6.20.3人的性别决定 （解析版）（导学案）苏教版八年级下册

学而优教有方6.20.3人的性别决定（导学案）1.说出人体细胞中染色体的组成，人的性别是由性染色体的组成决定的；2.通过精子与卵细胞随机结合的模拟实验,说明生男生女的机会均等的原因；3.了解遗传病的致病原因，说明近亲结婚的危害；4.能用科学的态度看待生男生女的问题，关注与性别决定有关的社会问题，初步形成主动参与社会决策的意识。【学习重点】说出人体细胞中染色体的组成，人的性别是由性染色体的组成决定的。【学习难点】通过精子与卵细胞随机结合的模拟实验,说明生男生女的机会均等的原因。1.正常人体细胞中的染色体可以分为两类，一类是与性别决定无关的常染色体，另一类是与性别决定有关的性染色体2.近亲携带相同致病基因的可能性很大，近亲结婚所生子女发生遗传性疾病的风险很高。3.近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。直系血亲包括父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女。4.三代以内的旁系血亲包括同胞叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥(女)、表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）。5.《中华人民共和国民法典》明确规定禁止近亲结婚。6.许多动物的性别决定方式和人基本一样，但有些动物的性别决定与温度等环境因素有关。如扬子鳄一、常染色体和性染色体1.人的体细胞中，常染色体有22对，性染色体有1对。2.男性体细胞性染色体是由一条X染色体和一条Y染色体组成。可以用XY表示。3.女性体细胞的性染色体有两条X染色体组成，可以用XX表示。4.X染色体较长，Y染色体较短。5.常染色体和性染色体的DNA上都有很多控制遗传性状的基因。6.性染色体上的基因传递一般和性别有关性染色体的组成决定性别1.人的生殖过程中，男性可以产生两种精子——含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。女性只能产生含有X染色体的卵细胞。2.人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的。3.受精时，如果是含有X染色体的精子与卵细胞结合,形成受精卵(XX)就发育成女性;如果是含有Y染色体的精子与卵细胞结合,形成的受精卵（XY）就发育成男性。4.由于两种精子的数目相等，它们与卵细胞结合的概率也相等。因此,后代中男性和女性的比例一般为1:1。1．如图是某男性体内的一个正在分裂的细胞示意图，请据图分析，下列叙述错误的是（

）A．该图表示男性体细胞内的染色体排序B．该图包含23对染色体C．图中1-22对染色体是常染色体D．产生精子时，性染色体只能分离出X染色体【答案】D【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。【详解】A．图中第23对染色体为XY，则此细胞为男性体细胞，A正确。B．正常人类体细胞染色体数为46条（23对），B正确。C．1-22对染色体与性别决定无关，为常染色体，第23对为性染色体，C正确。D．在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子，D错误。故选D。2．模拟人类后代性别决定的过程时需准备两个纸袋、两个红球、一个白球。下列相关叙述正确的是（

）A．两种球分别代表精子和卵细胞B．一个纸袋放红球，另一个纸袋放白球C．红球代表X染色体，白球代表Y染色体D．若摸取的两球为一红一白，则模拟性别为女性【答案】C【分析】人类性别决定过程中，卵细胞只含X染色体，精子含X或Y染色体。模拟时，纸袋代表配子（精子和卵细胞），球代表性染色体。本题材料为两个纸袋、两个红球、一个白球，代表卵细胞的纸袋应放一个红球（X染色体），代表精子的纸袋应放一个红球（X染色体）和一个白球（Y染色体）。【详解】A.两种球分别代表精子和卵细胞。球代表性染色体，而非精子和卵细胞本身，故A错误。B.一个纸袋放红球，另一个纸袋放白球。代表卵细胞的纸袋放红球（X），代表精子的纸袋放红球（X）和白球（Y），并非仅放白球，故B错误。C.红球代表X染色体，白球代表Y染色体。这符合生物学事实和模拟要求，故C正确。D.若摸取的两球为一红一白，则模拟性别为女性。一红一白组合表示卵细胞（X）与精子（Y），得XY男性，而非女性，故D错误。故选C。3．山羊体细胞内有30对染色体，其性别决定方式与人类相似。公山羊精子的染色体组成为（）A．30对+XY B．29对+X或29对+YC．29条+X或29条+Y D．29条+Y【答案】C【分析】山羊体细胞有30对染色体，性别决定方式与人类相似，雄性体细胞染色体组成为29对常染色体+XY。精子是生殖细胞，染色体数目减半，性染色体为X或Y。【详解】山羊体细胞有30对（60条）染色体，产生精子时染色体数目减半，为30条，其中29条为常染色体，1条为性染色体（X或Y），所以公山羊精子的染色体组成为29条+X或29条+Y，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。4．东北虎是我国一级保护动物。研究东北虎的遗传特性对其物种延续具有重要意义。图为某东北虎体细胞染色体组成，下列叙述正确的是（

）A．据图判断该东北虎的性别为雌性B．这些染色体18条来自父本，18条来自于母本C．东北虎精子的性染色体组成为18条+X或18条+YD．东北虎的肌肉细胞中有19对染色体【答案】D【分析】染色体存在于细胞核中，在体细胞中成对存在，在生殖细胞中染色体是体细胞中的一半且成单存在。【详解】A．从图中可以看出，该东北虎的性染色体组成为X和Y，在性别决定中，具有XY性染色体的个体为雄性，具有XX性染色体的个体为雌性，所以该东北虎的性别为雄性，而不是雌性，A错误。B．体细胞中染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，分别进入不同的生殖细胞中，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半。该东北虎体细胞中有19对染色体，即38条染色体，其中每一对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方，而不是18条来自父本，18条来自于母本，B错误。C．在形成生殖细胞时，成对的染色体要分开，分别进入不同的生殖细胞中。该东北虎体细胞的性染色体组成为XY，所以其产生的精子类型为18条+X或18条+Y，而不是性染色体组成为18条+X或18条+Y，C错误。D．由图可知，东北虎体细胞中有19对染色体，肌肉细胞属于体细胞，所以东北虎的肌肉细胞中有19对染色体，D正确。故选D。5．以下关于遗传病和优生优育措施的说法，错误的是（

）A．遗传病是由致病基因控制的疾病，可遗传给后代B．禁止近亲结婚可降低发病风险C．若男女双方家庭有遗传病史，婚前应进行婚前检查D．健康的人都不携带有致病基因【答案】D【分析】遗传病是由遗传物质异常引起的疾病，优生优育措施包括遗传咨询、禁止近亲结婚等，旨在降低遗传病风险。【详解】A．遗传病通常由致病基因或染色体异常引起，具有遗传性，故A不符合题意。B．禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合概率，降低发病风险，故B不符合题意。C．遗传咨询是优生优育的重要措施，能帮助评估遗传病风险，提供生育建议，降低后代患病概率，故C不符合题意。D．健康人可能携带隐性致病基因（如白化病携带者），故D符合题意。故选D。6．《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚，其主要科学依据是（）A．近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的概率B．人类遗传病都是由隐性基因控制的C．近亲结婚是导致人类遗传病的唯一原因D．近亲结婚容易造成后代性别比例失衡【答案】A【分析】直系血亲或三代以内旁系血亲携带相同隐性致病基因的概率较高，近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病率。【详解】A．近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率显著增加，导致后代患隐性遗传病的风险升高，故A符合题意。B．人类遗传病包括显性遗传病（如并指症）和隐性遗传病（如白化病），并非均由隐性基因控制，故B错误。C．环境污染、辐射等因素也可引发基因突变导致遗传病，近亲结婚并非唯一原因，故C错误。D．后代性别比例由性染色体决定（如XY染色体组合），与近亲结婚无关，故D错误。故选A。7．尧尧结合所学内容绘制了四幅正常人体内不同细胞的性染色体简图（甲、乙、丙、丁），下列相关叙述错误的是（）A．甲细胞只能在男性体内产生 B．乙细胞一定是卵细胞C．丙细胞可表示女性的体细胞 D．丁细胞可表示男性的体细胞【答案】B【分析】男女体细胞中都有23对染色体，其中有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；还有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开，位于成对染色体上的，成对的基因随着染色体的分开而分离，分别进入两个生殖细胞中。生殖细胞中的染色体数目和基因数目都比体细胞减少一半。女性体细胞中染色体可表示为22对+XX或44条+XX；男性体细胞染色体可表示为22对+XY或44条+XY。女性生殖细胞（卵细胞）为22条+X，男性生殖细胞（精子）22条+X或22条+Y。【详解】A．女性只能产生一种含X染色体的卵细胞；男性的性染色体是XY，可产生含X染色体和含Y染色体的精子，甲细胞只能在男性体内产生，A正确。B．在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开，女性的性染色体是XX，可产生一种含X染色体的卵细胞；男性的性染色体是XY，可产生含X染色体和含Y染色体的精子。因此乙细胞不一定是卵细胞，B错误。C．女性体细胞的染色体包括22对常染色体和1对性染色体XX，因此丙细胞可表示女性的体细胞，C正确。D．男性体细胞的染色体包括22对常染色体和1对性染色体XY，因此丁细胞可表示男性的体细胞，D正确。故选B。8．下列疾病中属于遗传病的是（

）A．白化病 B．甲型流感 C．坏血病 D．呆小症【答案】A【分析】遗传病是指由遗传物质（基因或染色体）改变引起的疾病，具有家族遗传性。【详解】A．白化病是由基因突变导致的隐性遗传病，故A符合题意。B．甲型流感是由病毒引起的传染病，与遗传物质无关，故B不符合题意。C．坏血病是因缺乏维生素C导致的营养缺乏症，故C不符合题意。D．呆小症是幼年甲状腺激素分泌不足引起的代谢疾病，故D不符合题意。故选A。随着三孩政策的实施，小文的父母已经生育了他和哥哥，准备再生一个孩子。完成下列小题。9．小文的父母生下一个女孩的概率是（

）A．1 B． C． D．010．小文的父母在生育过程中，正常情况下形成的受精卵中的性染色体组成应该是（

）A．XX B．XY C．XX和XY D．XX或XY【答案】9．B10．D【分析】本题考查人类性别遗传的规律这一核心知识点，概述如下：男性的性染色体为XY，能产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子，比例为1:1。女性的性染色体为XX，只能产生一种含X染色体的卵细胞。受精时，若含X的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体为XX，发育为女孩；若含Y的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体为XY，发育为男孩。两种结合的机会均等，因此生男生女的概率各为50%（即1/2）。9．男性产生两种精子（X和Y）的概率相等，与卵细胞（X）结合的机会也相等，因此生男生女的概率各为1/2，与之前生育的孩子性别无关。故B正确，ACD错误。故选B。10．正常情况下，受精卵的性染色体组成取决于精子的类型：若含X的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体为XX。若含Y的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体为XY。因此，受精卵的性染色体组成可能是XX或XY。故D正确，ABC错误。故选D。11．红绿色盲患者不能区分红色和绿色。人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子，不会出现祖父→父亲→儿子的现象。因此可以推测红绿色盲基因位于（

）A．X染色体上 B．Y染色体上 C．一对性染色体上 D．任意一条性染色体上【答案】A【分析】红绿色盲的遗传表现为“外祖父→母亲→儿子”的交叉遗传特征，且不会出现“祖父→父亲→儿子”的直系遗传模式。这与性染色体上基因的传递规律相关：Y染色体仅由父亲传给儿子，X染色体可随母亲传给儿子或女儿。【详解】外祖父（XᵇY）将Xᵇ传给母亲（XᴮXᵇ），母亲再将Xᵇ传给儿子（XᵇY），表现为“外祖父→母亲→儿子”的传递路径。儿子的X染色体只能来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因不可能通过“祖父→父亲→儿子”的路径传递。这一规律完全符合伴X染色体遗传的特点，因此可以推测红绿色盲基因位于X染色体上，故A正确，BCD错误。故选A。12．已知人精子含23条染色体，那么人卵细胞、受精卵和体细胞中性染色体数目依次是（

）A．2条

2条

1条 B．1条

2条

1条 C．1条

1对

1对 D．2条

1条

1对【答案】C【分析】人类体细胞中有23对染色体，其中一对为性染色体（女性为XX，男性为XY）。生殖细胞（精子和卵细胞）通过减数分裂形成，染色体数目减半，卵细胞含有一条X性染色体，精子含有一条X或Y性染色体。受精卵由精子和卵细胞结合而成，染色体恢复为23对，性染色体为XX或XY（即1对）。体细胞中性染色体数目始终为1对（2条）。【详解】A．卵细胞性染色体应为1条，但选项说“2条”，故A不符合题意。B．体细胞性染色体应为1对（2条），但选项说“1条”，故B不符