湖南省长沙市天心区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市天心区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案BDDDDCDCDC题号111213141516答案BAABCDBCDCDBCD1．B【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，开花时已经完成自花受粉，因此杂交实验中需在花蕾期对母本去雄，A错误；B、孟德尔提出假说的时代还没有染色体、基因等相关认知，他提出遗传因子在配子中单个存在的结论，是超越当时科学发展水平的创新性假说，B正确；C、孟德尔对F1与隐性纯合子杂交结果的预测，属于假说-演绎法中的演绎推理环节，实际完成测交实验并统计结果才属于实验验证，C错误；D、F1产生的雌雄配子数量并不相等，通常雄配子数量远多于雌配子，3:1性状分离比的形成条件是F1产生的同种性别不同类型的配子数量相等、雌雄配子随机结合、不同遗传因子组成的子代存活率相同等，D错误。2．D【详解】A、先天性疾病是指出生时即表现的疾病，可由孕期环境因素（如母体感染致畸病毒、接触有害物质）导致，遗传物质未发生改变，并非都由遗传物质改变引起，A错误；B、产前B超仅能观察胎儿的形态结构发育情况，无法检测基因层面的变异，不能诊断各类单基因遗传病，B错误；C、遗传病包含染色体异常遗传病，这类疾病由染色体数目/结构异常导致，患者体内不存在致病基因，C错误；D、多基因遗传病的定义就是受多对等位基因控制的遗传病，D正确。3．D【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。【详解】由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、D正确。故选D。4．D【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。【详解】A、分裂期分为前、中、后、末四个时期，只有后期染色体数目因着丝粒的分裂而短暂加倍，所以显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目不变，A错误；B、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定细胞的形态，然后用体积分数95%的酒精冲洗，B错误；C、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，而不是导致着丝粒不能分裂，C错误；D、低温诱导多倍体细胞形成，低温能抑制纺锤体的形成，使细胞不能分裂，故无完整的细胞周期，D正确。故选D。5．D【详解】A、BC段表示S期，此时DNA的复制导致DNA含量加倍，DE段表示减数第二次分裂后期，着丝粒分裂导致染色体与核DNA数目比变为1：1，A正确；B、CD段可表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，属于CD段，B正确；C、图2中的互换发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，该过程可以增加配子的多样性，C正确；D、图2中同源染色体的分离发生于减数分裂Ⅰ后期，姐妹染色单体的分离发生于减数分裂II后期，D错误。故选D。6．C【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌鸡为异型的染色体组成ZW，雄鸡为同型的染色体组成ZZ。【详解】A、由题可知，在慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交产生的F1中，雌鸡均为快羽、雄鸡均为慢羽。说明鸡的羽毛生长快慢受一对等位基因控制，且基因位于Z染色体上，因此遵循基因的分离定律，A错误；B、由题可知，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交产生的F1中，雌鸡均为快羽、雄鸡均为慢羽，说明慢羽基因对快羽基因为显性，且基因位于Z染色体上，B错误；C、设控制该性状的基因为A/a，则亲本为ZAW×ZaZa，子一代为ZAZa、ZaW，F1雌雄个体随机交配产生的子代中，基因型和比例为ZAZa∶ZaZa∶ZAW∶ZaW=1∶1∶1∶1，慢羽鸡和快羽鸡的雌雄比例均为1∶1，C正确；D、纯合快羽雌鸡（ZaW）与纯合慢羽雄鸡（ZAZA）杂交的子代无论雌雄都是慢羽，不能在雏鸡阶段正确辨识性别，D错误。故选C。7．D【详解】A、转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸，两者原料不同，A正确；B、RNA聚合酶在转录时催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，B正确；C、每种tRNA通过反密码子特异性识别mRNA上的密码子，且只能转运一种氨基酸（但一种氨基酸可由多种tRNA转运），C正确；D、tRNA的反密码子与mRNA的密码子互补配对，而非直接与基因（DNA）的密码子配对，基因的密码子需通过转录生成mRNA后才能被识别，D错误。故选D。8．C【分析】低温会抑制纺锤体的形成，引起染色体数目的加倍。【详解】A、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，A错误；B、显微镜观察的少数细胞染色体数目加倍，B错误；C、甲细胞染色体加倍的原因是低温抑制了纺锤体的形成，乙细胞染色体加倍的原因是着丝点分裂，C正确；D、图乙正在发生着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，D错误。故选C。9．D【分析】染色体变异是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，包括染色体数目变异和染色体结构变异，其中染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，分为缺失（染色体片段的丢失，引起片段上所带基因随之丢失）、重复（染色体上增加了某个相同片段）、倒位（一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180°颠倒）、易位（染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上）4种类型。【详解】A、图示变异属于染色体变异中的易位，A错误；B、图示变异为染色体结构变异中的易位，不会导致果蝇的染色体数目减少，B错误；C、生物变异的根本来源是基因突变，图示是染色体结构变异，C错误；D、图示变异为染色体结构变异中的易位，没有导致基因数目的改变，D正确。故选D。10．C【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】A、相对于正常细胞，癌细胞的细胞周期变短，因此，癌细胞增长速度快，A错误；B、相对于正常细胞，癌细胞细胞膜上的糖蛋白会减少，细胞间的黏着性降低，容易分散和转移，B错误；C、题意显示，癌细胞快速增殖会加速氧气的消耗，同时导致血管异常化，减少正常组织氧气的供应，据此推测，低氧环境可以一定程度抑制癌细胞的增殖，C正确；D、正常细胞的原癌基因过量表达容易引起细胞癌变，D错误。故选C。11．B【详解】A、单碱基编辑技术直接修改DNA的特定碱基，属于基因突变，而非染色体结构变异（如缺失、重复、倒位等），A错误；B、若原基因突变导致mRNA中提前出现终止密码子（如UAG、UGA、UAA），翻译会提前终止，CPS-1酶无法正常合成，通过将A替换为G，可能修正该终止密码子，使翻译继续进行，恢复酶功能，B正确；C、碱基替换可能改变密码子，导致氨基酸种类变化（如原密码子UAU→UCU，酪氨酸→丝氨酸）。题干中修复后酶功能恢复，说明原突变导致氨基酸序列异常，修复后序列恢复正常，因此表达产物的氨基酸序列发生改变，C错误；D、若治疗仅针对体细胞，生殖细胞仍可能携带原突变基因。患者与正常人婚配时，后代可能通过遗传获得突变基因（若为隐性遗传且配偶携带致病基因），从而患遗传性CPS-1酶缺失症，D错误。故选B。12．A【详解】A、四川大熊猫A的基因频率为，陕西大熊猫a的基因频率为，两者相等，A正确；B、基因库是种群中所有个体的全部基因，而非仅A/a这对等位基因，B错误；C、协同进化指不同物种或生物与环境的相互影响，同一物种的两个种群基因频率差异不体现协同进化，C错误；D、生物进化的标志是基因频率改变，两种群基因频率已变化，说明发生了进化，D错误。故选A。13．ABCD【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、tRNA分子上部分碱基能互补配对，部分不能碱基互补配对，其上的嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误；B、P位点mRNA上的密码子为5＇-CAG-3＇，故与密码子碱基互补的P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，B错误；C、第一个进入核糖体的tRNA直接进入P位点，C错误；D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。故选ABCD。14．BCD【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。【详解】A、该实验用的同位素是15N，没有放射性，A错误；B、如果DNA的复制方式是全保留复制，大肠杆菌30min复制一代，则形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，离心后一半在轻带，一半在重带，不可能出现试管③（全为中带）的显性，B正确；C、60min后DNA复制了2次，如果是分散复制，则15N的母链被分散到子链中去，DNA分子解开螺旋离心后会在轻带和重带之间，不会同时出现①⑤两种条带，C正确；D、60min后DNA复制了2次，如果是全保留复制，则应该只有重带和轻带，如果是分散复制，则离心后在轻带和中带之间，因此出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制，D正确。故选BCD。15．CD【详解】A、图甲中4是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子腺嘌呤组成的腺嘌呤脱氧核苷酸；DNA分子的两条链是反向平行的，A正确；B、DNA分子的一条链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，若DNA分子一条链上的（A+T）与（G+C）=0.4，则在整个DNA分子中（A+T）与（G+C）=0.4，B正确；C、图乙实验是用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌，搅拌离心后，放射性主要在沉淀物中，上清液出现很低放射性可能是保温时间过短，部分噬菌体未侵入细菌，或保温时间过长，部分子代噬菌体释放出来，而不是搅拌不充分，C错误；D、图乙中沉淀物放射性很高，说明噬菌体是用放射性元素32P标记的DNA，该实验可证明噬菌体的遗传物质是DNA，但要证明不是蛋白质，还需用35S标记噬菌体蛋白质外壳的对照实验，D错误。故选CD。16．BCD【详解】A、据图可知，植株甲基因型为RR，植株乙基因型为rr，故F1基因型为Rr。F1(Rr)经秋水仙素处理获得植株丁，由于秋水仙素作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，则该个体的基因型为RRrr，染色体数为44，其进行有丝分裂到后期时染色体数目加倍，故该植株中有的细胞可能含有88条染色体，A正确；B、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，秋水仙素不会抑制着丝粒分裂，B错误；C、植株丙和植株丁杂交产生的植物戊是三倍体，三倍体西瓜由于减数分裂时，同源染色体联会紊乱，产生正常的配子的概率极低，高度不育，所以植株丙和植株丁为不同物种，两者之间存在生殖隔离，C错误；D、植株戊无籽的原因是三倍体西瓜减数分裂时，同源染色体联会紊乱，产生正常的配子的概率极低，D错误。故选BCD。17．(1)RNA聚合酶5'→3'模板链特有的碱基为T，新核酸链特有的碱基为U氢键(2)核糖体T-A翻译的模板是相同的mRNA【分析】转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。【详解】（1）转录需要RNA聚合酶，则图中酶A是RNA聚合酶与DNA结合。由于核苷酸链反向平行，酶A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是5'→3'。模板链是DNA链，新核酸链是RNA链，则模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是含有的碱基类型的区别是模板链含有的碱基为ATGC，新核酸链含有的碱基为AUGC。模板链和新核酸链通过氢键相连，所以在酶A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是氢键。（2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是核糖体。新核酸链的合成过程是转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译的碱基互补配对为，A-U、U-A、G-C、C-G，与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是T-A。由于翻译的模板是相同的mRNA，所以新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄四条多肽链的氨基酸顺序完全相同。18．(1)DNA分子（或period基因）中发生碱基的替换、增添或缺失不定向性(2)终止密码子提前出现(3)短周期＞野生型＞长周期＞无节律(4)2位于非同源染色体上的非等位aabb【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）基因突变是指DNA分子（或period基因）中发生碱基的替换、增添或缺失。由于period基因突变产生了不同突变类型，体现了基因突变的不定向性。（2）由于基因中发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现，因此肽链变短。（3）无节律×野生型→后代为野生型，说明野生型为显性、无节律为隐性；短周期×野生型→后代为短周期，说明短周期为显性、野生型为隐性：长周期×野生型→后代为野生型，说明野生型为显性、长周期为隐性：短周期×无节律→后代为短周期，说明短周期为显性、无节律为隐性：长周期×无节律→后代为长周期，说明长周期为显性、无节律为隐性：短周期×长节律→后代为短周期，说明短周期为显性、长周期为隐性：综上所述为短周期＞野生型＞长周期＞无节律。（4）将该长周期品系分别与野生型和之前诱变获得的长周期品系杂交，F1均为野生型，说明新出现的长周期为隐性。F2中长周期和野生型分别为124和377、211和273，前者约为1：3，后者约为7：9，说明长周期至少受2对等位基因控制，控制该长周期和之前诱变获得的长周期的基因间属于非同源染色体上的非等位基因，相关基因用A、a和B、b表示，长周期个体为A_bb、aaB_和aabb，野生型为A_B_。所以在F2的211只长周期个体中约有1/7长周期现象非常明显，这类个体的基因型为aabb。19．(1)物理细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变不定向、突变频率低、一般是有害的(2)3/5/60%7/9(3)植株矮小、高度不育有丝分裂的前期抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成属于(4)生殖隔离【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。2、基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素，利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。【详解】（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，其育种方法属于诱变育种，育种原理是基因突变；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子；由于基因突变具有不定向、突变频率低、突变一般是有害的等特点，在诱变处理过程中需要处理大量的种子。（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2；第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个体AA纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5；第三代自交AA=3/5+2/5×1/4＝7/10，Aa=2/5×1/2＝1/5，aa=2/5×1/4＝1/10，耐盐植株中AA纯合子占7/9。（3）过程③是单倍体育种，利用的遗传学原理是染色体变异；单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，作用于有丝分裂的前期，导致细胞中染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体数目加倍；耐盐水稻与普通水稻之间仍能产生可育后代，故两者属于同一物种。（4）互花米草与水稻是不同物种，两者之间存在着生殖隔离，因此二者不能杂交产生可育后代。20．(1)防止色素被破坏红光主要由叶绿素吸收，红光的吸收率可特异性地反映叶绿素含量(2)涝渍胁迫下植株光合速率下降，消耗的CO2减少，且减少幅度高于气孔导度下降的影响(3)叶绿体基质暗反应/卡尔文循环蔗糖(4)叶绿素含量下降三碳酸的还原增加(5)探究激素X在涝渍胁迫下对番茄生长状况（或光合速率）的影响能【详解】（1）在实验室利用菠菜叶提取光合色素时，加入CaCO3的作用是防止研磨中色素被破坏。由于叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，红光主要由叶绿素吸收，红光的吸收率可特异性地反映叶绿素含量。（2）由图表可知，三个株系在涝渍胁迫后气孔导度均有不同程度下降，但胞间二氧化碳浓度未下降且2号与野生型明显上升，原因是涝渍胁迫下，三个株系叶绿素含量均下降，尤其2号和野生型较低，植株光合速率下降，消耗的CO2减少，且减少幅度高于气孔导度下降的影响。（3）暗反应在叶绿体基质中进行，在特定酶的作用下，二氧化碳与五碳化合物结合，形成两个三碳化合物，之后以蔗糖的形式运输到番茄的根、茎等部位。（4）由图表可知，在涝渍胁迫7天后，胞间CO2浓度并未下降，但叶绿素含量出现下降，故推测涝渍胁迫7天后，植株净光合速率下降主要由叶绿素含量下降引起，这一变化会影响光反应阶段，间接抑制碳反应中的三碳酸的还原阶段，野生型株系涝渍胁迫7天后与初始实验时相比，光反应被抑制，光反应产生的ATP和NADPH减少，三碳酸的还原变慢，而二氧化碳和C5反应还在生成三碳酸，所以叶绿体内三碳酸含量变化是增加。（5）本实验的实验目的为探究植物激素X对涝渍胁迫下番茄光合速率的影响，实验设置了不同株系（含植物激素X过量表达的转基因株系和野生型）在涝渍胁迫下的各项指标。通过对比可知，植物激素X过量表达的株系在涝渍胁迫下净光合速率高于野生型，所以推测植物激素X能增强植株的抗逆性。21．(1)叶绿素（