2026环境检测公司招聘笔试备考试题及答案详解

2026环境检测公司招聘笔试备考试题及答案详解一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1.5分，共30分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。）1.依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），地表水水域功能类别划分为（）。A.三类B.四类C.五类D.六类2.在环境空气监测中，测定总悬浮颗粒物（TSP）通常使用的采样方法是（）。A.滤膜阻留法B.溶液吸收法C.填充柱阻留法D.冷凝浓缩法3.实验室分析中，关于检出限（MDL）的测定，通常按照给定的分析方法，进行（）次全程序空白平行测定。A.5B.6C.7D.84.使用重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，回流加热时间通常为（）。A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时5.原子吸收分光光度法测定重金属时，光源通常采用（）。A.氘灯B.钨灯C.空心阴极灯D.氙灯6.环境噪声测量中，计权网络A声级模拟的是（）。A.人的听觉对低频的声音不敏感，对高频的声音敏感B.人的听觉对低频的声音敏感，对高频的声音不敏感C.机械设备发出的声音特性D.自然界本底噪声特性7.下列关于危险废物贮存的说法，错误的是（）。A.盛装危险废物的容器上必须粘贴符合标准的标签B.危险废物贮存设施必须按《危险废物贮存污染控制标准》建设C.装载液体、半固体危险废物的容器内须留足够空间，顶部与液体表面之间保留100mm以上空间D.危险废物贮存单位可不建立台账，但必须向环保部门申报8.气相色谱法分析有机物时，分离度（R）达到（）时，一般认为两峰已完全分离。A.0.5B.1.0C.1.5D.2.09.采集测定溶解氧的水样时，应（）。A.现场固定，带回实验室测定B.加酸保存C.加碱保存D.不需要固定，直接测定10.在土壤环境监测中，混合土样一般采集于（）。A.0-20cm表层土B.20-40cm中层土C.40-60cm深层土D.剖面样11.根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在（）排放口采样。A.车间或车间处理设施B.工厂总排口C.污水处理厂进水口D.任意12.分光光度计的比色皿使用后，若被有机物沾染，宜用（）清洗。A.铬酸洗液B.乙醇-盐酸溶液C.肥皂水D.强碱溶液13.精密度是指分析方法在（）条件下，对同一样品连续多次测定结果之间的一致程度。A.不同实验室、不同人员、不同仪器B.同一实验室、不同人员、不同仪器C.同一实验室、同一人员、同一仪器D.任意14.PM2.5是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于（）的颗粒物。A.2.5微米B.2.5纳米C.10微米D.100微米15.下列哪种试剂常用于测定氨氮的纳氏试剂分光光度法？（）A.纳氏试剂（碘化汞-碘化钾-氢氧化钾）B.纳氏试剂（硫酸汞-硫酸锌-氢氧化钠）C.纳氏试剂（氯化汞-氯化钾-氢氧化钾）D.纳氏试剂（溴化汞-溴化钾-氢氧化钾）16.采集环境空气样品时，为了去除空气中的颗粒物，通常在采样进气口前端安装（）。A.干燥剂B.滤膜C.活性炭管D.玻璃棉17.在分光光度法中，朗伯-比尔定律表达式为（）。A.AB.TC.AD.C18.下列关于实验室废弃物的处理，正确的是（）。A.将含有重金属的废液直接倒入下水道B.将有机溶剂废液分类收集，交由有资质单位处理C.将酸性废液和碱性废液混合后倒掉以中和D.将实验动物尸体直接混入生活垃圾19.固定污染源废气监测中，采样位置应优先选择在（）。A.弯头处B.变径管处C.垂直管段D.阀门后20.硫酸雾测定通常采用的方法是（）。A.离子色谱法B.重量法C.原子吸收法D.气相色谱法【答案与解析】1.【答案】D【解析】《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类。但题目问的是“划分为几类”，选项中有“五类”和“六类”。标准正文明确是五类水域功能。注意：劣Ⅴ类水质通常不作为功能类别划分，而是评价结果。但若严格对应标准文本中的功能类别定义，是五类。不过，部分旧教材或特定语境下可能混淆。根据标准原文，答案为C（五类）。注：此处选项C为五类，D为六类，正确答案应为C。2.【答案】A【解析】总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100微米的颗粒物。测定方法通常为重量法，通过滤膜阻留颗粒物，根据采样前后滤膜重量差和气体体积计算浓度。3.【答案】C【解析】根据《环境监测分析方法标准制定技术导则》（HJ168-2020），检出限的测定一般按照给定分析方法，进行7次全程序空白平行测定，计算标准偏差，再乘以3.143（t值）得到。4.【答案】C【解析】重铬酸钾法测定COD（GB11914-89）中，在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，回流加热时间为2小时。5.【答案】C【解析】原子吸收光谱分析利用的是基态原子的共振吸收。空心阴极灯是一种锐线光源，能发射出待测元素的特征光谱，且谱线窄，强度高，稳定性好，是AAS的标准光源。6.【答案】A【解析】A计权网络是模拟人耳对40方等响曲线的响应特性，对低频声有较大衰减，对高频声较敏感，测得的声级称为A声级，单位dB(A)，广泛应用于环境噪声评价。7.【答案】D【解析】《危险废物贮存污染控制标准》明确规定，危险废物产生单位必须建立危险废物台账，如实记录危险废物的种类、产生量、流向、贮存、处置等有关信息，并向所在地县级以上环保部门申报。8.【答案】C【解析】在色谱分析中，一般认为分离度R≥1.5时，两峰已达到基线分离（即分离程度达到99.7%），完全满足定量分析的要求。9.【答案】A【解析】溶解氧很不稳定，采样后应立即固定。通常加入硫酸锰和碱性碘化钾固定（生成氢氧化锰沉淀），现场固定后避光带回实验室，在酸性条件下用碘量法测定。10.【答案】A【解析】土壤监测中，表层土通常指0-20cm的土层，这是人类活动影响最频繁、污染物质积累最集中的区域，也是常规监测必采的层次。11.【答案】A【解析】《污水综合排放标准》规定，第一类污染物（如总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅等）毒性大，影响长远，必须在车间或车间处理设施排放口采样，以防止其在处理过程中与其他污水混合或稀释。12.【答案】B【解析】比色皿被有机物沾染时，不宜用铬酸洗液（强氧化剂，可能破坏有机物结构导致难以清洗或附着），通常用乙醇-盐酸溶液（1:2）浸泡洗涤效果较好。13.【答案】C【解析】精密度是指在规定的条件下，对同一样品进行多次重复测定，所得结果之间的一致程度。它反映了分析方法或测量系统存在的随机误差的大小。通常指同一实验室、同一人员、同一仪器条件下的重复性。14.【答案】A【解析】PM2.5是指细颗粒物，指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物。15.【答案】A【解析】纳氏试剂分光光度法测定氨氮，使用的纳氏试剂由碘化汞、碘化钾与氢氧化钾配制而成。16.【答案】B【解析】采集气体样品（如SO2、NOx）时，为了去除空气中颗粒物对气态污染物测定的干扰，需在进气口前端安装滤膜（通常为聚四氟乙烯滤膜）或尘过滤器。17.【答案】A【解析】朗伯-比尔定律是光吸收的基本定律，数学表达式为A=ϵ·18.【答案】B【解析】实验室废弃物必须分类收集。含重金属废液、有机溶剂等属于危险废物，严禁直接倒入下水道或混入生活垃圾，必须交由有资质的危险废物处置单位处理。19.【答案】C【解析】固定污染源废气监测采样点位置应避开涡流区，优先选择在垂直管段，因为垂直管段气流分布相对均匀，有利于采集具有代表性的样品。同时要求采样断面上游直管段长度大于6倍直径，下游大于3倍直径。20.【答案】B【解析】硫酸雾的测定通常采用《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法》（HJ544-2016）或重量法（铬酸钡分光光度法也有应用，但经典的固定源硫酸雾测定多为重量法或离子色谱法）。在选项中，离子色谱法是现代标准方法，但若选项中有重量法也是经典方法。根据HJ544，离子色谱法是首选。注：此处A为离子色谱法，B为重量法。根据现行标准，离子色谱法应用广泛，但重量法是基础。若单选，优先推荐A（离子色谱法）作为HJ544标准方法。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题列出的五个备选项中有两个或两个以上是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。错选、多选、少选均不得分。）1.下列属于环境监测“五性”的是（）。A.代表性B.准确性C.精密性D.可比性E.完整性2.下列关于实验室纯水的质量指标，描述正确的有（）。A.电导率是衡量纯水质量的重要指标B.实验室三级水用于一般化学分析实验C.一级水用于高效液相色谱等痕量分析D.纯水放置时间过长，电导率会下降E.纯水的pH值应接近73.气相色谱仪的主要组成部分包括（）。A.气路系统B.进样系统C.分离系统（色谱柱）D.检测系统E.数据处理系统4.下列哪些情况需要进行实验室平行双样测定？（）A.每批样品分析时B.加标回收率测定时C.绘制校准曲线时D.仪器刚开机预热后E.更换色谱柱后5.土壤样品的前处理方法包括（）。A.风干B.研磨C.过筛D.酸消解E.索氏提取6.常用的测定水中石油类的方法有（）。A.重量法B.红外分光光度法C.非分散红外法D.紫外分光光度法E.原子吸收法7.环境监测质量控制（QC）的主要手段包括（）。A.空白试验B.平行样测定C.加标回收率测定D.密码样分析E.校准曲线绘制8.下列污染物中，属于《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中基本项目的是（）。A.SO2B.NO2C.PM10D.PM2.5E.总氮9.在测定六价铬时，为避免干扰，需要注意（）。A.水样应调节pH值至弱碱性B.水样应调节pH值至弱酸性C.采样时应在现场固定D.还原性物质会干扰测定E.水样浑浊时应过滤10.下列关于噪声监测的说法，正确的有（）。A.测量应在无雨雪、无雷电天气进行B.风速大于5m/s时应停止测量C.传声器应加防风罩D.测量点应距离反射面至少1米E.噪声测量结果直接计权为A声级【答案与解析】1.【答案】ABCDE【解析】环境监测数据或结果的质量评价通常包括“五性”：代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。2.【答案】ABCE【解析】电导率是衡量纯水纯度的主要指标，纯度越高电导率越低。一级水用于高精度分析，二级水用于无机痕量分析，三级水用于一般化学分析。纯水暴露在空气中会吸收CO2，导致电导率升高（不是下降），pH值略降低。pH值接近中性是正确的，但一级水由于难测准pH，通常只用电导率和TOC/硅含量考核。3.【答案】ABCDE【解析】气相色谱仪的基本构造包括：气路系统（载气）、进样系统（进样口、汽化室）、分离系统（色谱柱）、检测系统（FID、ECD等）、温控系统及数据处理记录系统。4.【答案】ABC【解析】每批样品分析时必须抽取10%-20%的样品进行平行双样测定，以检查精密度。加标回收率测定本质上包含平行样概念。绘制校准曲线通常也是对标准系列进行多点测定，并非通常意义上的“样品平行双样”，但广义上属于质量控制的重复测定。最标准的答案是A、B。C在某些严格质控要求下也视为一种重复性检查。修正：标准答案是A、B。C属于曲线绘制，不属于样品平行双样。5.【答案】ABCDE【解析】土壤样品前处理涵盖从采集后的制备到分析前的提取全过程。风干、研磨、过筛是物理制备；酸消解是用于重金属分析；索氏提取是用于有机物分析（如半挥发性有机物）。6.【答案】ABC【解析】水中石油类的测定，国家标准方法主要有：重量法（GB/T16488-1996，适用于较高浓度）、红外分光光度法（HJ637-2018，现行标准）、非分散红外法（也是HJ637包含的方法之一）。紫外法在特定油品下可用但非通用国标；原子吸收法不适用于石油类（非金属元素）。7.【答案】ABCDE【解析】这些都是实验室内部质量控制的常规手段。空白试验检查背景值；平行样检查精密度；加标回收检查准确度；密码样（盲样）检查综合能力；校准曲线检查线性关系。8.【答案】ABCD【解析】《环境空气质量标准》（GB3095-2012）基本项目包括：SO2、NO2、CO、O3、PM10、PM2.5。总氮是水体指标，不是空气基本项目。9.【答案】BCDE【解析】六价铬在酸性条件下稳定，在碱性或中性条件下易被还原，因此水样应调节pH至弱酸性（通常加NaOH调至8-9保存是为了防止Cr(VI)被还原，但测定原理是在酸性介质中显色，此处需注意“保存”与“测定”的区别。保存时调pH8-9，测定时酸化）。采样时必须现场固定（加氢氧化钠至pH8-9）。还原性物质（如Fe2+、S2-）及有机物会干扰。水样浑浊（有悬浮物）会吸附或还原Cr(VI)，应过滤但需注意滤膜可能吸附，通常现场过滤或离心。注：关于pH，保存时是碱性，测定时是酸性。选项B“水样应调节pH值至弱酸性”指的是测定步骤，正确。选项A“弱碱性”是保存条件。故全选或侧重测定步骤。10.【答案】AC【解析】噪声监测规范：应无雨雪、无雷电，风速<5m/s（一级标准严格要求，一般测量<5m/s）。传声器加防风罩。测量点距离反射面（如墙壁）至少1米以上以减少反射声影响。结果计权为A声级是正确的（LAeq）。注：B选项风速大于5m/s应停止测量，正确。D选项距离反射面至少1米，正确。E正确。故全选。三、判断题（本大题共15小题，每小题1分，共15分。请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。）1.加标回收率是反映测定结果准确度的常用指标，回收率越接近100%越好。（）2.环境空气自动监测系统中，PM2.5的切割器特性通常对应D50=2.5μm。（）3.测定挥发酚时，若水样中含有氧化剂，应在采样时加入适量的硫酸亚铁以消除干扰。（）4.所有的化学分析都必须在万级洁净室中进行。（）5.采集细菌总数等微生物样品时，采样容器必须经过灭菌处理。（）6.在分光光度法中，吸光度A与透光率T的关系是A=-lgT。（）7.用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，缓冲溶液通常使用氨-氯化铵缓冲溶液，控制pH值为10±0.2。（）8.原子吸收光谱法中，标准曲线的相关系数（r）应大于等于0.999。（）9.环境监测采样时，为了获得更多数据，可以在同一采样点同时采集不同项目的样品而无需考虑保存方法。（）10.水样中BOD5的测定温度是20±1℃，培养时间是5天。（）11.高效液相色谱法（HPLC）主要用于分析沸点高、热不稳定的有机化合物。（）12.空白试验值的大小仅反映试剂纯度，与仪器状态无关。（）13.土壤样品的风干应在阴凉、通风、无阳光直射的房间内进行，严禁暴晒。（）14.在进行烟气参数测定时，皮托管是测定流速和流量的常用仪器。（）15.实验室分析中，若遇到可疑数据，可以直接剔除，无需统计检验。（）【答案与解析】1.【答案】√【解析】加标回收率（P）=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100%。它是评价准确度的重要指标，理想值为100%。2.【答案】√【解析】PM2.5采样器必须配备PM2.5切割器，其捕集效率的50%对应的空气动力学当量直径（D50）为2.5μm。3.【答案】√【解析】氧化剂（如余氯）会氧化挥发酚，导致结果偏低。采样时加入硫酸亚铁可还原氧化剂，消除干扰。4.【答案】×【解析】并非所有分析都需要洁净室。一般化学分析在普通化学实验室进行即可，只有超痕量分析（如二噁英、PBDEs等）或特定微生物实验才需要洁净室或生物安全柜。5.【答案】√【解析】微生物检测对无菌要求极高，采样容器必须经过灭菌处理（如高压蒸汽灭菌），并在运输和保存过程中防止二次污染。6.【答案】√【解析】根据吸光度定义，A=lg(1/T)=-lgT。7.【答案】√【解析】4-氨基安替比林萃取分光光度法测定挥发酚，在pH10.0±0.2的介质中，铁氰化钾存在下，4-氨基安替比林与酚类反应生成橙红色的安替比林染料。8.【答案】√【解析】在仪器分析中，为了保证标准曲线的线性关系良好，相关系数r通常要求≥0.999，对于痕量分析要求更高。9.【答案】×【解析】不同监测项目对采样容器材质、保存剂、保存温度和保存时间的要求不同，必须分别采集或按兼容性顺序采集，不能随意混合。10.【答案】√【解析】BOD5是指生化需氧量，是指在20±1℃条件下，培养5天，水中微生物分解有机物所消耗的溶解氧量。11.【答案】√【解析】HPLC适用于高沸点、热不稳定（受热易分解）、分子量较大的有机化合物分析，弥补了气相色谱（GC）的不足。12.【答案】×【解析】空白试验值反映的是由试剂、蒸馏水、仪器噪声及环境背景带来的综合信号，与仪器状态密切相关。13.【答案】√【解析】土壤风干必须在阴凉、通风、干燥的室内进行，严禁暴晒，因为阳光中的紫外线和高温会使土壤中的有机物发生光化学分解或挥发，改变土壤性质。14.【答案】√【解析】S型皮托管或标准皮托管配合微压计，是测定烟道内烟气动压，进而计算流速和流量的标准仪器。15.【答案】×【解析】对于可疑数据（如离群值），不能凭主观随意剔除，必须按照统计学规则（如Dixon检验法、Grubbs检验法）进行检验，若判定为离群值方可剔除。四、填空题（本大题共15空，每空1分，共15分。请在横线上填入恰当的内容。）1.我国《环境空气质量标准》GB3095-2012中，PM2.5的24小时平均浓度限值的一级标准是______μg/m³。2.采集测定重金属的水样，通常使用______（材质）容器，并加酸酸化至pH<2保存。3.气相色谱分离的原理是利用混合物中各组分在流动相和固定相间______的不同，实现分离。4.在分光光度法测定中，吸光度A在______范围内，测量误差最小。5.实验室分析用水中，______水的电导率要求最低（<0.1μS/cm，25℃）。6.测定水中高锰酸盐指数时，加入高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热______分钟。7.环境监测全过程质量保证（QA）包括：监测计划的制定、______、样品运输与保存、实验室分析、数据处理与报告等环节。8.气相色谱检测器中，______检测器（FID）是测定有机化合物最常用的检测器，对碳氢化合物响应高。9.原子吸收分光光度计的四个主要组成部分是：光源、原子化器、______和检测系统。10.声级计测量噪声时，时间计权特性主要分为“快”（Fast）和“慢”（Slow），以及______。11.土壤环境监测中，为了保证样品的代表性，通常采用______采样法。12.保存测定挥发酚的水样时，需加入磷酸酸化至pH<4，并加入______抑制生物降解。13.在分析化学中，标准偏差的计算公式为s=14.便携式气体检测仪测定可燃气体时，通常采用______原理。15.废气监测中，预测流速法采样适用于工况______的污染源。【答案与解析】1.【答案】35【解析】GB3095-2012规定，PM2.5的24小时平均浓度限值：一级标准为35μg/m³，二级标准为75μg/m³。2.【答案】聚乙烯（或PE）【解析】测定重金属（如Cu、Zn、Pb、Cd、Cr等）通常使用聚乙烯塑料瓶，因为玻璃表面有离子交换作用可能吸附金属离子或溶出硅酸盐等干扰。保存方法为加硝酸酸化至pH<2。3.【答案】分配系数（或溶解能力/吸附能力）【解析】色谱分离基于各组分在两相间的分配平衡差异。4.【答案】0.2~0.8【解析】根据误差理论，当透光率T在36.8%（吸光度A=0.434）时，相对误差最小。实际操作中，为控制读数误差，通常要求吸光度A控制在0.2~0.8之间。5.【答案】一级【解析】实验室用水分为三级、二级、一级。一级水纯度最高，电导率要求<0.01μS/cm（旧标准）或极低，新标准HJ168-2020参考GB/T6682，一级水电导率≤0.01μS/cm。注：题目问电导率要求最低（数值最小），即纯度最高，是一级水。6.【答案】30【解析】《水质高锰酸盐指数的测定》（GB11892-89）规定，在沸水浴中加热准确30分钟。7.【答案】现场采样【解析】质量保证贯穿全过程，采样是关键环节之一。8.【答案】氢火焰离子化【解析】FID（FlameIonizationDetector）是气相色谱通用型检测器，对含碳有机物有很高响应。9.【答案】单色器（或分光系统）【解析】AAS结构：光源->原子化器->单色器（滤除杂散光，选则共振线）->检测器。10.【答案】脉冲（或Impulse）【解析】声级计时间计权有F（快）、S（慢）、I（脉冲，用于测量脉冲噪声）。11.【答案】随机（或对角线/梅花/S型）【解析】对于非污染源周边的土壤背景调查或常规监测，常采用随机采样、对角线法、梅花形法（S型）等布点方法以消除系统误差。12.【答案】硫酸铜【解析】测定挥发酚时，加入硫酸铜（CuSO4）可以抑制微生物对酚类的生物氧化作用。13.【答案】n-1【解析】样本标准偏差的自由度为n-1。14.【答案】催化燃烧【解析】催化燃烧式传感器（LEL）是测量可燃气体爆炸下限百分比的最常用原理。15.【答案】不稳定【解析】预测流速法（等速采样）通常用于固定污染源，但若工况流速波动大，需采用自动跟踪采样（皮托管平行采样）。预测流速法适用于流速相对稳定的场合，或者作为传统方法。注：此处填“相对稳定”更准确，若题目限定工况，则是“流速变化大”时不能用预测流速法。五、简答题（本大题共5小题，每小题6分，共30分。）1.简述环境监测中“空白试验”的作用，以及全程序空白值偏高的可能原因。2.请列举测定水中化学需氧量（COD）的主要干扰物质及其消除方法。3.简述原子吸收分光光度法产生背景干扰的主要原因及扣除方法。4.在固定污染源废气监测中，什么是“等速采样”？为什么要进行等速采样？5.简述土壤样品风干过程中的注意事项。【答案与解析】1.【答案】作用：（1）确认实验用水、试剂的纯度是否符合要求；（2）检查仪器设备的噪声和基线漂移情况；（3）判断实验环境是否存在污染；（4）用于校正测量结果，扣除背景值，计算检出限。全程序空白值偏高的可能原因：（1）实验用水纯度不够，含有待测组分或杂质；（2）试剂纯度不够或被污染；（3）玻璃器皿清洗不干净，残留有待测物；（4）实验室环境受到污染（如汞蒸气、挥发性有机物）；（5）采样或运输过程中样品受到污染。2.【答案】主要干扰及消除方法：（1）氯离子干扰：氯离子能被重铬酸钾氧化，导致结果偏高。消除方法：加入硫酸汞络合氯离子（硫酸汞与氯离子质量比一般为10:1）。（2）亚铁离子、硫化物等还原性物质干扰：消耗氧化剂。消除方法：在酸性条件下预先用重铬酸钾氧化（通常回流过程中已被氧化，若含量极高需稀释）。（3）无机还原性物质（如NO2-）：可被氧化。消除方法：加入氨基磺酸消除。（4）悬浮物：若悬浮物过多，可能影响氧化效率或吸附氧化剂。消除方法：摇匀取样，保证取样的代表性。3.【答案】主要原因：（1）分子吸收：火焰或石墨炉中产生的气体分子、自由基等对光源辐射的吸收（如碱金属卤化物在紫外区的吸收）。（2）光散射：原子化过程中产生的固体微粒（如碳粒）对光的散射，造成假吸收。扣除方法：（1）氘灯背景校正法：利用氘灯连续光源与空心阴极灯锐线光源交替通过原子化器，扣除背景。（2）塞曼效应背景校正法：利用磁场分裂谱线，利用偏振特性扣除背景。（3）自吸收背景校正法：利用大电流下谱线自吸收特性扣除背景。（4）邻近非吸收线法：选用一条邻近的非待测元素的吸收线测量背景。4.【答案】定义：等速采样是指采样嘴的吸气速度与采样点处的烟气气流速度相等。原因：（1）若采样速度大于气流速度（Vs>Vg），采样嘴边缘产生负压，将外部气流吸入，且大颗粒物因惯性无法随气流进入采样嘴，导致测得的颗粒物浓度偏低（偏细）。（2）若采样速度小于气流速度（Vs<Vg），采样嘴边缘产生正压，气流绕过采样嘴，大颗粒物因惯性冲入采样嘴，导致测得的颗粒物浓度偏高（偏粗）。（3）只有等速采样，才能保证采集到的颗粒物样品具有代表性，真实反映烟气中的颗粒物浓度和粒径分布。5.【答案】（1）地点：应在阴凉、通风、干燥（防潮）、无阳光直射的专用房间内进行。（2）放置：将土样平铺在干净的搪瓷盘、聚乙烯板或白纸上，厚约2-3cm。（3）操作：用木辊压碎土块，并剔除植物残根、石块等侵入体。（4）翻动：每日翻动数次，加速干燥。（5）禁忌：严禁暴晒、烘烤，以防有机质分解或挥发性组分损失。（6）状态：当土样达到半干状态（捏碎成粉）时，用木碾或玛瑙研钵研磨，过筛后装入广口瓶保存。六、计算题（本大题共3小题，共30分。要求写出计算过程，计算结果保留两位小数。）1.某实验室内用原子吸收法测定铅的加标回收率。取某水样100.0mL，测得铅浓度为0.25mg/L。另取等量水样100.0mL，加入10.0mg/L的铅标准溶液1.00mL，混匀后测得铅浓度为0.34mg/L。请计算该水样的加标回收率。2.对某排放口废气进行监测，测得烟气温度为120℃，静压为-200Pa（负压），烟气含湿量为8.0%。在工况下测得烟气平均流速为15.0m/s，采样嘴直径为8mm。假设工况下烟气密度近似为1.29kg/m³（忽略修正），请计算：（1）工况下的烟气流量（m³/h）；（2）若烟道截面积为0.5m²，标准状态（273K，101325Pa）下的干烟气流量是多少？（注：标准状态下理想气体摩尔体积为22.4L/mol，或使用气体状态方程=，忽略水蒸气体积修正，只做温度压力粗略估算）。3.某分析人员测定某水样中的六价铬，平行测定5次，结果分别为：0.102mg/L，0.105mg/L，0.108mg/L，0.103mg/L，0.102mg/L。请计算这组数据的平均值、标准偏差和相对标准偏差（RSD）。【答案与解析】1.【解】已知：水样体积V水样浓度=标准溶液浓度=加入体积=加标后测得浓度=（1）计算加标量：加标量（质量）=加标后水样体积=加标在水样中产生的理论浓度增量Δ（2）计算加标回收率：回收率PPP答：该水样的加标回收率为90.91%。2.【解】已知：工况温度T工况静压=当地大气压假设为标准大气压≈工况绝对压力P流速v烟道面积A含湿量=（1）计算工况下烟气流量：==（2）计算标准状态下干烟气流量：根据理想气体状态方程将工况流量转换为标准状态（=273K,==≈≈考虑含湿量，计算干烟气流量：===答：（1）工况下烟气流量为27000.00m³/h。（2）标准状态下干烟气流量约为17225.67m³/h。3.【解】测定数据：0.102,0.105,0.108,0.103,0.102(mg/L)次数n（1）计算平均值¯x¯¯（2）计算标准偏差s：s残差平方和：(((((∑s（3）计算相对标准偏差（RSD）：RR答：平均值为0.104mg/L，标准偏差为0.00255mg/L，相对标准偏差（RSD）为2.45%。七、综合案例分析题（本大题共2小题，共20分。）1.某环境检测公司接到任务，对某化工企业废水总排口进行监督性监测。该企业废水特征是COD浓度高、含有高浓度氯离子（约5000mg/L），且含有少量苯胺类有机物。监测项目包括pH、色度、悬浮物、COD、氨氮、苯胺类。请回答：（1）针对该废水高氯离子特性，测定COD时应选用什么方法？为什么？（2）采集苯胺类样品时，如何进行保存？若样品不能及时分析，有哪些注意事项？（3）实验室在分析该批次样品时，应如何进行全程序空白和平行样的质量控制？（请具体说明数量要求和判别标准）。2.某监测站在进行一条河流的断面水质监测时，发现某断面溶解氧（DO）监测数据异常偏低，且连续三天均为0.5mg/L左右，而该河流历史上该断面溶解氧通常在5.0-6.0mg/L之间。同时，氨氮数据异常偏高。请分析：（1）可能造成溶解氧异常偏低且氨氮偏高的环境原因是什么？（2）作为现场监测人员，发现数据异常后应采取哪些应急排查措施？（3）在实验室分析环节，如何验证溶解氧数据的准确性（从质量控制角度）？【答案与解析】1.【答案】（1）方法选择：应选用《水质化学需氧量的测定氯离子校正法》（HJ/T70-2001