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DB63I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。李春桥、唐有林、陈永祥、曹占英、张国军、汪忠善1燕麦品种鉴定技术规程SNP分子标记法GB/T3543.2农作物种子检验规程第2部分：GB/T3543.4农作物种子检验规程第4部分：播种质量GB4404.1粮食作物种子第1部GB/T6682分析实验室用水规格GB/T30988多酚类植物基因组DNA提取纯化GB/T34265Sanger法PCR:聚合酶链式反应(polymerasechai主要仪器设备及试剂主要仪器设备及试剂(见第6章)溶液配制(见第7章)(见第8章)扩增产物检测和测序(见第11章)(见第10章)操作程序样品准备3主要仪器设备及试剂见附录A，所用试剂均为分析纯。本文件使用的超纯水须符合GB/T6682的规按照GB/T19495.3的方法或采用商用的植物基因组DNA提取试剂盒进行DNA的提取。试验样品DNA纯度、浓度测试应符合GB/T30988的9.3.1反应体系9.3.2反应程序将测序序列与附录D中各标记的参考序列进行比4似品种”；当样品间差异位点数等于0，判定为“极近似品种或相另外，可将待检品种数据结果直接与附录E参照品种SNP碱基类型的数据进行比对，当与参照品种5A.1主要仪器设备A.2主要试剂基乙醇、Tris-饱和酚、三氯甲烷、异丙醇、无水乙醇、Taq酶、琼脂糖、溴酚蓝、硼酸、二甲苯青FF、6溶液配制称取186.1g的EDTA-Na2·2H2O，加800mL超纯水，充分溶解，用NaOH固1000mL。在103.4kPa（121℃)条件下灭菌20min，室温保存。依次加入CTAB20.0g、氯化钠81.7g、100mLTris-HCl溶液（pH8.0见B.1.2）和40mLEDTA溶液（pH8.0见B.1.1再加入超纯水，充分溶解后，用超纯水定容至1000mL。灭菌温度和时间取10mL1mol/LTris-HCl溶液（pH8.0见B.1.2）和2mL0.），），解后，用超纯水定容至1000mL。用7推荐引物退火温度(℃)Reverse:CCCCTGCACCGAATCAForward:GAGGTGGAAGGTTGGAGReverse:ACAGCAAGGCATGGCATGAReverse:TTGAAAAGGCAGGGGTForward:CTTTCCGAACAACACGCAReverse:TGCCTCCAACTTCACAGCReverse:GAAGCATCATCGGAGCForward:GTCTTGTCACCCCTGCTReverse:GCGAGGAGACTCTCACTTTGReverse:CCC

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