湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（试卷及解析）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第I卷（选择题共40分）一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．生物膜系统中，高尔基体产生的囊泡膜和细胞膜化学组成相近，构成二者膜结构的主要物质是（

）A．蛋白质和核酸 B．脂质和多糖C．磷脂和蛋白质 D．纤维素和果胶2．花生子叶脂肪含量较高，可用于脂肪鉴定实验。能将脂肪染成橘黄色的染液是（

）A．双缩脲试剂 B．碘-碘化钾试剂C．本尼迪特试剂 D．苏丹III染液3．下列与细胞相关的叙述，正确的是（

）。A．核糖体、溶酶体都是具有膜结构的细胞器B．酵母菌的细胞核内含有DNA和RNA两类核酸C．蓝细菌细胞的能量来源于其线粒体有氧呼吸过程D．在叶绿体中可进行CO2的固定但不能合成ATP4．单细胞的原生动物如草履虫、变形虫等通过食物泡的形式摄取营养，食物泡在细胞质内被消化吸收，没有被吸收的食物残渣则排出体外。如图为变形虫摄食和消化的过程，下列叙述正确的是（）A．变形虫的摄食过程需要膜上载体蛋白的参与B．溶酶体中合成的水解酶参与了食物泡的消化过程C．营养物质以食物泡形式进入细胞体现了生物膜的选择透过性D．与图示过程相关的细胞器有高尔基体、溶酶体、线粒体等5．如图表示丙酮酸进入线粒体的过程，线粒体外膜分布着孔蛋白构成的通道蛋白。下列说法正确的是（）A．丙酮酸通过线粒体外膜的方式与葡萄糖进入红细胞的方式不同B．水分子也可以通过丙酮酸通过线粒体外膜的方式进出细胞C．线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的高D．进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2，并释放大量的能量6．广东的特色甜品--姜撞奶是以生姜和牛奶为原料做成的一道美食。牛奶中富含蛋白质胶体，新鲜生姜榨成汁后，姜汁中的凝乳酶（胞内酶，化学本质是蛋白质）能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，使其他蛋白质暴露出来并与某些盐离子相互作用，形成网状的凝胶体，导致牛奶凝固。下列说法错误的是（）A．凝乳酶属于胞内酶，其能在细胞外发挥作用B．生姜中凝乳酶的合成部位是细胞中的核糖体C．牛奶的温度过高或过低时，其与姜汁混合后更易凝固D．检测不同pH条件下牛奶凝固所用时间可以探究凝乳酶的最适pH7．人体细胞内有23对同源染色体，根据下列描述能确定两条染色体是同源染色体的是（）A．形态和大小相同B．一条来自父方，一条来自母方C．减数分裂时相互配对D．携带相同的遗传信息8．某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，位于常染色体上。AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述正确的是（）A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种表型B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表型C．若一群基因型为AYa的黄色鼠相互交配，则F1小鼠中黄色：黑色为3：1D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色、鼠色和黑色个体9．某植物的着丝粒组蛋白3（CENH3）基因发生突变后，会导致合子发育过程中产生单倍体，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（

）A．该单倍体胚胎的产生表示新物种的形成B．CENH3突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂C．单倍体胚胎含有来自CENH3突变体母本的遗传物质D．该单倍体胚胎产生过程中发生了染色体数目的变异10．白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（

）A．Bc成熟叶肉细胞中含有一个染色体组B．利用Bc育种获得纯合植株，相比于杂交育种，极大缩短了育种年限C．用秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．植株Bc经减数分裂产生的配子约有210种11．八倍体小黑麦具有品质佳、抗逆性强、抗病虫害等特点，在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示（A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组）。下列相关叙述正确的是（

）普通小麦AABBDD×黑麦RR→杂种小黑麦A．图中普通小麦一定是纯合子，只能产生一种类型的配子B．杂种一的细胞内无同源染色体，不能完成减数分裂，是不育的C．小黑麦含有8个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是四倍体D．用秋水仙素处理杂种一能使染色体数加倍的原因是其抑制了着丝粒的分裂12．如图为甲，乙两种单基因遗传病的家系，其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是（

）A．甲病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ6的甲病致病基因只来自Ⅰ1C．乙病的遗传特点是男性发病率高于女性D．Ⅲ10与正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。13．番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，两对等位基因独立遗传。如图表示用红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，下列有关叙述错误的是（

）A．该红果高茎番茄的基因型可能是RRHHB．该红果高茎番茄自交，后代的基因型有三种，表型有两种C．因为两对基因都位于染色体上，所以遵循自由组合定律D．图中的红果高茎番茄在形成配子过程中，会发生R和h的组合14．下图所示某基因型为AaBbDD的高等动物减数分裂过程某时期模式图。下列有关描述不正确的是（

）A．该细胞含有两对同源染色体，因发生交叉互换而不存在四分体B．该细胞处于减数分裂I中期，染色体数与核DNA分子数之比为1：2C．该细胞产生了一个ABD配子，则其他三个细胞的基因型为AbD、aBD和abDD．该细胞在减数分裂I和减数分裂Ⅱ的后期均会发生A和a的分离15．下图是某家族关于单基因遗传病甲病和苯丙酮尿症的系谱图，已知Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ3不携带苯丙酮尿症的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因，下列叙述错误的是（）A．甲病是由一个基因控制的伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ3和Ⅰ4均携带苯丙酮尿症致病基因，Ⅱ5的该基因纯合C．Ⅱ3生出不患这两种病孩子的概率是1/8，建议进行产前诊断D．可在人群中调查苯丙酮尿症和冠心病两种多基因遗传病的发病率16．细胞能适应氧气供应变化，当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF-lα）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素（EPO，一种促进红细胞生成的蛋白质激素）；当氧气充足时，HIF-lα羟基化后会被VHL识别并降解，调节过程如图所示。下列叙述正确的是（

）A．据图推测，HIF-1α可能是一种转录调节因子B．当氧气充足时，细胞中EPO的合成数量会减少C．组成EPO的氨基酸可与tRNA的5'端结合被转运D．相关mRNA结合多个核糖体有利于短时间内合成较多的EPO第II卷（非选择题共60分）非选择题：本题共5小题，共60分。17．图1为某原核生物拟核DNA分子的局部结构示意图。图2为该生物拟核DNA复制的部分过程。请回答下列问题。(1)图1中⑧是______（写中文名称），⑨中的两个相邻碱基之间通过______相连接。该生物拟核DNA中含______个游离的磷酸基团。(2)若该拟核DNA中，一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，则与之对应的互补链序列为5'-______-3'；若该拟核DNA共有碱基8000对，其中胞嘧啶脱氧核苷酸5000个，则其连续复制两次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是______个。(3)若该拟核DNA复制时，子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为______。除此以外，该DNA复制的特点还有______、______。(4)DNA复制过程需要多种酶参与。rep蛋白具有解旋的功能，其作用于______键；引物酶可利用核糖核苷酸为原料合成引物，则引物的化学本质是______；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的______端继续延伸。(5)若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是______。18．黄瓤西瓜，俗称“黑绷筋”，是瓜中良品，呈椭圆形，果肉金黄色，沙脆香甜，瓜香浓郁，风味独特，经济价值高。果肉红瓤（R）对黄瓤（r）为显性，大籽（B）对小籽（b）为显性，两对基因独立遗传。甲为黄瓤小籽，乙为红瓤大籽，且甲、乙均能稳定遗传。研究人员将甲、乙间行种植，收获甲、乙植株上结出的F1种子，(1)播种收获的F1种子中发现了一株基因型为BBb的三体西瓜植株丙，植株丙的变异类型属于_______。(2)研究人员想选育一种西瓜：既是籽用瓜（大籽），又是肉用瓜（黄瓤）。将上述得到的F1植株自交得到F2，播种F2种子，随机传粉，收获F2种子，F2种子共有_____种基因型。(3)研究人员用甲做亲本，选育无籽黄瓤西瓜。先培育二倍体植株甲，再用_______（填药品名称）处理二倍体植株幼苗，获得四倍体植株甲，其原理是该药物可以_________、用________（填“二倍体植株甲”或“四倍体植株甲”）做母本，_______（填“二倍体植株甲”或“四倍体植株甲”）做父本，杂交后代即为无籽西瓜。19．“成人早老症”是一种人类单基因遗传病，该病患者在青春期后开始老化并逐渐加重，临床表现以短身材、老人外貌、白内障、关节挛缩及各种皮肤病变为特征。患者常在20岁开始发病、30岁广泛出现各种症状和体征，伴发肿瘤，40多岁死亡。该病发生的分子生物学基础是：编码一种DNA解旋酶的WRN基因发生突变后使WRN蛋白的羧基末端至少缺少128个氨基酸残基，在缺少的这些氨基酸中含有允许DNA解旋酶进入细胞核的定位信号。图甲和图乙为基因表达的相关过程示意图，a~d为相关物质或结构。回答下列问题：

(1)图甲中多个核糖体与一个mRNA结合的意义是_________________________。(2)某同学认为图甲可以表示该种遗传病患者细胞中核基因的表达过程，你是否同意这种观点，并说明理由：___________________________________。(3)在图乙所示的过程中，物质d和c的作用分别是____________________、______________________，d和c中含有氢键的是_______________。图乙中核糖体移动的方向是_______________（填“从左向右”或“从右向左”）。(4)从基因表达的角度分析，引起该种遗传病患者体内WRN蛋白的氨基酸数目减少的直接原因是由突变后的WRN基因转录而来的mRNA中_____________________________。根据题干信息可以猜测，产生有缺陷的DNA解旋酶后，细胞的增殖能力____________________（填“提高”或“下降”），出现这种变化的原因是___________________________。20．果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突变形成，控制亮红眼和朱红眼的基因分别用a、b表示，眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。为探究两种基因是位于常染色体还是X染色体，以纯合亮红眼雄（♂）果蝇和纯合朱红眼雌（♀）果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如下表所示（不考虑基因突变、染色体互换及染色体变异）：子代表现型野生型突变型F177♀73♂F263♂：60♀102♂：98♀(1)美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验，通过___________（填科学方法）证明了基因位于染色体上。(2)根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因A/a、B/b中至少有一对等位基因位于X染色体上，判断的依据是___________。(3)进一步分析可以得出结论：___________；F2中突变型的基因型有___________种，其中纯合子的比例为___________。(4)设上述杂交实验为正交，可通过选择___________作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。21．关于DNA分子的复制方式主要有两种假说，如图1所示。科学家运用DNA紫外光吸收光谱等方法对此进行研究，实验基本操作及结果如下，请回答下列有关DNA复制的问题：(1)将大肠杆菌放在含有15NH4Cl的培养液（图2A）中培养一段时间，使大肠杆菌繁殖多代（大肠杆菌约20分钟繁殖一代）。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成________，作为DNA复制的原料。此外，DNA复制还需要模板、能量、________酶、________酶（及引物酶、DNA连接酶）等条件。(2)从上述培养液中取部分菌液，提取大肠杆菌DNA（图2A）。经________离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图3a所示，峰值出现在离心管的P处。该步骤的目的是将提取的DNA分子作为________代DNA分子，以此作为验证DNA复制方式的________组。（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多。）(3)将上述培养的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中继续培养（图2B）。在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌DNA，经某种离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如上图3中b、c、d所示。①现有实验结果________（选填“能”或“不能”）否定全保留复制假说。②若全保留复制这一假说成立，则20分钟时紫外光吸收光谱的峰值个数及峰值的位置为________。a.峰值个数为1，峰值出现在Q点的位置b.峰值个数为1，峰值出现在P点的位置c.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点的位置d.峰值个数为2，一个峰值出现在P点的位置，另一个峰值出现在Q点上方(4)一个含500个碱基对的DNA分子片段，其中一条链中T+A占40%。该DNA分子复制3次共需要消耗________个鸟嘌呤脱氧核苷酸。(5)用15N分别标记某种二倍体哺乳动物精原细胞中的1个核DNA分子双链和卵原细胞中的1个核DNA分子双链，再将标记后的两个细胞放置在14N的培养基上培养，若它们正常完成减数分裂和受精作用，则形成含15N的受精卵概率为________。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CDBDBCCBAD题号111213141516答案BBACABDACDABD1．C【详解】A、生物膜的组成成分不包含核酸，核酸是遗传信息的携带者，主要分布在细胞核、线粒体、叶绿体以及核糖体等处，A错误；B、生物膜仅含有少量多糖，多糖不属于生物膜的主要组成物质，B错误；C、生物膜的基本支架为磷脂双分子层，蛋白质是生物膜功能的主要承担者，磷脂和蛋白质是生物膜的主要组成物质，囊泡膜和细胞膜都属于生物膜，主要成分为磷脂和蛋白质，C正确；D、纤维素和果胶是植物细胞壁的主要组成物质，不属于生物膜的组成成分，D错误。2．D【详解】A、双缩脲试剂用于鉴定蛋白质，可与蛋白质发生紫色反应，不能将脂肪染成橘黄色，A错误；B、碘-碘化钾试剂用于鉴定淀粉，遇淀粉显蓝色，不能将脂肪染成橘黄色，B错误；C、本尼迪特试剂用于鉴定还原糖，水浴加热条件下与还原糖反应生成红黄色沉淀，不能将脂肪染成橘黄色，C错误；D、苏丹III染液是脂肪鉴定的常用染液，可将脂肪染成橘黄色，D正确。3．B【分析】核糖体、中心体是不具有膜结构的细胞器。溶酶体、高尔基体、内质网、液泡是单层膜结构的细胞器。细胞核中核酸种类含有DNA和RNA两类核酸。【详解】A、核糖体不具有膜结构，A错误；B、酵母菌属于真核生物，其细胞核中含有DNA和RNA两种核酸，B正确；C、蓝细菌属于原核生物，细胞中不具有线粒体，C错误；D、叶绿体类囊体薄膜上进行的光反应过程中有ATP的合成，D错误。故选B。4．D【分析】大分子物质运输方式一般是胞吐和胞吐，依赖于膜的流动性，需要消耗能量。【详解】A、变形虫摄食的过程属于胞吞，不需要膜上载体蛋白的参与，A错误；B、水解酶不是溶酶体合成的，是核糖体，B错误；C、营养物质以食物泡形式进入细胞体现了生物膜具有一定的流动性，C错误；D、依据图示信息可知，与图示过程相关的细胞器有：高尔基体、溶酶体、线粒体等，D正确。故选D。5．B【详解】A、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，与葡萄糖进入红细胞的方式相同，A错误；B、丙酮酸通过孔蛋白构成的通道蛋白通过线粒体外膜的方式为协助扩散，水分子也可以通过协助扩散的方式进出细胞，B正确；C、H+通过蛋白质3进入线粒体内，且该过程中有ATP生成，这种运输方式为顺浓度梯度的协助扩散，表明膜间隙中的H+浓度高于内膜内侧基质中的，则线粒体膜间隙的pH要比内膜内侧基质的低，C错误；D、进入线粒体中的丙酮酸和水彻底氧化分解为CO2和[H]，该过程发生在有氧呼吸第二阶段，该过程释放少量的能量，D错误。故选B。6．C【分析】1、酶是由活细胞产生的具有催化活性的有机物，其中大部分是蛋白质、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。②专一性：每一种酶只能催化一种或者一类化学反应。③酶的作用条件较温和：在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；温度和pH偏高或偏低，酶的活性都会明显降低。【详解】A、新鲜生姜根茎榨碎后，其中的一种凝乳酶能够水解胶体颗粒外层的亲水性蛋白质，说明凝乳酶是胞内酶，在细胞内和细胞外都能发挥作用，A正确；B、凝乳酶是蛋白质，合成部位是核糖体，B正确；C、牛奶温度过高或过低都能影响酶的活性，使反应减慢，不易凝固，C错误；D、根据不同pH条件下牛奶凝固的时间探究凝乳酶的最适pH，凝固时间短，说明反应快，对应的pH更适宜，D正确。故选C。7．C【详解】A、形态和大小相同的染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后，形成的两条染色体，形态大小也相同，但属于相同染色体；而性染色体X和Y形态不同但属于同源染色体，A错误；B、一条来自父方、一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，例如不同对的常染色体可能分别来自父方和母方，B错误；C、减数分裂时相互配对的染色体一定是同源染色体，因为同源染色体的核心特征是减数分裂中联会、配对，C正确；D、同源染色体可能携带等位基因（如杂合体），遗传信息不完全相同，D错误。故选C。8．B【详解】根据题干信息可知，黄色鼠基因型为AYA、AYa，鼠色鼠基因型为AA、Aa，黑色鼠基因型为aa。A、AYa与AYA杂交，F1基因型为AYAY（致死）、AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）。即存活子代表型为黄色和鼠色，共2种，A错误；B、AYa与Aa杂交，F1基因型为AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），表型为黄色、鼠色、黑色，共3种，B正确；C、AYa与AYa杂交，F1基因型为AYAY（致死，占25%）、AYa（50%，黄色）、aa（25%，黑色），即存活小鼠表现型及比例为黄色（AYa）:黑色（aa）=2:1，C错误；D、黄色雄鼠（AYA或AYa）与纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，若雄鼠为AYA，子代基因型为AYA（黄色）和AA（鼠色）；若雄鼠为AYa，子代基因型为AYA（黄色）和Aa（鼠色）。两种情况均无法产生黑色个体（aa），D错误。故选B。9．A【分析】单倍体是体细胞中染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。【详解】A、所得到的单倍体胚胎细胞中只有一个染色体组，减数分裂过程中无法正常联会产生正常配子，不能形成新物种，A错误；B、该过程会导致合子发育过程中产生单倍体，这种突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂，B正确；C、据图可知，单倍体胚胎形成过程中，会清除来自突变体的染色体，但单倍体胚胎可含有来自CENH3突变体母本的细胞质遗传物质，C正确；D、上述产生单倍体胚胎的方法利用合子发育过程中来自突变体染色体的丢失，属于可遗传变异中的染色体数目变异，D正确。故选A。10．D【分析】单倍体是指由未受精的生殖细胞发育而来，体细胞中含有配子染色体数目的个体。【详解】A、白菜型油菜(2n=20)的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A正确；BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此方法为单倍体育种，相比于杂交育种，极大缩短了育种年限，BC正确；D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D错误。故选D。11．B【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体，一般而言，单倍体是由配子直接发育成的个体，体细胞中可能有多个染色体组；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。【详解】A、由于图中的字母代表的是染色体组，因此染色体组成为AABBDD的普通小麦有6个染色体组，染色体上的基因不一定是纯合的，因此其不一定是纯合子，A错误；B、杂种一的染色体组成为ABDR，共含有4个染色体组，但A、B、D、R是不同的染色体组，因此杂种一的细胞内没有同源染色体，不能完成减数分裂，杂种一是不育的，B正确；C、小黑麦的染色体组成为AABBDDRR，含有8个染色体组，其产生的花粉含有4个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是单倍体，C错误；D、秋水仙素使染色体数目加倍的原因是抑制正在分裂的细胞内纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后的染色体不能被拉向两极，从而使细胞内的染色体数加倍，D错误。故选B。12．B【分析】1、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病。2、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病。【详解】AB、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1，A错误，B正确；C、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病，由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，C错误；D、由于Ⅱ8患乙病，则Ⅲ10是乙病的携带者，若Ⅲ10与一个乙病女性携带者婚配，则他们有可能生出患乙病的孩子，D错误。故选B。13．AC【详解】A、测交是与隐性个体杂交，图示为红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果，F2中红果∶黄果=1∶3，说明F1产生的配子R：r=1：3，则F1为1/2Rr、1/2rr，亲本红果为Rr，图示F2中高茎∶矮茎=1∶1，说明F1产生的配子H：h=1：1，则F1为Hh，亲本高茎为HH，因此该红果高茎番茄的基因型可能是RrHH，A错误；B、该红果高茎番茄（RrHH）自交，后代的基因型有三种（RRHH、RrHH、rrHH），表型有两种，分别为红果高茎（R_HH）、黄果高茎（rrHH），B正确；C、两对基因位于染色体上不一定就遵循自由组合定律，两对基因遵循自由组合定律的原因是两对等位基因位于非同源染色体上，C错误；D、由于两对等位基因独立遗传，图中的红果高茎番茄（RrHh）在形成配子过程中，会发生R和h的组合，D正确。故选AC。14．ABD【分析】据图可知：该细胞含有2对同源染色体，正在进行同源染色体的配对，且同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换，故该细胞处于减数第一次分裂的前期。【详解】A、由图可知，该细胞含有2对同源染色体，正在进行同源染色体的配对，每一对同源染色体形成1个四分体，该细胞含有2个四分体，四分体不会因为交叉互换而不存在，A错误；B、该细胞正在进行同源染色体的配对，处于减数第一次分裂的前期，B错误；C、据图可知，该细胞发生交叉互换（发生交叉互换的是B和b基因），且该细胞产生了一个ABD配子，则其他三个细胞的基因型为AbD、aBD和abD，C正确；D、据图可知，发生交叉互换的是B和b基因，因此该细胞在减数分裂第一次和第二次分裂的后期均会发生B和b的分离，A和a的分离只发生在减数分裂第一次，D错误。故选ABD。15．ACD【分析】根据遗传图谱分析可知Ⅰ1与Ⅰ2正常，但是Ⅱ1患病，且Ⅰ1不携带甲病的致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ3与Ⅰ4正常，但是Ⅱ5患病，所以乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ3正常，而Ⅱ5患病，所以可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。【详解】A、分析可知Ⅰ1与Ⅰ2正常，但是Ⅱ1患病，且Ⅰ1不携带甲病的致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，但是甲病是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病，而不是一个基因控制的，A错误；B、Ⅰ3与Ⅰ4正常，但是Ⅱ5患病，可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，所以Ⅰ3和Ⅰ4均携带苯丙酮尿症致病基因，均为杂合子，而Ⅱ5属于隐性纯合子，B正确；C、若与甲病与苯丙酮尿症相关的基因分别用A/a与B/b表示，甲病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3不携带苯丙酮尿症的致病基因，所以Ⅱ3基因型可表示为BBXAX_（BBXAXA、BBXAXa）Ⅰ3与Ⅰ4正常，不患苯丙酮尿症，但是Ⅱ5患乙病，所以Ⅰ3与Ⅰ4的基因型均为Bb，Ⅱ4正常，Ⅱ4基因型可表示为B_XAY（BBXAY、BbXAY），Ⅱ3和Ⅱ4生出的孩子一定不患甲病，但是患乙病的孩子的情况为BBXAXa与B_XAY婚配，生出XaY个体，概率是=，所以不患这两种病孩子的概率是，C错误；D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，D错误。故选ACD。16．ABD【分析】翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）场所：核糖体。（3）条件：模板为mRNA、原料为氨基酸、酶、能量、tRNA为运输工具。（4）结果：形成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。【详解】A、由图可知，HIF-1α是一种转录调节因子，当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF-1α）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素；当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，A正确；B、当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，EPO合成数量减少，B正确；C、氨基酸与tRNA的3'端结合被转运，C错误；D、细胞中的一个编码EPO基因的mRNA分子会结合多个核糖体，其意义在于短时间可以合成大量的EPO，提高翻译的效率，D正确。故选ABD。17．(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖0(2)AGTC9000(3)复制是双向进行的半保留复制边解旋边复制（上述两空顺序可以颠倒）(4)氢（键）（单链）RNA3′(5)G（或C）【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。2、DNA精确复制的保障条件：（1）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；（2）碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。【详解】（1）甲图是DNA分子局部组成示意图；胸腺嘧啶脱氧核苷酸，一条脱氧核苷酸链之间的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，拟核DNA是环状，没有游离的脱氧核苷酸。分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制是双向进行的，且其特点是边解旋边复制。（2）一条链的部分碱基序列为5'-GACT-3'，对应的互补链序列为5'-AGTC-3'；C=G=5000，A=T=（16000-10000）÷2=3000，连续复制两次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷数目是：A=3000×（22-1）=9000。（3）DNA复制的特点：半保留复制、边解旋边复制、双向复制半不连续复制。子链延伸的平均速度约为105个碱基对/min，完成一次复制约2.4s，据图分析，这是因为复制是双向进行的。（4）DNA复制过程中，解旋酶解开氢键，体内DNA复制的引物是一小段RNA，体外DNA复制的引物是DNA；DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的3′进行延伸DNA。（5）若该拟核DNA某位点的1个正常碱基（设为P）突变成尿嘧啶，经连续两次复制得到4个子代DNA分子，相应位点的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，其中U-A、A-T是突变位点复制得到的，而G-C、C-G是正常的位点复制得到的，故正常位点可能是C或G。18．(1)染色体变异/染色体数目变异(2)9(3)秋水仙素抑制细胞有丝分裂中纺锤体的形成四倍体植株甲二倍体植株甲【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】（1）三体西瓜丙比正常西瓜多了一条染色体，所以其变异类型为染色体（数目）变异。（2）甲的基因型为rrbb，乙的基因型为RRBB，两对基因独立遗传，F1中的基因型是RrBb，F1随机传粉，产生的配子种类有RB，Rb，rB，rb四种，形成子二代，基因型共有32=9种。（3）研究人员用甲做亲本，选育无籽黄瓤西瓜。先培育二倍体植株甲，再用秋水仙素处理二倍体植株幼苗，获得四倍体植株甲，其原理是秋水仙素可以抑制细胞分裂中纺锤体的形成，然后用四倍体植株甲做母本，用二倍体植株甲做父本，然后杂交得到无籽西瓜。19．(1)有效提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质）(2)不同意，图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生物细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行(3)作为翻译的模板（识别并）运输氨基酸c从左向右(4)终止密码子提前出现下降细胞分裂前需先进行核DNA的复制，DNA解旋酶催化DNA复制时的解旋过程，有缺陷的DNA解旋酶不能进入细胞核会使核DNA因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的增殖能力【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】（1）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质）。（2）真核细胞的基因表达过程是先在细胞核中进行转录，然后mRNA从核孔出来，在核糖体上进行翻译；原核生物没有核膜包被的细胞核，是边转录边翻译，都在一个场所中进行。患者细胞是真核细胞，而图甲是原核细胞的基因表达过程，所以不同意这位同学的观点，原因就是图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生物细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行。（3）图乙所示过程中，a是氨基酸、b是核糖体、c是mRNA、d是转运RNA（tRNA），所以物质d和c的作用分别是作为翻译的模板和（识别并）运输氨基酸。tRNA中有氢键，所以d和c中含有氢键的是c。图乙中tRNA从图右边来到核糖体上，所以核糖体移动的方向是从左向右。（4）引起该种遗传病患者体内WRN蛋白的氨基酸数目减少的直接原因是由突变后的WRN基因转录而来的mRNA中提前出现了终止密码子，终止密码子提前出现就使翻译提前结束，从而合成了有缺陷的DNA解旋酶，使细胞的增殖能力下降，出现这种变化的原因是细胞分裂前需先进行核DNA的复制，DNA解旋酶催化DNA复制时的解旋过程，有缺陷的DNA解旋酶不能进入细胞核会使核DNA因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的增殖能力。20．(1)假说-演绎法(2)F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联）(3)a在常染色体上，b在X染色体上81/2(4)纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的特殊形式。【详解】（1）摩尔根利用果蝇做杂交实验采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。（2）表格中子一代的表型为，野生型全为雌性、突变型全为雄性，即F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联），说明基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上。F2的雄果蝇中出现了野生型，假设a、b均在X染色体上，那么亲本纯合亮红眼雄为XaBY，纯合朱红眼为XAbXAb，后代雄性为XAbY，雌性为