2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷_第1页
2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷_第2页
2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷_第3页
2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷_第4页
2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届河北雄安新区高三下学期考前预测化学试卷一、单选题1.“地下气象万千,地上沧海桑田,”文物的地下保存寿命与其化学材质息息相关。下列文物的主要成分属于天然有机高分子材料的是

A.越王勾践剑B.镶金兽首玛瑙杯C.睡虎地秦墓竹简D.汝窑天青釉弦纹樽

A.AB.BC.CD.D2.下列关于高分子材料与其特性和用途的对应关系错误的是

A.酚醛树脂——热固性树脂,可反复加热熔化加工,可用于制作绝缘材料B.聚乙烯——无毒、耐低温,可用于制作药物的包装材料C.顺丁橡胶——弹性好、耐磨,可用于制造轮胎D.聚四氟乙烯——耐化学腐蚀,可用于制作化工反应釜内衬3.下列操作不符合实验安全要求的是

A.无水乙醇与高锰酸钾要分柜存放B.加热烧杯、锥形瓶中的液体时,需垫陶土网使其均匀受热C.实验中废弃的不能随便丢弃,应用滤纸包裹后放入垃圾桶D.可燃性气体点燃前,必须检验其纯度4.设是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.中含键数目为B.的溶液中含氮原子总数目为C.与足量充分反应,转移电子数目为D.标准状况下,和的混合气体含有的电子数目为5.下列化学用语或图示表达正确的是

A.分子的空间填充模型:B.的电子式:C.中子数为25的钙原子:D.基态Cu原子的价层电子排布式:6.肾上腺素是一种脂溶性激素,其结构如图。关于肾上腺素,下列说法错误的是

A.能与溶液发生显色反应B.分子中含有手性碳原子C.在NaOH溶液中,1mol该物质最多能与3molNaOH反应D.能发生取代、氧化、消去反应7.某化学小组进行如下实验探究与溶液的反应产物。已知:微溶于水,难溶于水。

序号实验操作与实验现象或结论Ⅰ将通入溶液中迅速反应,经过滤、洗涤得到无色溶液A和白色沉淀BⅡ验证白色沉淀B的成分:Ⅲ经实验Ⅱ分析可知,沉淀B的主要成分为,还含有少量下列说法错误的是

A.实验Ⅰ中主要发生了复分解反应B.溶液C中含银微粒主要以形式存在C.试剂X可能是D.操作ⅳ生成大量白色沉淀的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为8.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观事实与微观解释不相符的是

选项宏观事实微观解释A常温下,乙二醇为无色粘稠的液体乙二醇分子中含有两个羟基,分子间能形成大量氢键B石墨能导电,金刚石不能导电石墨中C原子采取杂化,石墨的二维结构内,未参与杂化的2p电子可在整个碳原子平面中运动,金刚石中C原子采取杂化,无自由移动的电子C用“杯酚”可分离和“杯酚”与通过离子键形成超分子D用肥皂洗涤油污肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基

A.AB.BC.CD.D9.研究物质结构是研制新物质的基础。已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且分布于三个不同周期,基态W原子的核外电子总数是其单电子数的5倍,Y、W同主族。研究发现化合物在气态和固态时结构明显不同,固态时的晶胞结构如图。下列说法错误的是

A.Y的最高价氧化物对应的水化物为一元强酸B.固态时,的晶体类型为离子晶体C.由X、Y、Z三种元素组成的化合物均能抑制水的电离D.简单氢化物的键角:10.某科研团队研制出一种“自供电氮循环转化装置”,工作原理装置示意图如图。该装置工作时,将电池中的产物,通过自供电方式转换为。下列说法错误的是

A.左侧电子的转移方向:Zn电极→导线→电极B.b电极的电极反应式为C.通过质子交换膜向电极区迁移D.电路中转移时,理论上共消耗195gZn11.新型半导体芯片材料——硒氧化铋(,摩尔质量为)是下一代高性能芯片的核心候选材料,其晶胞投影如图,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

A.每个Bi周围紧邻且等距的O有6个B.晶胞中O均位于面上C.电负性:D.该晶体的密度为12.催化制备醛的反应机理如图。已知:配合物中中心过渡金属原子的价电子数+配体提供的电子总数=18时,配合物更稳定。下列说法正确的是

A.与相比,更稳定B.反应过程中不涉及非极性键的断裂和形成C.若用示踪原子标记反应物,则生成物可能为D.反应过程中氢元素的化合价不变13.下列实验操作不能达到相应实验目的的是

选项实验操作实验目的A向溴和溴苯的混合物中加入适量氢氧化钠溶液,振荡,静置后分液除去溴苯中的溴B向饱和亚硫酸氢钠溶液中滴加质量分数为70%的浓硫酸制备少量二氧化硫气体C向和KSCN的混合溶液中滴入酸化的溶液,振荡,观察溶液颜色的变化探究、氧化性的强弱D向物质的量浓度和体积均相同的、溶液中分别滴加同浓度的过量的NaOH溶液比较Mg与Al金属性强弱

A.AB.BC.CD.D14.常温下,用HCl(g)调节悬浊液的pH,测得不同pH下,平衡体系中与含氟微粒的分布系数[例如]随溶液pH的变化如图。下列说法错误的是

A.常温下,的数量级为B.c点时,溶液中存在C.a点和c点均存在D.常温下,溶液与溶液等体积混合有沉淀生成二、解答题15.铋广泛用于电子半导体、医药等领域;锰是钢铁、动力电池行业的核心原料。某工厂设计如图工艺流程,从含铋烧渣(主要成分为、,还含少量、、)中回收,并制备锰的氧化物,实现废渣的资源化利用。已知:①易水解生成沉淀;②该流程条件下,Bi与盐酸几乎不反应;③常温下,存在的pH范围约为2.0~11.0。回答下列问题:(1)“水浸”的目的是_______。(2)“酸浸”时选用过量浓盐酸的原因除了使原料充分反应外,还有______(结合化学用语说明)。(3)①实验室检验滤液Ⅱ中是否含有的试剂为______。②经检验,滤液Ⅱ中无,含有。滤液Ⅱ中含有的主要原因为_______(用离子方程式解释)。③常温下,若滤液Ⅱ中,理论上,“沉铋”时应控制溶液的_____{,}。(4)“沉锰”时反应的离子方程式为_______;该工序需控制温度在以下,原因可能是_______。(5)某温度下在空气中煅烧生成一种锰的氧化物和,测得煅烧后固体残留率为66.4%(固体残留率),则该温度下所得锰的氧化物的化学式为_______。16.是一种重要的有机合成中间体,实验室以为原料,在氢化钠(NaH)作用下发生重排反应制备该物质。两种物质的相对分子质量和性质如表:

物质相对分子质量沸点溶解性128133不溶于水,易溶于甲苯等有机溶剂128205微溶于水,易溶于有机溶剂,可溶于强碱溶液实验步骤如下:Ⅰ.向装有冷凝器和氮气入口的四颈烧瓶中加入和甲苯。Ⅱ.将混合物在搅拌下加热至,随后在内缓慢滴加,继续在下搅拌反应。Ⅲ.反应完成后,冷却至室温,缓慢滴加甲醇。Ⅳ.加入水溶解,分离甲苯层和水层,水层用甲苯洗涤并分液。V.将分液得到的水层用浓盐酸酸化至,回收形成的有机层,水层用正己烷萃取。Ⅵ.合并有机层,加入无水硫酸钠,过滤;蒸馏除去正己烷,得到纯净的液体产物。回答下列问题:(1)NaH试剂瓶上应贴有的危险化学品标志为_______(填字母);实验中持续通入氮气的目的是_______。A.放射性物质B.遇湿易燃物品C.氧化剂(2)步骤Ⅲ中滴加甲醇的目的是_______(结合化学方程式解释);此处不直接加水的原因是_______。(3)步骤Ⅴ中“水层用浓盐酸酸化”时发生反应的化学方程式为_______。(4)步骤Ⅵ中无水硫酸钠的作用是_______。(5)步骤Ⅵ中蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶_______。(6)该实验产物的产率约为_______(保留两位有效数字);若实验中省略了步骤Ⅴ的“水层用正己烷萃取”这一操作,会导致产率_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。17.甲醇蒸气重整:制氢技术因其低温操作、高氢气选择性等优势而受到青睐。该反应一般分两步进行:反应Ⅰ:反应Ⅱ:回答下列问题:(1)反应的_______,该反应自发进行的条件是_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)。(2)已知。研究发现,向上述反应体系中加入适量多孔CaO,有利于提高氢气的产率,其可能原因为_______。(3)向若干相同容积的密闭容器中分别充入和,只发生反应Ⅱ,测得相同时间内,的转化率随温度的变化如图甲。已知反应Ⅱ的速率方程为,,其中、均为速率常数,该条件下只受温度影响,、与的关系如图乙。假设该温度范围内催化剂活性不受影响。温度下,的转化率随温度呈现如图甲变化趋势的原因是_______;图乙中表示随的变化的是线_______(填“G”或“H”)。(4)时,向某恒容密闭容器中按投料,加入过量,测得起始压强为100kPa,发生反应Ⅰ、反应Ⅱ以及,反应到时达到平衡,平衡体系中,CaO对的吸收率为50%。已知时,的平衡常数;实验温度下,CaO与水蒸气的反应忽略不计。①内,_______(用含的代数式表示)。②时,反应Ⅰ的平衡常数_______。③保持温度不变,若向平衡体系中再加入少量,重新达平衡后,将_______(填“增大”“减小”或“不变”)。18.有机化合物托伐普坦可以通过抑制肾脏对水的重吸收发挥利尿作用,其一种合成路线如下:已知:。回答下列问题:(1)A用系统命名法命名为_______。(2)酸性:B_______C(填“>”“<”或“=”)。(3)C→D的化学方程式为_______。(4)的反应中加入的作用是_______。(5)下列关于F的说法,正确的是_______(填字母)。a.在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应b.能在Na

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论