湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高二下学期期末生物学考试自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案ACDDACCBBA题号111213141516答案BDABCABCABDAD1．A【详解】A、hMPV是病毒，无细胞结构，其增殖需在宿主细胞内完成，依赖宿主细胞的物质和能量，体现了生命活动离不开细胞的基本观点，A正确；B、hMPV（病毒）不属于任何生命系统结构层次（因其无细胞结构），而肺炎链球菌（原核生物）属于细胞层次和个体层次，B错误；C、肺炎链球菌为原核细胞构成的生物，而hMPV无细胞结构，二者结构差异体现的是生物类型的多样性（病毒与非细胞生物、原核生物的差异），并非“细胞的多样性”（细胞多样性指真核、原核细胞等差异），C错误；D、hMPV是病毒，无细胞壁结构，因此抑制细胞壁合成的药物（如青霉素）对其无效，该类药物仅对细菌（如肺炎链球菌）有效，D错误。故选A。2．C【详解】A、钾属于组成细胞的大量元素，A错误；B、淀粉是多糖，属于生物大分子，需要被消化水解为葡萄糖才能被人体细胞吸收，无法直接被细胞吸收，B错误；C、人体内糖类、脂肪、蛋白质三大营养物质可相互转化，脂肪经过代谢过程可以转化为葡萄糖，C正确；D、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，核苷酸是核酸的基本组成单位，D错误。3．D【详解】A、高盐腌制时细胞外的盐溶液浓度远高于细胞内液浓度，细胞外渗透压更高，会导致细胞渗透失水，A正确；B、高盐环境会抑制绝大多数不耐盐微生物的生长，能在该环境中存活并参与发酵的微生物大多是耐盐或嗜盐微生物，B正确；C、发酵产生的乳酸会降低环境的pH，多数杂菌不适宜在酸性环境中生长，因此乳酸可抑制杂菌生长，强化防腐效果，C正确；D、乳酸菌是厌氧微生物，无氧呼吸的产物只有乳酸，不产生CO2，仅酵母菌发酵过程可产生CO2，D错误。4．D【分析】发酵工程：（1）定义：利用微生物的特定功能，通过现代工程技术，规模化生产对人类有用的产品；主要为微生物细胞本身或者其代谢产物。（2）分离、提纯产物：产品若是微生物细胞，在发酵结束后，采用过滤、沉淀等方法将菌体分离和干燥；产品若是微生物代谢物，则根据产物的性质采取适当的提取、分离和纯化措施。【详解】A、黑曲霉利用糖类发酵产生柠檬酸时需要充足的氧，相同菌体密度下，菌球体越大越不利于菌体与氧气接触，柠檬酸产生速率越慢，A正确；B、菌体内铵离子浓度升高时，可解除柠檬酸对其合成途径的反馈抑制，发酵中期添加一定量的硫酸铵，提高铵离子浓度，菌体内可提高柠檬酸产量，B正确；C、发酵过程中pH下降导致细菌生命活动所必须的酶失活，可抑制大部分细菌的生长，C正确；D、发酵结束后，将过滤所得的固体物质进行分离、纯化、浓缩、干燥等一系列操作后才能获得柠檬酸产品，D错误。故选D。5．A【详解】A、VMAT2蛋白的功能是介导多巴胺进入突触小泡储存，只有突触小泡内的多巴胺才能通过胞吐释放，若VMAT2蛋白功能丧失，多巴胺无法进入突触小泡，突触前膜可释放的多巴胺总量会减少，A错误；B、多巴胺进入突触小泡需要VMAT2这种特异性转运蛋白的协助，生物膜可选择性运输特定物质，体现了生物膜的选择透过性，B正确；C、突触前膜释放多巴胺的方式为胞吐，该过程中突触小泡膜与突触前膜融合，会使突触前膜的膜面积暂时增大，后续通过胞吞等过程恢复膜面积，C正确；D、多巴胺属于小分子物质，其借助质子梯度、通过VMAT2蛋白逆浓度进入突触小泡的方式属于主动运输，通过胞吐的方式释放到突触间隙，因此可通过主动运输和胞吐两种方式运输，D正确。6．C【详解】A、根据液泡与细胞质基质的pH差异，H+顺浓度梯度运出液泡，借助H+电化学势能，蛋白甲主动运输NO3-，NO3-需要与载体蛋白结合，蛋白乙是运输NO3-的通道蛋白，运输NO3-不需要与之结合，A错误；B、由题干信息可知，蛋白甲主动运输NO3-进入液泡，液泡内有机酸的含量增加，液泡内外H+浓度差更大，可以将更多的NO3-运进液泡，用于合成氨基酸的NO3-减少，氨基酸合成减少，但氨基酸不是在核糖体上合成的，B错误；C、蛋白甲是主动运输NO3-的载体蛋白，可以逆浓度梯度运输NO3-，蛋白乙是运输NO3-的通道蛋白，只能顺浓度梯度运输NO3-，当外界NO3-不足时，与野生型植株相比，突变型植物细胞质基质中NO3-的浓度更高，合成氨基酸更有优势，C正确；D、成熟的植物细胞吸收水分，主要靠液泡，蛋白甲更能增加液泡的渗透压，更有利于成熟的植物细胞吸收水分，D错误。7．C【详解】A、给新西兰兔进行免疫，注射HPV16型和HPV18型E6、E7蛋白，可刺激兔的免疫系统产生能分泌对应抗体的B淋巴细胞，并不是促进浆细胞产生抗体，A错误；B、过程1是从新西兰兔的脾脏中分离已免疫的B淋巴细胞，不是产生特定抗体的浆细胞，B错误；C、过程3是用选择培养基筛选b细胞，其中含有未融合的以及融合的同种核的细胞，筛选出的c细胞为杂交瘤细胞，该细胞兼具骨髓瘤细胞无限增殖的特点和B淋巴细胞产生抗体的能力，C正确；D、过程4需进行克隆化培养和抗体检测，最终获得的是分别针对四种蛋白：HPV16型E6、HPV16型E7、HPV18型E6、HPV18型E7的单一特异性杂交瘤细胞，而不是能同时产生四种抗体的杂交瘤细胞，D错误。8．B【分析】PCR原理：在高温作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的；实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程；DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。【详解】A、PCR反应中，每次循环一般分为变性（超过90℃）、复性（50℃左右）和延伸（72℃左右），所以通过改变体系中的温度，控制PCR的反应进程，A正确；B、PCR是酶促反应，需加入耐高温的DNA聚合酶，不需要加解旋酶，B错误；C、PCR技术可在生物体外复制特定的DNA片段，其中“特定DNA片段”是指两引物之间的DNA序列，所以通过引物的设计可以做到选择性扩增DNA片段，C正确；D、DNA分子在凝胶中的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象有关，故根据DNA分子的大小和构象，通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定产物，D正确。故选B。9．B【详解】A、细胞的结构决定功能，转运蛋白甲负责将Cl⁻运入细胞，乙负责将Cl⁻运出细胞，二者功能不同，空间结构也不相同，A错误；B、ABA结合受体后，会促进转运蛋白乙的基因表达，进而促进Cl⁻排出细胞；若ABA受体缺失，该促进作用无法进行，Cl⁻排出减少，同时Cl⁻仍持续通过甲进入细胞，因此细胞内Cl⁻浓度会升高，B正确；C、从图中可知，ABA的作用是与受体结合后促进相关基因的表达，进而促进Cl⁻外流，而非抑制Cl⁻内流，C错误；D、转运蛋白乙是细胞膜上的膜蛋白，属于分泌通路的蛋白，合成后需要内质网和高尔基体的加工、运输，才能定位到细胞质膜，D错误。10．A【详解】A、人体进食后肠腔内葡萄糖浓度较高，此时通过GLUT2进行顺浓度梯度的协助扩散转运葡萄糖的效率更高，IECs主要依赖GLUT2转运葡萄糖，A错误；B、分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合，仅需适配通道的直径、电荷等特性即可通过，B正确；C、IECs细胞膜上的IM蛋白可催化麦芽糖分解为葡萄糖，IM属于酶类，酶是能降低化学反应活化能的有机物，C正确；D、SGLT1逆浓度梯度转运葡萄糖，属于主动运输；GLUT2顺浓度梯度转运葡萄糖，属于协助扩散，二者都属于转运蛋白，但运输葡萄糖的方式不同，D正确。11．B【详解】A、水稻、玉米秸秆的主要成分为纤维素，预处理后加纤维素酶可将纤维素水解为葡萄糖，葡萄糖可作为黑曲霉发酵的碳源底物，A正确；B、由发酵装置通入无菌空气、震荡培养的操作可知黑曲霉为异养需氧型，且优良菌种除从自然界筛选外，还可通过诱变育种、基因工程育种等人工方式获得，B错误；C、观察菌落形态需要使用固体培养基，培养基A为活化黑曲霉的固体培养基，可用于观察菌落形态，培养基B是发酵用的液体培养基，无法形成单菌落，C正确；D、农作物秸秆原本是农业生产的废弃物，以此为原料生产柠檬酸实现了废物的资源化利用，还可减少废弃物焚烧等带来的环境污染，D正确。12．D【分析】1、干细胞在形态上：体积小、细胞核大、核仁明显；在功能上，具有发育的全能性。干细胞按分化潜能可分为全能干细胞、多能干细胞（具有多向分化的潜能，可以分化形成除自身组织细胞外的其他组织细胞），如造血干细胞、神经干细胞、间充质干细胞、皮肤干细胞等）和专能干细胞（维持某一特定组织细胞的自我更新，如肠上皮干细胞）三种类型。2、诱导的多能性干细胞可以通过基因转染等细胞重编程技术人工诱导获得的，具有类似于胚胎干细胞多能性分化潜力的干细胞。【详解】A、因为移植的胰岛组织起源iPS细胞诱导分化，即来自于患者自身，不会引发免疫系统的攻击，A正确；B、糖尿病可能是细胞表面的胰岛素受体不能识别胰岛素，因而胰岛素不能发挥作用，因此自体再生胰岛移植不可用于治疗所有类型的糖尿病，B正确；C、Bis-1处理iPS细胞后Ca2+水平增加，说明PKC抑制了胞内Ca2+水平的增加，而PKC促进iPS细胞分化，推测胞内钙离子增加会抑制ips细胞的分化，C正确；D、根据实验结果，PKC的激活抑制了Ca2+水平的增加，而PKC的抑制则促进了Ca2+水平的增加。因此，PKC在诱导iPS细胞分化为胰岛细胞中的作用机制可能是通过抑制TRPC/Ca2+通道的开放，从而降低细胞内Ca2+水平，诱导iPS细胞分化为胰岛B细胞，D错误。故选D。13．ABC【详解】A、本实验仅设置35℃和50℃两个温度组别，没有探究更高/更低温度下的酶活性，不能证明PET水解酶的最适温度就是50℃，A错误；B、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，不能为反应提供活化能；35℃下产物释放量更低是因为温度较低，酶活性较低，反应速率慢，B错误；C、第4天时50℃反应体系中底物未完全降解，将温度调整为35℃后，仅会降低酶活性、减慢反应速率，底物总量不变，最终所有底物降解后产物释放量不变，C错误；D、若初始PET（底物）浓度增加一倍，酶量不变、酶促反应速率不变，底物完全降解（达到平台期）所需的时间会延长，因此两条曲线达到平台期的时间均会延长，D正确。14．ABC【详解】A、低血糖时，人体需要升高血糖，此时下丘脑通过交感神经促进胰岛A细胞（细胞a）分泌胰高血糖素（物质A），副交感神经兴奋会促进胰岛素（降血糖激素）的分泌，A错误；B、负反馈调节的作用是使甲状腺激素含量维持相对稳定，分级调节才可放大甲状腺激素的调节效应，B错误；C、抗利尿激素是由下丘脑合成、垂体（乙）释放的，乙（垂体）不能合成抗利尿激素，C错误；D、寒冷环境下，冷觉感受器产生的兴奋传递至下丘脑体温调节中枢，通过神经调节促进下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素，后续通过体液调节促进甲状腺激素分泌，提高细胞代谢速率增加产热，整个过程属于神经—体液调节，D正确。15．ABD【详解】A、花粉管通道法的操作方式之一就是用微量注射器将含目的基因的DNA溶液直接注入子房，可实现目的基因导入受体细胞，A正确；B、花粉管通道法的原理是植物授粉后形成的花粉管通道可以让含目的基因的DNA溶液进入胚囊，进而转化受精卵或早期胚胎细胞，B正确；C、Ca2+处理仅能使原核微生物成为感受态细胞，便于重组载体导入，该方法不适用于植物细胞，C错误；D、农杆菌转化法常用叶盘法操作，将新鲜叶片（一般做伤口处理）与含重组质粒的农杆菌共培养，利用农杆菌的侵染特性将T-DNA整合到植物细胞的染色体DNA上，D正确。16．AD【详解】A、正连接：质粒上的SalⅠ端与基因的SalⅠ端连接，质粒上的XhoⅠ端与基因的XhoⅠ端连接，两个连接位点仍为原来的酶切序列，A正确；D、反连接：SalⅠ和XhoⅠ切割后产生相同的黏性末端，质粒的SalⅠ端与基因的XhoⅠ端连接，连接后的单链序列为GTCGAG，能被NocⅠ切断，质粒的XhoⅠ端与基因的SalⅠ端连接，连接后的单链序列为CTCGAC，能被MonⅠ切断，D正确，BC错误。17．(1)减小增强(2)叶绿素正常生长、白苗病正常生长、正常生长在已出现白苗病的B组内加入含锌的培养液B组冬小麦幼苗白苗病症状消失，正常生长【分析】1、水在细胞内以自由水与结合水的形式存在，结合水是细胞的重要组成成分，自由水是细胞内良好的溶剂，许多化学反应必须溶解在水中才能进行，自由水是化学反应的介质，自由水还参与细胞内的化学反应，自由水的自由流动，对于运输营养物质和代谢废物具有重要作用，自由水与结合水的比值越高，细胞新陈代谢越旺盛。2、该实验为探究性实验，实验的自变量是培养液中矿质元素的不同，因变量是冬小麦幼苗生长发育状况。【详解】（1）由图可知，随着气温下降，冬小麦细胞中自由水减少，结合水增加，自由水与结合水含量的比值降低，代谢减弱，抗寒能力增强。（2）由于镁是构成叶绿素的元素，缺镁导致叶绿素无法形成，从而导致植物失绿，出现白化病。本实验是探究冬小麦出现白苗病的原因，是缺镁还是缺锌引起的，自变量是培养液中矿质元素的不同，A组是完全培养液，C组是只缺镁的“完全培养液”，那么B组应该为只缺锌的“完全培养液”。观点二认为是土壤中缺镁引起的是有道理的，而A组是完全营养液，因此A组中的冬小麦幼苗正常生长。如果冬小麦白苗病是由缺锌引起的，则B组冬小麦幼苗表现出白苗病，而C组正常生长；如果冬小麦白苗病是由缺镁引起的，则C组冬小麦幼苗表现出白苗病，而B组正常生长；如果冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都无关，则B、C两组冬小麦幼苗均正常生长；如果冬小麦白苗病与缺锌和缺镁都有关，则B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病。因此A组的冬小麦幼苗正常生长。若B组冬小麦幼苗表现出白苗病，而C组正常生长，则观点一正确；若B组冬小麦幼苗正常生长，C组出现白苗病，则观点二正确；若B、C组冬小麦幼苗都生长正常，则观点一和观点二都不正确；若B、C两组冬小麦幼苗都表现为白苗病，则观点一和观点二都正确。若实验证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的，要进一步证明该观点正确，可在已出现白苗病的B组内加入含锌的培养液（适量的锌离子），相同条件培养一段时间，若B组冬小麦幼苗白苗病病症消失，正常生长，则可进一步证明冬小麦白苗病是由缺锌引起的。【点睛】本题的知识点是水和无机盐的作用，分析题干信息明确实验目的和实验类型，从实验目的分析出实验的自变量、因变量和无关变量及实验组和对照组是解题的突破口，根据实验的类型预期可能出现的实验结果，并根据相应的实验现象获取结论是本题考查的重点。18．(1)蔗糖稀释涂布平板适当升高温度，并持续通入无菌空气(2)杂菌因失水过多而死亡，酶变性失活(3)②调节培养液pH、及时排出代谢产物等(4)碘用含相同PVA浓度的上述培养基来培养不同菌株，一定时间后，通过测定白色透明斑的大小（或直径）来确定不同菌株降解PVA能力的大小【详解】（1）原材料糖蜜的主要碳源是蔗糖，要提高菌株H对蔗糖的耐受和利用能力，需以蔗糖作为唯一碳源进行驯化；稀释涂布平板法是对活菌进行接种计数的常用方法（平板划线法不能用于计数）；醋酸菌是好氧菌，最适生长温度为30∼35℃，因此酿醋时需要提供有氧环境，并升高温度到适宜范围。（2）根据菌株H嗜盐、耐酸碱的特性，该发酵系统的高盐、高pH环境会抑制杂菌生长，只有菌株H能正常适应生长，杂菌因失水过多而死亡，酶变性失活，因此不需要灭菌。（3）酿酒发酵过程中，微生物呼吸产生CO2​，同时会生成其他酸性代谢产物，因此发酵液pH会持续下降；初始发酵液pH通常在5∼6之间，符合该变化趋势的是曲线②；当pH过低抑制菌体生长时，可添加碱调节pH到适宜范围、及时排出代谢产物等，恢复菌体生长。（4）根据题干原理，PVA与碘结合形成蓝绿色复合物，PVA被分解后会出现白色透明斑，因此需要向培养基中加入碘用于鉴别；实验设计遵循单一变量原则，控制无关变量一致，通过透明斑大小判断降解能力，思路：用含相同PVA浓度的上述培养基来培养不同菌株，一定时间后，通过测定白色透明斑的大小（或直径）来确定不同菌株降解PVA能力的大小。19．(1)PCRDNA半保留复制Mg2+2种引物热稳定DNA聚合酶（Taq酶）(2)Ca2+(3)SmaI、XbaIEcoRV、SpeI(4)将转基因植株种植在霜冻环境中，观察生长状况。【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测和个体水平上的鉴定。【详解】（1）过程①称为逆转录（或反转录），该过程需要逆转录酶，通过该过程可获得相关的目的基因。获得的抗冻蛋白基因TmAFP可利用PCR技术大量扩增，该过程依据的原理是DNA半保留复制。PCR缓冲液中应含Mg2+，作为酶的激活剂，应含2种引物用来与模板链结合，应含热稳定DNA聚合酶（Taq酶），催化子链中磷酸二酯键的形成。（2）过程②将构建的基因表达载体导入农杆菌之前，一般先用Ca2+处理农杆菌，从而使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，进而可提高转化效率。（3）据图可知，为使目的基因能表达出蛋白质，目的基因应插入启动子和终止子之间，该位置有三种酶SmaI、XbaI和HindⅢ的识别序列，目的基因的左端要接在靠近启动子的位置，若切割质粒选择HindⅢ则不能使目的基因左端接在靠近启动子的位置，而SmaI和EcoRV切割产生的是平末端，XbaI和SpeI切割可产生相同的黏性末端，因此根据目的基因两端的序列，为了成功得到重组质粒P2，确保TmAFP基因插入载体中的方向正确，应选用限制酶SmaI、XbaI切割质粒P1，选用限制酶EcoRV、SpeI切割目的基因。（4）若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因甘薯植株是否具有抗冻的特性，需要进行个体生物学鉴定，具体操作为将转基因植株种植在霜冻环境中，观察生长状况。20．(1)缺少基粒高C4植物固定CO2在空间上分离（或在不同的细胞内固定CO2），CAM植物固定CO2在时间上分离（或在夜晚捕获CO2，白天固定CO2）(2)C、AC4植物PEP羧化酶与CO2有强亲和力，可以将环境中低浓度的CO2固定下来，集中到维管束鞘细胞，当外界干旱或蒸腾作用较强导致气孔部分关闭时，C4植物就能利用细胞间隙里的含量低的CO2，无光合午休。而CAM植物夜间吸收的CO2生成苹果酸储存在液泡中，白天苹果酸经脱羧作用释放CO2用于光合作用，白天不吸收CO2(3)是否导入PEP羧化酶基因（转基因水稻和原种水稻）和是否用DCDP处理高光强下转基因水稻光合速率的提升与PEP羧化酶基因导入有关【详解】（1）由图1可知，维管束鞘细胞中能进行卡尔文循环，由于该过程发生在叶绿体基质中，因此推测其叶绿体结构上可能缺少基粒。结合图2可知，CAM植物在晚上气孔张开，吸收二氧化碳变成苹果酸，苹果酸进入液泡储存起来，白天苹果酸分解释放出二氧化碳用于卡尔文循环，因此CAM植物叶肉细胞液泡的pH夜晚比白天要低。由图1可知，C4植物与CAM植物在捕获和固定大气中的CO2的方式上最明显的区别表现在：C4植物捕获和固定CO2的反应在空间上分离（或在不同的细胞内捕获和固定CO2），CAM植物捕获和固定CO2的反应在时间上分离（或在夜晚捕获CO2，白天固定CO2），这些特性都是长期适应环境的结果。（2）C4植物PEP羧化酶与CO2有强亲和力，可以将环境中低浓度的CO2固定下来，集中到维管束鞘细胞，当外界干旱或蒸腾作用较强导致气孔部分关闭时，C4植物就能利用细胞间隙里的含量低的CO2，无光合午休，图3中曲线C在夏季中午仍然能维持较高的光合速率，表明曲线C是C4植物；CAM植物夜间吸收的CO2生成苹果酸储存在液泡中，白天苹果酸经脱羧作用释放CO2用于光合作用，白天不吸收CO2即白天二氧化碳吸收速率为0，对应曲线A。（3）由图可知，该实验的分组有转基因水稻与原种水稻、高光强与高光强+DCDP这两个不同的条件，所以自变量是是否导入PEP羧化酶基因（转基因水稻和