执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试历年考试真题和答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《药品管理法》，下列情形按假药论处的是A.未注明生产批号的B.更改有效期的C.被污染的D.擅自添加着色剂的答案：C2.某中药饮片生产企业拟生产毒性中药饮片，其必须符合的条件不包括A.具有生产毒性中药饮片的专用设备B.具有符合规定的储存条件C.具有依法经过资格认定的药学技术人员D.具有保证药品质量的管理制度答案：C3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所应当具有的设施设备不包括A.监测、调控温度的设备B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C.经营冷藏药品的专用冷藏设备D.不合格药品专用存放场所答案：D4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点批发企业紧急调用C.要求患者家属自行购买D.使用其他药品替代答案：A5.药品不良反应报告制度中的“新的药品不良反应”是指A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果与说明书描述不一致C.患者用药后出现的所有与用药目的无关的有害反应D.患者用药后出现的严重的有害反应答案：A6.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过几日用量A.3日B.5日C.7日D.14日答案：C7.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、规格、批准文号、有效期C.药品通用名称、产品批号、有效期、生产企业D.药品通用名称、规格、用法用量、有效期答案：A8.根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。受理申请的药品监督管理部门应当自收到申请之日起多少个工作日内，依据规定组织验收A.15个工作日B.20个工作日C.30个工作日D.45个工作日答案：C9.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立A.药事管理与药物治疗学委员会B.药事管理委员会C.药物治疗学委员会D.药品质量管理小组答案：A10.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过多少的抗菌药物，应当暂停该类抗菌药物的临床应用A.30%B.40%C.50%D.75%答案：C11.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：B12.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业负责处方审核的人员必须是A.执业药师B.药师以上职称的技术人员C.主管药师以上职称的技术人员D.从业药师答案：A13.根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A14.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号的有效期为A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B15.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C16.根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.医疗机构制剂C.处方药D.以上都是答案：D17.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药D.以上都是答案：D18.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A.5日B.10日C.15日D.30日答案：C19.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的稳定性D.药品的剂型答案：A20.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A.拆零药品B.近效期药品C.中药饮片D.所有处方药答案：D21.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事验收、养护工作的人员应当具有A.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称B.高中以上文化程度C.初中以上文化程度D.无需学历要求，经岗位培训即可答案：A22.根据《药品经营质量管理规范》，储存药品相对湿度应为A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案：B23.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位工作的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。下列疾病中，不属于此范围的是A.痢疾B.伤寒C.病毒性肝炎D.普通感冒答案：D24.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求。常温是指A.0℃～10℃B.2℃～10℃C.10℃～20℃D.10℃～30℃答案：D25.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。进行温湿度自动监测系统验证的频率是A.每半年一次B.每年一次C.每两年一次D.每三年一次答案：B26.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。此计算机系统对销后退回药品的处理要求是A.经验收合格后方可入库B.可直接放入合格品库C.由验收员决定是否入库D.由养护员决定是否入库答案：A27.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。进行综合质量评审的周期是A.每季度B.每半年C.每年D.每两年答案：C28.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时，处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当A.拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配B.直接拒绝调配C.经执业药师签字后可以调配D.经药店负责人签字后可以调配答案：A29.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列药品，并设置醒目标志。下列药品的陈列要求，错误的是A.药品与非药品分开陈列B.处方药与非处方药分区陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区答案：C30.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。近效期药品是指A.有效期不足3个月的药品B.有效期不足6个月的药品C.有效期不足9个月的药品D.有效期不足12个月的药品答案：B31.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂A.《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证B.《药品经营许可证》、营业执照、药学技术人员资格证明C.《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证、药学技术人员资格证明D.《药品经营许可证》、营业执照答案：A32.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存A.2年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年答案：C33.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业负责拆零销售的人员应当经过专门的培训。拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件。拆零销售期间，应当保留A.原包装和药品说明书B.原包装和药品标签C.原包装和药品合格证D.原包装和药品检验报告书答案：A34.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当设置库房的，库房内药品的储存与养护管理应当符合本规范第二章的相关要求。药品零售企业的库房应当与营业场所A.在同一建筑物内B.在同一城市内C.在同一区域内D.没有明确要求答案：A35.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当A.停止销售处方药和甲类非处方药B.可以销售乙类非处方药C.由其他营业员代行职责D.暂停营业答案：A36.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等。销售凭证的保存期限是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：C37.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对陈列的药品按月进行检查并记录。记录应当至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B38.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品不良反应报告制度，发现可能与用药有关的不良反应，应当及时向谁报告A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.药品生产企业答案：C39.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当配备的计量器具、温湿度监测设备等，应当A.定期进行校准或者检定B.每年校准或检定一次C.每两年校准或检定一次D.根据需要校准或检定答案：A40.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当制定执行药品电子监管的制度，并对药品电子监管码进行A.扫码和数据上传B.扫码和记录C.记录和上传D.核对和记录答案：A二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）[41-43]A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量根据《处方管理办法》，开具处方用量41.为门诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为答案：A42.为门诊一般患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：C43.为门诊一般患者开具的第二类精神药品，每张处方不得超过答案：C[44-46]A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色根据《处方管理办法》，处方颜色44.普通处方的印刷用纸为答案：D45.急诊处方的印刷用纸为答案：B46.儿科处方的印刷用纸为答案：C[47-49]A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药准字Z+4位年号+4位顺序号D.国药准字J+4位年号+4位顺序号药品批准文号格式47.化学药品批准文号格式为答案：A48.生物制品批准文号格式为答案：B49.中药批准文号格式为答案：C[50-52]A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回根据《药品召回管理办法》，药品召回分级50.使用该药品可能引起严重健康危害的，实施答案：A51.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，实施答案：B52.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，实施答案：C[53-55]A.1年B.2年C.3年D.5年53.药品批发企业《药品经营许可证》的有效期为答案：C54.药品零售企业《药品经营许可证》的有效期为答案：C55.《药品生产许可证》的有效期为答案：C[56-58]A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门56.负责药品生产企业的GMP认证工作的是答案：B57.负责药品批发企业的GSP认证工作的是答案：B58.负责药品零售企业的GSP认证工作的是答案：C[59-61]A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理59.合格药品库（区）为答案：C60.待确定药品库（区）为答案：B61.不合格药品库（区）为答案：A[62-64]A.10℃～30℃B.不超过20℃C.2℃～10℃D.不超过0℃根据《中国药典》，药品贮藏条件62.阴凉处是指答案：B63.冷处是指答案：C64.常温是指答案：A[65-67]A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，报告时限65.新的、严重的药品不良反应应当在发现或者获知之日起报告答案：B66.死亡病例应当立即报告，其他药品不良反应应当在发现或者获知之日起报告答案：C67.药品群体不良事件应当在获知后立即报告答案：A[68-70]A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品68.哌醋甲酯属于答案：B69.可待因属于答案：A70.苯巴比妥属于答案：C[71-73]A.通用名B.商品名C.英文名D.化学名71.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称是答案：B72.列入国家药品标准或药品标准名称的药品名称是答案：A73.有活性的药物物质，而不是最终药品，国际非专利药品名称是答案：A[74-76]A.阿司匹林B.青霉素C.头孢菌素D.胰岛素74.属于非甾体抗炎药的是答案：A75.属于β-内酰胺类抗生素的是答案：B76.属于生物制品的是答案：D[77-79]A.阿托品B.肾上腺素C.地西泮D.硝酸甘油77.用于有机磷中毒解救的是答案：A78.用于过敏性休克抢救的是答案：B79.用于心绞痛急性发作的是答案：D[80-82]A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性80.青霉素类药物的抗菌作用机制是答案：A81.大环内酯类药物的抗菌作用机制是答案：B82.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是答案：C[83-85]A.地高辛B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔83.属于血管紧张素转化酶抑制剂的是答案：B84.属于钙通道阻滞剂的是答案：C85.属于β受体阻断剂的是答案：D[86-88]A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.胰岛素86.属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是答案：A87.属于双胍类胰岛素增敏剂的是答案：B88.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是答案：C[89-91]A.抑制血小板聚集B.溶解血栓C.抗凝血D.促凝血89.阿司匹林的作用是答案：A90.华法林的作用是答案：C91.尿激酶的作用是答案：B[92-94]A.泼尼松B.氢化可的松C.地塞米松D.可的松92.抗炎作用最强，水钠潴留作用最弱的是答案：C93.常用于肾上腺皮质功能减退症替代治疗的是答案：B94.需经肝脏代谢活化才具有生物活性的是答案：D[95-97]A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.枸橼酸铋钾D.多潘立酮95.属于质子泵抑制剂的是答案：B96.属于H2受体阻断剂的是答案：A97.属于胃黏膜保护剂的是答案：C[98-100]A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.色甘酸钠D.倍氯米松98.属于β2受体激动剂，用于缓解哮喘急性发作的是答案：A99.属于磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的是答案：B100.属于吸入性糖皮质激素，用于控制哮喘气道炎症的是答案：D三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，女，65岁，因“反复胸闷、心悸5年，加重伴双下肢水肿1周”就诊。既往有高血压病史10年，2型糖尿病病史8年。查体：BP160/95mmHg，心率110次/分，律齐，双肺底可闻及湿性啰音，双下肢凹陷性水肿。心电图示：窦性心动过速，左心室高电压。诊断为：高血压病3级（极高危），2型糖尿病，慢性心力衰竭（心功能Ⅲ级）。101.该患者降压治疗应首选A.利尿剂B.β受体阻断剂C.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）D.钙通道阻滞剂答案：C102.为控制该患者的心室率，可选用A.地高辛B.美托洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米答案：B103.该患者使用ACEI类药物后出现干咳，不能耐受，可换用A.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）B.直接肾素抑制剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂答案：A104.该患者合并糖尿病，在利尿剂选择上，应尽量避免长期使用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.托拉塞米答案：B（二）某药店新到一批药品，包括：阿莫西林胶囊、头孢克洛干混悬剂、对乙酰氨基酚片、布洛芬缓释胶囊、硝酸甘油片、硝苯地平控释片、胰岛素注射液、格列美脲片、阿卡波糖片、奥美拉唑肠溶胶囊。105.根据处方药与非处方药分类管理要求，上述药品中属于甲类非处方药的是A.对乙酰氨基酚片、布洛芬缓释胶囊B.阿莫西林胶囊、头孢克洛干混悬剂C.硝酸甘油片、胰岛素注射液D.格列美脲片、阿卡波糖片答案：A106.上述药品中，需要凭医师处方销售，且必须由执业药师审核后方可调配的是A.阿莫西林胶囊B.对乙酰氨基酚片C.布洛芬缓释胶囊D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：A107.上述药品中，储存条件要求“冷处”保存的是A.头孢克洛干混悬剂B.胰岛素注射液C.硝酸甘油片D.阿卡波糖片答案：B108.上述药品中，属于抗菌药物，在销售时需要登记患者姓名、身份证号、联系方式、药品名称、数量等信息的是A.阿莫西林胶囊B.对乙酰氨基酚片C.布洛芬缓释胶囊D.奥美拉唑肠溶胶囊答案：A（三）某药品批发企业仓库保管员在收货时发现一批购自A生产企业的注射用头孢曲松钠（批号：20230501，规格：1.0g/瓶）外包装有轻微破损。该批药品共100件，每件200瓶。109.根据《药品经营质量管理规范》，该保管员正确的处理方式是A.直接拒收，退回生产企业B.将所有药品移至不合格品区C.将破损包装的药品单独存放，并通知质量管理部门处理D.自行更换包装后入库答案：C110.经质量管理部门检查，确认破损仅涉及外包装，内包装完好，药品质量未受影响。该批药品应如何处理A.按不合格药品处理B.经质量管理部门批准后，对破损外包装进行修复或更换，合格后方可入库C.直接放入合格品区D.降价销售答案：B111.该批药品入库后，应当按《药品经营质量管理规范》要求进行储存。其储存的相对湿度要求是A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案：B112.该药品的有效期至2025年4月。根据《药品经营质量管理规范》，在2024年10月进行库存检查时，该药品属于A.有效期内的合格药品B.近效期药品C.过期药品D.不合格药品答案：B（四）患者，男，45岁，因“发热、咳嗽、咳痰3天”就诊。查体：T38.5℃，咽部充血，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性啰音。血常规：WBC12.5×10^9/L，N85%。诊断为急性上呼吸道感染（细菌性可能性大）。113.针对该患者，首选的抗菌药物是A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类答案：A114.若患者对青霉素过敏，可选用A.头孢唑林B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.克林霉素答案：B115.在调配该患者处方时，执业药师应进行用药交代。关于阿莫西林克拉维酸钾片的交代，错误的是A.可与牛奶同服以减少胃肠道反应B.用药期间可能出现腹泻，如严重应就医C.必须完成整个疗程，即使症状好转D.对青霉素过敏者禁用答案：A116.该患者用药3天后复诊，体温正常，咳嗽减轻。关于抗菌药物的使用，正确的建议是A.立即停药B.继续用药至完成规定疗程（通常5-7天）C.换用更强效的抗菌药物D.减少剂量继续服用答案：B（五）某零售药店，营业面积100平方米，配备有执业药师1名，药师1名。经营范围为：处方药、非处方药（甲类、乙类）、中药饮片。117.根据《药品经营质量管理规范》，该药店可以不设置仓库，但必须有用于临时存放药品的区域。该区域应当有A.通风设施B.避光设施C.监测和调节温湿度的设备D.符合安全要求的专用存放设施答案：C118.该药店在销售处方药时，正确的做法是A.执业药师不在岗时，由药师审核销售B.凭处方销售，处方经执业药师审核后方可调配C.患者需要但无处方时，可先销售少量药品，嘱其补处方D.处方保存1年备查答案：B119.该药店欲增加“医疗器械（三类）”的经营范围，应当向原发证机关提出变更申请。原发证机关应当自收到企业申请之日起多少个工作日内作出决定A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.30个工作日答案：C120.该药店从某药品批发企业购进一批药品，收货时发现随货同行单（票）上记载的药品批号与实物不符。正确的处理方式是A.拒收，并报告质量管理部门B.自行修改随货同行单（票）后收货C.先收货，再联系批发企业更换D.按合格药品入库，但注明批号不符答案：A四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）121.根据《药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度答案：ABCD122.根据《处方管理办法》，医师开具处方时，必须使用药品的A.通用名称B.商品名称C.复方制剂药品名称D.由卫生部公布的药品习惯名称答案：ACD1