湖南省长沙市开福区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市开福区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CBDAABBABC题号111213141516答案DAACDABABDACD1．C【详解】A、相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，狗和牛不属于同一种生物，故狗的卷毛与牛的直毛不是相对性状，A错误；B、早熟和高产不属于同一性状，故水稻的早熟和高产不是相对性状，B错误；C、小麦的抗病和易感病，是一种生物同种性状的不同表现类型，属于相对性状，C正确；D、蚕豆和豌豆是不同物种，故蚕豆的高茎与豌豆的矮茎不是相对性状，D错误。2．B【详解】A、若DD基因型个体致死，子代存活个体基因型及比例为Dd：dd＝2：1，性状分离比为2：1，A不符合题意；B、若含D基因的精子存在致死现象，父本Dd仅能产生含d的可育精子，母本Dd产生含D、d的卵子比例为1：1，子代基因型及比例为Dd：dd＝1：1，性状分离比为1：1，B符合题意；C、若含d基因的卵子存在致死现象，母本Dd仅能产生含D的可育卵子，父本Dd产生含D、d的精子比例为1：1，子代基因型为、，均表现为显性性状，无性状分离，C不符合题意；D、若Dd的个体存在致死现象，则亲代基因型为Dd的个体无法存活，不能完成交配，违背题干前提，D不符合题意。3．D【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、图中①是氢键，②是脱氧核糖，图示上端是②是脱氧核苷酸链的3'端，③是5'端，A正确；B、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，a链、b链反向平行，两条链为互补关系，遵循碱基互补配对原则，B正确；C、一个细胞周期中，DNA会发生复制，故①处的化学键（氢键）可能发生断裂和生成，磷酸③与脱氧核糖②交替连接形成长链排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、若该DNA分子含有200个碱基，则含有100个碱基对，设A有x个，则A=T=x，C=G=100-x，A与T之间有2个氢键，C与G之间有3个氢键，所以2x+3×（100-x）=260，解得x=40，所以腺嘌呤（A）共有40个，D错误。故选D。4．A【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详解】A、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.4m个G—C碱基对，由于A—T之间有2个氢键，G—C之间有3个氢键，所以A—T和G—C中的氢键数目相同，都是1.2m个，A错误；B、该DNA分子中有0.4m个G—C碱基对，故胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为0.4m，故该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n-1）个胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；C、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.6m个腺嘌呤脱氧核苷酸，故该DNA分子第3次复制需要消耗0.6m×（23-1）=2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确；D、真核生物的细胞核、线粒体和叶绿体中均含有DNA，因而DNA复制的场有细胞核、线粒体和叶绿体处，D正确。故选A。5．A【详解】A、②基因型为aaDDTT、③基因型为AADDtt，二者杂交得到的F1基因型为AaDDTt。花粉鉴定法仅能观察A/a控制的花粉遇碘变色性状、D/d控制的花粉形状性状，该F1中D基因纯合，花粉均为长形，T/t控制的抗病性状无法在花粉中表现，仅能观察到1对性状的分离，无法验证自由组合定律，A错误；B、①~④任意两个亲本杂交得到的F1，至少存在A/a或D/d中的一对等位基因杂合，可通过观察花粉遇碘颜色或花粉形状的性状分离，验证基因的分离定律，B正确；C、①~④任意两个亲本杂交得到的F1，均至少有两对等位基因杂合，且杂合的等位基因位于非同源染色体上，可通过自交、测交等方法验证基因的自由组合定律，C正确；D、选择①AAddTT和②aaDDTT杂交时，两亲本均为TT纯合，后代全部为TT，F1基因型为AaDdTT，F1自交后仅需在F2中筛选出糯性、花粉圆形的个体即可得到aaddTT，无需对抗病性状进行筛选和纯化，育种效率最高，D正确。6．B【详解】同学甲的分析错误：若A/a位于X染色体上，灰身为显性时，纯合灰身雌（XAXA）和黑身雄（XaY）交配，F1全为灰身，若A/a位于常染色体上，灰身为显性时，纯合灰身雌（AA）和黑身雄（aa）交配，F1全为灰身，因此F1只有灰身不能判定基因一定位于常染色体上；同学乙分析正确：黑身雄果蝇与纯合灰身雌果蝇交配得F1，若F1灰身果蝇与黑身果蝇的比例为1∶1，说明是测交实验，是杂合子和隐性纯合子杂交，即Aa和aa杂交（或XAY和XaXa杂交），结合亲本的表型，可以判断亲本黑身雄果蝇表现为显性性状，灰身为隐性性状；同学丙分析正确：若灰身为隐性，基因位于常染色体时，纯合灰身雌（aa）和黑身雄（A-）交配，F1雌雄个体性状表现一致（全黑身或雌雄均为黑身：灰身=1：1），基因位于X染色体时，纯合灰身雌（XaXa）和黑身雄（XAY）交配，F1雌性全为黑身、雄性全为灰身，性状和性别相关，可通过F1雌雄性状比判定基因位置；同学丁分析正确：若灰身为显性，基因位于常染色体时，纯合灰身雌（AA）和黑身雄（aa）交配，F1全为灰身（Aa），F1雌雄个体随机交配得F2，F2雌雄个体均为灰身：黑身=3：1，基因位于X染色体时，纯合灰身雌（XAXA）和黑身雄（XaY）交配，F1全为灰身（XAXa、XAY），F1雌雄个体随机交配得F2，F2雌性全为灰身，雄性灰身：黑身=1：1，可通过F2雌雄性状比判定基因位置。7．B【详解】A、秋水仙素和低温的作用原理都是抑制纺锤体的形成，可以代替低温处理，但该实验正确操作顺序为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，选项中漂洗和染色的顺序颠倒，A错误；B、大花葱体细胞染色体数为16，未被低温诱导加倍的细胞，有丝分裂前、中期染色体数为16，后期着丝粒分裂后染色体数为32；低温诱导部分细胞染色体加倍后，细胞染色体数也为32，因此装片中可观察到染色体数目为16或32的细胞，B正确；C、解离时间过长会使根尖组织过度酥软，细胞易破碎，不利于观察分裂象，解离需要控制在适宜时长，C错误；D、具有分裂能力的根尖分生区细胞是不成熟的植物细胞，不存在紫色大液泡，且含有大液泡的是高度分化的成熟细胞，不再进行细胞分裂，D错误。8．A【详解】A、水疱的主要成分是组织液，水疱的形成是血浆中的水等物质渗出到组织液导致组织液增多，水疱消失是组织液重新回流进入血浆或淋巴，该过程体现了内环境中物质的不断更新，A正确；B、人体呼吸中枢位于脑干而非下丘脑，CO2是通过刺激脑干的呼吸中枢调节呼吸运动，B错误；C、内环境稳态的实质是内环境的各种化学成分和理化性质（渗透压、pH、温度等）都处于动态平衡中，C错误；D、钠离子主要分布在细胞外液，是维持细胞外液渗透压的主要离子，大量失钠对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液，D错误。9．B【分析】内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介，组织细胞中的营养物质基本都从组织液中获取，而血细胞主要生存在血浆中，需要从血浆中获取营养物质。【详解】A、肾脏细胞有氧呼吸消耗氧气，产生二氧化碳，所以A处血浆中氧气浓度比B处高，CO2浓度比B处低，A正确；B、红细胞生活在血浆中，细胞与血浆而不是组织液进行物质交换，B错误；C、正常情况下，尿液中几乎不含葡萄糖，这与葡萄糖通过主动运输被重吸收有密切关系，C正确；D、长期营养不良可使血浆蛋白合成受阻，血浆渗透压降低，导致组织水肿，D正确。故选B。【点睛】10．C【详解】A、血红蛋白位于红细胞内部，不属于内环境成分，A错误；B、呼吸酶存在于细胞内，不属于内环境成分，B错误；C、血浆蛋白存在于血浆中，葡萄糖、细胞因子均可存在于内环境中，三者均属于内环境成分，C正确；D、载体蛋白镶嵌在细胞膜上，不属于内环境成分，D错误。11．D【详解】A、唇腭裂属于颌面部形态结构发育异常，B超可观察胎儿的体表结构，因此可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂，A正确；B、VanderWoude综合征属于多基因遗传病，多基因遗传病的特点为群体中发病率较高、易受环境因素影响，B正确；C、调查遗传病的发病（遗传）方式时，需要在患者家系中展开调查，通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律，C正确；D、VanderWoude综合征是多基因遗传病，受多对等位基因和环境共同作用，即使X染色体上的P基因隐性突变与该病有关，患病女孩的父亲即使携带该隐性突变，也可能因其他相关基因或环境因素不患病，因此父亲不一定患病，D错误。12．A【详解】A、分子生物学证据是通过比较不同生物的DNA、蛋白质等生物大分子的序列、结构相似性，判断生物的亲缘关系与进化联系，题干对不同植物的基因组（DNA序列）进行比较分析，属于分子生物学层面的研究，A正确；B、胚胎学证据的研究对象是不同生物的胚胎发育过程，通过对比胚胎发育阶段的共性证明进化关系，题干未涉及胚胎发育相关内容，B错误；C、化石证据的研究对象是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等化石，是研究生物进化最直接的证据，题干没有涉及化石相关研究，C错误；D、比较解剖学证据是通过比较不同生物的器官、系统的形态结构特征（如同源器官、同功器官）证明进化关系，题干未涉及解剖结构的比较，D错误。13．ACD【详解】A、染色体易位是指非同源染色体之间发生片段交换，图中1号染色体片段转移到3号染色体上，发生在非同源染色体之间，属于染色体易位，A正确；B、杂合子（Rr）连续自交：F₁基因型及比例：RR（1/4）、Rr（1/2）、rr（1/4），F₂基因型及比例：RR：1/4×1+1/2×1/4=3/8，Rr：1/2×1/2=1/4；rr：1/4×1+1/2×1/4=3/8，花腋生的个体占5/8，B错误；C、根据自由组合定律，甲植株产生的配子种类为0（不含基因R和r）、R（含有有片段增加的3号染色体）、Rr、r，R和Rr配子受精能力降为一半，因此甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，C正确；D、甲植株自交，雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，雄配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：1：1，不含基因R或r的植株不能存活，子代中花腋生植株占8/11，D正确。故选ACD。14．AB【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂过程中，DNA复制一次，根据DNA的半保留复制，会有4个DNA被14C标记，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时一条染色体上只有一个DNA，故含有放射性的染色体有4条，A错误；B、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则经过减数分裂后得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则得到的8个精细胞中，有2个含放射性，占比为25%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧或在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，而在减数第二次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。因此，不会出现含有放射性的细胞占75%的情况，B错误；C、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记，故在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个，C正确；D、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。因此，在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个或2个，D正确。故选AB。15．ABD【详解】A、图示细胞有细胞壁，无中心体，故表示高等植物细胞，纺锤丝的成分是蛋白质，A正确；B、图2发生着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，此时处于有丝分裂后期，且细胞中含有4对同源染色体，B正确；C、着丝粒是自动断裂，与纺锤丝的牵引无关，C错误；D、由图3可知，一段时间后，图3中动粒端荧光标记的纺锤丝长度明显缩短，而中心端微管荧光标记的纺锤丝长度几乎不变，说明染色体移向两极是由动粒端微管解聚引起的，D正确。16．ACD【详解】A、憋气会导致体内CO₂无法及时排出，血液中CO₂含量升高，H₂CO₃生成量增加，会进一步加重酸中毒症状，A错误；B、同向转运依赖膜电位驱动，Na⁺顺电化学梯度进入细胞，不消耗ATP，属于被动运输，B正确；C、载体蛋白在转运物质的过程中会发生特异性的构象变化，从而完成对应物质的结合与转运，C错误；D、静息电位主要由K⁺外流形成，人体细胞外K⁺浓度远低于细胞内，高钾血症患者细胞外K⁺浓度升高，K⁺外流的浓度差减小，静息电位绝对值变小，静息电位会受到影响，D错误。17．核糖体内质网高尔基体线粒体同位素示踪磷脂双分子层糖蛋白流动生物膜【分析】分泌蛋白是在细胞内合成后，分泌到细胞外起作用的蛋白质，分泌蛋白的合成、加工和运输过程：最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行加工，形成有一定空间结构的蛋白质由囊泡包裹着到达高尔基体，高尔基体对其进行进一步加工，然后形成囊泡经细胞膜分泌到细胞外，该过程消耗的能量由线粒体提供。题图分析：图1为细胞合成与分泌淀粉酶的过程示意图，其中1表示高尔基体，2表示内质网，3表示线粒体，4表示细胞核，5是细胞膜；图2为细胞膜结构示意图，其中6表示磷脂双分子层；7表示糖蛋白，可组成糖被，位于细胞膜外侧。【详解】（1）淀粉酶是分泌蛋白，核糖体是蛋白质合成的车间，因此，结合分泌蛋白的分泌过程可知，淀粉酶的合成起始于细胞中游离的核糖体，再转移至[2]内质网继续合成，产物经加工、折叠后由囊泡包裹转移至[1]高尔基体做进一步修饰加工，最后由囊泡运到细胞膜外，整个过程均需[3]线粒体提供能量。（2）为探究分泌蛋白的分泌路径，可利用同位素标记技术结合同位素放射性检测进行研究。（3）[6]磷脂双分子层是结构5细胞膜的基本支架，[7]糖蛋白与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等有密切关系，另外还有保护和润滑作用。（4）淀粉酶作为分泌蛋白，其合成与分泌过程经过多次膜的融合，这体现了膜结构具有流动性的特点。细胞内所有的膜结构都属于生物膜系统，因此，1、2、3、4等结构的膜和5共同构成了细胞的生物膜系统，它们在结构和功能上紧密联系，这在分泌蛋白的分泌过程中有很好的体现，并进一步体现了细胞内各种结构之间的协调与配合。【点睛】熟知细胞中各种膜结构之间的联系是解答本题的关键，正确辨析图中各部分结构的名称和功能是解答本题的前提，掌握分泌蛋白的分泌过程以及生物膜的流动镶嵌模型的内容是解答本题的另一关键。18．(1)所有鳉鱼所含有的全部基因突变和基因重组(2)生殖隔离基因多样性(3)低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙(4)50%25%52.4%没有【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。2、生物进化是共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。【详解】（1）D湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。突变和基因重组为生物进化提供原材料。（2）A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种。C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。（3）水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。（4）如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，黑色鳉鱼AA占25%，Aa占50%，浅灰色鳉鱼aa占25%，则A的基因频率A=AA%+Aa%=25%+1/2×50%=50%。则a基因的频率是1-A%=1-50%=50%；环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，则AA、Aa为原种群的27.5%、55%，aa的个体数量减少10%，为原来的22.5%，此时AA：Aa：aa=11：22：9，A的基因频率A=（11×2+22×1）÷（11×2+22×2+9×2）×100%≈52.4%。A种群基因频率由50%变为52.4%，说明该种群发生了进化。【点睛】本题考查现代生物进化理论的主要内容和食物多样性，要求考生把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题。19．(1)生殖隔离遗传(2)下降0.1(3)突变和基因重组【详解】（1）①甲、乙两湖泊的鳉鱼杂交后不能产生可育的后代，说明两湖泊鳉鱼属于两个物种，它们之间存在生殖隔离。②丙、丁两湖泊的鳉鱼杂交后产生大量后代，说明它们属于同一个物种，同一物种内的性状差异是基因差异导致的，体现了生物多样性中的遗传多样性。（2）等位基因频率之和为1，即A基因频率＋a基因频率＝1。图2在Y2—Y3时间内，种群A基因频率升高，则a基因频率下降。由图可知，在Y3-Y4时间段内该种群中A基因频率为0.9，则a基因频率为1－0.9＝0.1。（3）根据现代生物进化理论，突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。20．(1)（分离和）自由组合非同源染色体/两对同源染色体(2)AAbb1/9(3)AABB、AAbb紫花：白花=5：1(4)若杂交后代紫花：白花=3：1若杂交后代紫花：红花=1：1若杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）分析组合1：白花×红花→F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3：3：1”的变式，控制该植物花色的基因遵循自由定律，控制A基因和控制B基因位于非同源染色体上。（2）分析组合1：白花×红花→F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3：3：1”的变式，说明F1紫花的基因型为AaBb，由于亲本中红花的基因型为aaBB，则亲本中白花的基因型为AAbb，这也说明紫花的基因型为A_B_，红花的基因型为aaB_，白花的基因型为A_bb和aabb。F2紫花植株中，纯合子所占的比例是1/9。（3）分析组合2：紫花(A_B_)