河南省开封市部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷（含解析）

河南省开封市部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．豌豆、玉米的高茎对矮茎均为显性且均受一对等位基因控制。甲、乙生物兴趣小组同学分别进行了如下实验：甲组同学将高茎和矮茎豌豆间行种植，乙组同学将高茎和矮茎玉米间行种植。下列相关分析正确的是(

)A.两种植物的该对相对性状由同一对等位基因控制B.控制豌豆高茎和矮茎的基因位于一对同源染色体上C.若对两种植物分别进行杂交实验，操作流程完全相同D.若让矮茎玉米自然生长，其子代不可能出现高茎玉米2．下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是(

)A.该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为AaXBYᵇB.甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组C.甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍D.甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同3．卵细胞的减数分裂通常不是连续进行的，而是先进行到减数分裂Ⅱ中期，随即暂停，当其与精子在输卵管相遇、受精后，再继续完成减数分裂Ⅱ。下列有关卵细胞的减数分裂与受精作用的叙述，正确的是(

)A.形成卵细胞和极体的过程中，细胞质均是不均等分配的B.受精时，精子整个进入卵细胞以保证来自双亲的染色体等量C.卵细胞和精子融合成为受精卵的过程体现了细胞膜的识别功能D.仅通过减数分裂就能够维持生物体前后代染色体数量的恒定4．鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZeW的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是(

)A.后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽B.后代中金羽母鸡所占比例为1：8C.后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1D.后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为2：15．下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2.下列叙述错误的是(

)A.结果1为培养基上长S型、R型细菌B.结果2为培养基上仅长R型细菌C.实验2自变量控制运用了“减法原理”D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质6．赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验。下列叙述正确的是(

)A.用肺炎链球菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果B.赫尔希和蔡斯对蛋白质的基本组成元素进行了放射性同位素标记C.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间的长短会影响实验结果D.搅拌可以使噬菌体的蛋白质外壳和DNA充分分离，提高实验的精确性7．某研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素标记技术及密度梯度离心法对DNA是半保留复制还是全保留复制进行了探究(已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示)。下列叙述错误的是(

)A.前三组实验中，第三组结果对得到的结论起到了关键性作用B.对前三组实验的结果进行比较，能说明DNA分子的复制方式C.实验四若DNA位于1/4轻和3/4重带位置，则是全保留复制D.若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果能判断DNA的复制方式8．ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，错误的是(

)A.ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过氢键连接B.ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同C.若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种D.ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担9．下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是(

)A.mRNA由核基因转录形成，tRNA由细胞质基因转录形成B.线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同C.mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对D.DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点10．5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白(构成染色体的蛋白质)上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是(

)A.组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录B.基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子C.DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板D.增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路11．DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。下列有关叙述正确的是(

)A.DNA的甲基化不能遗传，属于不可遗传变异B.表观遗传往往只改变基因中少部分碱基的序列C.表观遗传主要发生在生物体的胚胎发育过程中D.某些基因的选择性表达可能与DNA甲基化有关12．某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到(

)A.细胞内的染色体数量发生变化B.某条染色体的片段发生了缺失C.由于增添了某碱基对导致基因突变D.染色体片段互换导致基因重组13．在果蝇发育早期，X射线照射可诱发染色体倒位，使控制红色素合成的R基因从染色质浓缩程度低的区域更换到浓缩程度高的区域，导致眼睛呈现红白嵌合的花斑。下列叙述错误的是(

)A.该过程中染色体发生了断裂和重接B.更换位置后的R基因碱基序列发生变化C.果蝇部分细胞发生了染色体倒位D.花斑眼表型是R基因表达程度差异所致14．研究表明，人体内的TGF-β1-Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合，就会激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，从而抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是(

)A.从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因B.不患癌症的人体细胞内不存在与癌变有关的基因C.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移D.原癌基因过量表达会导致相应蛋白质活性增强，可能引起细胞癌变15．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是(

)A.基因检测可用于白化病、艾滋病等遗传病的诊断B.唐氏综合征患者进行减数分裂时易发生联会紊乱C.抗维生素D佝偻病女性患者的父亲不一定患该病D.不宜在某高度近视患者家系中调查该病的发病率16．研究人员用X射线照射某植物(XY型)的野生型种子，得到了如下图所示的两种突变体。假设各突变体产生配子的活性均不受影响，不考虑其他变异，下列叙述正确的是(

)A.野生型种子的1个染色体组中具有一套同源染色体B.突变体Ⅰ、Ⅱ中基因的数目及其排列顺序均发生改变C.突变体Ⅰ与野生型雌株杂交，后代雌雄株的表型比相同D.只考虑图中染色体及其上基因，突变体Ⅱ可产生4种配子二、填空题17．蟋蟀(2n)的性别决定方式为XO型，雌蟋蟀体细胞中有22条染色体，其中两条为X染色体，雄蟋蟀体细胞中有21条染色体，其中一条为X染色体。如图是雄蟋蟀某细胞的分裂图像(仅示部分染色体)，X染色体上有用荧光物质标记的A和a基因，且A基因对a基因为完全显性。回答下列问题：(1)X染色体上的基因________(填“总是”或“不总是”)与性别相关联。雄蟋蟀的A或a基因一定来自_________(填“父本”或“母本”)。(2)若图示细胞取自精巢，则该细胞的名称为________________，该细胞________(填“发生了”或“没有发生”)基因突变，判断的理由是________________。不考虑无性繁殖，该变异_________(填“能”或“不能”)遗传给子代。(3)该雄蟋蟀的初级精母细胞中有________________个四分体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有________________个A/a基因的荧光点。若对蟋蟀进行基因组测序，则应测定________________条染色体的DNA序列。18．果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼分别受A/a、B/b基因控制。为研究体色与眼色性状的遗传，某生物兴趣小组将灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，相关实验结果如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，X-Y等视为纯合子，回答下列问题：F1性别F1表型及数量(只)灰身红眼黑身红眼灰身白眼黑身白眼雌性2438000雄性1204112240(1)选用果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________(答出两点)。控制果蝇眼色的基因位于___________(填“常”“X”或“Y”)染色体上。(2)亲本的基因型是______________________，F1雌果蝇中纯合子所占的比例为______________________。(3)让F1中灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇自由交配，后代中黑身白眼雄果蝇占______________________。(4)研究发现果蝇的体色还受另一对等位基因D/d控制，D基因对d基因为显性，D决定有色素(黑色或灰色)，d决定无色素(白色)。已知A与a位于2号染色体上，以纯合灰色果蝇作母本，隐性纯合白色果蝇作父本，设计实验探究D/d基因是否也位于2号染色体上(只考虑体色，不考虑其他性状和染色体互换)。第一步：父本和母本杂交得到F1；第二步：利用测交方法：___________(请写出具体步骤)；第三步：观察统计F2中果蝇的体色性状及比例。结果及结论：①若子代果蝇体色表型及比例为______________________，则D、d不位于2号染色体上；②若子代果蝇体色表型及比例为______________________，则D、d也位于2号染色体上。三、读图填空题19．我国科学家发现了一种受p53蛋白调控的非编码RNA——GUARDIN参与基因组稳定性调控的过程，如图所示，具体有两条路径：①GUARDIN与TRF2mRNA竞争性结合miRNA—23a，促进端粒重复序列结合因子(TRF2)的表达，增加TRF2的稳定性，进而维持端粒的稳定性；②GUARDIN作为支架分子，促进BRCA1与BARD1的结合，维持DNA的修复功能。回答下列问题：(1)非编码RNA是不编码蛋白质的RNA，其与mRNA的功能不同。合成非编码RNA需要________________酶，该酶能催化游离的__________________拼接到前一个单体的_________(填“3'端”或“5'端”)。(2)若转录GUARDIN的基因中有200个碱基对，其中1条链中腺嘌呤占该链的14%，互补链中腺嘌呤占该链的28%，则该基因复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤________________个。该基因能精准复制的原因有_________(答出两点)。(3)衰老的黑色素细胞中，每条染色体上有________________个端粒。已知端粒不稳定会加速细胞的衰老，据题图分析，若导入细胞的miRNA—23a与TRF2mRNA结合，则可能________(填“促进”或“抑制”)细胞的衰老，理由是__________________。20．人的ABO血型受基因IA、IB、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型(唾液中有相关物质)之分，由E、e基因控制。下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ6不携带非分泌型基因。不考虑突变，回答下列问题：(1)镰状细胞贫血由一对等位基因控制，因此属于________________________遗传病。该病患者控制血红蛋白合成的A基因由于发生碱基的________________________而形成a基因，导致异常血红蛋白分子与正常血红蛋白分子只相差了一个氨基酸。由系谱图可知，A、a和E、e这两对基因的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(2)分析可知，Ⅲ2为纯合子的概率为________________________，Ⅱ2可能有________________________种基因型。Ⅱ3和Ⅱ4再生一个分泌型正常男孩的概率为________________________。若Ⅲ4与某正常男子结婚，可通过____________(答1点)等手段，对遗传病进行检测和预防。(3)对该家系中Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ1、Ⅲ4的A、a和E、e基因进行检测，部分结果如下表所示。a基因对应表中的条带________________________。表中甲~戊，一定有条带的是________________________。

条带1条带2条带3条带4Ⅱ3有有有有Ⅱ4有有有无Ⅲ1无有甲乙Ⅲ4丙无丁戊21．现有两个西瓜品种：品种甲红瓤小子(基因型为eeRR)和品种乙黄瓤大子(基因型为EErr)。研究小组利用上述两个品种的西瓜进行如图所示育种实验。回答下列问题：(1)品种甲与品种乙杂交后，为得到可稳定遗传的黄瓤小子西瓜E，需进行的操作①是__________________。(2)若西瓜D经图中操作⑥、⑦即可在当年得到可稳定遗传的黄瓤小子西瓜G，则操作⑥为__________________，西瓜F植株的基因型可能是__________________，则F植株被称为__________________。(3)操作③是用γ射线照射品种甲的幼苗，该操作后获得的西瓜A表现型为黄瓤小子的概率较_________(填“高”或“低”)，原因是__________________。(4)图中操作④是__________________。显微镜下可能观察到西瓜B的全部细胞中可能含__________________个染色体组。参考答案1．答案：B解析：A、豌豆和玉米属于不同物种，二者控制高茎矮茎的等位基因位于不同物种的染色体上，基因序列、染色体位置均不相同，不属于同一对等位基因，A错误；B、题干表明豌豆高茎、矮茎仅受一对等位基因控制，根据孟德尔分离定律基础，一对等位基因必然位于一对同源染色体上，减数分裂时随同源染色体分离而分开，B正确；C、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，杂交操作流程为去雄→套袋→传粉→套袋；玉米是雌雄同株异花植物，无需对母本去雄，只需对雌花套袋、人工授雄花粉，二者杂交操作流程不同，C错误；D、玉米可同株异花传粉、也可异株传粉，矮茎玉米植株能接受周围高茎玉米的花粉，子代可出现高茎玉米，D错误。故选B。2．答案：A解析：先分析细胞：甲细胞无同源染色体、着丝粒分裂、细胞质均等分裂，为减数第二次分裂后期；乙细胞同源染色体分离，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞减数第一次分裂后期。A、乙细胞细胞质不均等分裂，说明该果蝇为雌性，但细胞内存在性染色体异形（a、b基因所在染色体），基因型可写作AaXBYb（雌性果蝇存在XY染色体为性染色体变异个体，基因型符合图示基因标注），推导成立，A正确；B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，属于基因重组；甲细胞无基因重组，B错误；C、染色体数目加倍仅发生在着丝粒分裂时（甲细胞），乙细胞减数第一次分裂后期无着丝粒分裂，染色体数目不加倍，C错误；D、甲细胞染色体8条、核DNA8个；乙细胞染色体4条、核DNA8个，二者核DNA数量相同，染色体数不同，D错误。故选A。3．答案：C解析：A、初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分配，次级卵母细胞减数第二次分裂细胞质不均等分配，但第一极体减数第二次分裂细胞质均等分配，并非所有极体形成时细胞质都不均等分配，A错误；B、受精时只有精子头部（含细胞核）进入卵细胞，尾部留在卵细胞外，并非精子整体进入，B错误；C、精子和卵细胞细胞膜上存在特异性识别蛋白，二者融合形成受精卵依赖细胞膜的识别功能，C正确；D、减数分裂使配子染色体减半，受精作用使受精卵染色体恢复体细胞数目，仅减数分裂无法维持前后代染色体数目恒定，必须结合受精作用，D错误。故选C。4．答案：B解析：梳理题干信息：ZW型性别决定，公鸡ZZ，母鸡ZW；Ze金羽，ZE银羽；B基因存在才能显色，bb为白羽。母本bbZeW（白羽母鸡），子代全银羽，说明父本必须提供B、ZE基因，父本基因型为BBZEZE；F1基因型：公鸡BbZEZe，母鸡BbZEW；F1相互交配。A、F1自由交配，B/b：Bb×Bb→B（显色）：bb（白羽）=3：1；Z染色体：ZEZe×ZEW→ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW；B中ZE为银羽，ZeW为金羽，bb全白羽，后代有银羽、金羽、白羽，A正确；B、分步计算金羽母鸡（BZeW）比例：Bb×Bb得到B概率3/4；雄性ZEZe×雌性ZEW，产生ZeW的概率1/4；整体概率=3/4×1/4=3/16，并非1/8，B错误；C、仅看母鸡性染色体：ZEW：ZeW=1：1，即母鸡中银羽：金羽=1：1，C正确；D、银羽个体基因型：公鸡ZEZE、ZEZe；母鸡ZEW；雌雄比例：公鸡2份，母鸡1份，比例2：1，D正确。故选B。5．答案：D解析：A、实验1为S型菌DNA与R型菌混合，S型DNA可将部分R型菌转化为S型，培养基上同时长出S型、R型菌落，A正确；B、实验2中加入DNA酶，降解S型菌DNA，无转化因子，仅能长出R型菌落，B正确；C、减法原理指人为去除某种影响因素，本实验去除DNA（DNA酶水解DNA），运用减法原理控制自变量，C正确；D、艾弗里实验仅证明DNA是肺炎链球菌的转化因子，即DNA是该生物的遗传物质；证明DNA是主要遗传物质需要结合烟草花叶病毒等RNA病毒实验，该实验无法得出“主要”结论，D错误。故选D。6．答案：C解析：A、T2噬菌体专一寄生大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，更换宿主后无法完成侵染、增殖，实验结果完全不同，A错误；B、赫尔希和蔡斯分别用32P标记DNA、35S标记蛋白质，S是蛋白质特有元素，P是DNA特有元素，并非标记蛋白质全部基本组成元素，B错误；C、32P标记噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过短，噬菌体未充分侵入细胞；保温时间过长，子代噬菌体释放，离心后上清液放射性升高，保温时长直接影响实验结果，C正确；D、搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，无法将噬菌体内部DNA和蛋白质外壳分开，D错误。故选C。7．答案：D解析：A、实验一纯14N轻链、实验二纯15N重链为对照，实验三杂交一代为中链，是证明半保留复制的关键证据，A正确；B、对比三组：纯轻、纯重、一代全中带，可排除全保留复制，初步证明半保留复制，B正确；C、全保留复制时，15N细菌转入14N培养20min，子代DNA一条重链、一条轻链，离心为1/4轻、3/4重两条带，C正确；D、将实验三DNA双链解开再离心，半保留复制和全保留复制均会得到等量14N单链、15N单链，离心结果完全一致，无法区分复制方式，D错误。故选D。8．答案：A解析：A、基因一条脱氧核苷酸单链上，相邻C和G依靠脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接；两条互补链之间的C、G碱基通过氢键连接，本选项表述错误，A错误；B、DNA双链遵循碱基互补配对，一条链A+T数量等于互补链A+T数量，故单链A+T比例与互补链相同，B正确；C、该基因固定50个碱基对，碱基排列顺序唯一，属于4的50次方种排列方式中的一种，C正确；D、ChREBP基因缺失会导致果糖代谢障碍，过量果糖堆积损伤肝脏，因此需要减少果糖摄入减轻肝脏负担，D正确。故选A。9．答案：B解析：A、细胞核、线粒体、叶绿体中的DNA均可转录产生mRNA、tRNA，并非tRNA仅由细胞质基因转录，A错误；B、线粒体中转录碱基配对：A-U、T-A、C-G、G-C；翻译碱基配对：A-U、U-A、C-G、G-C，转录存在T-A配对，翻译无，配对方式不完全相同，B正确；C、mRNA上终止密码子无对应的反密码子，不能与tRNA配对，C错误；D、DNA上既有RNA聚合酶结合位点（启动子，用于转录），也有DNA聚合酶结合位点（复制起点，用于DNA复制），D错误。故选B。10．答案：C解析：A、组织转谷氨酰胺酶2附着组蛋白后，DNA与组蛋白结合松散，染色质疏松，利于RNA聚合酶结合启动子，促进转录，A正确；B、翻译过程从mRNA起始密码子启动，核糖体读取终止密码子时翻译停止，B正确；C、同一DNA分子上不同基因转录模板链不一定相同，不同基因可选用两条互补链中的任意一条作为模板，C错误；D、5-羟色胺促进愉悦相关基因表达，缓解抑郁，可作为抑郁症治疗新思路，D正确。故选C。11．答案：D解析：A、DNA甲基化属于表观遗传，甲基化修饰可随DNA复制传递给子代细胞，属于可遗传变异，A错误；B、表观遗传不改变基因碱基序列，仅通过甲基化、组蛋白修饰等调控基因表达，B错误；C、表观遗传贯穿生物生长发育全过程，不局限于胚胎阶段，C错误；D、DNA甲基化会抑制基因转录，细胞分化中基因选择性表达可由甲基化修饰调控，D正确。故选D。12．答案：A解析：A、低温诱导染色体数目加倍，抑制纺锤体形成，有丝分裂后期染色体无法移向两极，细胞内染色体数量加倍，显微镜下可直接观察，A正确；B、染色体片段缺失属于染色体结构变异，低温仅诱导染色体数目变异，不会引发片段缺失，B错误；C、碱基对增添属于基因突变，基因突变无法通过光学显微镜观察，低温不诱发基因突变，C错误；D、基因重组发生在减数分裂，洋葱根尖细胞仅进行有丝分裂，无同源染色体交叉互换，D错误。故选A。13．答案：B解析：A、染色体倒位属于染色体结构变异，过程包含染色体断裂、片段颠倒后重新连接，A正确；B、倒位仅改变基因在染色体上的位置，R基因自身碱基序列不发生改变，B错误；C、果蝇发育早期X射线仅诱发部分细胞染色体倒位，因此出现花斑嵌合眼，C正确；D、浓缩程度高的染色质转录效率低，R基因表达量下降，部分细胞红色素合成不足，形成红白嵌合，表型由基因表达差异导致，D正确。故选B。14．答案：B解析：A、抑癌基因功能为阻止细胞异常增殖，复合物诱导的靶基因可抑制细胞癌变，属于抑癌基因，A正确；B、正常人体细胞均含有原癌基因和抑癌基因，只是正常状态下不异常表达，B错误；C、癌细胞细胞膜糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易分散转移，C正确；D、原癌基因负责调控细胞正常增殖，过量表达会使增殖相关蛋白活性升高，细胞无限增殖引发癌变，D正确。故选B。15．答案：A解析：A、艾滋病由HIV病毒感染引起，不属于人类遗传病，基因检测无法诊断艾滋病；白化病为单基因遗传病，可通过基因检测诊断，A错误；B、唐氏综合征患者21号染色体多一条，减数分裂时三条21号染色体联会紊乱，无法正常分离，B正确；C、抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，女性患者基因型可为XDXD、XDXd；若为XDXd，致病XD来自母亲，父亲XdY不患病，C正确；D、调查遗传病发病率需在人群中随机抽样，家系中适合调查遗传方式，高度近视家系不能统计真实发病率，D正确。故选A。16．答案：D解析：A、一个染色体组内无同源染色体，一套同源染色体存在于两个染色体组中，A错误；B、突变体Ⅰ仅缺失M基因所在片段，基因数目减少、排列顺序改变；突变体Ⅱ无染色体片段增减，仅染色体片段位置互换，基因数目不变，B错误；C、突变体Ⅰ雄性缺失M基因，与野生型雌株杂交，雌雄子代携带的基因片段不同，表型比例存在差异，C错误；D、突变体Ⅱ染色体发生易位，仅考虑图示染色体与基因，减数分裂同源分离、非同源自由组合，可产生m、M、m+易位片段、无m/M四种配子，D正确。故选D。17．答案：(1)总是；母本(2)精原细胞；发生了；该细胞中X染色体的两条姐妹染色单体上出现了等位基因，但细胞中有同源染色体，可判断该细胞处于有丝分裂中期，有丝分裂过程中一般不发生染色体片段互换；能(3)10；0或2；11解析：(1)X染色体上的基因总是与性别相关联。性染色体上的基因遗传总是伴随性别传递，性状表现与性别存在关联；常染色体基因遗传与性别无关。雄蟋蟀XO型，性染色体仅一条X，X染色体只能由母本卵细胞提供；父本雄蟋蟀仅传递不含X的O型配子，因此A、a基因一定来自母本。(2)该细胞存在同源染色体，染色体着丝粒排列在赤道板，为有丝分裂中期，取自精巢则细胞名称为精原细胞。发生了基因突变。判断理由：有丝分裂过程不存在同源染色体交叉互换，姐妹染色单体基因应完全相同；图中同一条X染色体两条姐妹染色单体携带A、a等位基因，只能是DNA复制时碱基改变引发基因突变。能。该变异发生在精原细胞，突变基因可随减数分裂进入精子，受精后传递给子代，属于可遗传变异。(3)雌蟋蟀2n=22（XX），雄蟋蟀2n=21（XO），体细胞常染色体20条，X染色体1条；初级精母细胞同源染色体联会，20条常染色体形成10个四分体，X染色体无同源，不形成四分体，故四分体数量10。减数第二次分裂前期、中期，细胞存在一条X染色体，含两条姐妹染色单体，有2个荧光点；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，分别移向两极，单个细胞内无A/a荧光点，因此荧光点数量0或2。基因组测序需测定全部常染色体+全部性染色体，常染色体10对（10种），性染色体仅X（无Y），总计10+1=11条。18．答案：(1)有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短；体积小，易饲养；X(2)AaXBXb和AaXBY；1/4(3)1/24(4)选择F1雌性与亲代父本杂交；灰色：黑色：白色=1：1：2；灰色：白色=1：1解析：(1)果蝇遗传学实验材料优点：①具有易于区分的多对相对性状；②染色体数目少，仅4对，便于细胞学观察；③繁殖速度快，生长周期短；④单次产卵量大，后代数量多，统计结果误差小；⑤体型小，饲养成本低、易操作。眼色基因位置：亲本全红眼，F1雌性无白眼，雄性红眼：白眼≈1：1，白眼性状仅雄性出现，性状与性别相关联，且不考虑XY同源区段，故控制眼色基因位于X染色体。(2)分析体色：亲本灰身×灰身，F1雌雄灰身：黑身≈3：1，灰身A对黑身a显性，基因位于常染色体，亲本均为Aa；分析眼色：亲本红眼雌×红眼雄，子代雄性出现白眼，雌性全红眼，母本携带白眼基因，基因型XBXb，父本XBY；综上亲本基因型AaXBXb、AaXBY。计算F1雌果蝇纯合子比例：体色Aa×Aa，雌性纯合AA、aa概率1/4+1/4=1/2；眼色XBXb×XBY，雌性基因型XBXB、XBXb，纯合XBXB概率1/2；两者独立遗传，纯合子总比例=1/2×1/2=1/4。(3)①体色：F1灰身基因型1/3AA、2/3Aa；黑身雄aa；灰身雌配子A：(1/3×1)+(2/3×1/2)=2/3，a=1/3；与aa交配，子代aa概率=1/3×1=1/3；②眼色：F1红眼雌基因型1/2XBXB、1/2XBXb；黑身红眼雄XBY；产生白眼雄（XbY）的条件：雌配子提供Xb，概率1/2×1/2=1/4；雄配子提供Y，概率1/2；XbY总概率=1/4×1/2=1/8；③组合概率：黑身白眼雄果蝇=体色aa概率×眼色XbY概率=1/3×1/8=1/24。(4)本实验目的：验证D/d与A/a是否位于2号染色体，纯合灰色母本AADD，白色父本aadd；杂交F1基因型AaDd；测交操作：选择F1雌性个体与隐性纯合父本aadd杂交，收获子代并统计体色。结果推导：①若D/d不在2号染色体，两对等位基因遵循自由组合，AaDd×aadd，子代基因型及比例AaDd（灰色）：Aadd（黑色）：aaDd（白色）：aadd（白色）=1：1：1：2，表型灰色：黑色：白色=1：1：2；②若D/d与A/a同位于2号染色体，无交叉互换时，F1仅产生AD、ad两种配子，测交子代AaDd（灰色）：aadd（白色）=1：1，表型灰色：白色=1：1。19．答案：(1)RNA聚合；核糖核苷酸；3´端(2)348；独特的双螺旋结构为复制提供精确模板；严格遵循碱基互补配对原则(3)2；促进；miRNA-23a与TRF2mRNA结合会降低TRF2的稳定性，进而导致端粒不稳定解析：(1)RNA聚合酶催化DNA转录生成RNA（包括编码mRNA、非编码RNA），DNA聚合酶仅用于DNA复制，转录专用酶为RNA聚合酶。RNA单体为核糖核苷酸，转录过程原料为核糖核苷酸。核酸合成方向固定为5'→3'，新的核糖核苷酸连接在前一个核苷酸的3'羟基端，即3'端。(2)碱基计算步骤：基因共200个碱基对，总碱基400个；链1A占14%，链2A占28%，双链总A数量=200×14%+200×28%=28+56=84；双链A=T，A+T=168，G+C=400-168=232，G=116；复制2次，产生4个DNA分子，新增3个DNA，消耗游离G=116×3=348；DNA精准复制的原因：①DNA独特的双螺旋结构，为复制提供稳定精确模板；②碱基互补配对原则严格约束碱基配对，减少复制错误。(3)一条染色体包含两条端粒，分别位于染色体两个末端，故每条染色体2个端粒。促进。理由：miRNA-23a可结合TRF2mRNA，阻碍TRF2翻译合成TRF2蛋白；TRF2蛋白功能为维持端粒稳定，TRF2含量下降会造成端粒不稳定，加速细胞衰老，因此导入miRNA-23a会促进细胞衰老。20．答案：(1)单基因；替换(碱基对替换)；遵循(2)1/6；4#