2025~2026学年辽宁沈阳市东北育才高中度下学期高二年级期中考试化学试卷

2025~2026学年辽宁沈阳市东北育才高中度下学期高二年级期中考试化学试卷一、单选题1.生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是

A．丙三醇可用于配制化妆品B．乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液C．仅用溴水无法将直馏汽油、四氯化碳、乙酸、己烯四种无色液体区分开D．石油的分馏、煤的气化都是物理变化2.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：i．格氏试剂的制备：RX+MgRMgX。ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是

A．2-溴丁烷和甲醛B．一溴甲烷和丁醛C．一溴甲烷和丙酮D．溴乙烷和甲醛3.下列化学用语或图示表示不正确的是

A．3，3-二甲基戊烷的键线式：B．SCl2的VSEPR模型：C．聚丙烯的结构简式：D．NH2OH的电子式：4.下列叙述正确的是

A．的名称是1，3，4-三甲基苯B．光照下，与能生成C．主链含5个碳原子的同分异构体为5种(不包括立体结构)D．3-乙基-3-己烯有顺、反异构体，能发生加成、氧化、取代反应5.下列有关物质的比较错误的是

A．常压下的沸点：戊烷2-甲基丁烷2，2-二甲基丙烷正丁烷异丁烷B．酸性：大于C．常温下的密度：己烷水溴苯D．等质量的下列物质燃烧耗量：乙烷乙烯乙炔6.化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是

A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2OB．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br−C．丁醛与氰化氢反应：+HCN→D．向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO37.茶叶富含的活性成分如下，下列说法错误的是

A．L-FGCG含三种含氧官能团B．L-FGCG属于脂环化合物C．L-FGCG具有还原性，向碘和淀粉的混合液中加入该物质，可观察到溶液的蓝色褪去D．L-FGCG能溶于水的原因是L-FGCG分子中含多个羟基可与水形成氢键8.拜尔一维立格反应机理如下图所示：其中R、、为烃基，下列说法正确的是

A．①是加成反应，②是消去反应B．若生成1mold，转移C．R、的结构不同，产物d也可能为D．若反应物中仅1号氧原子为18O，有产物生成9.头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是

A．头孢菌素能发生酯化反应B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子C．产物实框内有2个手性碳原子D．中最多有6个原子共平面10.我国科学家在苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展，在一定条件下该反应转化如下：下列说法不正确的是

A．箭头b所示C—H键比箭头a所示C—H键活泼B．1mol苯炔中所含σ键的数目为6C．每mol有机物Y可消耗4mol氢气D．该反应属于加成反应11.利用下列装置(加热及夹持装置略)进行实验，不能达到实验目的的是

A．用甲装置制备乙酸乙酯B．用乙装置制备纯净的乙烯C．用丙装置分离溴苯和苯D．用丁装置制备溴苯并检验溴化氢形成12.三级卤代烷（α-C上无H原子）在一定浓度的乙醇溶液中发生反应，产物的百分比与有机物结构的关系如下表：

卤代烷消去产物34%65%100%取代产物66%35%0反应机理如下：下列说法错误的是

A．该反应的决速步是第①步C-Br键的断裂B．步骤①前后，中心碳原子的杂化方式发生了改变C．卤代烷（b）（c）发生消去反应的有机产物均为2种D．三级卤代烷中α-C所连烃基的空间体积越大，其消去产物的百分比越小13.一种聚酯K的合成方法如图所示。下列说法正确的是

A．Q水解得到的醇与丙三醇互为同系物B．Q→K的过程中断裂的化学键是①号C-O键C．Q→K的反应类型为缩聚反应D．聚酯K一定条件下可发生降解14.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是

A．芥子醇在空气中能稳定存在B．芥子醇能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．芥子醇容易发生的反应类型有氧化反应、取代反应、消去反应15.脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。BenjaminList发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法不正确的是

A．反应原料中的原子100%转化为产物B．由图中可知脯氨酸的结构为C．该过程涉及了加成反应和消去反应D．若原料用2-丁酮和苯甲醛，则产物可能为二、填空题16.水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下：(1)能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______(填①～⑤序号)。(2)能与新制悬浊液发生反应的是_______(填①～⑤序号)。(3)有机物②④均具有的性质是_______(填字母)。

A．可与1molNaOH溶液发生反应B．可使酸性溶液褪色C．可与溶液反应放出气体D．可与的溶液发生加成反应(4)可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______(填名称)。(5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图(部分产物略去)：发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。三、解答题17.某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。反应：步骤：Ⅰ．向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。Ⅱ．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙酯洗涤，弃去有机层。Ⅲ．用稀盐酸调节水层后，再用乙酸乙酯萃取。Ⅳ．用饱和食盐水洗涤有机层，无水干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。回答下列问题：(1)相比作氧化剂，该制备反应的优点为___________、___________(答出2条即可)。(2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下图。已知峰面积比，。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为___________%。(3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是___________。(4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为___________、___________。(5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。利用同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基O来源于醛基和___________。

反应条件质谱检测目标产物相对分子质量太阳光，，室温，，5h138太阳光，空气，室温，，5h13618.富马酸亚铁晶体是一种治疗缺铁性贫血的药品，具有稳定性好，补铁效率高的特点，可溶于酸性较强的溶液，在pH较高时易被氧化。某实验小组利用富马酸和亚铁盐制备富马酸亚铁晶体的流程及装置如下所示：回答下列问题：(1)已知：马来酸()和富马酸()的熔点分别为130.5℃和287℃，请从分子结构的角度解释马来酸熔点低于富马酸的原因是___________。(2)仪器B的名称是___________，仪器A中连通管a的作用是___________。(3)将富马酸加入三颈烧瓶，从仪器A中加入溶液调节pH至6.5~6.7，pH不能过高或过低的原因是___________。(4)向三颈烧瓶中通入，一段时间后，从仪器B上口缓慢加入溶液，维持反应温度105℃，充分搅拌30～90min，最好采用的加热方式为___________，“系列操作”包含___________、___________、抽滤、洗涤、干燥等操作。(5)富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的测定：准确称取产品0.50g，加入25.00mL蒸馏水和5.00mL6mol/LHCl溶液，加热至完全溶解后用流水冷却，再加入1.00gKI和70.00mL蒸馏水，用0.01mol/L标准液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定至终点。平行滴定三次，消耗标准液平均体积。(已知：)①富马酸亚铁产品中Fe(Ⅲ)的百分含量为___________%(保留3位有效数字)。②当碘浓度较高时，与淀粉会形成稳定性极强的蓝色物质，难以分解。若先加入淀粉指示剂，再用标准液滴定至终点，则Fe(Ⅲ)的百分含量测定值将___________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。19.物质用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病。物质G的一种合成路线如下：已知：①。②DMF、THF均为常用的有机溶剂。(1)A中含氧官能团的名称是___________。(2)A→B的化学方程式为___________，该步骤中试剂的作用是___________。(3)B→D的反应类型为___________。C的同分异构体中，既能发生银