江苏省宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测化学试题含答案

高二年级质量监测4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是

A.苯酚显酸性，可用作消毒剂

化学

B.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂

注意事项

C.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂

考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求

1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。D.乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂

2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写

在答题卡上规定的位置。5.实验室以铁粉、液溴和苯为原料制溴苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是

3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。

4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡

皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题

苯、液

卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。溴的

5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。混合液

铁屑

可能用到的相对原子质量：H1C12016N14

甲乙丙丁

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

A.用装置甲制备溴苯

1.有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是B.乙试管中四氯化碳可吸收溴及苯

淀粉油脂

A.B.C.酚醛树脂D.羊毛C.用丙装置分离溴苯、液溴

2.乙炔与水加成后的产物乙烯醇(H₂C=CH-OH)不稳定，很快转化为乙醛。下列说D.用装置丁除去溴苯中的苯

法不正确的是6.在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是

A.乙炔的实验式：CHB.乙烯醇和乙醛互为同分异构体

C.聚乙炔的结构简式：ECH=CH子D.醛基的电子式：

3.提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是

A.乙酸乙酯(乙酸):氢氧化钠溶液，分液

B.乙烷(乙烯):酸性高锰酸钾溶液，洗气

C.乙醇(水):生石灰，蒸馏

D.苯(苯酚):浓溴水，过滤

高二化学第1页，共8页高二化学第2页，共8页

7.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是11.下列实验操作、现象及结论均正确的是

A.CF₃COOH的酸性强于乙酸，是由于F₃C一使羧基更易电离出氢离子

选项实验操作实验现象实验结论

B.苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代

将碎瓷片催化石蜡油分解产生的气体通入Br₂的CCl₄溶石蜡油催化分

C.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强A

Br₂的CCl4溶液，观察溶液颜色变化液褪色解产生乙烯

D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性减弱未观察到白色苯酚与溴水不

向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水

B沉淀反应

8.化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列

向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热一段

有关Z的说法，正确的是C时间，冷却至室温，取样，滴加碘水溶液不变蓝淀粉完全水解

将溴乙烷与NaOH水溶液混合，加热，向未观察到浅黄

A.Z可以和Na₂CO₃发生反应D溴乙烷未水解

冷却后的溶液中滴入少量AgNO₃溶液色沉淀

B.Z分子中含有3种含氧官能团

12.化合物Q是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是

C.1molZ最多能消耗4molNaOH

D.Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键

9.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是

A.1molM与溴水充分反应最多消耗2molBr₂

A.若M+X→N原子利用率为100%,则X是甲醛

B.M→N反应中的K₂CO₃可以用H₂CO₃代替

发生了加成反应、消去反应

B.N→PC.可用FeCl₃溶液检验N中是否含有Q

C.P分子不存在顺反异构体D.一定条件下，Q能与甲醛发生缩聚反应

D.P→Q中有CH₃COOH生成13.已知丙烯的某种反应历程如下：

10.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

下列说法不正确的是

下列说法正确的是

A.X中所有碳原子可能在同一平面内

A.丙烯分子中所有原子可能共平面

B.X与足量H₂加成后的产物中含有2个手性碳原子

B.由C→D过程可知，a处碳氧键比b处更易断裂

C.Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应

C.X是比产物C多两个碳的同系物，X属于醛类的同分异构体有3种

D.1molZ最多能与5molH₂加成

D.已知物质Y为CO₂,则C→E属于缩聚反应

高二化学第3页，共8页高二化学第4页，共8页

二、非选择题：共4题，共61分。15.(15分)有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下(部分试剂和条

14.(15分)有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。件略去)。

(1)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。

将20.4g化合物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中充分

燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8g,碱石

灰质量增加52.8g。现代分析仪器测定的相关结果如题14图-1、题14图-2、题14

图-3。

回答下列问题：

质谱H核磁共振谱红外吸收光谱

(1)A的分子式

题14图-1题14图-2题14图-3

(2)B中所含官能团名称为羧基、▲o

①A的相对分子质量为▲,A中有▲种不同化学环境的氢原子。

②A的分子式为▲,A的结构简式为▲。(3)A→B的反应方程式为▲

(2)人名反应在有机合成中应用广泛。

(4)与H₂在催化剂、加热条件下产物的结构简式为

部分醛、酮可发生Aldol缩合反应。例如：

一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式

Diels-Alder反应，又称为双烯合成。例如：①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；

②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6:1:1:1。

(6)已知：

由丙酮合成C的流程如下：

回答下列问题：

②氨基(—NH₂)易被氧化

①B的结构简式▲

②C与氢气完全反应后产物的系统命名是▲o

和CH₃COOCH₃为原料制备

③写出C与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应的化学方程式▲写出以-CH₃

④A→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物(C₉H₁₄O),该副产物的

结构简式为▲的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。

高二化学第5页，共8页高二化学第6页，共8页

16.(17分)环己醇是重要的化工原料，某化学小组以环己醇制备环己烯、Ⅲ.以环己醇制备环己酮

向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10mL环己醇，滴加Na₂Cr₂O₇溶液，维持

1-溴环己烷、环己酮等物质。相关数据如下表所示。

反应温度为55～60℃,最终制得7.8g环己酮。主反应如下：

物质相对分子质量密度(gmL-¹)沸点(℃)溶解性

环己醇1000.96163能溶于水

环己烯820.8183难溶于水

环己酮980.95155微溶于水(5)环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为▲

I.以环己醇制备环己烯，装置如图所示(6)环己酮的产率为▲(保留2位有效数字)。

(1)制备粗品17.(14分)有机物G的一种合成路线如下图所示(部分试剂和条件略去)。

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL

浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完

全，在试管C内得到环己烯粗品。

①导管B除了导气外还具有的作用是▲o

②试管C置于冰水浴中的目的是▲

EFG

③制备环己烯的化学方程式为▲

(2)制备精品

环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、

(1)B的结构简式为▲

分层，环己烯在▲_层(填“上”或“下”),分液后用▲(填入编号)洗

(2)D分子中sp²和sp³杂化的碳原子数目之比为▲

涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸馏，制得精品环己烯。

(3)F所含官能团名称为▲

A.KMnO₄溶液B.稀硫酸C.Na₂CO₃溶液

(4)E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式▲

II.以环己醇制备1-溴环己烷

①能发生银镜反应、水解反应；

向蒸馏烧瓶中加入蒸馏水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溴环

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。

己烷。

(5)写出以1,3-丁二烯、

(3)向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备▲

(4)若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有▲0路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。

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