江西省吉安市九校联考2025-2026学年高二下学期6月考试生物试卷

科研人员对某水域的水质和生物分布进行了调查，发现：水体中N、P含量较高，存在轻度富营养化；水中某种浮游植物在白天分布较深，夜间分布较浅；水中含有少量Pb2+。下列叙述错误的是（ N、P含量增加是导致水体富营养化的主要原因 百里酚蓝（pH在6.2以下时呈黄色，在7.6以上时呈蓝色。下列叙述正确的是（ iPSCs95%5%CO2iPSCsiPSCsiPSCs 7．异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家成功培育出无特定病原体的10基因编 步骤①步骤②去核是指去除MⅡ期卵母细胞中的纺锤体-染色体复合物 图1、2分别为限制酶EcoRⅠ和SmaⅠ的作用示意图，下列叙述错误的是 限制酶切割的是DNA上的磷酸二酯键D．通常末端①②T4DNA连接酶、E.coliDNA11．2025mScarlet3S2。该蛋白研究团队以红色荧更先进的标记工具。下列叙述错误的是（）CmScarlet3S2DmScarlet3S2沉淀质量DNA浓度/（ng·ug-沉淀质量DNA浓度/（ng·ug-DNA5℃4℃DNA纯度C．4℃冰箱静置获得的DNA浓度最高，表明该方法最适于提取高纯度DNADDNA，三组均会出现不同程度的蓝色（MSY， NmMSY如果收获努力高于MSY努力水平，更有利于获得更高的持续收获量14．某实验小组欲从土壤中分离分解尿素的细菌，从菜园中选取X克土样并进行等比例稀释后接种到三 CDX克土样中分解尿素的细菌数量大概为1.1108iCas13iCas13DoxE8.5天（8.5天C．该研究中，Dox16．在基因工程中，为将限制酶AluⅠ识别位点改造为EcoRⅠ识别位点，科研人员进行了如下操作（如图其中Klenow酶能补平黏性末端。下列分析正确的是（ A．Klenow酶从5端3DNA聚合酶的作用C．T4DNAEcoRⅠ切割后的黏性末端补平物理清除（人工或机械铲除-化学治理（除草剂-生物替代（种植芦苇等竞争植物综合治理（物理铲除+芦苇种植 （答出2点 ，理由 ，从而保持茶叶的绿色 传统制作酸茶产量低、周期长。若利用现代发酵工程实现酸茶的批量生产，请提出1条可行的技术改进 实验人员从土壤中获取样品后，对样品进行充分稀释，再接种到培养基表面。培养基中需要加入水、无机盐扑草净和琼脂等其中加入扑草净的作用 （答出2点从功能上讲该种培养基属 3P-7、P-12P-13①在扑草净质量浓度为100mg/L、培养7天的条件下，三株菌株对100mg/L扑草净的降解率如图（CK是 ②时，随着质量浓度升高，扑草净降解率显著降低，其可能的原因 （答出1点20．乙肝病毒（HBV）感染肝细胞，对肝脏造成损伤。HBVHBsAgT细胞表面CD3THBsAg/CD3双特异性抗体的流程如图所示，图中细胞B是从免疫小鼠的 细胞。注射HBsAg和CD3的目的是使小鼠产生能分泌 制备单克隆杂交瘤细胞时，选择细胞A与细胞B融合，是因为细胞A具有 的特点，诱导细胞A和细胞B融合的常用方法有 （答出2点。CD3T细胞被广泛激活，引发“细胞因子风暴”HBsAg/CD3 HBsAg含量（相对值肝细胞损伤程度（ABC为验证该双特异性抗体的治疗效果，科研人员设置三组实验：A组（模型小鼠+生理盐水、B组（模型HBsAg含量（相对值肝细胞损伤程度（ABCCrylAcPtaPCR扩增。PCR扩增的原理是。PCR将反应温度升高到90℃以上，该温度条件下DNA双链解聚为单链不需要使 酶 研究人员获得了4个转基因番茄株系（编号1～4，电泳结果如表1所示，M为标准参照物。该结果说 Cry1AcPta实验后虫体质量虫体致死率实验后虫体质量虫体致死率①结果表明，株 （答出2种）具备应用推广价值，理由 ②若长期大面积种植转基因番茄，则从进化角度分析，可能会出现什么问题 食物和空间条件充裕、气候适宜、没有天敌、缺乏竞争物种等（2点即可 次 18．(1)乙醇和 乳 人工接种纯化的优良发酵菌种；控制发酵过程的温度、pH等条件，保证发酵条件适宜；对发酵设备进行严格灭菌，避免杂菌污染等（1点即可） 稀释涂布平 防止空气中的杂菌污染培养基，保证操作过程无 解能力；或高浓度扑草净超出了菌株的代谢负荷，导致降解相关酶的催化效率下降等（答出1点即可） B淋巴 无限增 PEG融合法、电融合法、灭活病毒诱导法等（答出2点即可HBVT