湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高二下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市岳麓区2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案BBDBDCBABC题号111213141516答案DAABDBCABDCD1．B【详解】A、蛋白质工程的基本流程：预期蛋白质功能→设计预期蛋白质结构→推测氨基酸序列→改造基因，A正确；B、蛋白质工程通过改造基因实现对蛋白质结构的定向改造，B错误；C、溶菌酶本质为蛋白质，蛋白质是以碳链为基本骨架的生物大分子，C正确；D、蛋白质在核糖体上合成，高温破坏酶的空间结构，导致酶永久失活，D正确。2．B【详解】A、花青素、糖分主要储存在液泡中，A错误；B、线粒体含有DNA、RNA和核糖体，可以完成DNA复制、转录、翻译，核糖体可以进行翻译，都可以发生碱基互补配对，B正确；C、细胞核是细胞遗传和代谢的控制中心，细胞代谢的主要场所是细胞质基质，C错误；D、樱桃果肉细胞成熟时，纤维素酶、果胶酶由细胞合成后胞吐分泌到细胞壁，溶酶体不分泌水解酶到细胞外，与果实软化无关，D错误。3．D【详解】A、储存新冠病毒遗传信息的物质是RNA，由4种核糖核苷酸组成，A正确；B、蓝细菌细胞中的两种核酸含有的五碳糖不相同，DNA含脱氧核糖，RNA含核糖，B正确；C、储存肝脏细胞遗传信息的物质是DNA，主要分布在细胞核，C正确；D、彻底水解小麦根尖细胞中的核酸可得到8种产物，磷酸、核糖、脱氧核糖、A、T、G、C、U，D错误。4．B【分析】分泌蛋白合成过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。【详解】A、豚鼠的消化腺细胞分泌的消化酶在消化道发挥作用，属于分泌蛋白，A正确；B、分泌蛋白属于大分子物质，需要分泌到细胞外，不能通过核孔进入细胞核，B错误；C、分泌蛋白的合成场所是内质网上的核糖体，内质网以囊泡的形式将蛋白质转运到高尔基体进行加工，高尔基体将蛋白质进一步加工后以囊泡包裹发送到细胞膜，与细胞膜融合，释放到细胞外，所以内质网比高尔基体先检测到3H，C正确；D、在分泌蛋白的合成、加工和运输过程中消耗的能量主要来自线粒体，D正确。故选B。5．D【详解】A、PCR中变性温度为90℃以上，复性温度为50℃左右，延伸温度通常为72℃左右，A错误；B、DNA复制时，子链延伸方向为5′→3′，模板链与子链反向平行，因此①链从L到R的方向为3′→5′，②链从L到R的方向为5′→3′。DNA复制时DNA的两条母链都要作为模板，故图中①②链均可作为子链合成的模板，B错误；C、以1个DNA为模板经3次循环产生的DNA分子数目为23＝8，则需消耗引物③的数目为（8×2－2）÷2＝7，C错误；D、引物的作用是在DNA聚合酶的催化下将脱氧核苷酸添加到引物的3′端，若要添加限制酶识别序列，需要在引物的5′端设计对应序列，才不会影响引物与模板的结合以及子链的延伸，D正确。6．C【详解】A、转基因食品的安全性是相对的，无法绝对证明其完全安全，我国对转基因食品的管理要求是经过严格评估、未发现明确风险即可按规定上市，并非要绝对证明安全才能食用，A错误；B、害虫是否取食作物和作物是否为转基因没有必然关联，部分非转基因作物本身自带抗虫特性，也不会被害虫取食，B错误；C、转基因植物的花粉可能携带外源基因，通过风媒、虫媒等途径传播到野生近缘种中，造成基因污染，存在对应的潜在风险，C正确；D、转基因食品上市前虽经过严格检测，但安全性是相对的，检测仅能排除已知风险，无法保证不存在未知的潜在风险，D错误。7．B【详解】A、核酶的催化底物是RNA，限制性内切核酸酶的催化底物是DNA，二者催化底物不同，A正确；B、核酶断裂RNA链的磷酸二酯键，限制性内切核酸酶断裂DNA链的磷酸二酯键，二者作用的化学键均为磷酸二酯键，B错误；C、核酶和限制性内切核酸酶都属于酶，催化原理均为降低化学反应的活化能，C正确；D、核酶的本质是RNA，基本组成单位是核糖核苷酸，限制性内切核酸酶的本质是蛋白质，基本组成单位是氨基酸，二者基本组成单位不同，D正确。8．A【详解】A、Na+-K+泵是膜蛋白，既可以转运Na+和K+，又可以催化ATP水解，兼具物质运输和催化的双重作用，A正确；B、葡萄糖不能进入线粒体，其在细胞质基质中分解为丙酮酸后，丙酮酸才会进入线粒体继续氧化分解，B错误；C、Na+-K+泵属于载体蛋白，转运物质时需要与Na+、K+结合，自身构象发生改变后完成物质转运，C错误；D、葡萄糖彻底氧化分解释放的能量大部分以热能的形式散失，只有少部分能量储存在ATP中，D错误。9．B【详解】A、在动物体细胞核移植中，细胞核内染色体来自供体细胞，若卵母细胞去核不完全，残留的卵母细胞核（含染色体）会与供体细胞核融合，因此可能导致重构胚细胞中染色体数目改变，A正确；B、在动物体细胞核移植中，重构胚的遗传物质主要来自供体细胞，而供体细胞来源于已知性别的个体，因此重构胚的性别是确定的，即无需对重构胚进行性别鉴定，B错误；C、在胚胎移植前，通常需要对受体进行同期发情处理，使其生殖器官的生理状态与移植胚胎的发育阶段同步，从而为胚胎提供适宜的着床和发育环境，C正确；D、克隆动物的核DNA全部来自供体细胞，因此核遗传物质与供体相同，但细胞质遗传物质来自卵细胞，而生物的性状是由核遗传物质、细胞质遗传物质以及环境因素共同决定的，因此克隆动物的性状与供体不完全相同，D正确。10．C【详解】A、核移植的受体卵母细胞需培养至减数第二次分裂中期，第二极体是卵母细胞完成受精的标志之一，A错误；B、人Ig基因在小鼠胚胎干细胞中不表达是基因选择性表达的结果，胚胎干细胞为未分化细胞，缺乏表达Ig基因的相关调控条件，与是否接受抗原刺激无关，B错误；C、单克隆抗体制备流程中，获取免疫后的B淋巴细胞后，直接即可与骨髓瘤细胞融合；克隆化培养是融合筛选得到杂交瘤细胞之后的步骤，且B淋巴细胞是高度分化的细胞，无法在融合前进行克隆化培养，因此免疫B淋巴细胞无需克隆化培养即可融合，C正确；D、选择培养基上存活的仅为杂交瘤细胞，还未经过抗体阳性检测，不一定能产生所需的特异性抗体，需筛选出可产生目标抗体的杂交瘤细胞后，才能注入小鼠腹腔培养获得单克隆抗体，D错误。11．D【分析】分析题图：a酶和b酶识别的脱氧核苷酸序列不同，但切割后产生的黏性末端相同。分析表格：a酶可以把原有DNA切成4段，说明有该DNA分子上有3个切口，即a酶的识别序列有3个；b酶把大小是2100的DNA切成大小分别为1900和200两个片段，把大小是1400的DNA切成大小分别为800和600两个片段，把大小是500的DNA切成大小分别为200和300两个片段且a酶和b酶的识别位点不同，说明b酶的识别序列有3个。【详解】A、a酶可以把原有DNA切成4段，说明有该DNA分子上有3个切口，即a酶的识别序列有3个；b酶把大小是2100的DNA切成大小分别为1900和200两个片段，把大小是1400的DNA切成大小分别为800和600两个片段，把大小是500的DNA切成大小分别为200和300两个片段且a酶和b酶的识别位点不同，说明b酶的识别序列有3个，A正确；B、DNA分子是双链结构，限制酶将一个DNA分子片段切成两个片段需断裂两个磷酸二酯键消耗两个水分子，该DNA分子含有a酶的3个识别位点，因此用a酶切割该DNA分子需要消耗6个水分子，B正确；C、限制酶具有特异性，由图可以看出a酶与b酶切出的黏性末端相互连接后的序列不可再被a酶切割，C正确；D、质粒是环状DNA分子，与线性DNA相同碱基序列的质粒含有3个a酶的切割位点，则其被a酶切割后可以得到3种切割产物，而不是4种，D错误。故选D。12．A【分析】1、生物技术安全性问题包括食物安全、生物安全、环境安全三个方面。2、伦理问题主要在克隆人的问题上出现争议。【详解】A、生物武器是指利用致病菌类、病毒类和生化毒剂类等作为战争武器，危害极大，A错误；B、干细胞培养在临床医学等领域前景广泛，比如用于治疗一些疑难疾病，但由于干细胞的分化和增殖等特性，也可能面临安全性问题，如免疫排斥、肿瘤形成等，B正确；C、研究转基因农作物时应采取多种方法防止转基因花粉的传播，避免基因污染，符合生物技术的安全与伦理规范，C正确；D、为了防止有人滥用设计试管婴儿技术选择性设计婴儿性别，我国反对设计试管婴儿，D正确。故选A。13．ABD【分析】人类遗传病的判断方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。【详解】AB、Ⅱ-3号、Ⅱ-4号不患甲病，而Ⅲ-8号患甲病，已知甲病相关基因位于常染色体上，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病修饰后的基因作用效果等同于致病基因，这说明乙病为隐性遗传病，Ⅰ-1不含被修饰的乙病相关基因，说明乙病相关基因在产生卵子时均去修饰，故可说明乙病为伴X隐性遗传病，AB正确；C、假设甲病和乙病的相关基因为分别为A和a、B和b。甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，I-1的基因型为aaXBY，I-2的基因型为AaXBXb（B基因被修饰无法表达，等同于致病基因）或AAXBXb，由于I-2的父母甲病的基因型未知，因此无法推断I-2甲病的基因型，Ⅱ-4基因型为AaXBXb（B基因被修饰无法表达等同于致病基因），因此I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率无法可知，C错误；D、由7、8的患病情况可知，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，Ⅱ-4的基因型为AaXBXb（XB被修饰相当于Xb，说明男方产生配子会被修饰，而女方产生配子时会去修饰），再生一个孩子正常的概率是3/4×1/2=3/8，D正确。故选ABD。14．BC【分析】蛋白质结构多样性与组成蛋白质分子的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构有关，根本原因是DNA分子的多样性，蛋白质结构多样性决定功能多样性。【详解】A、在水中，磷脂亲水的头部与水接触，疏水尾部相连，自发形成双分子层，A正确；B、淀粉、糖原、纤维素的基本组成单位均为葡萄糖，B错误；C、DNA多样性与脱氧核苷酸的数目、排列顺序有关，与空间结构无关，C错误；D、酒精能引起细菌和病毒的蛋白质变性，可以达到消毒、灭菌的目的，D正确。故选BC。15．ABD【详解】A、结合题图可知，ATP、CTP与ATCase的调节位点结合引发酶的空间结构改变，A错误；B、CTP与ATCase调节位点结合后构象改变，该变构使酶与底物结合受阻，ATCase转变为低活性的T态，该转变是可逆的，B错误；C、ATP处理后ATCase转化为R态，对底物亲和力更高，因此达到相同反应速率时，ATP处理组所需的底物浓度比CTP处理组更低，C正确；D、CTP是嘧啶核苷酸合成的产物，其积累后抑制ATCase活性属于负反馈调节，但ATP对ATCase的激活作用不属于负反馈调节，D错误。16．CD【详解】A、实验要求细菌在培养基上均匀分布以形成菌苔并测量抑菌圈，应采用稀释涂布平板法。平板划线法用于分离单菌落，不适用于本实验，A错误；B、Ⅰ的抑菌圈直径差异不大，说明三个培养基的细菌的耐药性变异发生在分开接种前，而不是接种后同步变异，B错误；C、抑菌圈直径越大，说明细菌对该抗生素越敏感，耐药菌数量越少，a>b说明a所在培养基中的细菌对该抗生素更敏感，耐药菌数量应少于b所在培养基，C正确；D、c、d不是抑菌圈直径大小，而是直径的方差。若c<d，说明乙组不同培养基中耐药菌比例的差异程度比甲组大，甲组是统一培养的，乙组是独立培养，两组接触抗生素前的培养方式不同，说明细菌耐药性突变是在接触抗生素前产生的，D正确。17．(1)K+外流高于Na+和Ca2+内流(2)0升高(3)缩短【分析】兴奋在神经纤维上以电信号形式传导。【详解】（1）静息状态下K+浓度膜内高于膜外，膜主要对K+有通透性，造成K+外流，使膜外阳离子浓度高于膜内。由图1可知，当神经纤维受到刺激时，产生cAMP激活Na+/Ca2+通道促进Na+和Ca2+内流使电位改变。（2）图2中0阶段表示动作电位的产生，在此阶段，膜内电位由静息状态的负值（约－90mV）迅速上升至正值（约+30mV），即由负变正，若增大细胞外液的Na+浓度，Na+内流增加，动作电位的峰值升高。（3）在1~2阶段依靠Ca2+内流和K+外流维持平衡状态，若添加Ca2+阻断剂会阻断Ca2+内流，打破平衡缩短达到2阶段的时间。18．(1)生态系统的成分和营养结构生态位竞争、捕食(2)传递给丙和丁、用于自身呼吸作用以热能的形式散失、流向分解者(3)由于捕捞造成池塘生态系统能量和物质的输出大于输入，所以要不断添加饲料为鱼塘提供能量和物质以维持生态系统正常功能(4)3.5%10%~20%为两个营养级之间的传递效率，从田鼠到蛇的能量传递效率是一条食物链上两个物种之间的传递效率(5)可能会造成生态入侵，带来新的问题引入当地的田鼠的天敌【分析】生物群落中不同的生物分布在不同的位置的现象称作群落的结构，分为水平结构和垂直结构；群落中不同生物之间形成不同的种间关系：捕食、竞争、互利共生、寄生等关系；能量的流动过程中，能量的输入和输出呈现相对平衡时，生态系统处于相对稳定的状态。【详解】（1）生态系统的结构包括两部分内容：（1）生态系统的成分：由非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者组成；（2）生态系统的营养结构：食物链和食物网；生态位是指每个个体或种群在种群或群落中的时空位置及功能关系，丙和丁分别占据不同的生态位；丙和丁均捕食乙，为竞争关系，丁捕食丙，为捕食关系。（2）根据能量输入和输出的过程分析，对于一个生物的同化量（乙）而言，其能量的流动方向有：细胞呼吸以热能形式散失，流向下一个营养级（流向丙和丁），还有部分能量流向分解者，除此以外部分的能量未被利用。（3）鱼塘生态系统中因捕捞造成大量鱼类生物输出，因此对于输入的能量和物质都要增大，持续不断地添加饲料为鱼塘提供能量和物质来维持生态系统的正常功能。（4）从田鼠到蛇的能量传递效率是蛇的同化量÷田鼠的同化量=245÷7000=3.5%；10%~20%指的是营养级之间的传递效率，田鼠和蛇之间的能量传递为两个物种之间的传递效率，因此不在10%~20%。（5）从国外其它地区引入其捕食者来实现生物防治可能会造成生态入侵，带来新的问题；可以适当引入当地的田鼠的天敌，来进行生物防治。19．(1)PCRDNA半保留复制Mg2+2种引物热稳定DNA聚合酶（Taq酶）(2)Ca2+(3)SmaI、XbaIEcoRV、SpeI(4)将转基因植株种植在霜冻环境中，观察生长状况。【分析】基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测和个体水平上的鉴定。【详解】（1）过程①称为逆转录（或反转录），该过程需要逆转录酶，通过该过程可获得相关的目的基因。获得的抗冻蛋白基因TmAFP可利用PCR技术大量扩增，该过程依据的原理是DNA半保留复制。PCR缓冲液中应含Mg2+，作为酶的激活剂，应含2种引物用来与模板链结合，应含热稳定DNA聚合酶（Taq酶），催化子链中磷酸二酯键的形成。（2）过程②将构建的基因表达载体导入农杆菌之前，一般先用Ca2+处理农杆菌，从而使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，进而可提高转化效率。（3）据图可知，为使目的基因能表达出蛋白质，目的基因应插入启动子和终止子之间，该位置有三种酶SmaI、XbaI和HindⅢ的识别序列，目的基因的左端要接在靠近启动子的位置，若切割质粒选择HindⅢ则不能使目的基因左端接在靠近启动子的位置，而SmaI和EcoRV切割产生的是平末端，XbaI和SpeI切割可产生相同的黏性末端，因此根据目的基因两端的序列，为了成功得到重组质粒P2，确保TmAFP基因插入载体中的方向正确，应选用限制酶SmaI、XbaI切割质粒P1，选用限制酶EcoRV、SpeI切割目的基因。（4）若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因甘薯植株是否具有抗冻的特性，需要进行个体生物学鉴定，具体操作为将转基因植株种植在霜冻环境中，观察生长状况。20．(1)自身免疫病基因的选择性表达(2)胰蛋白酶（胶原蛋白酶、胰蛋白酶或胶原蛋白酶）(3)探究移植胰岛细胞能否降低糖尿病小鼠的血糖水平移植75天后患者血糖调节恢复正常水平(4)不会导致细胞异常分裂（避免致癌风险）【分析】1、人体内有多种激素参与调节血糖浓度，如糖皮质激素、肾上腺素、甲状腺激素等，它们通过调节有机物的代谢或影响胰岛素的分泌和作用，直接或间接地提高血糖浓度。胰岛素是唯一能够降低血糖浓度的激素。2、人体的免疫系统具有分辨“自己”和“非己”成分的能力，一般不会对自身成分发生免疫反应。但是，在某些特殊情况下，免疫系统也会对自身成分发生反应。如果自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现了症状，就称为自身免疫病。【详解】（1）自身免疫病是指自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现了症状，T1DM就是免疫系统攻击了胰岛B细胞，引起其损伤导致胰岛素分泌不足，故属于自身免疫病。CiPSCs能够诱导形成胰岛细胞说明发生了细胞分化，实质是特定基因的表达（基因的选择性表达）。（2）动物细胞间隙有蛋白质起黏着作用，故需要用蛋白酶将其水解以达到将细胞分散的目的，而胰蛋白酶和胶原蛋白酶的适宜pH与脂肪组织细胞相近，故研究人员从患者体内抽取脂肪组织，经胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制备成细胞悬液，然后进行细胞培养分离出脂肪干细胞。（3）分析题干可知，自变量是是否移植胰岛细胞，题图图2可知，自变量用血糖浓度变化表示，可知实验目的为探究移植胰岛细胞能否降低糖尿病小鼠的血糖水平；分析图3可知，移