2025~2026学年山西高二下学期5月阶段检测生物试卷

2025~2026学年山西高二下学期5月阶段检测生物试卷一、单选题1.下列与传统发酵技术相关的叙述，正确的是（）

A．制作果酒时，定时拧松瓶盖的目的是为酵母菌提供氧气B．酒精发酵完成后需要升高温度杀死酵母菌从而进行醋酸发酵C．制作泡菜时泡菜坛要密封，主要目的是避免外界杂菌的污染D．腐乳制作过程中，多种微生物参与了豆腐的发酵，如酵母菌、曲霉和毛霉等2.为了调查汾河某段的水质情况，某研究小组利用两种不同方法对该河流某段水样中的细菌进行分离，结果分别如图甲、乙所示。下列叙述错误的是（）

A．图甲接种时，每次灼烧接种环并待其冷却后从上一次划线末端继续划线B．图乙对应涂布平板法，若想要获得图乙所示结果，则一般要对水样进行稀释C．图甲、图乙的接种方法均可用于微生物纯化培养及活菌计数D．接种结束后，将培养皿倒置培养，皿底上标注采集地点及接种日期等信息3.发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等许多领域得到了广泛的应用，形成了规模庞大的发酵工业。下列叙述正确的是（）

A．细菌生长繁殖速度很快，可通过发酵、裂解后提纯获得大量的细菌蛋白，称为单细胞蛋白B．在青贮饲料中添加乳酸菌，可以提高饲料的品质，动物食用后能提高免疫力C．青霉菌是生产青霉素的常用菌种，常采用过滤、沉淀等方法获取青霉素D．谷氨酸棒状杆菌是生产谷氨酸的常用菌种，在酸性条件下发酵会积累谷氨酸4.植物组织培养技术和植物体细胞杂交技术是植物细胞工程中常用的两种技术。下列叙述错误的是（）

A．脱分化与再分化过程均存在基因的选择性表达B．培养基中生长素和细胞分裂素的配比可调控愈伤组织的分化方向C．植物体细胞杂交可打破物种间生殖隔离，实现远缘物种杂交育种D．植物体细胞杂交技术的应用目的是获得融合后的杂种细胞5.下列关于植物细胞工程实际应用的叙述，正确的是（）

A．利用植物茎尖组织培养，可以获得抗病毒高产新品种B．单倍体育种依靠植物体细胞杂交技术，可明显缩短育种年限C．利用植物细胞培养技术获得紫杉醇，实现了细胞产物的工厂化生产D．利用植物组织培养培育突变体时，基因突变定向改良作物品种，可按照人类需求定向获得优良变异6.动物细胞培养是动物细胞工程的基础。下列关于动物细胞培养的叙述，错误的是（）

A．培养过程中需定期更换培养液，目的是清除代谢废物和补充营养物质B．添加95%的空气和5%的CO2可以为细胞提供呼吸条件的同时维持培养液的pHC．进行动物细胞培养时需将培养液的pH调至7.2～7.4D．动物细胞培养时，可以用胃蛋白酶将组织分散成单个细胞7.我国科研团队利用体细胞核移植技术成功获得一批基因编辑克隆牛，实现了奶牛优良种质的高效扩繁。科研团队首先从高产奶牛耳部采集成纤维细胞进行培养，再将细胞核移植到去核卵母细胞中，从而构建重构胚，并移植到受体牛子宫内，最终获得克隆牛。下列叙述错误的是（）

A．动物体细胞分化程度高，动物体细胞核移植难度高于胚胎细胞核移植B．重构胚激活以后才完成细胞分裂和早期胚胎发育C．卵母细胞需在体外培养至MⅡ期，并通过显微操作去核D．克隆牛的核遗传物质与高产奶牛的完全一致，因此其性状与高产奶牛的完全相同8.栖息地丧失和过度捕猎使野化单峰骆驼种群数量急剧下降。近些年，在我国戈壁无人区，科学家又发现了小规模野化单峰骆驼群。科学家欲通过胚胎移植等方法拯救野化单峰骆驼，进行了如图所示的研究。下列叙述错误的是（）

A．胚胎工程中一般应用外源促性腺激素处理A使其超数排卵B．进行胚胎移植前需对D受体进行同期发情处理C．重构胚需要在适宜的培养液中培养至原肠胚阶段才能进行胚胎移植D．F后代通过无性生殖产生，而E后代通过有性生殖产生9.限制酶是基因工程中必需的工具之一，下表为五种限制酶的识别序列及切割位点。下列关于限制酶的叙述，正确的是（）

限制酶EcoRⅠBamHⅠSau3AⅠMfeⅠEcoRⅤ识别序列及酶切位点

A．EcoRⅠ和EcoRⅤ切割DNA片段产生的末端分别为平末端和黏性末端B．EcoRⅠ和MfeⅠ切割产生的DNA片段只能被E.coliDNA连接酶连在一起C．BamHⅠ和Sau3AⅠ切割产生的DNA片段连接后能被Sau3AⅠ切割D．以上五种限制酶均能识别双链DNA的特定序列，并切开特定部位的氢键10.质粒K中含有β-半乳糖苷酶基因，将该质粒导入大肠杆菌细胞后，其编码的β-半乳糖苷酶可分解X-gal，产生蓝色物质，进而形成蓝色菌落，如图所示。科研小组以该质粒作为载体，采用基因工程技术实现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述错误的是（）

A．氯化钙处理大肠杆菌可提升转化效率，会使筛选平板上蓝、白色菌落数量均增多B．筛选平板只加卡那霉素时，无法直接确定长出的白色菌落是否含有目的基因C．平板蓝色菌落偏多，可能是质粒酶切后自身环化，形成空载质粒导入大肠杆菌导致的D．质粒K含两个标记基因，平板上长出了白色菌落，即可确定能表达目标蛋白11.下列关于“DNA的粗提取和鉴定实验”及“DNA片段的扩增及电泳鉴定实验”的叙述，错误的是（）

A．DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L的NaCl溶液B．将提取到的丝状物直接与二苯胺溶液充分混匀后沸水浴，溶液即可变为蓝色C．PCR所需的耐高温的DNA聚合酶需在-20℃下储存，使用前放在冰块上使其融化D．电泳过程中，凝胶中的DNA通过核酸染料染色后，可在紫外灯下被检测12.人血清白蛋白（HSA）是血浆蛋白的主要成分，具有维持血浆渗透压和进行物质运输的功能。科学家利用转基因技术获得转HSA基因的大肠杆菌，通过发酵工程，实现HSA的大量生产，如图表示HSA基因。下列关于PCR扩增HSA基因的叙述，错误的是（）

A．PCR过程每次循环分为3步，其中温度最低的一步是第二步B．应选择引物Ⅰ和引物Ⅵ扩增出HSA基因并用于表达载体的构建C．在PCR反应缓冲液中加入Mg2+的作用是激活耐高温的DNA聚合酶D．用PCR方法检测大肠杆菌是否导入HSA基因，预变性使DNA充分变性，利于引物更好地和模板结合13.用A和B两种限制酶同时或分别处理某DNA分子，酶切位点及酶切产物的电泳结果如图甲、乙所示。下列叙述错误的是（）

A．图甲中X代表的碱基对数为4500，Y是限制酶A的酶切位点B．单独使用限制酶B切割该DNA分子，可得到两种不同长度的DNA片段C．图中DNA片段经酶A和酶B同时处理后，新增3个末端D．若将该线性DNA改为环状质粒，用A、B两种酶同时切割可获得3个DNA片段14.利用基因工程培育转基因羊构建乳腺生物反应器，让其合成人凝血因子且该物质仅出现在乳汁中。下列叙述错误的是（）

A．培育时直接把目的基因注入羊乳腺细胞，便可从羊奶中提取到人凝血因子B．该转基因羊形成的生殖细胞内，有可能携带人凝血因子基因C．构建动物乳腺生物反应器时，需将目的基因和乳腺组织特异性表达的启动子等调控序列拼接重组D．相较于乳腺生物反应器，膀胱生物反应器不受动物性别制约，适用的受体动物范围更广15.水蛭素是一种蛋白质，可用于预防和治疗血栓。研究人员发现用赖氨酸替换水蛭素第47位的天冬酰胺可以提高它的抗凝血活性。下列叙述错误的是（）

A．借助基因定点突变技术进行碱基对的替换可实现水蛭素第47位氨基酸的替换B．改造设计水蛭素时，先确定基因碱基序列，再推断相应蛋白质功能C．经蛋白质工程改造得到的新型水蛭素，是自然界原本不存在的蛋白质D．对水蛭素进行改造优先选择改造基因，相对易于操作且改造后能够遗传16.现代生物技术既可造福人类，使用不当也会带来潜在危害，下列叙述错误的是（）

A．经过严格的安全评估后，确认安全的转基因作物可用于商业化种植B．改造啤酒酵母基因，能减少双乙酰产生，缩短啤酒发酵时间C．利用基因编辑技术培育智力、外形优越的“完美婴儿”，符合伦理道德D．生物武器危害极大，各国都应禁止研发、生产和使用生物武器二、解答题17.微生物的培养与应用是生物技术实践的重要内容。请回答下列问题：(1)实验室中微生物筛选的原理：人为提供____________________________________________________。(2)传统发酵技术可以制作果酒、果醋、腐乳、泡菜，其中主要利用真菌进行发酵的是__________，将葡萄酒制作成果醋时，需要改变的环境条件是____________________________。(3)发酵工程一般包括菌种的选育、扩大培养、培养基的配制、灭菌、接种、发酵、产品的分离、提纯等，其中的中心环节是_________________，在该时期要随时取样检测培养液中的微生物数量、产物浓度等各项条件。(4)若发酵菌种为酵母菌，在发酵过程中取样装入锥形瓶，初步估测锥形瓶中酵母菌数量为6×106个/mL，若要在每个平板上涂布0.1mL用__________稀释后的菌液，且保证每个平板上长出的菌落数不超过300个，则至少应将锥形瓶中的菌液稀释__________倍。(5)采用显微镜直接计数法和菌落计数法分别测定同一样品的细菌数量，发现测得的细菌数量前者大于后者，其原因是___________________________________________________。18.甲植物（2n=18）具有由核基因控制的多种优良性状，远缘植物乙（4n=32）的线粒体中存在抗除草剂基因，科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗除草剂性状的优良品种丙，途径如图所示。已知X射线处理会使染色体断裂、丢失，导致细胞分裂功能丧失但不影响线粒体功能，丙烯酸异辛酯（IOA）处理会使线粒体失活，但不影响染色体结构和细胞分裂。回答下列问题：(1)该研究应用的生物技术所依据的原理是______________________________（写出两点）。(2)用酶解法制备原生质体时，需要先用较__________（填“高”或“低”）渗透压的溶液处理植物细胞，使细胞处于微弱的质壁分离状态，然后用____________________酶去除细胞壁，以获得原生质体。(3)植株丙细胞在有丝分裂后期含有__________条染色体，此杂种植株的花粉经离体培养得到的植株属于__________（填“单倍体”或“多倍体”）植株。(4)为实现甲、乙细胞在融合后仅保留甲植物的细胞核基因和乙植物的线粒体基因，对甲植物材料应用____________________处理，对乙植物材料应用__________处理。(5)杂种植株丙的抗除草剂基因不会通过花粉造成基因污染，原因是____________________。19.云南农业大学科研团队以巴马小香猪为实验材料，借助基因工程与体细胞克隆技术开展异种器官移植定向育种研究，研究中向香猪细胞转入人源hCD55基因，该基因表达产物可抑制人体某些免疫反应，以此降低猪器官移植到人体后发生免疫排斥的概率，其基本流程如图所示。请分析回答：(1)hCD55基因能够在小香猪细胞中正确表达，其遗传学基础是________________________________。将hCD55基因导入动物细胞时，常利用__________作为载体，这是因为其能够高效侵染动物细胞且具有宿主范围广的特点。(2)过程①在原代培养时，细胞分裂生长到表面相互接触就会停止分裂增殖，这种现象叫_____________。动物细胞培养的培养液成分与植物组织培养的培养基成分最主要的区别在于前者含有__________。(3)过程③表示通过显微操作对卵母细胞去核，实际去除的是____________________。经过过程④操作后，可采用物理或化学方法，如______________________________（答出一种）方法激活重构胚，获得转基因重构胚胎。(4)为了获得更多基因型一致的个体，可对图中获得的转基因重构胚胎进行胚胎分割。操作时选择发育良好、形态正常的__________（填胚胎时期），且需注意将内细胞团均等分割，否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。(5)可在胚胎移植前取少量早期胚胎的__________细胞进行hCD55基因的检测。20.抗体—药物偶联物是肿瘤治疗最有效的手段之一，其基本原理是将特定的药物与单克隆抗体结合在一起，可特异性地杀死患者体内的癌细胞，基本过程如图所示。回答下列问题：(1)给小鼠多次注射特定抗原，从小鼠的__________（免疫器官）中获取已免疫的B淋巴细胞。多次注射同种抗原的目的是__________________________。(2)过程③用_____________对细胞乙进行筛选，所得细胞丙的特点是_______________________________________。过程④对细胞丙进行__________培养和抗体检测，最终得到细胞丁。(3)紫杉醇能阻止肿瘤细胞有丝分裂，促进其凋亡，用单克隆抗体与紫杉醇结合研制而成的“生物导弹”，对某些癌症患者有较好的疗效，这利用的是单克隆抗体的__________（填“导向”或“治疗”）功能。“生物导弹”中单克隆抗体能识别癌变细胞并与之结合，不攻击正常细胞，这体现了单克隆抗体具有__________的优点。(4)如图为一种检测待测抗原中目标抗原相对含量的方法：检测之前将目标抗原的单克隆抗体固定在支持物上形成固相抗体，然后向该检测体系中加入一定量的待测抗原和等量酶标记抗原，二者均可以与抗体竞争性结合，保温一段时间后洗涤，向检测体系中加入一定量的白色底物，若______________________________，则说明待测抗原中目标抗原的含量越低。21.合成生物学可通过人工设计基因线路、利用基因工程技术改造微生物与植物，实现基因时序表达、作物性状改良等精准调控。回答下列有关基因工程与合成生物学应用的问题：Ⅰ．人工构建“基因振荡器”，可以在微生物细胞内精准控制基因周期性地表达。(1)研究者合成了如图所示的PB-A、PC-B、PA-C、PB-GFP（GFP为绿色荧光蛋白基因）四种目的基因，将这些基因插入质粒，构建了表达载体。构建该振荡器时，需将基因A-B-C与GFP串联插入质粒构建表达载体，通常用两种不同的限制酶切割目的基因和质粒，原因是________________________________________。除了切割产生不同的黏性末端外，选择的限制酶还应满足的条件是在目的基因和其他基因内部__________