湖南省长沙市开福区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市开福区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CBABBCACCC题号111213141516答案ACBCDABCBCABD1．C【详解】相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型。牡丹的绿花是花的颜色性状，绿叶是叶的颜色性状，不属于同一性状；粉红花是花的颜色性状，球型花是花的形状性状，不属于同一性状；抗病性是植株对抗病害的能力性状，抗寒性是植株耐受低温的能力性状，不属于同一性状；牡丹的单瓣花和重瓣花都是牡丹花瓣形态这一同一性状的不同表现类型，C正确，ABD错误。2．B【详解】A、每次抽取后将粉笔头放回原盒，能保证每次抽取时盒内每种粉笔头被抽取的概率始终一致，保障实验结果的准确性，A正确；B、两个粉笔盒分别对应产生配子的两个亲本，仅需保证每个盒内不同类型粉笔头的比例符合预设的配子比例即可，两盒的总粉笔头数量无需相等（如生物体内雄配子总数通常远多于雌配子，但不影响后代性状比例），B错误；C、女性仅产生含X染色体的卵细胞（可对应甲盒全为红色粉笔头），男性产生含X、Y染色体的精子比例为1：1（可对应乙盒红、蓝粉笔头1：1），二者随机组合的结果可模拟生男生女的概率，C正确；D、对分离现象解释的验证采用测交实验：隐性纯合子仅产生1种配子（对应甲盒全为同色粉笔头），杂合子产生2种比例相等的配子（对应乙盒两种颜色粉笔头1：1），该实验可模拟测交过程，验证分离现象，D正确。3．A【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达和表型发生可遗传的改变，包括DNA甲基化、组蛋白修饰等方式。【详解】A、组蛋白的修饰（如乙酰化、甲基化）会改变染色质结构，从而影响基因的表达。例如，组蛋白乙酰化使染色质结构松散，促进基因转录，A错误；B、DNA甲基化修饰的程度不同可能导致基因表达水平差异，即使基因型相同，表型也可能不同，符合表观遗传特点，B正确；C、表观遗传现象在生物体的整个生命过程中均存在，例如细胞分化、衰老等阶段均涉及表观调控，C正确；D、表观遗传主要通过影响基因的转录活性（如甲基化阻碍RNA聚合酶结合）来调控蛋白质合成，D正确。故选A。4．B【详解】A、基因型AA为深绿色、Aa为浅绿色，杂合子表现为介于显性纯合子和隐性纯合子之间的中间性状，属于典型的不完全显性，并非基因融合的结果，A错误；B、浅绿色植株连续自交n代，后代中杂合子的概率为(1/2)n，纯合子的概率为1-(1/2)n，因为aa幼苗阶段死亡，因此成熟后代中深绿色个体AA的概率=AA/AA+Aa或者AA/（1-aa）即（1-(1/2)n）/2÷1-（1-(1/2)n）=（2n-1）/（2n+1），B正确；C、Aa连续自交过程中，aa个体逐代被淘汰，A的基因频率逐代升高，因此成熟后代中AA所占比例会逐代升高，C错误；D、浅绿色植株Aa自花传粉2代，子一代AA：Aa=1:2，aa幼苗阶段就死亡，AA自花授粉全为AA，即1/3AA，Aa自花授粉子代为2/3×（1/4AA，2/4Aa，1/4aa），即1/6AA，2/6Aa，1/6aa，汇总可知，AA为1/3+1/6=3/6，后代AA∶Aa=3:2，D错误。5．B【详解】A、甲图所示细胞共有4条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，因此总共有8条染色单体，A正确；B、由丙图细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（即1种配子），不可能同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子，B错误；C、乙图着丝粒分裂，染色体均分移向两极且细胞均等分裂，处于有丝分裂后期，共有2个b基因，C正确；D、丙图发生同源染色体分离且细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，丁图处于减数第二次分裂中期，细胞中无同源染色体，D正确。6．C【详解】A、保温时间过短，部分噬菌体未侵染，上清液放射性高；保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放，上清液放射性也会升高，A错误；B、35S标记的是蛋白质外壳，正常情况下放射性主要在上清液。搅拌不充分时，部分外壳未脱落，随细菌沉淀，会导致沉淀物放射性升高，上清液放射性反而降低，B错误；C、T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中的元素全部来自大肠杆菌；故子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌，C正确；D、噬菌体是病毒，不能用培养基直接培养，需要先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用含32P的大肠杆菌去培养噬菌体，D错误。7．A【详解】A、从图中可知，花青素的合成受基因①②③控制，同时花青素在酸性条件下显红色，在碱性条件下显蓝色，这表明牵牛花颜色不仅受基因控制，还受环境（pH值）影响，是由基因和环境共同决定的，A正确；B、由图可见，牵牛花的颜色由基因①②③等多个基因共同控制，并非一一对应关系，B错误；C、图中基因①②③是通过控制酶1、酶2、酶3的合成来控制花青素的合成代谢过程，从而间接控制生物性状，而不是通过控制蛋白质的结构直接控制性状，C错误；D、基因①②③的表达具有相对独立性，基因①不表达，不影响基因②和基因③自身的表达调控，基因②和基因③仍可能表达，D错误。故选A。8．C【分析】由图可知，①有丝分裂，②减数分裂，③受精作用，④分裂分化。【详解】A、①性原细胞分裂的过程中可能发生基因突变，A正确；B、②减数第一次分裂的前期存在同源染色体的联会现象，B正确；C、③表示受精作用，基因重组发生在减数分裂的过程中，C错误；D、④表示受精卵发育成完整个体的过程，受精卵先经过有丝分裂产生多个细胞，D正确。故选C。9．C【详解】A、遗产性耳聋基因携带者为正常个体，正常基因C对突变基因C1为显性，A正确；

B、已知密码子是mRNA上编码一个氨基酸的三个相邻碱基，且图中显示的碱基序列与mRNA上的碱基序列（除T和U的差异外）相同，所以图中的基因序列是转录的非模板链，B正确；

C、从图中基因序列来看，正常基因C和突变基因C1有一个碱基对发生了改变（箭头处），突变导致第4个氨基酸后肽链提前终止，肽链长度不同，不仅仅是第1个氨基酸不同，C错误；D、同一个基因可突变出不同的等位基因，如基因C突变成基因C1，这体现了基因突变具有不定向性，D正确。故选C。10．C【详解】A、蝙蝠的翼、鲸的鳍和人的上肢骨骼结构模式一致，属于同源器官，为比较解剖学证据，说明结构同源，支持共同祖先，A不符合题意；B、细胞色素C的氨基酸差异小，属于分子生物学证据，表明亲缘关系近，支持共同祖先，B不符合题意；C、人和其他脊椎动物的细胞具有相同的基本结构（如细胞膜、细胞核等）是真核生物共同祖先的证据，而非特指“人与其他脊椎动物”的特定共同祖先，C符合题意；D、胚胎发育中心脏发育的相似性，属于胚胎学证据，体现发育过程的同源性，支持共同祖先，D不符合题意。故选C。11．A【分析】分析题图：图中①为DNA分子的复制，②为转录，③为翻译，④为RNA分子的复制，⑤为逆转录。【详解】A、⑤为逆转录过程，该过程需要逆转录酶进行催化，A正确；B、图中所有过程都发生了碱基互补配对，③过程为翻译，mRNA和tRNA之间会进行碱基互补配对，B错误；C、RNA病毒包括RNA复制型病毒（能发生③④过程）和逆转录病毒（能发生①②③⑤过程），它们在宿主细胞中生存，不都能体现①～⑤过程，C错误；D、②为转录过程，该过程主要发生在细胞核中，产生的RNA包括mRNA、rRNA和tRNA，其中只有mRNA可作为蛋白质合成的模板，D错误。故选A。12．C【详解】A、过程①常采用秋水仙素或低温处理水稻诱导染色体数目加倍，A错误；B、过程②为多倍体育种，宜选择水稻的体细胞为实验材料，经人工诱导获得四倍体水稻，B错误；C、水稻（2n=24）是重要的粮食作物，一个A或B为一个染色体组，包括12条形态不同的染色体，C正确；D、纯合子水稻丙和丁自交不会出现性状分离，D错误。故选C。13．BCD【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。【详解】A、孟德尔作出的“演绎”是根据假说内容推断测交的结果，即F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，A正确；B、一般情况下生物体在产生配子时，雄配子的数量远大于雌配子，B错误；C、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；D、“假说—演绎法”的基本步骤为：发现问题→提出假说→演绎推理→检验假说→得出结论，D错误。故选BCD。14．ABC【分析】基因的表达的产物是蛋白质，包括转录和翻译两个过程，图中①为转录过程，②为翻译过程。【详解】A、基因的表达包括转录和翻译两个过程，图中基因A表达的蛋白质分子数量明显多于基因B表达的蛋白质分子，说明基因A表达的效率高于基因B，A正确；B、核基因的转录是以DNA的一条链为模板转录出RNA的过程，发生的场所为细胞核，翻译是以mRNA为模板翻译出具有氨基酸排列顺序的多肽链，翻译的场所发生在细胞质中的核糖体，B正确；C、三种RNA（mRNA、rRNA、tRNA）都是以DNA中的一条链为模板转录而来的，C正确；D、反密码子位于tRNA上，rRNA是构成核糖体的成分，不含有反密码子，D错误。故选ABC。【点睛】15．BC【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等；2、反义基因，即通过产生的mRNA分子，与病变基因产生的mRNA进行互补，来阻止合成非正常蛋白质。【详解】A、反义基因中的碱基有T、A、G、C，结合的是脱氧核糖，反义RNA中的碱基有U、A、G、C，结合的是核糖，故两者的的核苷酸种类不相同，A错误；B、mRNA合成过程中，RNA聚合酶既可以催化核糖核苷酸聚合形成核糖核苷酸链，并具有解开DNA双螺旋结构的功能，B正确；C、翻译是以mRNA为模板合成DNA的过程，反义RNA分子与病变基因产生的mRNA进行互补，导致正常的mRNA不能起作用，故反义RNA导致病变基因不能正常表达是因为翻译过程受阻所致，C正确；D、反义RNA形成是以DNA的一条链为模板、以核糖核苷酸为原料合成的，该过程中碱基配对方式为：A-U、T-A、G-C、C-G；反义RNA发挥作用是与病变基因产生的mRNA互补，该过程中碱基互补配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，两者碱基互补配对方式不完全相同，D错误；故选BC。16．ABD【详解】A、由图1可知，CFTR基因模板链（转录链）上缺少了AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，由于mRNA上的密码子与模板链中相应碱基互补配对，故编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，A正确；B、由图2可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，但其女儿Ⅱ1患病，故该病为常染色体隐性遗传病，由基因突变引起，属于单基因遗传病，可对胎儿进行基因诊断，B正确；C、上图中CFTR基因的变化属于基因突变，不能通过光学显微镜观察，C错误；D、由图1可知，囊性纤维化是由于CFTR基因缺失3个碱基，使CFTR蛋白的结构和功能异常，转运氯离子异常，导致支气管黏液增多，细菌繁殖，肺部感染，说明CFTR基因通过控制CFTR蛋白质结构直接控制生物性状，D正确。故选ABD。17．(1)改良剂种类和改良剂浓度巨菌草是丛生型禾本科植物，根系发达、分蘖能力强，植株个体间边界不清晰(2)E添加高剂量石灰后环境pH值增大，利于巨菌草的生长，吸收土壤中的Cu，降低了土壤的Cu含量(3)先将少量脆杆藻放在氮营养正常的培养液培养，等到细胞密度最高时集中收集，再放在缺氮培养液继续培养【分析】调查种群密度常用的方法是样方法和标记重捕法，样方法一般用于植物，也能用于运动能力弱，运动范围小的动物，但不适合用于藤蔓植物以及题干中的巨菌草。【详解】（1）本探究实验的自变量是不同处理（对照组、不同剂量石灰石处理）。因为实验是探究不同处理对苣荬菜修复Cu污染土壤效果的影响，通过设置不同的石灰石剂量等处理来观察结果，所以改良剂种类和改良剂浓度自变量。苣荬菜是丛生型禾本科植物，根系发达、分薬能力强，植株体株间边界不清晰。这解释了在研究苣荬菜种群生长规律时，采用样方法调查种群密度可靠性较差的原因。因为丛生植物边界不清晰，难以准确界定和计数个体，导致样方法的准确性受到影响。（2）由图表数据可知，随着石灰石剂量的增加，苣荬菜修复重金属Cu污染土壤的效果越好。如E组（高剂量石灰石0.4%）在地上部分和根部的相关数据表现较好。原因是添加高剂量石灰石后环境pH值增大，因为在一定范围内，pH值增大有利于苣荬菜的生长，使其能够吸收更多土壤中的Cu，从而降低了土壤的Cu含量，达到较好的修复效果。（3）在生产上，人们若想用微量的巨菌草共生菌获得尽可能多的物质W，从而直接改善巨菌草的营养条件。实验目的是探究营养液缺乏对共生菌根及物质N含量的影响。实验设计为：先将少量苣荬菜种植在营养正常的培养液中，等待菌根菌密度达到最高时集中收集。这是为了获取处于合适状态的含有菌根菌的苣荬菜材料。然后再放在缺素培养液继续培养，通过对前后不同培养液处理下的苣荬菜进行取样，检测菌根菌密度和物质N的含量，并比较结果，从而得出营养液缺乏对其的影响。18．(1)脱氧核苷酸(2)降低翻译、逆转录(3)旁分泌衰老细胞中sGAS识别HERVKDNA等，激活炎症反应，加速细胞衰老，进而加速个体衰老【分析】内源性逆转录病毒（ERV）中人类鼠乳腺肿瘤病毒（HERVK）的致病机制如下：在衰老细胞里，DNA甲基化水平降低，使HERVK激活“复活”。HERVKDNA先转录生成HERVKRNA，一部分HERVKRNA通过翻译形成病毒蛋白，另一部分经逆转录产生HERVKDNA；同时会产生病毒颗粒并分泌出去，这些病毒颗粒可通过分泌路径侵染邻近年轻细胞。且衰老细胞中，HERVK相关产物会被sGAS识别，激活炎症反应，加速细胞衰老，众多细胞衰老累积，进而引发个体衰老及相关疾病，实现从细胞层面到个体层面的致病过程。【详解】（1）过程②为逆转录，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，所需原料为脱氧核苷酸（dNTP）。图中HERVKRNA在逆转录酶作用下合成互补DNA链，故原料为脱氧核苷酸。（2）衰老细胞中DNA甲基化水平降低，导致HERVK基因的抑制解除，从而被激活表达。DNA甲基化通常抑制基因转录，甲基化水平降低会使基因更易转录。HERVK被激活后，先通过翻译合成病毒蛋白，再通过逆转录将RNA基因组转换为DNA，整合到宿主基因组中，引发后续衰老效应。（3）衰老细胞通过旁分泌HERVK病毒颗粒（含RNA和逆转录酶），这些颗粒可感染邻近细胞，传递衰老信号。病毒颗粒进入年轻细胞后，其RNA逆转录生成DNA并整合到宿主基因组，激活炎症反应（如sGAS-STING通路），诱导年轻细胞衰老，形成衰老的“多米诺效应”。19．(1)DNA分子（或period基因）中发生碱基的替换、增添或缺失不定向性(2)终止密码子提前出现(3)短周期＞野生型＞长周期＞无节律(4)2位于非同源染色体上的非等位aabb【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）基因突变是指DNA分子（或period基因）中发生碱基的替换、增添或缺失。由于period基因突变产生了不同突变类型，体现了基因突变的不定向性。（2）由于基因中发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现，因此肽链变短。（3）无节律×野生型→后代为野生型，说明野生型为显性、无节律为隐性；短周期×野生型→后代为短周期，说明短周期为显性、野生型为隐性：长周期×野生型→后代为野生型，说明野生型为显性、长周期为隐性：短周期×无节律→后代为短周期，说明短周期为显性、无节律为隐性：长周期×无节律→后代为长周期，说明长周期为显性、无节律为隐性：短周期×长节律→后代为短周期，说明短周期为显性、长周期为隐性：综上所述为短周期＞野生型＞长周期＞无节律。（4）将该长周期品系分别与野生型和之前诱变获得的长周期品系杂交，F1均为野生型，说明新出现的长周期为隐性。F2中长周期和野生型分别为124和377、211和273，前者约为1：3，后者约为7：9，说明长周期至少受2对等位基因控制，控制该长周期和之前诱变获得的长周期的基因间属于非同源染色体上的非等位基因，相关基因用A、a和B、b表示，长周期个体为A_bb、aaB_和aabb，野生型为A_B_。所以在F2的211只长周期个体中约有1/7长周期现象非常明显，这类个体的基因型为aabb。20．(1)控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2)aaZBZBaaZBW3/16、5/16、3/16、5/16(3)让甲和乙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，观察F2的表型及比例F2中棕眼：红眼=1：1F2中棕眼：红眼=9：7(4)17/81【分析】1、基因控制性状的两种途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）由图可知，A、B基因控制该鸟类眼色性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（2）①在正交实验中，F2的表型及比值为棕眼：红眼=9:7，是9:3:3:1的变式，说明F1雌雄个体都是杂合子，即F1的基因型为AaZBZb×AaZBW，又因为亲本的表型都是红眼，因此亲本的基因型为aaZBZB（父本），AAZbW（母本）。反交实验中亲本的基因型为AAZbZb（父本），aaZBW（母本）。②在反交实验中，F1的基因型为AaZBZb×AaZbW，用分离定律解决自由组合定律，F2中棕眼雄（A_ZBZ-）占3/4×1/4=3/16，红眼雄（A_ZbZb、aaZBZ-、aaZbZb)=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16，棕眼雌（A_ZBW）=3/4×1/4=3/16，红眼雄占1-3/16-5/16-3/16=5/16。（3）若A、B基因都位于常染色体上，且甲、乙杂交F1均为棕眼，说明甲乙中有一个基因型为AAbb，有一个基因型是aaBB，F1的基因型为AaBb，该实验是探究A、B基因是位于同源染色体上，还是位于非同源染色体上，实验思路为让甲和乙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，观察F2的表型及比例。若A、B基因是位于同源染色体上，则F1产生的配子种类及比例为Ab：aB=1:1，F2的表型及比例为棕眼：红眼=1：1；若A、B基因是位于非同源染色体上，F1产生的配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，F2的表型及比例为棕眼：红眼=9：7。（4）若A、B基因位于非同源染色体上（常染色体），且甲、乙杂交F1均为棕眼，F1雌雄个体相互交配，F2中棕眼个体的基因型为A_B_，取F2中棕眼个体自由交配，用分离定律解决自由组合定律，A_×A_，即为（1/3AA、2/3Aa）,B_×B_，即为（1/3BB、2/3Bb）,则产生a配子的概率1/3，F3中A_所占的概率为1-aa=1-1/9=8/9，同理可得，F3中B_所占的概率为8/9，因此，F3中棕眼个体所占比例为8/9×8/9=64/81，F3中红眼个体所占比例为1-64/81=17/81。21．(1)等量阿维氏保存液用人血红蛋白试剂盒、ATP试剂盒分别