案】ABCDE【解析】气相色谱仪的基本构成包括载气系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统、记录（数据处理）系统。25.【答案】ABCE【解析】AAS、AFS、ICP-AES、分光光度法均可测定重金属。气相色谱（GC）主要用于分析挥发性有机物，不直接用于测定无机金属离子（除非配合衍生化，但非主流）。26.【答案】ABCDE【解析】所有列出的因素都会影响噪声测量结果。气象条件影响声传播，背景噪声需要扣除，计权网络影响读数，距离影响声级衰减。27.【答案】ABCD【解析】常用的QC控制图包括均值控制图（¯x图）、空白试验值控制图、加标回收率控制图、均数-极差控制图（¯28.【答案】ABCDE【解析】挥发酚易挥发、易被氧化。预蒸馏可挥发并分离酚，同时消除干扰；玻璃瓶保存；加酸（磷酸）和硫酸铜固定；显色后需在规定时间内测定。29.【答案】ABCD【解析】数据审核涵盖全过程的规范性、数据的完整性和逻辑性（异常值）。报告格式属于报告编制环节，广义上也可算，但核心是A、B、C、D。30.【答案】ABCDE【解析】SO2、NO2、PM2.5、CO、O3均为GB3095中的基本项目。三、判断题31.【答案】√【解析】准确度定义正确，加标回收率是评价准确度的常用指标之一。32.【答案】√【解析】溶解氧采样需固定，操作时应将吸管插入液面下，避免空气中的氧溶入水样。33.【答案】√【解析】空白试验不加样品，按全流程操作，所得信号来自试剂和仪器，用于扣除背景/空白值，消除系统误差。34.【答案】×【解析】“慢”档时间常数通常为1000ms（1秒），用于测量起伏较大的噪声；“快”档为125ms。35.【答案】×【解析】分配系数大的组分，在固定相中停留时间长，出峰慢（保留时间长）。36.【答案】√【解析】硫酸银催化有机物氧化，硫酸汞与氯离子形成络合物消除Cl-干扰。37.【答案】×【解析】土壤采样应避开雨季，因为雨水会冲刷土壤表层导致可溶性成分流失或外源物质混入，影响样品代表性。38.【答案】√【解析】单色器的作用是将光源发出的连续光分解为所需的单色光。39.【答案】√【解析】电化学传感器是便携式有毒有害气体检测仪的主流技术。40.【答案】×【解析】环境监测数据修约通常采用“四舍六入五成双”或GB/T8170规则，而非简单的“四舍五入”。41.【答案】√【解析】恒定流速是保证切割器（如PM10切割头）正确工作的前提，流速变化会导致切割粒径偏移。42.【答案】√【解析】BOD5的标准定义：在20±1℃培养5天。43.【答案】×【解析】实验室废液属于危险废物，必须分类收集并交由有资质单位处理，严禁直接排入下水道。44.【答案】√【解析】平行双样相对偏差是精密度的控制指标，超差则精密度不合格，需重做。45.【答案】√【解析】总磷测定中，无论是正磷酸盐、缩合磷酸盐还是有机结合磷，都必须通过强氧化消解转化为正磷酸盐才能进行显色测定。四、填空题46.【答案】样品采集47.【答案】待测水样48.【答案】7.2左右或6.5-7.549.【答案】A=k50.【答案】单色器（或分光系统）51.【答案】采气袋（或塑料袋）采样52.【答案】353.【答案】0-2054.【答案】五55.【答案】出现峰最大值（或色谱峰顶）56.【答案】定性检出（或检测出）57.【答案】氟试剂（或离子选择电极、茜素磺酸锆）58.【答案】能力验证（或比对实验）59.【答案】垂直60.【答案】完整性（或精密性，但五性通常指代表性、准确性、精密性、可比性、完整性）五、简答题61.【答案】现场空白实验是指在采样现场，除不采集样品外，其他步骤（如打开瓶盖、暴露于环境、加入保存剂、运输等）均与实际样品完全一致的空白实验。原因与作用：（1）评估现场污染：主要用于判断样品在采集、运输和保存过程中，是否受到来自现场环境（如空气飘尘、采样设备清洗不彻底、保存剂纯度等）的污染。（2）识别交叉干扰：如果现场空白值明显异常（如高于实验室空白），说明采样过程中存在外来污染，此时样品监测结果可能偏高，甚至无效。（3）质量控制：它是环境监测全过程质量控制的重要环节，确保数据的真实性。62.【答案】分离度含义：分离度（Resolution,R）是色谱图中相邻两色谱峰分离程度的量度。它综合了色谱峰的峰间距和峰宽两个因素，反映了色谱柱对相邻两组分的分离效能。通常R≥提高途径：（1）色谱柱选择：选择固定相性质适宜的色谱柱，增加选择性（α）。（2）柱温控制：降低柱温通常能增大分配系数比，改善分离，但会延长分析时间；采用程序升温可兼顾分离与分析速度。（3）载气流速：调节至最佳流速（HETP最小时），提高柱效。（4）进样量：控制进样量，防止色谱峰过宽展，造成拖尾或重叠。（5）柱长：增加色谱柱长度可以提高理论塔板数（n），从而提高分离度，但会增加分析时间和阻力。63.【答案】布设原则：（1）代表性：断面应能真实反映该水域的水质状况和污染特征。（2）完整性：覆盖所有主要污染源、功能区及混合区。（3）可比性：尽量与原有的水文断面、监测断面一致，便于时间序列比较。（4）可控性：设在便于采样、交通方便、地理位置明确的地方。常见断面类型：（1）对照断面：设在河流进入城市或工业区之前，了解入境水质，提供本底值。（2）控制断面：设在主要排污口下游或混合区，监测污染对水质的影响。（3）消减断面：设在污染物充分混合稀释后的河段，反映河流自净能力。64.【答案】在测定六价铬时，水样浑浊或有色会干扰吸光度测定。处理方法：（1）浑浊处理：如果水样浑浊但不还原六价铬，应先进行离心分离或用0.45μm滤膜过滤，取上清液测定。注意：滤膜可能吸附铬，需做回收率实验。（2）颜色处理：如果水样有颜色，且颜色在测定波长下有吸收，可采用色度校正法。即另取一份水样，不加入显色剂（只加入其他试剂），以此溶液作为参比溶液进行测定，以扣除色度干扰。（3）综合处理：对于既浑浊又有色的水样，通常采用锌盐沉淀分离法（氢氧化锌共沉淀）来分离干扰物质，取滤液测定。或采用二苯碳酰二肼分光光度法中的直接显色后，利用吸附柱分离（如活性炭吸附有机色素）等手段，但最常用的是调整参比溶液或进行预处理分离。65.【答案】主要原因：原子吸收中的背景干扰主要来自分子吸收和光散射。（1）分子吸收：原子化过程中生成的气体分子（如未解离的分子、氧化物、盐类）对光源辐射的吸收。（2）光散射：原子化过程中产生的固体微粒（如碳粒、盐类颗粒）对光的散射，导致假吸收。消除方法：（1）氘灯背景校正法：利用氘灯发射的连续光谱（背景吸收大，原子吸收小）和空心阴极灯的锐线光谱（原子吸收大，背景吸收小）交替通过原子化器，差值即为原子吸收。（2）塞曼效应背景校正法：利用磁场将谱线分裂为π和σ分量，利用偏振特性不同来扣除背景。（3）自吸收背景校正法：利用强脉冲电流将空心阴极灯的共振线自吸收变宽，分别测量强电流（测背景）和弱电流（测原子+背