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文档简介

高二化学

本试卷满分100分,考试用时75分钟。

注意事项:

1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂

黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在

答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修3。

5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16F19

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符

合题目要求的。

1.日常生活及医疗中有机物的应用无处不在。下列相关说法错误的是

A.丙三醇(甘油)具有保湿作用,是因为其分子中含有的多个羟基能与水分子形成氢键

B.利用CO₂合成硬脂酸、油酸等脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变

封C.膨化聚四氟乙烯可用作人造血管材料,聚四氟乙烯属于有机高分子材料

D.棉、麻完全燃烧都只生成CO₂和H₂O

2.下列有机物的命名正确的是

A.2-二甲基-3-乙基丁烷B.3,4-二甲基戊烷

C.3,3-二甲基-1-丁烯D.2-甲基-2-丁炔

3.乙苯(《_-CH₂CH₃)是一种化工原料,常用来合成医药、香料、塑料制品等。下列有关乙

苯的说法正确的是

A.可用溴水鉴别乙苯和苯

线B.光照条件下,与氯气发生取代反应生成

C.乙苯和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.一定条件下,1mol乙苯能与3molH₂发生加成反应生成C₈H₆

4.糖类、油脂、蛋白质和核酸都是重要的生命物质。下列说法正确的是

A.纤维素和淀粉都属于多糖,且互为同分异构体

B.油脂是有机高分子,是人体重要的储能物质

C.蛋白质的结构仅取决于多肽链的氨基酸种类和数目

D.DNA分子中两条核苷酸链上的碱基通过氢键成对结合,从而形成了双螺旋结构

【高二化学第1页(共6页)】

5.下列图示装置能达到实验目的的是

A.分离CH₂Cl₂和CCl₄B.分离苯和四氯化碳

饱和食盐水

-浓盐酸收集

钠电

溶石

液CuSO₄酸性KMnO₄

溶液溶液

C.比较盐酸、碳酸和苯酚的酸性强弱D.验证乙炔的还原性

6.有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的有机

高分子。一种制备有机玻璃的合成路线如下:

下列说法正确的是

A.物质甲的系统命名为异丙烯B.物质乙中所有原子共平面

C.物质乙生成丙的反应属于取代反应D.有机玻璃的结构简式:

7.研究有机化合物一般要经过以下几个基本步骤。下列说法错误的是

A.色谱法是分离、提纯有机化合物的重要方法之一

B.元素定量分析能确定所有有机化合物的分子式

C.依据X射线衍射图可获得键长、键角等分子结构信息

D.可以用红外光谱法来鉴别CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃

8.除去下列有机物中混有的少量杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法均正确的是

A.乙烷(乙烯):通人酸性高锰酸钾溶液中洗气

B.苯甲酸(NaCl):加水溶解,蒸发结晶、趁热过滤

C.溴苯(Br₂):加人NaOH溶液后分液

D.乙醇(乙酸):加人金属钠后蒸馏

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9.由阿司匹林(I)和扑热息痛(Ⅱ)酯化而成的扑炎痛(Ⅲ)适用于缓解头痛及神经痛等。下列

说法错误的是

Ⅱ皿

A.I能与NaHCO₃溶液反应放出气体

B.Ⅱ能与FeCl₃溶液发生显色反应

C.Ⅲ的分子式为C₁₇H₁₅O₅N

D.Ⅲ最多能与4molNaOH反应

10.下列化学方程式书写正确的是

D.用苯与浓硝酸制备硝基苯:

11.有机物的结构决定了其化学性质。下列事实对应的理论解释错误的是

选项事实理论解释

乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷乙烯分子中存在π键,乙烷分子中只有σ键,π键

A

不能的键能更小,因此乙烯的化学性质更活泼

相同浓度下,CF₃COOH的酸性明显强于C—F的极性较强,通过电子效应,使CF₃COOH

B

CH₃COOH的中0—H的极性增大,酸性增强

苯酚与溴水可直接发生取代反应,而苯不能苯酚分子中的羟基提高了苯环上氢原子的活性,

C

与溴水直接反应使苯环上的氢更容易发生取代反应

甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷甲苯分子中的甲基活化了苯环,使苯环上的氢更

D

不能容易被取代

12.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是

A.1mol苯乙烯含碳碳双键的数目为4NA

B.46g乙醇中含sp³杂化的原子总数为2NA

C.标准状况下,2.24LC₃H₆中至少含有0.9molσ键

D.0.1mol氯气与足量乙烷在光照条件下完全反应,生成HCl的分子数为0.1NA

【高二化学第3页(共6页)】

13.有机物d可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法错误的是

A.有机物a中不含手性碳原子

B.环上的一氯代物种类数:N(a)=N(b)

C.b转化为c时,有水生成

D.有机物c、d均具有氧化性

14.下列由实验操作、现象得出的结论正确的是

选项实验操作及现象结论

A向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液,出现白色沉淀蛋白质发生了盐析

B将无色气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫色褪去该无色气体中含有烯烃

向淀粉的水解产物中加人NaOH溶液,将溶液调至碱性后,再加入

C淀粉已水解完全

碘水,溶液未变蓝

取少量某一卤代烷烃于洁净的试管中,向试管中加入NaOH溶液,

该卤代烷烃中的卤素原

D加热一段时间,冷却后,加入足量稀硝酸酸化,再加入AgNO₃溶液,

子为溴原子

生成浅黄色沉淀

二、非选择题:本题共4小题,共58分。

15.(14分)含偕二氟亚甲基(—CF₂一)的有机物A(仅含H、C、O、F四种元素)是合成某绿色农药

的重要中间体,为确定有机物A的结构进行如下实验:取0.1molA在足量的氧气中完全燃

烧,得产物H₂O、CO₂、HF的质量分别为1.8g、17.6g、4.0g。已知:①同温同压下,A蒸气的

密度为氢气的69倍;②A既能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体又能发生银镜反应。

回答下列问题:

(1)A的相对分子质量为,分子式为0

(2)由已知②可知,A分子中含有的官能团的名称为0

(3)A的核磁共振氢谱图中有3组吸收峰,峰面积之比为2:1:1,且分子中不含支链。

①A的结构简式为(任写一种),其与足量银氨溶液反应的化

学方程式为o

②有机物B与A互为同分异构体,B中不含偕二氟亚甲基结构和支链,且B中所含官能

团种类与A的完全相同,则B的结构简式为

(不考虑立体异构)。

【高二化学第4页(共6页)】

16.(15分)某实验小组为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化,设计了如下实验方案:

I.向50mL烧瓶中分别加入5.7mL乙酸(100mmol)、

8.8mL乙醇(150mmol)、1.4gNaHSO₄固体及4~6滴

1‰甲基紫的乙醇溶液。向小孔冷凝柱中装人变色硅胶。

Ⅱ.加热回流50min后,反应液由蓝色变为紫色,变色硅胶

由蓝色变为粉红色,停止加热。

Ⅲ.冷却后,向烧瓶中缓慢加入饱和溶液,分离出有

Na₂CO₃温控磁力搅拌器

机相。

IV.洗涤有机相后,加入无水MgSO₄,过滤。

V.蒸馏滤液,收集73~78℃馏分,得乙酸乙酯6.60g。

已知:甲基紫和变色硅胶的颜色变化均可指示反应进程。

回答下列问题:

(1)仪器A的名称是;向其中通人水时,进水口为(填“a”或“b”)。

(2)用NaHSO₄代替浓硫酸作催化剂的优点是(答出一条即可)。

(3)写出烧瓶中发生反应的化学方程式:0

(4)步骤Ⅲ中,加入饱和Na₂CO₃溶液的主要作用是;加人Na₂CO₃溶液至

(填现象),即可停止。

(5)步骤IV中加入无水MgSO₄的目的是

(6)该实验中乙酸乙酯的产率为%。

17.(14分)异羟肟酸是有机合成和MOF材料制备的常用中间体,某含异羟肟酸结构

(—CONHOH)的有机物B的合成路线如下:

已知:①酚羟基可与卤代烃发生取代反应生成芳醚;

②酯基与羟胺(NH₂OH)反应生成—CONHOH。

回答下列问题:

(1)用系统命名法对命名:;该结构中含有的官能团的

名称为0

(2)A的结构简式为,A结构中苯环上的一氯代物有

种。

(3)A一→B的总反应的化学方程式为

0

【高二化学第5页(共6页)】--

(4)CICH₂COOCH₃的同分异构体中含有和—COO一的有种(不考虑立

体异构及CICH₂COOCH₃自身),写出一种满足上述条件且不能发生消去反应的结构简

式:0

(5)参照上述合成路线,设计以乙炔为原料制备的合成路线。(无机试剂

任选)

18.(15分)种合成解热镇痛药阿司匹林()和高分子化合物E

的路线如图。

已知:封

回答下列问题:

(1)阿司匹林分子中含氧官能团的名称为0

(2)A的名称为;A一→B的反应类型为o

(3)C的结构简式为0

(4)D→E的化学方程式为;D在浓硫酸、加热条件下会生成一种含2个六元环

和1个八元环的产物,写出该产物的结构简式:o

线

(5)M为阿司匹林的同分异构体,符合下列条件的M的结构有种;其中核磁共振

氢谱图中有4组峰,峰面积之比为1:2:2:3的结构简式为(任写一种)。

①苯环上有3个侧链,其中2个侧链含相同的官能团;

②1molM与足量NaHCO₃溶液反应产生2molCO₂。

【高二化学第6页(共6页)】

高二化学参考答案

1.B2.C3.D4.D5.D6.C7.B

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