2026年执业药师继续教育公需科目考试基础培训考试综合试卷

2026年执业药师继续教育公需科目考试基础培训考试综合试卷考试时间：________满分：100分姓名：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、临床药师在药品不良反应监测中的职责是

A.提供药物信息咨询

B.记录和报告药品不良反应

C.进行药品疗效评估

D.制定药品报销政策

答案：B

解析：临床药师在药品不良反应监测中的主要职责是记录和报告发现的药品不良反应，协助医师合理用药，减轻患者用药风险。2、药品说明书中，“禁忌”项主要说明的是

A.不宜使用的药物

B.不能与哪些药物同时使用的药物

C.需要特别注意的药物

D.不推荐用于某些人群的药物

答案：B

解析：“禁忌”是指某些药物不能与其它药物同时使用，否则可能引起严重的不良反应。3、根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应建立

A.药品价格体系

B.药品供应体系

C.药品质量管理体系

D.药品销售管理体系

答案：C

解析：药品上市许可持有人应建立药品质量管理体系，确保药品生产、流通全过程的质量可控。4、药品说明书中的“用法用量”部分不包括

A.用法

B.用量

C.服用周期

D.药品的剂型

答案：D

解析：“用法用量”部分包含药品的用法、用量及服用周期，而不包括药品的剂型信息。5、下列哪项不属于药品不良反应的定义

A.与用药目的无关

B.由药物引起的

C.与已知药物不良反应一致

D.继发于药物毒性作用的反应

答案：D

解析：药品不良反应包括与用药目的无关、由药物引起的、与已知药物不良反应一致的反应，而继发于药物毒性作用的反应属于药物不良事件，不属于不良反应的范畴。6、关于药品分类管理，下列说法正确的是

A.处方药可在药店自行购买

B.非处方药需凭医师处方购买

C.非处方药可按说明书自行使用

D.所有药品均可以柜台销售

答案：C

解析：非处方药可按说明书自行使用，处方药需凭处方才能购买和使用。7、药品不良反应的报告制度规定，药品生产企业应在

A.发现不良反应后24小时内报

B.发现不良反应后72小时内报

C.发现不良反应后15日内报

D.发现不良反应后1年内报

答案：C

解析：根据规定，药品生产企业应在发现药品不良反应后15日内报告。8、下列哪项是药品说明书中的“药理作用”部分的内容

A.药物的不良反应

B.药物对身体的作用机制

C.药物的禁忌症

D.药物的贮藏条件

答案：B

解析：“药理作用”部分描述药物对身体的作用机制，如药效成分的吸收、分布、代谢及排泄等。9、在药品不良反应监测体系中，第一级报告单位是

A.药品生产企业

B.基层医疗机构

C.市级药品不良反应监测中心

D.国家药品不良反应监测中心

答案：B

解析：基层医疗机构是药品不良反应监测体系中的第一级报告单位。10、哪种药品说明书必须注明“对本品过敏者禁用”

A.普通感冒药

B.抗生素类药物

C.精神类药物

D.所有药品

答案：D

解析：所有药品说明书都必须注明“对本品过敏者禁用”，以保障用药安全。11、药品生产企业应建立

A.药品价格审批制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品市场分析机制

D.药品广告发布机制

答案：B

解析：药品生产企业需建立药品不良反应报告制度，及时报告药品不良反应信息。12、下面哪项是药品零售企业必须建立的制度

A.药品价格监管制度

B.药品不良反应报告制度

C.执业药师继续教育制度

D.药品采购制度

答案：B

解析：药品零售企业需建立药品不良反应报告制度，配合不良反应监测工作。13、食品药品监督管理部门可以采取哪种方式监管药品广告

A.增加广告发布频率

B.限制广告内容

C.免费投放广告

D.由企业审核后直接发布

答案：B

解析：药品广告需符合相关法规，管理部门可对广告内容进行限制以避免误导患者。14、国家药品不良反应监测中心的主要职责是

A.收集和分析药品不良反应报告

B.管理处方药销售

C.监督药品生产企业

D.制定药品价格

答案：A

解析：国家药品不良反应监测中心主要负责药品不良反应的收集、分析和评价。15、药品说明书中的“注意事项”部分需要包括

A.药物的贮藏条件

B.用药期间需避免的食物

C.用药期间需避免的活动

D.以上都需要

答案：D

解析：药品说明书中的“注意事项”需涵盖药物的贮藏条件、用药期间需避免的食物和活动等内容。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品不良反应报告制度规定，医疗机构应当在发现不良反应后________日内报告。

答案：15

解析：根据国家相关规定，医疗机构应在发现药品不良反应后15日内报告。17、药品说明书中列出的“禁忌”是指________。

答案：不能与某些药物同时使用的药物

解析：“禁忌”是指某些特定药物或药物组合不能同时使用，会有危险。18、药品分类管理中，________类药品可凭说明书自行使用。

答案：非处方

解析：非处方药在说明书指导下可自行使用。19、药品不良反应监测的报告主体包括________。

答案：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业

解析：药品不良反应监测的报告主体涵盖药品的生产、流通和使用环节。20、下列分数计算：23+16=________。

答案：5621、下列分数计算：34−12=________。

答案：1422、一个数的35是24，这个数是________。

答案：40

解析：设这个数为x，35x=2423、药品说明书中的“不良反应”部分需列出药品可能引起的所有________。

答案：不良反应

解析：“不良反应”部分需列出药品可能引起的所有不良反应，以便患者知情。24、药品生产企业应主动收集药品不良反应信息，按时向________报告。

答案：国家药品不良反应监测中心

解析：药品生产企业需向国家药品不良反应监测中心报告药品不良反应信息。25、下列分数计算：12×34=________。

答案：38三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述药品不良反应监测的意义。

答案：药品不良反应监测有助于及时发现药品安全问题，保障公众用药安全，促进药品再评价，优化用药方案。

解析：药品不良反应监测是药品全生命周期管理的重要环节，可帮助发现药品潜在风险，提高药物安全性。27、临床药师在药品不良反应报告过程中应承担哪些职责？

答案：临床药师在药品不良反应报告过程中，应负责收集、记录和分析不良反应信息，并向相关部门报告。

解析：临床药师在不良反应监测中主要承担信息采集和初步分析的责任，确保数据准确完整。28、请说明药品说明书中的“药物相互作用”部分主要包含哪些内容。

答案：主要包括该药与其他药物共同使用时可能产生的相互作用、增强或减弱药效、增加毒性风险等信息。

解析：“药物相互作用”部分帮助医生和患者了解药物之间的潜在相互影响，避免不良后果。29、简述药品分类管理的目的。

答案：药品分类管理旨在规范药品的使用，减少用药风险，提高用药安全性和有效性，保障患者权益。

解析：分类管理有助于明确药物的使用范围，避免患者使用不适合自己的药物。30、请列出三种药品不良反应的分类方式。

答案：严重程度分类、发生频率分类、发生机制分类。

解析：药品不良反应可以根据严重程度分为轻度、中度和重度；根据发生频率分为常见、罕见和偶见；根据发生机制分为剂量依赖型、剂量非依赖型等。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药说明书标注，其每日剂量为14片，每片含药量为34g。求该药每