江苏省扬州市2025-2026学年高二下学期期末调研测试生物试题含答案

高二生物试卷

注意事项

考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求

1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟，考试结束后，请将答题卡交回。

2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的

规定位置。

3.请认真核对答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。

4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用

橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在

答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。

5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑加粗。

第I卷(选择题共42分)

一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。

1.下列关于细胞的叙述中正确的是

A.细胞壁不是细胞的边界

B.细胞是所有生物的基本结构单位

C.组成细胞质膜的蛋白质分子排布方式相同

D.施莱登和施旺利用了完全归纳法建立了细胞学说

2.海绵作为原始的多细胞动物，体内共生着大量细菌。下列关于海绵和细菌的叙述正确的是

A.两者都含有糖类、脂质、蛋白质、核酸等生物大分子

B.两者细胞内的核酸初步水解产物和彻底水解产物都有8种

C.两者蛋白质的加工均需要内质网和高尔基体

D.两者结构差异大，不可能有共同的祖先

3.粽子是端午佳节最具代表性的美食，由糯米包裹甜馅(豆沙、蜜枣等)或咸馅(肉、蛋黄等)

组成，外边用芦苇叶或箬竹叶包裹制成。下列叙述正确的是

A.可用斐林试剂鉴定豆沙中含有葡萄糖

B.可用双缩脲试剂鉴定瘦肉的彻底水解物是氨基酸

C.粽叶中的纤维素和糯米中的淀粉彻底水解产物都是葡萄糖

D.蛋黄中含有蛋白质和核酸，不含脂质

4.下图是细胞中一些结构的示意图，相关叙述错误的是

A.①所示结构可以与⑤的外膜直接相连，也可以与细胞膜直接相连

B.②可实现核质之间的物质交换和信息交流

C.③和⑥均不含磷脂

D.④是细胞代谢和遗传的控制中心

生物试卷第1页共8页

5.某种耐盐碱植物的根细胞对Na+运输的调控机制如图所示，其中SOS1～SOS3蛋白构成了

SOS信号通路。下列叙述正确的是

高盐胁迫环境H

SOS1H泵

S0S3

Ca²+4.ADP+Pi

Na+_液泡泵

注：—抑制H+

A.高盐胁迫环境中的Na+与通道蛋白结合后进入根细胞

B.抑制细胞呼吸，对NHX运输Na+没有影响

C.Ca²+浓度升高依次促进SOS2、SOS1的磷酸化

D.促进Na+内流、排出Na+和将Na+运入液泡均为耐盐策略

6.某研究小组利用α-淀粉酶与淀粉溶液探究温度对酶活性的影响，实验结果如下表所示。在一

定范围内，产物的吸光度与产物的含量成正相关，下列叙述正确的是

组别123456

温度(℃)02235456585

吸光度0.170.851.121.271.380.45

A.该α-淀粉酶可能是由人体唾液腺细胞分泌的

B.将组别1和组别6移到65℃条件下，吸光度一定都会变大

C.该实验所用α-淀粉酶的最适温度在45℃~65℃之间

D.实验时，需将α-淀粉酶溶液与淀粉溶液放在对应的温度下保温后充分混匀

7.下图是我国科学家模拟绿色植物光合作用设计的一条人工合成淀粉路线图，下列叙述正确的

是

电能←太阳光能

A.过程①模拟了发生在叶绿体内膜上的光反应阶段

B.过程①中用180标记水，可获得180标记的甲醛

C.过程②~⑤类似于暗反应阶段CO₂的固定

D.过程④在植物体内进行时需要消耗NADPH和ATP

8.下列关于ATP的说法正确的是

A.腺苷中有1个磷酸基团

B.ATP中有3个磷酐键

C.ATP的合成伴随着细胞中的吸能反应

D.ATP末端的磷酸基团具有较高的转移势能

9.关于植物细胞工程的应用，下列叙述正确的是

A.作物脱毒技术繁育抗毒幼苗利用了植物细胞的全能性

B.原生质体融合完成的标志是发育成杂种植株

C.愈伤组织处于不断增殖状态，易受诱变因素的影响而产生突变

D.单倍体植株高度不育，不能作为研究遗传突变的理想材料

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10.MDCK细胞是从犬肾脏中分离的上皮细胞，常用于流感病毒的扩增及流感疫苗的生产。研

究人员通过筛选，成功获得一种可悬浮培养的MDCK细胞。下列叙述正确的是

A.筛选出的MDCK细胞的优势是易发生接触抑制现象

B.利用合成培养基培养MDCK细胞，无需添加血清等天然成分

C.可将MDCK细胞置于生理盐水中，使其吸水涨破从而释放出流感病毒

D.为防止MDCK细胞代谢物积累对细胞自身造成危害需定期更换培养液

11.关于动物细胞融合技术，下列叙述正确的是

A.动物细胞融合可以使用高Ca²+—高pH融合法

B.筛选获得的杂交细胞一定兼具了两种细胞的所有功能

C.该技术可将不同物种动物细胞的遗传特性在融合细胞中实现重组

D.体外培养动物细胞应置于含有95%O₂和5%CO₂的CO₂培养箱中培养

12.大熊猫是中国特有的珍稀物种，野生大熊猫的数量不足2000只。为扩大大熊猫培育，科学

家选择出生夭折的大熊猫与家兔巧妙构建出大熊猫—兔重构胚，实验及结果如下图所示。

下列叙述错误的是

个数/个□处理重构胚

120-■激活后发育为2细胞

100

80-

60-

20-

CBColcDMSO

注：CB为细胞松弛素，Colc为秋水仙素，两者均为细胞骨架抑制剂，使用时用DMSO溶剂溶解

A.细胞间含有蛋白质，大熊猫相应组织剪碎后需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理

B.需要对家兔进行超数排卵处理，以获得大量处于MII期的卵母细胞

C.由图可知，DMSO对核移植成功率有显著抑制作用

D.CB能提高核移植成功率，其成功率高于DMSO对照组和其他实验组

13.枯草杆菌蛋白酶BAPB92广泛应用于工业和医药领域，研究人员通过蛋白质工程把BAPB92

的188位甘氨酸替换为脯氨酸、262位缬氨酸替换为异亮氨酸，大大提高了BAPB92的稳

定性和催化活性。下列叙述正确的是

A.通过引物定点引入法可以对BAPB92基因进行定点突变

B.经蛋白质工程改造后的BAPB92活性提高这一性状是不可遗传的

C.蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息

D.改造后的BAPB92的稳定性和催化活性增强，不会影响蛋白质的空间结构

14.我国科研人员开发的针对帕金森病治疗的通用型iPS衍生细胞产品已进入临床阶段。相关

叙述错误的是

A.iPS细胞可增殖分化为多种组织细胞类型

B.iPS细胞存在于早期胚胎中，应用时涉及伦理问题

C.该产品移植回病人体内后，理论上可以避免免疫排斥反应

D.将iPS衍生细胞产品用于临床治疗可能存在导致肿瘤发生的风险

15.下列有关实验过程的叙述正确的是

A.藓类叶片薄且叶绿体大，可在低倍镜下观察叶绿体的亚显微结构和分布情况

B.将叶片剪碎充分研磨后加入碳酸钙，可防止叶绿素在酸性条件下分解

C.观察质壁分离时，先观察液泡位置后取下盖玻片滴加蔗糖溶液，再观察液泡大小变化

D.探究酵母菌细胞呼吸方式时，酸性重铬酸钾溶液变成灰绿色，不能确定产生了酒精

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二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每

题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。

16.可立氏循环是指剧烈运动中，当肌肉细胞有氧呼吸产生NADH的速率超过其消耗速率时，

丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下转变为乳酸，同时使NAD+再生，生成的乳酸通过糖异生途

径转变为葡萄糖。下列叙述正确的是

A.可立氏循环发生在线粒体中，其反应物可以是葡萄糖

B.肌细胞氧化分解葡萄糖时释放CO₂的速率等于消耗O₂的速率

C.NADH既能提供能量，又能作为还原剂

D.可立氏循环通过提供ATP从而为肌肉细胞直接供能

17.藤茶是藤本植物，其叶片提取物具有抗炎、保肝、抗病毒、抗肿瘤等作用。通过组织培养

可快速繁殖该植物，具体操作过程如图所示。下列叙述正确的是

①③④⑤炼苗

移栽

接种外植体诱导愈伤组织诱导生芽诱导生根

A.过程①可用酒精和次氯酸钠溶液对外植体进行消毒

B.过程②获得的愈伤组织细胞是没有特定形态的薄壁细胞

C.过程③④分别表示脱分化和再分化，应选择不同的培养基进行诱导培养

D.过程⑤可将幼苗移植到消过毒的蛭石中进行炼苗

18.中国科学家成功培育了克隆猴中中和华华，流程用灭活病毒短暂处理

如右图。下列叙述错误的是

猴乙采集卵母细胞去核去核卵母细胞一

A.克隆猴的成功培育体现了动物细胞具有全能性

①组蛋白去甲基

B.图中①②通过提高组蛋白的甲基化和脱乙酰化融培

化酶的mRNA

促进重构胚的胚胎发育注入合养

C.移植胚胎前需对代孕母猴注入免疫抑制剂，以克隆小猴←—代孕母猴←胚胎移植重构胚←

免发生免疫排斥反应(中中、华华)

处理

两只克隆猴体细胞的染色体数目与猴甲的相同

D.②组蛋白脱

19.融合PCR技术采用具有互补末端的引物，形成具

乙酰酶抑制剂

有重叠链的PCR产物，通过PCR产物重叠链的延

伸，从而将不同来源的任意DNA片段连接起来。其原理如图所示，据图分析，正确的是

基因甲基因乙

引物P1引物P3

引物P2引物P4

PCR扩增

PCR扩增

融合PCR第一步

融合PCR第一步

融合基因

融合PCR第二步

64个融合基因

A.图中引物均结合在基因甲或基因乙的模板链3'端

B.该过程使用的引物P2和P3的碱基序列完全互补配对

C.融合PCR的第一步两条链重叠部位可互为另一条链的引物

D.若以1个融合基因为模板获得64个融合基因，理论上消耗了126个引物

第II卷(非选择题共58分)

三、非选择题：本部分包括5题，共计58分。

20.(12分)蛋白质分选是指蛋白质依靠自身信号序列，从起始合成部位转运到其发挥功能部

位的过程。核基因编码的蛋白质分选大体可分为2条途径：翻译后转运途径和共翻译转运

途径，相关过程如图所示。回答下列问题：

翻译后转运途径共翻译转运途径

驻留

质网)

分泌

溶酶体质膜

小泡

(1)图中含有核酸的细胞器有▲(2分)。

(2)可以利用▲法追踪蛋白质的分选路径，细胞中囊泡在运输“货物”时，需要依托由蛋白

质纤维组成的网架结构——▲而移动，这些蛋白质纤维为囊泡构筑了快速的“运输通道”,

该过程▲(从“需要”“不需要”中选填)消耗能量。

(3)下列物质的分选途径属于翻译后转运途径的有▲(填字母)(2分)。

a.RNA聚合酶b.水通道蛋白c.性激素

d.胰高血糖素e.细胞骨架f.血浆蛋白

(4)Sedlin蛋白是一种转运复合体蛋白，研究表明其在介导蛋白质由内质网向高尔基体转运过

程中发挥重要作用。为验证Sedlin蛋白的作用机制，请选择合适的实验材料完善实验思路

并预期实验结果。

①实验材料：正常小鼠胰腺腺泡细胞、生理盐水、含Sedlin蛋白抑制剂的生理盐水、15N

标记的氨基酸、14C标记的氨基酸、放射性检测仪、细胞培养液等。

②实验思路：将正常小鼠胰腺腺泡细胞随机均分为两组，编号为甲、乙。甲组细胞培养液

中加入适量生理盐水，乙组细胞培养液中加入▲,两组中均加入适量▲。一段时间

后，使用▲法分别获得内质网和高尔基体，用放射性检测仪检测二者的放射强度。

③预期结果：▲(2分)。

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21.(12分)蓝莓具有极高的营养价值，下表是检测甲、乙、丙三个品种的蓝莓植株夏季光合

作用的相关指标的数据。回答下列问题：

光补偿点光饱和点最大净光合速率呼吸速率

品种

(μmolm²·s-¹)(μmol·m²2·s-¹)(μmol·m²·s-¹)(μmol·m²·s-1)

甲22.19288.766.530.015

乙26.82332.273.360.502

丙49.143822.335.95

(1)蓝莓富含水溶性的花青素，储存于细胞的▲中，光合色素是脂溶性的，分布于细胞的▲

(填结构名称)中。上表数据在测定时，应保证▲等环境因素相同且适宜。

(2)在各自的光补偿点下，▲(从“甲”“乙”“丙”中选填)种蓝莓制造的有机物最多。光

照强度为22.19μmol·m~²·s-⁻¹时，甲种蓝莓叶片内有机物总积累量▲(从“大于”“小于”

“等于”中选填)0。

(3)全球气候变暖影响了蓝莓生长，研究人员研究了高温对蓝莓光合作用的影响，结果如图1。

温度/℃温度/℃

ab

图1

①图1中a的实验结果说明高温对▲(从“甲”“乙”“丙”中选填)品种蓝莓的影响最大。

②30℃时，三种蓝莓的气孔导度都增大，该变化的意义是▲。35℃时，乙种蓝莓的气孔导

度升高，胞间CO₂浓度却下降，可能的原因是▲0

③据图1中a、b、c结果分析，40℃时丙种蓝莓净光合速率降低，▲(从“是”“不是”中

选填)由气孔因素导致的，理由是▲(2分)。

(4)根据以上研究结果，请提出应对高温，保证蓝莓产量的措施有▲。

22.(11分)在肿瘤免疫治疗领域，利用双特异性抗体(BsAb)技术治疗癌症成为研究热点。

BsAb不仅能识别肿瘤特异性抗原，还能识别细胞毒性T细胞表面的CD3结构，介导肿瘤

细胞与细胞毒性T细胞形成免疫突触，激活细胞毒性T细胞诱导肿瘤细胞凋亡。下图1为

研究人员利用双杂交瘤细胞融合技术制备针对高表达特异性抗原MUC16的卵巢癌的BsAb

(“MUC16×CD3”双特异性抗体)的流程图。请回答相关问题。

MUC16筛选I

链

L,L₂链一双杂交瘤细胞

H₁链H₂链

“MUC16×CD3”

双特异性抗体图1

(1)一个天然抗体分子由两条相同的重链(H链)和两条相同的轻链(L链)连接形成Y形

结构(含两个结构臂),结构臂上有同种抗原的结合位点，而BsAb的两个结构臂可与▲(从

“同种”“不同种”中选填)抗原分子结合，双杂交瘤细胞分泌BsAb的运输方式称为▲o

(2)图1中a对应的细胞是▲,b、c对应的细胞分别是分泌▲的杂交瘤细胞。与植物原

生质体的融合相比，图1中诱导细胞融合采用的不同方法是▲,“筛选ⅡI”需要用多孔培

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养板培养杂交瘤细胞并收集上清液，对上清液进行检测的方法是▲。“筛选Ⅲ”▲(从

“可以”“不可以”中选填)利用“筛选I”中的选择培养基。

(3)为验证“MUC16×CD3”双特异性抗体治疗卵巢癌的效果，研究人员向裸鼠(去除胸腺)

体内植入表达荧光素酶(遇底物D-荧光素后可发光)的卵巢癌细胞，设计如下实验，定量

检测荧光的发光强度。

组别外源性T细胞注射的抗体类型底物D-荧光素

甲不补充MUC16×CD3加入

乙补充无关抗体加入

丙补充MUC16×CD3加入

实验小鼠去除胸腺的目的是▲,若检测各组荧光发光度结果为▲(2分),则说明

“MUC16×CD3”双特异性抗体治疗卵巢癌有一定的疗效。

(4)若卵巢癌细胞的MUC16表达量减少会降低“MUC16×CD3”双特异性抗体的免疫疗效，

其原因是▲

23.(12分)叶绿体转o化技术是将外源基因导入植物叶绿体基因组，实现基因稳定整合、表达

与遗传的新型植物基因工程技术。回答下列问题：

(1)叶绿体转化技术的优势依赖于叶绿体的结构特点：一个植物细胞可含有多个叶绿体，每个

叶绿体中含有多个基因组，可大大提高目的基因的▲。从转基因生物安全方面考虑，其

优点是可有效避免▲

0

(2)叶绿体DNA(cpDNA)大多为环状双链，其基因组序列高度保守。研究人员进行了分离

叶绿体和提取cpDNA的实验，其中SDS能瓦解生物膜，苯酚使蛋白质变性析出，氯仿与

苯酚互溶，用于除去苯酚。完成下表：

实验目的实验步骤及原理

将叶片置于4℃冰箱黑暗处理12～24h后，剪成1cm长度，放入

①匀浆使细胞破碎匀浆机，倒入缓冲液，先低速匀浆2次，再高速匀浆3次，每次

5~10s。匀浆前低温处理的目的是▲,保证cpDNA的提取。

将匀浆液过滤后离心，弃沉淀以去除细胞残骸；将得到的上清液

再次离心，弃上清液，即得叶绿体粗提物，第二次离心的速度比

②获得叶绿体粗提物

第一次▲。整个过程中线粒体分布在▲(从“上清液”“沉

淀”中选填)中，从而避免了线粒体DNA对cpDNA的干扰。

向叶绿体粗提物中加入DNA酶、缓冲液，37℃静置15min后，离

③去除▲的干扰心后取▲(从“上清液”“沉淀”中选填),从而去除吸附在

叶绿体外膜上的核DNA。

将纯化的叶绿体加入缓冲液、SDS、蛋白酶K,55℃水浴3h,使

④叶绿体的裂解和叶绿体裂解，释放出cpDNA,离心取上清液。在上清液中加入苯

cpDNA的粗提取酚和氯仿，离心后的液体包括上层水相、中层变性蛋白和下层有

机溶剂，cpDNA分布于▲中，小心用▲_吸取该层液体。

⑤沉淀cpDNA向粗提液中加入3mol/L醋酸钠及预冷的▲,离心取沉淀物。

(3)科研人员将Bt基因(长度为1180bp)导入某植物的叶绿体基因组，为鉴定植株转化是否

成功，提取疑似转基因植株的叶绿体DNA,利用Bt基因特异性引DNAmarker第1组第2组

加样孔

物进行PCR扩增，将扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳检测，判定转化

效果结果如图。第2组没有扩增产物，可能的原因有▲(2分)。5000bp

a.操作过程中叶绿体裂解时间过长，导致cpDNA片段断裂或降解3000bp

1500bp

时退火温度过高，引物无法与模板结合

b.PCR1000bp

c.第2组cpDNA可能来自未成功导入的植株800bp

d.电泳时间太短，或电压设置错误500bp

200bp

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24.(11分)炎症性肠病(IBD)是一种易导致结肠癌的慢性疾病，患者肠道内会产生硫代硫

酸盐。图1是科研人员以小鼠为研究对象，利用大肠杆菌尼氏菌株(EcN)建立的响应硫

代硫酸盐的益生菌传感器，GFP基因是绿色荧光蛋白基因。

硫代硫酸盐

二聚体

注：

促进

R蛋白抑制

启动子AR基因终止子启动子BGFP基因终止子

图1

(1)据图分析，R基因的表达▲(从“受”“不受”中选填)硫代硫酸盐的诱导。硫代硫酸

盐的产生解除了R蛋白对启动子B的抑制，其机制为：硫代硫酸盐作为信号分子促进了▲

的形成，并与启动子B结合，启动了GFP基因的表达。可以通过检测▲来判定小鼠肠

道内硫代硫酸盐的浓度，从而诊断IBD的发病程度。

(2)图2为研究者构建EcN工程菌的表达载体的过程，通过PCR扩增R基因时应该选择的引

物是▲,在A、B两端引物的5'端需添加的限制酶识别序列分别为▲(2分)。

限制酶识别序列和酶切位点如下表：

限制酶HindⅢBamHIPastIEcoRIBglⅡ

识别序列(5'→3')A↓AGCTTGJGATCCCJTGCAGG↓AATTCAJGATCT

BamH1

GFP基因

引物1HindⅢ一终止子

引物2Bg/IEcoRI

启动子B

A端B端

启动子AR基因终止子Pastl一

Bg/Ⅱ

引物3引物4

用于构建基因表达载体的质粒

图2

(3)为实现诊断与精准治疗一体化，科研人员继续改造EcN工程菌，将抗炎蛋白基因与硫代

硫酸盐特异性诱导激活的启动子P连接，构建出图3所示的表达载体(部分片段),导

入用▲处理后的EcN工程菌内，选用启动子P的优点是▲,从而精准治疗IBD。

启动子P抗炎蛋白基因终止子

图3

(4)为了防止EcN