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文档简介
临床药理学(本)在线作业20
一、单选题
L以下不属于阿片类药物特点的是:()
A具有严重的精神依赖性加生理依赖性
B耐受性明显
C同类药物间不存在交叉耐药性
D一旦停药,有明显的戒断症状
E最终会因为呼吸衰竭而死亡
纠错
正确答案C
2.老年人用药一般不超过()种药物的伍用
A3
B4
C5
D6
E8
正确答案C
3.下列不属于药源性疾病的是:()
A苯妥英钠引起的齿龈增生
B氯丙嗪引起抑郁
C阿托品解痉引起的口干
D氯霉素引起的再生障碍性贫血
E庆大霉素引起的尿毒症
正确答案C
4.任命监查员是:()的职责
A申办者
B伦理委员会
C受试者
D研究者
E临床医生
正确答案A
5.对药品不良反应报告的叙述不正确的是:()
A不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
B我国实行药品不良反应监测制度
C严重:的药品不良反应应于24小时内报告
D制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报
E严重:或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
正确答案C
6.儿童用药的一般原则不包括下列哪项()
A严格掌握适应证
B严格掌握用药剂量
C用药剂量与成年人相同
D注意给药途径和方法
E严密观察用药后反应
正确答案C
7.植入药给药引起的纤维化属于下列哪种不良反应()
AE类反应
BC类反应
CH类反应
DA类反应
ED类反应
正确答案E
8.II期临床试验常采用()
A生物利用度试验
B随机双盲试验
C随机单盲试验
D双模拟试验
E随机双盲对照的临床试验
正确答案E
9.1期临床试验是:()
A初步的临床药理学试验
B初步的临床药理学及人体安全性评价试验
C初步的人体安全性评价试验
D治疗作用初步评价阶段
E初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性”
正确答案B
10.关于药物不良反应的叙述正确的是:()
A药物的不良反应仅发生于用药个体
B用药合理则不发生不良反应
C停药后不良反应均会减轻或消失
D目前认为,无不良反应的药物不存在
E药物不良反应均是药物本身而引起的
正确答案D
11.下列哪项不是新生儿用药的特有反应:()
A神经肌肉麻痹
B高铁血红蛋白血症
C超敏反应
D出血
E溶血、黄疸
正确答案A
12.下列哪种药物不宜与味塞米合用:()
A安体舒通
B青霉素
C庆大霉素
D氨苯喋咤
E红霉素
正确答案C
13.香豆类素在药物分布上表现的特点是()
A容易产生不良反应
B可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
D可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不
良反应
E可与血浆蛋白高度结合
正确答案D
14.以下哪一项不属于研究者的职责()
A执行临床试验方案
B保护受试者的安全和权益
C及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息
D填写病例报告表
E对参与临床试验的受试者提供保险
正确答案E
15.酸化尿液时,可以使奥碱性药物经肾排泄时()
A解离多,再吸收多,排出慢
B解离少,再吸收多,排出慢
C解离少,再吸收少,排出快
D解离多,再吸收少,排出快
E解离多,再吸收少,排出慢
正确答案D
16.以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是:()。
A氢氯嗥嗪+缴沙坦
B磺胺异嗯理+甲氧节咤
C吠塞米+万古霉素
D左旋多巴+卡比多巴
E普奈洛尔+单硝酸异山梨酯
正确答案C
17.以下不属于临床药理学研究的内容的是:()
A药效学
B剂型改造
C药动学
D毒理学
E生物利用度研究
正确答案B
18.在人体生物利用度试验(随机交叉试验)中,洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除
半衰期的()倍以上
A1
B3
C5
D7
E9
正确答案C
19.生物利用度检验的3个重要参数是:()
AAUC、Css、Vd
BAUC、TmaxsCmax
CTmax、Cmax^Vd
DAUC、Tmax、Css
ECmax>Vd、Css
正确答案B
20.仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实,根据药物
对胎儿危害分类标准,该药物归属为:()
AA类
BB类
CC类
DD类
EX类
正确答案B
21.某患者应用某药时,无法停药,停药后会出现不能耐受戒断症状,这是由于该患者对药
物产生了()
A耐受性
B依赖性
C高敏性
D成瘾性
E过敏性
正确答案D
22.“新药”系指()
A我国为生产过的药品
B我国未使用过的药品
C我国未研究过的药品
D未曾在中国境内上市销售的药品
E从国外进口的药品”
正确答案D
23.综述、述评、指南和百科全书属于()级文献
A—
B二
C三
D四
E五
正确答案C
24.药物通过胎盘的影响因素是:()
A药物分子的大小和脂溶性
B药物的解离程度
C与蛋白的结合力
D胎盘的血流量
E以上都是
正确答案E
25.狭义的药物滥用是指()
A错误地使用药物
B不正当地使用药物
C社交性使用药物
D境遇性使用药物
E无节制反复过量使用药物
正确答案E
26.有关药物不良反应的叙述,正确的是:()
A药物的不良反应仅发生于用药个体
B用药合理则不发生不良反应
C停药后不良反应均会减轻或消失
D目前认为,无不良反应的药物不存在
E药物不良反应均是药物本身而引起的
正确答案D
27.安慰剂可用于以下场合,但不包括()
A用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药
D其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
E危重、急性病人
正确答案E
28.阿片类药物最常见的不良反应是:()
A眩晕
B呼吸抑制
C便秘
D嗜睡
匕腹泻
正确答案C
29.老年人不宜选用的药物剂型包括()
A胃肠道
B颗粒剂
C喷雾剂
D缓控释制剂
E液体剂型
正确答案D
30.新药临床研究必需经()
A国家药品监督管理局批准
B省、市药品监督管理局批准
C卫生部批准
D新药研究单位和药物临床试验单位签订合同
E新药临床试验单位批准”
正确答案A
31.药物产生副作用的药理基础是:()
A用药时间过长
B组织器宜对药物亲和力过高
C机体敏感性高
D用药剂量大
E药物作用的选择性低
正确答案E
32.利福平主要通过影响()途径造成新生儿黄疸或溶血
A溶血
B竞争肝细胞膜特异受体
C抑制葡萄糖醛酸转移酶
D增加胆红素自肠道再吸收
E造成肝功能损害
正确答案B
33.对于老年人用药原则,描述错误的是:()
A应用最少药物治疗原则
B从最低有效剂量开始治疗原则
C选择最少不良反应药物治疗原则
D简化治疗方案原则
E最大剂量治疗原则
正确答案E
34对硝酸甘油药理作用推述正确的是:()
A仅对小动脉有扩张作用
B对全身的小静脉和小动冰都有扩张作用
C对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
D对阻力血管有明显的扩张作用
E可引起支气管、胆道平滑肌收缩
正确答案B
35.IDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度()
A高于靶器官药物浓度
B低于靶器官药物浓度
C与靶器官药物浓度一致
D与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性
E用药后浓度维持不变
正确答案D
36.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是:()
A血容量增加
B药物分布容积增加
C血药浓度偏高
D血药浓度相对较低
E药物需要量高于非妊娠妇女
正确答案C
37.IV期临床试验的内容不包括()
A扩大的临床药理学试验
B特殊群体的临床试验
C补充的临床试验
D治疗作用初步评价阶段
E药物不良反应的监察
正确答案D
38.关于药物的基本作用和药理效应特点,描述不正确的是:()
A通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B具有选择性
C具有治疗作用和不良反应两重性
D药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E使机体产生新的功能
正确答案E
39.下面对于治疗药物监测的叙述错误的是:()
A是在药物代谢动力学的指导下
B应用现代先进的分析技术进行TDM
C是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径
D根据患者的具体情况,监测患者用药全过程
E根据患者情况,由药师制定和调整合理的个体化用药方式
正确答案E
40.根据时间药理学,高血压患者服药时间描述正确的足:()
A仍为传统一日三次
B一日两次
C传统的一日三次改为上午7时和下午15时两次为宜
D晚上服用大剂量
E早晨服用大剂量
正确答案C
41.下属于药源性疾病的是:()
A阿托品引起的口干
8扑尔敏抗过敏时引起的喑睡
C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴布
D儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E阿托品解痉时引起的眼内压升高
正确答案D
42.群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是:()
A群体药物代谢动力学取血点多
B群体药物代谢动力学计算简便
C可应用于老人、儿童
D群体药物代谢动力学模型精确度高
E群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
正确答案C
43.关于B型不良反应的特点叙述错误的是:()
A不可预测
B与剂量无关
C发生率高
D死亡率高
E与药物或体质有关
正确答案c
44.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()
A高效液相色谱法
B气相色谱法
C荧光偏振免疫法
D质谱法
E放射免疫法
正确答案D
45.以下哪项不是H期临床试验应遵循的四R原则()
A合理性
B代表性
C重复性
D随机性
E对照
正确答案E
46.丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于)
A影响药物的吸收
B影响药物的排泄
C影响药物的生物转化过程
D影响药物的分布
E具有协同的药效学作用
正确答案B
47.下列哪种药物不宜与力古霉素合用()
A安体舒通
B青霉素
C庆大霉素
D氨基喋咤
E红霉素
正确答案C
48.最常用的药物不良反应监测的方法为()
A自愿呈报系统
B重点药物监测
C医院集中监测
D病例对照研究
E记录应用
正确答案A
49.下面正确描述的是:()
A联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D氨基忒类抗生素之间联合用药可提高疗效
EpH值的变化不会影响药物的体内过程
正确答案A
50.下列哪种药物能引起儿童灰婴综合征的是:()
A庆大霉素
B氯霉素
C甲硝噗
D青霉素
E四环素
正确答案B
51.肝素过量中毒的解救药物是:()
A鱼精蛋白
B碳酸氢钠
C维生素K
D苯妥英钠
E阿托品
正确答案A
52.以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是:()
A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D药物警戒足药学监测更前沿的工作
E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
正确答案B
53.临床药理学研究的重点()
A药效学
B药动学
C毒理学
D新药的临床研究与评价
E药物相互作用
正确答案U
54.下列关于两种或两种以上药物联合应用时,药物产生拮抗作用的描述,不恰当的是:()
A可以是联合用药的一种方式
B拮抗作用可以减少不良反应的发生
C可能符合用药目的
D拮抗作用肯定不利于患者
E拮抗作用可使单独用药时的原有作用减弱
正确答案D
55.下列关于强心苜临床应用的描述,不正确的是:()
A慢性心功能不全
B心房颤动
C心房扑动
D阵发性室上性心动过速
E室性心动过速
正确答案E
二、多选题()
1.关于抗高血压药合理应用的正确叙述是:()
A应强调个体化治疗
B应根据高血压程度选药
C生效迅速的药物疗效好
D联合用药可增强疗效
E血压降至140/90mmHg以下即可停药
正确答案A,B,D
2.保障受试者权益的是:()
A伦理委员会
B申报者
C研究者
D知情同意书
E监察员
正确答案A,D
3.下列哪项是受试者的权利()
A自愿参加临床试验
B自愿退出临床试验
C选择进入哪一个组别
D有充分的时间考虑参加试验
E自愿使用新药的权利
正确答案A,B,D
4.治疗消化性溃疡的药物包括()
A氢氧化铝
B哌仑西平
C组胺
D雷尼替丁
E普奈洛尔
正确答案A,B,D
5.H期临床试验设计应符合的“4R”原则为:()
A代表性
B随机性
C重复性
D合理性
E对照性
正确答案A,B,C,D
三、判断()
1.细胞色素P450的是人体含量最丰富、底物最广泛的I相药物代谢酶。()
正确答案正确
2.在临床试验中一般要设立双盲。()
正确答案正确
3.新药临床研究的执行必须遵循GMP的要求。()
正确答案错误
4.药源性疾病包括不合理应用和药物中毒等情况所引发的疾病。()
正确答案正确
5.三代头抱菌素对铜绿假单胞菌有效。()
正确答案正确
6.新斯的明是治疗重症肌无力的首选药物。()
正确答案正确
7.药物的耐受性与受体下调有关。()
正确答案正确
8.阿司匹林解热镇痛抗炎作用是通过抑制磷脂酶A2产生的。()
正确答案错误
9.评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()
正确答案正确
lO.Vd可反映药物的吸收程度。()
正确答案错误
11.氯丙嗪即可发热者的体温也能降低正常人的体温。()
正确答案正确
12.正常乳汁偏酸性,因此弱碱性药物在血浆中的浓度高于乳汁中的浓度。()
正确答案错误
13.阿托品可治疗青光眼。()
正确答案错误
14.氟卡尼可用于铁剂中毒的解救。()
正确答案错误
15.申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。()
正确答案正确
临床药理学(木)在线作业20
一、单选题
1.下属于药源性疾病的是:()
A阿托品引起的口干
8扑尔敏抗过敏时引起的喑睡
C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴布
D儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E阿托品解痉时引起的眼内压升高
正确答案D
2.抗癫痫药物的使用原则,错误的是:()
A严格按照癫痫发作类型选药
B多以单种药物治疗
C应掌握药物的剂量
D注意用药的个体差异
E发作控制后即停药
正确答案E
3.新药临床研究必需经()
A国家药品监督管理局批准
B省、市药品监督管理局批准
C卫生部批准
D新药研究单位和药物临床试验单位签订合同
E新药临床试验单位批准”
正确答案A
4.狭义的药物滥用是指()
A错误地使用药物
B不正当地使用药物
C社交性使用药物
D境遇性使用药物
E无节制反复过量使用药物
正确答案E
5.丙磺舒与吉霉素合用能够使吉霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于()
A影响药物的吸收
B影响药物的排泄
C影响药物的生物转化过程
D影响药物的分布
E具有协同的药效学作用
正确答案B
6.酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时()
A解离多,再吸收多,排出慢
B解离少,再吸收多,排出慢
C解离少,再吸收少,排出快
D解离多,再吸收少,排出快
E解离多,再吸收少,排出慢
正确答案D
7.对硝酸甘油药理作用描述正确的是:()
A仅对小动脉有扩张作用
B对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用
C对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
D对阻力血管有明显的扩张作用
E可引起支气管、胆道平滑肌收缩
正确答案B
8.有关药物不良反应的叙述,正确的是:()
A药物的不良反应仅发生于用药个体
B用药合理则不发生不良反应
C停药后不良反应均会减轻或消失
DIR前认为,无不良反应的药物不存在
E药物不良反应均是药物本身而引起的
正确答案D
9.TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度()
A高于靶器官药物浓度
B低于靶器官药物浓度
C与靶器官药物浓度一致
D与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性
E用药后浓度维持不变
正确答案D
10.以下哪一项不属于研究者的职责()
A执行临床试验方案
B保护受试者的安全和权益
C及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息
D填写病例报告表
E对参与临床试验的受试者提供保险
正确答案E
11.关于B型不良反应的特点叙述错误的是:()
A不可预测
B与剂量无关
C发生率高
D死亡率高
E与药物或体质有关
正确答案C
12.下列属于申报者职责的是:()
A应向受试者说明有关临床试验的详细情况,并获得知情同意书
BCRF的任何信息均有原始资料支持
C任何改动,均有日期、签名和解释
D提供试验用药
E严格按照试验方案执行临床试验
正确答案D
13.老年人不宜选用的药物剂型包括()
A胃肠道
B颗粒剂
C喷雾剂
D缓控释制剂
E液体剂型
正确答案D
14.以下不属于药物动力学模型的为:()
A房室模型
B统计矩模型
C生理药动学模型
DPK-PD模型
E稳态一点模型
正确答案E
15.下列关于耐受性试验叙述正确的是:()
A一般选择适应症的患者进行试验
B在同一受试者不能进行剂量递增的连续耐受性试验
C剂量可随意确定
D当最大剂量组仍无不良反应时,可再增加剂量进行,以找到药物的最大耐受量
E未达到最大剂量即出现不良反应时,试验可继续进行
正确答案B
16.IV期临床试验的内容不包括()
A扩大的临床药理学试验
B特殊群体的临床试验
C补充的临床试验
D治疗作用初步评价阶段
E药物不良反应的监察
正确答案D
17.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:()
A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C口服给药通过首过消除而使吸收减少
D舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E皮肤给药大多数药物都不易吸收
正确答案E
18以下不符合抗菌药物应用的基本原则的是:()
A根据病原种类及细菌敏感实验结果选用抗菌药物
B对于病毒性感染患者也可使用抗菌药物进行治疗
C对于威胁生命的严重感染首先采取足量的广谱抗菌药物或联合用药
D根据药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药
E结合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定抗菌药物治疗方案”
正确答案B
19.可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是:()
A队列研究
B病例对照研究
C完全随机设计
D交叉对照试验设计
E记录联结
正确答案B
20.关于临床药理学,正确描述的是:()
A是以人体和试验动物为研究对象,研究药物与机体相q作用规律的学科
B是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
C是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
D临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学
E临床药理学上呈临床药学,下启临床医学
正确答案B
21.新药临床研究必需必须执行的法规为()
AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
EQC
正确答案B
22.老年人用药一般不超过()种药物的伍用
A3
B4
C5
D6
E8
正确答案C
23.下列关于糖皮质激素的叙述正确的是:()
A糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,一般午夜12点左右为其分泌高峰
B采用隔口疗法在隔口午夜给予糖皮质激素类药物对肾二腺皮质功能抑制最小
C大剂量突击疗法应用糖皮质激素的疗程不超过3—5日
D隔日疗法应选用地塞米松
E在应用大剂量糖皮质激素治疗后可以立即停药
正确答案B
24.仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实,根据药物
对胎儿危害分类标准,该药物归属为:()
AA类
BB类
CC类
DD类
EX类
正确答案B
25.药物通过胎盘的影响因素是:()
A药物分子的大小和脂溶性
B药物的解离程度
C与蛋白的结合力
D胎盘的血流量
E以上都是
正确答案E
26.临床试验方案由()和申报者共同制定
A研究者
B伦理专家
C监查员
D受试者
E伦理委员会
正确答案A
27.下列哪种药物不宜与吠塞米合用:()
A安体舒通
B青霉素
C庆大霉素
D氨苯喋咤
E红霉素
正确答案C
28.监查员由()任命
A申办者
B伦理委员会
C受试者
D研究者
E临床医生
正确答案A
29.I期临床试验受试对象的选择一般为()
A健康受试者
B健康成年志愿者(年龄18〜45岁)
C女性健康志愿者
D男性健康志愿者
E适宜的患者
正确答案B
30.某患者应用某药时,无法停药,停药后会出现不能耐受戒断症状,这是由于该患者对药
物产生了()
A耐受性
B依赖性
C高嫩性
D成瘾性
E过敏性
正确答案D
31.以下对阿片类药物特点描述不正确的是:()
A具有严重的精神依赖性和生理依赖性
B耐受性明显
C同类药物间不存在交叉耐药性
D一旦停药,有明显的戒断症状
E过量会导致呼吸衰竭而死亡
正确答案C
32.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()
A百效液相色谱法
B气相色谱法
C荧光偏振免疫法
D质谱法
E放射免疫法
正确答案D
33.以下哪项不是II期临床试验应遵循的四R原则()
A合理性
B代表性
C重复性
D随机性
E对照
正确答案E
34.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范()
AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
EISO
正确答案B
35.根据PICOSS六要素,高血压药物治疗是否能降低原发性高血压患者的心血管疾病发病和
死亡威胁,这里的P(population)指的是:()
A原发性高血压患者
B安慰剂或者无治疗对照
C抗高血压药物治疗
D心血管事件或死亡
E随机对照试验
正确答案A
36.药物产生副作用的药理基础是:()
A用药时间过长
B组织器官对药物亲和力过高
C机体敏感性高
D用药剂量大
E药物作用的选择性低
正确答案E
37.在人体生物利用度试验(随机交叉试验)中,洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除
半衰期的()倍以上
A1
B3
C5
D7
E9
正确答案C
38.妊娠期对药物致畸作用最敏感的阶段是:()
A床前期
B妊娠早期
C妊娠中期
D妊娠晚期
E妊娠中晚期
正确答案B
39.口服新霉素后在服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为:()
A新霉素使铁剂吸收减少
B新霍.素降低铁剂的生物利用度
C新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D新霉素抑制肝药能使铁剂代谢减少
E新霉素诱导肝药醐使铁剂代谢增加
正确答案A
40.根据时间药理学,高血压患者服药时间描述正确的是:()
A仍为传统一日三次
B一日两次
C传统的一日三次改为上午7时和下午15时两次为宜
D晚上服用大剂量
E早晨服用大剂量
正确答案C
41.下列描述正确的是:()
A安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B临床试验中应设立双盲法
C临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D安慰剂在试验中不会引起不良反应
E新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
正确答案B
42.药物相互作用是指()
A在体内药物之间所产生的药物动力学改变,从而改变在休内药理作用
B在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内药理作用
C体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变,从而使药物在体内的药理作用出
现增强或减弱的现象
D在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使体内药理作用增强
E在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使体内药理作用减弱
正确答案C
43.下列属于量反应的有()
A体温升高或降低
B惊厥与否
C睡眠与否
D存活与死亡
E正确与错误
正确答案A
44.关于妊娠期药物动力学不正确的说法是:()
A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
C妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
D妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
E因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
正确答案C
45.根据糖皮质激素昼夜分泌的节律性,长程疗法中主张:()
A两日总量隔日晨一次给药
B两R总量隔日晚一次给药
C一日总量早晚二次给药
D两日总量隔日早晚二次给药
E一日3次给药
正确答案A
46.肝素过量中毒的解救药物是:()
A鱼精蛋白
B碳酸氢钠
C维生素K
D苯妥英钠
E阿托品
正确答案A
47.干粉剂吸入引起的咳嗽属于下列哪种不良反应()
AE类反应
BC类反应
CH类反应
DA类反应
ED类反应
正确答案E
48.对于老年人用药原则,描述错误的是:()
A应用最少药物治疗原则
B从最低有效剂量开始治疗原则
C选择最少不良反应药物治疗原则
D简化治疗方案原则
E最大剂量治疗原则
正确答案E
49.下面对于治疗药物监测的叙述错误的是:()
A是在药物代谢动力学的指导下
B应用现代先进的分析技术进行TDM
C是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径
D根据患者的具体情况,监测患者用药全过程
E根据患者情况,由药师制定和调整合理的个体化用药方式
正确答案E
50.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是:()
A血容量增加
B药物分布容积增加
C血药浓度偏高
D血药浓度相对较低
E药物需要量高于非妊娠妇女
正确答案C
51.有关一级消除动力学叙述不正确的是:()
A药物半衰期为恒定值
B药物半衰期与血药浓度高低无关
C为绝大多数药物的消除方式
D其消除速率与体内药物量成正比
E其半对数坐标为曲线
正确答案E
52.时辰药理学主要研究()
A人体对药物的处置过程和方式
B遗传因素与药物治疗效果的关系
C药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理
D药物的药效学和药动学演时间而发生规律性的变化
E药物联合使用后产生的相互影响
正确答案D
53.群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是:()
A群体药物代谢动力学取血点多
B群体药物代谢动力学计算简便
C可应用于老人、儿童
D群体药物代谢动力学模型精确度高
E群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
正确答案C
54.最常用的药物不良反应监测的方法为()
A自愿呈报系统
B重点药物监测
C医院集中监测
D病例对照研究
E记录应用
正确答案A
55.下列关于两种或两种以上药物联合应用时,药物产生拮抗作用的描述,不恰当的是:()
A可以是联合用药的一种方式
B拮抗作用可以减少不良反应的发生
C可能符合用药目的
D拮抗作用肯定不利于患者
E拮抗作用可使单独用药时的原有作用减弱
正确答案D
二、多选题()
1.II期临床试验设计应符合的“4R”原则为:()
A代表性
B随机性
C重复性
D合理性
E对照性
正确答案A,B,C,D
2.上市后对药品不良反应的监察包括()
A一般性监察
B重点监察
C个例监督研究
D群体流行病学研究
E群体研究
正确答案A,B,C,D
3.新药的开发过程包括()
A新药的临床前研究
B新药的临床研究
C新药的生物利用度研究
D新药的药物警戒研究
E新药的改剂型研究
正确答案A,B
4.支气管哮喘的治疗药物包括()
A肾上腺皮质激素类
B抗过敏药
CB-受体激动剂
D茶碱类
E抗胆碱药
正确答案A,B,C,D,E
5.药物作用的选择性特点描述不正确的是:()
A药物作用的选择性特点为有高低之分
B药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行
C效应广泛的药物一般副作用较少
D临床用药一般应尽可能选用选择性低的药物
E选择性一般是相对的,与药物剂量无关
正确答案B,C,D,E
三、判断()
1.阿托品可治疗青光眼。()
正确答案错误
2.新药临床研究的执行必须遵循GMP的要求。()
正确答案错误
3.新斯的明是治疗重症肌无力的首选药物。()
正确答案正确
4,Meta分析足采用统计学方法,将多个独立针对同一临床问题可以合成的临床研究综合起
来而进行的定量分析。()
正确答案正确
5.药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报穴良反应。()
正确答案错误
6.在临床试验中一般要设立双盲。()
正确答案正确
7.实施TDM的申请一般由临床药师提出。()
正确答案错误
8.评价生物利用度的药劭学参数为Cmax、Tmax和AUC。()
正确答案正确
9.申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。()
正确答案正确
10.阿司匹林解热镇痛抗炎作用是通过抑制磷脂(WA2产生的。()
正确答案错误
11.氟卡尼可用于铁剂中毒的解救。()
正确答案错误
12.正常乳汁偏酸性,因此弱碱性药物在血浆中的浓度高于乳汁中的浓度。()
正确答案错误
13.Vd可反映药物的吸收程度。()
正确答案错误
14.实施TDM时检测的样本通常为血液。()
正确答案正确
15.舌下给药存在明显的首关消除。()
正确答案错误
临床药理学(本)在线作业20
一、单选题
1.阿片类药物最常见的不良反应是:()
A眩晕
B呼吸抑制
C便秘
D嗜睡
E腹泻
正确答案C
2.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是:()
A血容量增加
B药物分布容积增加
C血药浓度偏高
D血药浓度相对较低
E药物需要量高于非妊娠妇女
正确答案C
3.效果评估②评价证据③确定需要解决的临床问题④应用最佳证据⑤寻找关于•问题
的最佳证据,以上步骤在实施循证药学时,正确的排户是:()
B①③②④⑤
①④③
D③⑤②④①
E②⑤③①④
正确答案D
4.1期临床试验是:()
A初步的临床药理学试验
B初步的临床药理学及人体女全性评价试验
C初步的人体安全性评价试验
D治疗作用初步评价阶段
E初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性”
正确答案B
5.在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是:()
A药物的分布容积
B药物的肾清除率
C药物的半衰期
D药物的受体结合量
E药物与血浆蛋白亲和力的强弱
正确答案E
6.药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括()
APH值改变
B注射液溶媒组成改变
C电解质的盐析作用
D直接反应
E药物的氧化、还原
正确答案E
7.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:()
A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C口服给药通过首过消除而使吸收减少
D舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E皮肤给药大多数药物都不易吸收
正确答案E
8.下面对于治疗药物监测的叙述错误的是:()
A是在药物代谢动力学的指导下
B应用现代先进的分析技术进行TDM
C是药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径
D根据患者的具体情况,监测患者用药全过程
E根据患者情况,由药师制定和调整合理的个体化用药方式
正确答案E
9.下列属于申报者职责的是:()
A应向受试者说明有关临床试验的详细情况,并获得知情同意书
BCRF的任何信息均有原始资料支持
C任何改动,均有口期、签名和解释
D提供试验用药
E严格按照试验方案执行临床试验
正确答案D
10.香豆类素在药物分布上表现的特点是()
A容易产生不良反应
B可与血浆蛋白百度结合,容易出现不良反应
C与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
D可与血浆蛋H高度结合,如同时开用可与之竞争血浆蛋H结合的药物,则比较容易产生不
良反应
E可与血浆蛋白高度结合
正确答案D
11.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()
A高效液相色谱法
B气相色谱法
C荧光偏振免疫法
D质谱法
E放射免疫法
正确答案D
12.下列哪种药物不宜与万古霉素合用()
A安体舒通
B青霉素
C庆大霉素
D氨苯喋咤
E红霉素
正确答案C
13.时辰药理学主要研究()
A人体对药物的处置过程和方式
B遗传因素与药物治疗效果的关系
C药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理
D药物的药效学和药动学随时间而发生规律性的变化
E药物联合使用后产生的相互影响
正确答案D
14.下列哪种药物能引起儿童灰婴综合征的是:()
A庆大霉素
B氯寄素
C甲硝嗖
D青霉素
E四环素
正确答案B
15.在人体生物利用度试验(随机交叉试验)中,洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除
半衰期的()倍以上
A1
D3
C5
D7
E9
正确答案C
16.利福平主要通过影响()途径造成新生儿黄疸或溶血
A溶血
B竞争肝细胞膜特异受体
C抑制葡萄糖醛酸转移酶
D增加胆红素自肠道再吸收
E造成肝功能损害
正确答案B
17.TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度()
A高于靶器官药物浓度
B低于靶器官药物浓度
C与靶器官药物浓度一致
D与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性
E用药后浓度维持不变
正确答案D
18.群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是:()
A群体药物代谢动力学取血.点多
B群体药物代谢动力学计算简便
C可应用于老人、儿童
D群体药物代谢动力学模型精确度高
E群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
正确答案C
19.对硝酸甘油药理作用提述正确的是:()
A仅对小动脉有扩张作用
B对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用
C对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
D对阻力血管有明显的扩张作用
E可引起支气管、胆道平滑肌收缩
正确答案B
20.药物产生副作用的药理基础是:()
A用药时间过长
B组织器官对药物亲和力过高
C机体敏感性高
D用药剂量大
E药物作用的选择性低
正确答案E
21.有关一级消除动力学叙述不正确的是:()
A药物半衰期为恒定值
B药物半衰期与血药浓度高低无关
C为绝大多数药物的消除方式
D共消除速率与体内药物量成正比
E其半对数坐标为曲线
正确答案E
22.仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实,根据药物
对胎儿危害分类标准,该药物归属为:()
AA类
BB类
CC类
DD类
EX类
正确答案B
23.下列不属于药源性疾病的是:()
A苯妥英钠引起的齿龈增生
B氯丙嗪引起抑郁
C阿托品解痉引起的口干
D氯霉素引起的再生障碍性贫血
E庆大霉素引起的尿毒症
正确答案C
24.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范()
AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
日SO
正确答案B
25.实施循证药学的主要证据来自于()
A药师的临床经验
B患者的体会
C先进设备的诊断结果
D准确的病理报告
E有价值的药学文献
正确答案E
26.下列关于糖皮质激素的叙述正确的是:()
A糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,一般午夜12点左右为其分泌高峰
B采用隔日疗法在隔日午夜给予糖皮质激素类药物对肾二腺皮质功能抑制最小
C大剂量突击疗法应用糖皮质激素的疗程不超过3-5日
D隔日疗法应选用地塞米松
E在应用大剂量糖皮质激素治疗后可以立即停药
正确答案B
27.临床试验方案由()和申报者共同制定
A研究者
B伦理专家
C监查员
D受试者
E伦理委员会
正确答案A
28.下列关于耐受性试验叙述正确的是:()
A一般选择适应症的患者进行试验
B在同一受试者不能进行剂量递增的连续耐受性试验
C剂量可随意确定
D当最大剂量组仍无不良反应时,可再增加剂量进行,以找到药物的最大耐受量
E未达到最大剂量即出现不良反应时,试验可继续进行
正确答案B
29.以下哪一项不属于研究者的职贡()
A执行临床试验方案
B保护受试者的安全和权益
C及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息
D填写病例报告表
E对参与临床试验的受试者提供保险
正确答案E
30.下列哪类药物通常不需要进行TDM()
A抗肿瘤药
B抗癫痫药
C抗高血压药
D抗风湿药
E强心甘类药物
正确答案C
31.肝肠循环的特点错误的是:()
A使药物作用时间延长
B使进入体循环的药量减少
C药时曲线表现出双峰
D药物经肝脏进入胆汁,啡泄到肠道,在肠道再吸收形成的循环
E使进入体内药量增加
正确答案B
32.II期临床试验常采用()
A生物利用度试验
B随机双盲试验
C随机单盲试验
D双模拟试验
E随机双盲对照的临床试验
正确答案E
33.下属于药源性疾病的是:()
A阿托品引起的口干
B扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E阿托品解痉时引起的眼内压升高
正确答案D
34.植入药给药引起的纤维化属于下列哪种不良反应()
AE类反应
BC类反应
CH类反应
DA类反应
ED类反应
正确答案E
35.新药临床研究必需经()
A国家药品监督管理局批准
B省、市药品监督管理局批准
C卫生部批准
D新药研究单位和药物临床试验单位签订合同
E新药临床试验单位批准”
正确答案A
36.临床药理学研究的重点()
A药效学
B药动学
C毒理学
D新药的临床研究与评价
E药物相互作用
正确答案D
37.关于药物不良反应的叙述正确的是:()
A药物的不良反应仅发生于用药个体
B用药合理则不发生不良反应
C停药后不良反应均会减轻或消失
D目前认为,无不良反应的药物不存在
E药物不良反应均是药物本身而引起的
正确答案D
38.狭义的药物滥用是指()
A错误地使用药物
B不正当地使用药物
C社交性使用药物
D境遇性使用药物
E无节制反复过量使用药物
正确答案E
39.FI服新霉素后在服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为:()
A新霉素使铁剂吸收减少
B新霉素降低铁剂的生物利用度
C新隹素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
正确答案A
40.最常用的药物不良反应监测的方法为()
A自愿呈报系统
B重点药物监测
C医院集中监测
D病例对照研究
E记录应用
正确答案A
41.丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于()
A影响药物的吸收
B影响药物的排泄
C影响药物的生物转化过程
D影响药物的分布
E具有协同的药效学作用
正确答案B
42.监查员由()任命
A申办者
B伦理委员会
C受试者
D研究者
E临床医生
正确答案A
43.下列属于量反应的有()
A体温升高或降低
B惊厥与否
C睡眠与否
D存活与死亡
E正确与错误
正确答案A
44.有关药物不良反应的叙述,正确的是:()
A药物的不良反应仅发生于用药个体
B用药合理则不发生不良反应
C停药后不良反应均会减轻或消失
D目前认为,无不良反应的药物不存在
E药物不良反应均是药物本身而引起的
正确答案D
45似下对IV期临床试验报述不正确的是:()
A在药物上市之前进行
B需进行特殊群体的临床试验
C进一步评价药物在普通或特殊人群中的应用
D有利于改进药量
E是考察药物在广泛应用时的疗效和不良反应
正确答案A
46.可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是:()
A队列研究
B病例对照研究
C完全随机设计
D交叉对照试验设计
E记录联结
正确答案B
47.以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是:()。
A氢氯嗥嗪+缴沙坦
B磺胺异嗯哇+甲氧苇噬
C吠塞米+万古霉素
D左旋多巴+卡比多巴
E普蔡洛尔+单硝酸异山梨酯
正确答案C
48.下列关于强心苜临床应用的描述,不正确的是:()
A慢性心功能不全
B心房颤动
C心房扑动
D阵发性室上性心动过速
E室性心动过速
正确答案E
49任命监杳员是:()的职责
A申办者
B伦理委员会
C受试者
D研究者
E临床医生
正确答案A
50.下属于药源性疾病的是:()
A阿托品引起的口干
B扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
E阿托品解痉时引起的眼内压升高
正确答案D
51.以下药物不良反应因果关系评定中,不属于评定依据的为:()
A不良反应是否在用药期间发生
B以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述
C发生事件后撤药的结果
D不良反应症状消除,用药后再次出现
E属于疾病的某一方面
正确答案E
52.药物相互作用是指()
A在体内药物之间所产生的药物动力学改变,从而改变在体内药理作用
B在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内药理作用
C体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变,从而使药物在体内的药理作用出
现增强或减弱的现象
D在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使体内药理作用增强
E在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使体内药理作用减弱
正确答案C
53.下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点:()
A细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
正确答案C
54.老年人用药一般不超过()种药物的伍用
A3
B4
C5
D6
E8
正确答案C
55.肝素过量中毒的解救药物是:()
A鱼精蛋白
B碳酸氢钠
C维生素K
D苯妥英钠
E阿托品
正确答案A
二、多选题()
1.临床药理学的任务包括()
A药物的临床评价
B治疗药物监测
C承担临床药理教学与培训工作
D开展临床药理服务
E新药临床前药理试验
正确答案A,B,C,D
2.遵循研究伦理原则,知情同意书的基本内容应该包括()
A研究介绍
B单位介绍
C利益描述
D保密描述
E风险描述
正确答案A,C,D,E
3.上市后对药品不良反应的监察包括()
A一般性监察
B重点监察
C个例监督研究
D群体流行病学研究
E群体研究
正确答案A,B,C,D
4.药物的体内过程主要包括()
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
正确答案A,B,C,D
5.关于苯妥英钠作用特点的描述,正确的是:()
A刺激性大,不宜肌内注射
B口服吸收慢而不规则
C血浆药物浓度个体差异大
D血浆蛋白结合率高于80%
E主要以原形经尿排出
正确答案A,B,C,D
三、判断()
1.药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报天良反应。()
正确答案错误
2.Vd可反映药物的吸收程度。()
正确答案错误
3.新斯的明是治疗重:症肌无力的首选药物。()
正确答案正确
4.评价生物利用度的药动学参数为Cmax、Tmax和AUC。()
正确答案正确
5.药源性疾病包括不合理应用和药物中毒等情况所引发的疾病。()
正确答案正确
6.氯丙嗪即可发热者的体温也能降低正常人的体温。()
正确答案正确
7.在临床试验中一般要设立双盲。()
正确答案正确
8.正常乳汁偏酸性,因此弱碱性药物在血浆中的浓度高亍乳汁中的浓度。()
正确答案错误
9.阿托品可治疗青光眼。()
正确答案错误
10.申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。()
正确答案正确
11.细胞色素P450酣是人体含量最丰富、底物最广泛的I相药物代谢酶。()
正确答案正确
12.药物的耐受性与受体卜调有关。()
正确答案正确
13.实施TDM时检测的样本通常为血液。()
正确答案正确
14.Meta分析是采用统计学方法,将多个独立针对同一临床问题可以合成的临床研究综合起
来而进行的定量分析。()
正确答案正确
15.实施TDM的申请一般由临床药师提出。()
正确答案错误
临床药理学(本)在线作业20
一、单选题
1.关于临床药理学,正确描述的是:()
A是以人体和试验动物为研究对•象,研究药物与机体相互作用规律的学科
B是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
C是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
D临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学
E临床药理学上呈临床药学,下启临床医学
正确答案B
2.以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是:()
A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D药物警戒是药学监测更前沿的工作
E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
正确答案B
3.有关一级消除动力学叙述不正确的是:()
A药物半衰期为恒定值
B药物半衰期与血药浓度有低无关
C为绝大多数药物的消除方式
D其消除速率与体内药物量成正比
E其半对数坐标为曲线
正确答案E
4.以下哪一项不属于研究者的职责()
A执行临床试验方案
B保护受试者的安全和权益
C及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息
D填写病例报告表
E对参与临床试验的受试者提供保险
正确答案E
5.以下不属于阿片类药物特点的是:()
A具有严重的精神依赖性和生理依赖性
B耐受性明显
C同类药物间不存在交叉耐药性
D一旦停药,有明显的戒断症状
E最终会因为呼吸衰竭而死亡
正确答案C
6.以下对阿片类药物特点描述不正确的是:()
A具有严重的精神依赖性和生理依赖性
B耐受性明显
C同类药物间不存在交叉耐药性
D一旦停药,有明显的戒断症状
E过量会导致呼吸衰竭而死亡
正确答案C
7.I期临床试验受试对象的选择一般为()
A健康受试者
B健康成年志愿者(年龄18〜45岁)
C女性健康志愿者
D男性健康志愿者
E适宜的患者
正确答案B
8.干粉剂吸入引起的咳嗽属于下列哪种不良反应()
AE类反应
BC类反应
CH类反应
DA类反应
ED类反应
正确答案E
9.以下对联合用药意义描述不正确的是:()
A提高药物疗效
B延缓病原体产生耐药性
C减少或降低药物不良反应
D延缓机体耐药性
E缩短疗程”
正确答案E
io.n期临床试验常采用()
A生物利用度试验
B随机双盲试验
C随机单盲试验
D双模拟试验
E随机双盲对照的临床试验
正确答案E
11.下列描述正确的是:()
A安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B临床试验中应设立双盲法
C临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D安慰剂在试验中不会引起不良反应
E新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
正确答案B
12.妊娠期对药物致畸作用最敏感的阶段是:()
A床前期
B妊娠早期
C妊娠中期
D妊娠晚期
E妊娠中晚期
正确答案B
13.根据时间药理学,高血压患者服药时间描述正确的是:()
A仍为传统一日三次
B-FI两次
C传统的一日三次改为上午7时和下午15时两次为宜
D晚上服用大剂量
E早晨服用大剂量
正确答案C
14.狭义的药物滥用是指()
A错误地使用药物
B不正当地使用药物
C社交性使用药物
D境遇性使用药物
E无节制反复过量使用药物
正确答案E
15.老年人用药一般不超过()种药物的伍用
A3
B4
C5
D6
E8
正确答案C
16.以下()不属于哺乳期禁用的药物
A甲氨蝶吟
B氯霉素
(:布地奈德
D131I
E西咪替丁
正确答案D
17.下列关于强心昔临床应用的描述,不正确的是:()
A慢性心功能不全
B心房颤动
C心房扑动
D阵发性至上性心动过速
E室性心动过速
正确答案E
18.利福平主要通过影响()途径造成新生儿黄疸或溶血
A溶血
B竞争肝细胞膜特异受体
(:抑制葡萄糖醛酸转移酶
D增加胆红素自肠道再吸收
E造成肝功能损害
正确答案B
19.生物利用度检验的3个重要参数是:()
AAUC、Css、Vd
BAUC、Tmax、Cmax
CTmax、Cmax>Vd
DAUC、Tmax、Css
ECmax>Vd、Css
正确答案B
20.以下药物不良反应因果关系评定中,不属于评定依据的为:()
A不良反应是否在用药期间发生
B以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述
C发生事件后撤药的结果
D不良反应症状消除,用药后再次出现
E属于疾病的某一方面
正确答案E
21.下列哪类药物通常不需要进行TDM(
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