医院设备管理制度

医院设备管理制度

医院装备管理制度1

1、一般医疗装备的验收合格后，须由厂家工程师对医院至少两名

以上操作人员进行现场培训或异地培训。

2、对国家有特别要求的医疗装备，运用科室至少派两名以上操作

人员参与国家制定部门组织的.培训，取得合格证前方可进行上机操作。

3、操作人员合格证有效期满后须按时进行再次培训，取得合格证

前方可进行上机操作。

4、操作人员要严格根据医疗装备操作规程进行操作，违反操作规

程引发的医疗事故责任自负。

5、修理人员须定期对可能发生危险的医疗装备进行安全监督检查,

有问题应按时向上级领导汇报。

医院装备管理制度2

第一章总则

第一条为强化医院物资选购管理，进一步标准医院选购行为，提高

选购工作效率和质量，确保医院选购工作标准有序进行，依据政府选购

法及相关文件要求，制定本方法。

第二条本方法所指的物资选购包括医疗装备、信息装备和软件、后

勤装备、医用耗材、信息耗材、供应物资材料、后勤修理材料等选购，

医院其他有关选购也可参照本方法执行。

第三条物资选购应坚持“公正、公正、公开”的原则，严格根据政府

1

选购的相关法律、法规和医院有关规定标准运作，确保选购过程公开、

标准，选购物资满意医院工作需要。

第二章选购申请、审批和计划

第四条医疗装备，每年年底由运用科室依据工作需要向装备科提

交下一年度的申请报告（万元以上同时要求提交可行性论证报告），由

装备科组织调研，拟定下一年度医疗装备需求初步计划，医院医疗装备

管理委员会依据年度投资预算商量审议年度初步计划，形成医疗装备

年度需求计划，提交院办公会审议后形成正式医疗装备年度计划。

第五条信息装备和软件，每年年底由运用科室和信息科提交下一

年度申请报告（万元以上同时要求提交可行性论证报告），由信息科进

行调研，医院信息管理委员会依据年度投资预算，商量审议年度需求计

划，报院办公会审批后执行。

第六条后勤装备，每年年底由运用科室和总务科依据工作需要提

交下一年度需求计划，依据年度投资预算，总务科组织相关科室研讨商

量，报分管后勤和选购院领导、院长审批后，确定后勤装备年度选购计

划。

第七条临时急用的各种装备，运用科室提出申请（万元以上提交可

行性论证报告），由相关职能科室调研，分别报分管运用科室、装备和

选购院领导及院长审批。

第八条医用耗材、供应物资材料、后勤修理材料、信息材料的选购

名目分别由相关职能科室依据医院需求实际提出，按年或半年进行循

2

环招标选购，招标结束后建立各种材料的医院选购名目。对医院选购名

目外的材料由运用科室提出申请，交相关职能科室调研，报分管运用科

室、职能科室和选购院领导审批。医用高值耗材严格执行政府选购名目,

对于政府选购名目外的高值耗材由运用科室提出申请交装备科调研，

报分管运用科室、分管科室和选购院领导审批后执行。

第九条外请专家手术所用医用耗材，应从我院选购名目中选择。假

如运用医院选购名目未包含的耗材时，运用科室提出申请交分管院领

导同意，由装备科调研后交分管院领导和选购院领导审批，假如该耗材

长期运用，商谈后纳入医院选购名目。第三章选购的实施

第十条物资选购依据详细情况，可采纳公开招标、竞争性谈判、单

一来源、询价等多种选购方式。

第十一条物供科对经过审批的年度装备、软件计划和材料组织招

标或竞价选购。相关科室分管院领导和运用科室、装备科、信息科、总

务科、财务科等相关部门人员组成评标小组；监察审计部等相关部门和

人员组成监督小组，负责选购过程的监督。物供科依据选购物资的详细

情况，通知评标小组和监督小组人员参与选购工作，如特别原因不能参

与的部门，物供科将以书面形式将选购结果告知该部门。

第十二条第十二条分管选购院领导参与整个选购过程，其他分管

科室院领导依据工作需要和选购的详细情况参与选购，对于重大物资

选购需院长参与。

第十三条年度计划外审批的、装备，按以下程序进行选购：

3

第十五条

单台（批）3万元以上的医疗装备、后勤装备、信息装备和软件招

标或竞价选购前一周，在医院网站上发布选购信息公告，招标或竞价选

购结束后，发布中标信息公告。第十六条

选购金额超过50万元的工程，选购前需对参与投标的供应商进行

行贿记录查询，假如发现有行贿等不良记录，将立刻取消参与招标或竞

价选购资格。

第十七条供应商资质检查，选购前由分管职能部门负责对参与投

标或竞标的供应商逐行资质审核。审核的主要内容包括：企业法人营业

执照、授权代理托付书、代理人身份证、近期财务报表等，医疗装备和

医用耗材还需审核医疗器械经营答应证、医疗器械注册证、注册登记表,

其他特别物资需提供国家规定的相应证件，经过审核合格方能参与招

标或竞价活动。对于单价在5万元以上的医疗装备，原则上要求省级

以上（含省级）或四川省授权一年以上的代理公司参与，大型医疗装备

则直接邀请厂家参与。

第十八条原则上要求3家及以上供应商（或厂家）参与投标或竞

争选购，缺乏3家或独家专利产品需经分管选购院领导审批同意。

第十九条评标遵循公正、公正、公开的原则。装备和软件选购要求

从商务、技术、价格、售后服务等多方面进行综合评价，综合评价最优

得分（或得票）最高者为候选中标供应商；对于部分医疗装备选购，则

从医院专家库抽取专家和评标小组成员一起打分进行评标，平均分值

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高者为候选中标供应商。最终交分管选购院领导审核确定中标供应商,

个别非常重大工程选购则由院领导办公会商量确定中标供应商。

第二十条招标或竞价选购工作结束后，选购部将选购结果以纸质

打E[1并加盖物供科公章方式，告知中标供应商并传递给相关职能部门

和运用科室；同时建立完好的电子版选购名目，供院领导、运用科室和

职能部门查询运用。

第二十一条单一(或具有市场肯定占有率)装备价格在5万元以

下，发现竞价选购价格高于网购XX%以上，经分管院领导和财务科审

批后，可采纳网络和托付外贸公司选购的方式进行选购。

第二十二条运用优良、售后服务满意、价格低于1()万元以下且改

变不大的装备，可执行上一年度的中标选购结果。

第二十三条集中选购的医用耗材按集中选购协议要求进行选购。

医院装备管理制度3

1、全院医疗装备由医院装备科统一管理，装备运用科室应指定专

人负责日常保管、运用，医院装备科定期检查指导，做到账物相符。

2、装备应做到合理运用，完善保管，对因玩忽职守或违反操作规

程造成装备遗失、损坏者，当事人须按时上报医院装备科，并写出书面

材料，接受院方处理。

3、为了充足利用好现有装备，发挥装备的应有效应，依据工作需

要，医院装备科有权对全院各科装备进行合理调剂运用。

4、未经医院主管领导同意，各运用科室不得擅自将相关装备外借

6

出院，贵重装备的操作运用须由专人负责，其它进修实习人员未经答应

不得单独运用。

5、各科室装备保管运用人员应逐日对仪器进行日常保养，其中包

括检查装备的、运转是否正常、装备外表和防尘网的清洗、电池的更换

及常规充电等一级维护和保养。大型装备应做好运用、保养和修理记录。

6、装备显现故障时，应由专职修理技术人员进行修理，如需请院

外人员修理，必需事先征得医院装备科的同意，非修理人员不得擅自打

开、调整、修理机器。否则致使故障扩大或造成损失时，应追究相关人

员责任。

7、全院装备的技术资料须统一交装备科管理，运用科室可借阅，

但不行擅自外借。

8、对能在修理后可再运用的装备，医院装备科可实行必要的修理

方式和途径进行修复后交原科室运用；对无法修理确需报废的装备，应

由医院装备科协同相关技术人员共同认定，并按相关规定申请办理报

废。

医院装备管理制度4

一、坚定贯彻执行国家《档案法》及上级部门制定的各项档案管理

规章制度。

二、根据《档案管理工作标准条列》，负责对各类档案的接收，分

类，编目，编制，检索工具进行科学的系统管理，借出的档案要进行登

记，并负责定期追还归档，确保档案齐全，完好。

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三、催促各部门按时移交档案资料p

四、熟识档案管理情况，能按时、精确地提供档案资料

五、按规定做好档案资料的防火、防盗、防虫、防潮、防尘、防高

温等工作。

六、对保管期限已满的档案进行鉴定并负责向主管领导汇报处理。

七、树立和强化保密观念，做好文件，资料，档案的保密、保管工

作。

医院装备管理制度5

根据《放射性同位素与射线装置放射装置放射防护条例》有关规定,

施行答应登记制度，医院内有放射性同位素与射线装置的科室必需向

医院上级主管部门申请答应证。甲、乙类大型医用装备必需办理大型医

疗装备配置答应证。

1、医院全部医疗装备必需由厂家专业技术人员进行安装、调试或

计量，验收合格前方可投入运用。

2、医疗装备的操作人员应由厂家进行专业培训前方可上机操作，

大型医疗装备的、操作人员须持上岗证，并严格根据每台医疗装备操作

规程执行。

3、医疗装备修理人员应定期到临床科室维护、检修医疗装备。

4、医疗装备科专职计量人员及修理技术人员应每季度对大型医疗

装备性能指标、计量、安全防护、接地等进行检查和监测。

5、对于压力容器、高压氧、X线机、CT、B超等特别医疗装备应

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由医疗装备科专职人员联系治疗技术监督管理局专职人员定期鉴定，

取得合格证前方可运用。

6、对于运用放射性物质、剧毒试剂、同位素药品的科室必需严格

“戈人审批、购入、出入库管理，并可追溯。特别是放射性物质在运用

时需要报属地公安部门，完善相关手续，谨防丧失泄露。

7、凡由于购入的医疗装备、放射性物质、剧毒性物质、剧毒试剂

引起的相关医疗事故，运用科室应按时上报医疗装备科及主管院长，并

上报当地药监局和相关部门。

医院装备管理制度6

1、全院各科医疗装备统一由装备科管理。

2、医疗装备购置应做好准备工作，包括效益预测、装备运用条件、

安装装备的房屋和相应的辅助设备。

3、建立健全装备的技术档案，包括装备的选购、验收、登记、保

管、发放、安装、保养、修理、报废等资料。

4、负责装备的安装、调试、修理、保养，保证医疗装备一直处于

良好的运用状态，防止闲置、积压、铺张，提高装备的‘运用率、完好

率。

5、强化科室装备的管理，各科室要逐级建立运用管理责任制，指

定专人管理，仪器运用人员要严格根据仪器的操作规程进行操作。

6、各科室对医疗装备必需建立保养、维护制度，认真做好运用情

况登记，定期核对、反应信息。对大型贵重仪器装备应布置专人负责。

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7、各科室运用的仪器一经发现异样，应立刻通知装备科有关人员,

以确保人机安全。

8、保持仪器装备（包括主机、附件、说明书）完好无缺，破损失

灵部件凡未经装备科检验不得任意丢弃。

9、大型精密仪器要制订定期保养和检测制度，计量仪器、压力容

器要定期检测，持证运用。

10、各科室医疗装备发生故障时\未经批准不得自行带往外地修理。

11、医院全部医疗装备原则上不外借，特别情况必需经装备科同意,

院领导审批前方能借出；收回时，由保管科室检查无误，并按时告知装

备科。

医院装备管理制度7

1、凡购置单价在10万元以上医疗装备运用科室须经过科室论证

小组论证后填写“医疗装备购置申请表''和"大型医疗装备购置论证报

告”。

2、装备科负责汇总审核，院领导审批后由装备科组织相关人员通

过座谈会论证其可行性。

3、装备科在职工座谈会后将论证结果进行汇总，报医院领导审批

后，方可组织招标选购。

4、甲、乙类大型医疗装备的.购置需报卫生局审批后，由政府选购

办组织招标。

5、购置50万元以上的医疗装备由医院托付的招标公司招标，需

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报卫生厅备案。

医院装备管理制度8

医疗仪器装备的维护和安全检测制度

对医疔装备在长期运用过程中，由于各种因素而产生技术状况转

变或故障停机，必需常常性地做好装备维护保养修复工作，使其保持和

尽快恢复原有的技术状况，发挥其效益。

1、装备的、保养和监测

（1）日常保养与监测：由运用科室装备保养人员负责。主要内容

包括：进行外表清洁，紧固已松动的螺丝和零件，监测仪器在运用过程

中工作是否正常、零部件是否完好等。

（2）定期保养与维护：由装备厂方或指定的维护人员对装备进行

全面的维护和保养，包括更换零配件、内部清理、装备润滑、精度校准

等，一般一年进行一次。

（3）功能检查与检定：对装备的工作运行情况进行功能检查或精

度监测检查，以监测仪器的各项功能精确度是否符合说明书和技术文

件上的要求。特别是国家计量法规定的需强制检定的计量仪器，如超声、

X射线机、心电图机等，需由国家计量部门来鉴定。

（4）建立维护保养登记记录：仪器装备在维护保养后必需进行登

记，保存文字记录，要记载有关内容，如修理保养日期、装备运转情况、

修理保养内容等等。

2、装备的修理和报损

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（1）建立修理登记记录，仪器装备在修理后必需进行登记，保存

文字记录，要记载有关内容如修理日期、故障现象、故障原因、

排解方法、更换零件及修复后的检验情况。

（2）留意修理中的人机安全，爱惜仪器装备，妥当保管零配件,

严防流失。

（3）对于不能修复的仪器装备，应以书面形式写明原因，报经院

领导审定同意后报损。

医院装备管理制度9

一、为强化医疗器械临床运用安全管理工作，降低医疗器械临床运

用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，依据《医疗器械临床

运用安全管理标准》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员

会制定本制度。

二、医疗器械临床运用安全管理是指医疗机构医疗服务中触及的

医疗器械产品安全、人员、制度、技术标准、设备、环境等的安全管理。

三、为确保进入临床运用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进

入我院运用的医疗器械严格根据医院的要求准入；对器械的选购严格

根据相关法律法规选购标准、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗

器械选购情况按时做好对内公开；对在用装备及耗材每年要进行评价

论证，提出看法按时更新。

四、疗器械选购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记

录等文件进行建档和妥当保存。

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五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，

技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资

格。

六、对医疗器械临床运用技术人员和从事医疔器械保障的医学工

程技术人员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前标准

化培训，开展医疗器械临床运用过程中的质量掌握，操作规程等相关培

训，建立培训档案，定期检查评价。

七、临床运用科室对医疗器械应当严格遵照产品运用说明书，技术

操作标准和规程，对产品禁忌症及留意事项应当严格遵守，需向患者说

明的事项应当照实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。

八、发生医疗器械显现故障，运用科室应当立刻停止运用，并通知

装备科按规定进行检修，经检修达不到临床运用安全标准的医疗器械,

不得再用于临床。

九、发生医疗器械临床运用不良反应及安全大事，临床科室应按时

处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品

食品监督管理局。

十、严格执行《医院感染管理方法》、《医用耗材管理制度》的有

关规定，对消毒器械和一次性运用医疗器械相关证明进行审核。一次性

运用的医疗器械按相关法律规定不得重复运用，按规定可以重复运用

的医疗器械，应当严格根据要求清洗，消毒或者灭菌，并进行效果监测。

医护人员在运用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或

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者有效日期等，并进行登记及处理。

十一、临床运用的大型医用装备，植入与介入类医疗器械名称，关

键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。

十二、制定医疗器械安装，验收（包括商务、技术、临床）运用中

的管理制度与技术标准。

十三、对在用装备类医疗器械的,预防性维护，检测与校准，临床

应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用装备类医疗器械处

于完好与待用状态，保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容

与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应根据相关标准和医疗机构实

际情况制订。

十四、在大型医用装备运用科室的明显位置，公示有关医用装备的

主要信息，包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期

和装备管理人员等内容。

十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程，定期对医疗

器械运用环境进行测试，评估和维护。

十六、对于生命支持装备和重要的相关装备，制订相应应急备用方

案。

十七、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并

存入医疗器械信息档案。

医院装备管理制度10

1、医疗装备科应定期到临床科室对10万元以上医疗装备进行巡

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检，并做好记录。

2、对50万元以上大型装备，装备科除定期到临床科室了解其装

备性能及运用情况外，临床科室应填写：“大型医疗装备医用分析表:

3、医疗装备科对临床科室填写的“大型医疗装备应用分析表”进行

汇总，做出相应的分析、总结，并报医院领导参考。

4、依据分析结果，装备科结合临床实际需求做出大型医疗装备年

度更新计划。

一次性植入人体医疗器械管理制度

1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生

命、对人体具有潜在危险，其安全性，有效性必需严格掌握的医疗器械。

如今医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心脏起搏

器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。

2、凡医院购入的植入人体的医疗器械，须严格根据卫生部门相关

文件要求选购，并与供货商签订合同。

3、运用科室应依据临床的实际需要，提前送交申请计划，必需写

清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、联

系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室主任

签字。

4、库房管理人员必需严格根据国家对高值耗材的管理要求，逐一

进行核实，登记生产厂家、供应商、产品名称、具体清单、产品的检验

报告或报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的，可追溯的唯一

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性标识，如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法

以及可追溯的程度作出记录，做到没件高值耗材可追溯。相关资料由装

备科整理并存档。

5、运用时由手术室派专人负责领取，将其送往手术室进行消毒，

以备手术时运用。手术室有责任对所送植入材料数量等手续进行核实,

再次验货，以防在材料消毒前的货物调换。运用后的植入人体医疗器械

的相关标识载入病历。

6、一旦有医疗器械不良大事发生，要根据国家有关规定，按照有

关程序按时上报相关部门

医院装备管理制度11

医疗仪器装备安全运用管理制度

一、医疗装备运用前必需制定操作规程，运用时必需按操作规程操

作，仪器装备运用人员必需经技术培训、考核合格后才能上岗操作。

二、对卫生部或卫生厅规定的有关大型仪器装备，须取得卫生部规

定的《大型医用装备应用质量合格证》方能投入运用，运用人员须持有

《大型医疗装备上岗人员技术合格证》方能进行操作。

三、运用科室对仪器装备的管理

1、建立运用登记本（卡），对开机状态、运用时间、运行状况、

显现的问题进行具体登记。

2、高值仪器装备（万元及以上装备）应由专人保管，专人运用（科

室主任是第一责任人），无关人员不能上机。修理部门应确定一名修理

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专管人。

3、医疗装备运用科室，应指定专人负责装备的管理，包括科室装

备台账管理、装备的配件附件管理、装备的日常维护检查。如管理人员

工作调动，应办理移交手续。

4、新购贵重仪器（50万元以上大型装备）应定期报告运用率、经

济效益、社会效益等情况。

5、未经医院领导批准，科室运用的仪器不准外借。

6、运用科室与人员要细心爱惜装备，不得违章操作，如违章操作

造成装备人为责任性损坏，要立刻报告科室领导、装备科及分管院长，

并按规定对责任人作相应的处理。

四、运用操作人员在医疗装备运用过程中必需做到：

1、不得离开工作岗位，如发生故障后应立刻停机，切断电源，停

止运用；同时挂上“故障”标记牌，以防他人误用。

2、急救仪器装备发生故障时应立刻实行应急预案，用手动方式代

替仪器装备进行工作，然后调用同类仪器装备，再通知修理人员到达现

场修理。

3、大型仪器装备或对临床诊断治疗影响很大的仪器装备，发生故

障停机时应按时报告院领导，通知医务科门、临床科室，停止开单，以

免给病人带来不必要的麻烦。

4、对有故障的仪器装备，操作人员不得擅自拆卸或者检修，应由

技术人员负责检修，待故障排解前方能连续运用。

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5、运用人员在下班前应按规定挨次关机，并切断电源、水源，以

免发生意外事故。需连续工作的装备，应做好交接班工作。

6、操作运用人员应做好日常的运用保养工作，保持装备的清洁。

运用完毕后，应将各种附件妥当放置，不得遗失。

五、医疗仪器装备档案管理制度

医疗仪器装备档案是医院整个档案的组成部分，也是医疗仪器装

备动态管理工作中不行能缺少的部分。它对医疗仪器装备的计划、购置

论证、安装、验收、运用、维护、计量、质量管理、调剂、报废等全过

程管理中有着特别重要的作用，特制订如下制度：

（一）档案管理的要求：要提现真实、完好、动态。

（二）确定兼职档案员一名，负责医疗仪器装备的、建档工作。

（三）凡属固定资产管理的医疗装备，均应建立医疗装备档案；万

元及以上的医疗装备应建立完好的档案。

（四）医疗仪器装备完好档案的内容包括：

1、筹购资料：申请报告、论证表、合司、安装调试、验收记录及

有关医疗器械的合法证件等。

2、仪器装备随矶资料•：产品样本、运用手册、修理手册、线路图

及其其它有关资料。

3、管理资料：操作规程、修理保养制度、应用质量检测与评价、

计量、运用修理记录、效益评价及调剂、报废情况记载等。

（五）档案的建立：

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1、兼职档案员参与大型仪器装备的开箱验收，并具体记录随机所

附的有关技术资料。

2、搜集建档范围内的有关资料。

3、整理、分类、登记，建立装备档案。

（六）档案的管理：

1、万元以上的医疗装备档案交医院总档案室保管。

2、上一年度的医疗仪器装备技术档案应在本年度未完成建档工作,

50万元及以上的装备档案移交给医院总档案保管。

3、按时做好动态档案信息的补充更新工作。

4、医疗装备档案的借用手续，遵守医院总档案室的规定。

5、技术档案要按规定保存时间进行保管；销毁档案资料要经过批

准。

6、兼职档案管理人员工作变动时，要办理好档案移交工作。

医院装备管理制度12

1、医院所运用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中选购，运

用科室不得自行购入。

2、医院选购的一次性医疗用品，必需从具备省级以上药品监督管

理部门公布的《医疗器械生产企业答应证》、《工业产品答应证》、《医

疗器械产品注册证》的企一业或取得《医疗器械经营企业答应证》的经营

企业购进合格产品。

3、每次购置，选购部门必需进行质量验收，并查验每箱（包）产

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品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应按时通

知科室，各科室必需将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无

故拒领，防止因失效过期造成损失。

5、运用时若发生热原反应、感染或其它异样情况时，必需按时留

取样本送检，按规定具体记录，报告医院感染管理科、药剂科和装备选

购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立刻停止运用，并

按时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品运用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无

害化处理，统一回收处理，不得任意丢弃或卖给无回收证件的单位或个

人。禁止重复运用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的、运用和仓储进

行监督检查。如查实科室或医务人员私自选购运用一次性医疗用品的,

将按医院规定进行惩罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人

或科室担当全部法律和经济责任。

医院装备管理制度13

1、医疗器械档案由医疗装备科专人负责整理、分类管理。

2、医疗装备安装调试完毕后由专人整理核实资料，装订后交医院

档案室统一管理。

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3、医疗耗材资料由专人整理后，在装备科保管，全部资料在耗材

用完后保存10年，植入人体的一次性耗材资料由院档案室统一管理。

4、医疗器械档案应集中统一管理，任何科室、个人不得存放有关

档案，以确保医疗器械档案的'系统化、完好化，充足发挥信息管理的

作用。

5、建立医疗器械档案名目，单位和个人需借阅有关医疗装备档案

或其他资料时,医疗器械档案管理人员应负责办理借阅手续，并妥当保

管，损坏者按有关规定赔偿损失。

6、医疗器械档案管理员应负责所管档案的安全，留意防火、防潮、

严防泄密。

7、医疗器械档案资料要按规定的工程内容认真填写，做到字迹端

正、清楚，并分类编号登记；资料搜集应真实、完好；案卷名目应与案

卷内容全都。

医院装备管理制度14

1、仪器装备领用后，必需妥当保管和保养；大型精密装备及危险

性医疗装备应先建立操作规程公布在操作地点，并培训操。

2、操必需严格按操作规程操作，对于大型装备还要认真填写“大型

装备运转记录

3、装备所在科室必需对装备进行日常清洁和保养，定期作安全检

查，发现异样按时报修；常常检查计量装备、仪表的、计量合格证是否

到期，并提前通知装备科送检。

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4、装备科要确立档案管理意识，妥当保管装备运用说明书、随机

软件及各种附件，任何人借阅说明书等装备资料需向保管人办理借阅

手续，保管人因调动、退休等各种原困离开现岗位时，有责任与接替人

按时办理装备及附件、说明书等的移交手续。

5、装备调剂、报废、报损前必需先填报申请表，在申请未获批准

前，保管人要妥当保管装备，不得放弃保管责任；报废申请批准后，保

管人将报废装备及附件、随机软件、资料、固定资产卡片一起送交装备

信息科，办完报废手续。

6、违章造成装备损坏，数据破坏、丧失附件、说明书等要追究相

关人员的责任。

医院装备管理制度15

一、医院特种装备定义，是指对人身和财产安全有较大危险性的装

备。我院特种装备有：压力容器（含脉动真空蒸汽灭菌器、电热蒸汽发

生器、医用氧舱、液氧站设备装备、气瓶）电梯。

二、运用取得答应生产并经检验合格的特种装备，禁止运用国家明

令淘汰和已经报废的特种装备。

三、持证上岗，严格根据特种装备操作规程操作有关装备，不违章

作业。

四、建立岗位责任、隐患治理、应急救援等安全管理制度，制定操

作规程，保证特种装备安全运行。

五、对其运用的特种装备进行常常性维护保养和定期自行检查，并

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作出记录；对其运用的特种装备的安全附件、安全爱护装置进行定期校

验、检修，并作出记录。

六、显现故障或者发生异样情况，应当对其进行全面检查，消退事

故隐患，方可连续运用。

七、建立完好的特种装备安全技术档案。

八、作业人员每季度至少进行一次例行的.安全技术教育，每半年

至少进行一次特种装备应急预案演练。

九、特种装备管理执行分级负责制。部门或科室负责人为安全管理

责任人，运用部门对特种装备安全管理详细负责；职能部门为总务科和

医学装备科，负责对特种装备运用部门进行催促、检查、指导等安全工

作。总务科负责对氧气瓶、液氧站设备装备、负压吸引中心设备装备、

电梯进行监管，医学装备科负责对消毒供应室压力容器、医用氧舱进行

监管。医院安全管理委员会是医院特种装备管理部门，负责催促各相关

职能科室做好特种装备的监管工作，定期分析医院特种装备运行情况。

十、医院将特种装备安全管理纳入院科两级目标考核，安全生产管

理委员会严格根据目标责任考核对运用部门及职能监管部门进行考核。

十一、本制度自发布之日起执行，原相关制度或制度在本制度执行

之日废止。

医院装备管理制度16

1、护理人员必需遵守消毒灭菌原则，根据卫生部《消毒技术标准》，

但凡高度危险性物品，必需选用灭菌法灭菌；凡中度危险性物品，可选

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用中效消毒法或高效消毒法；凡低度危险性物品，可用低效消毒法，或

只作一般的清洁处理。

2、依据物品的、性能选用恰当方法进行灭菌消毒。连续运用的氧气

湿化瓶应每天消毒，每日更换灭菌水。备用的氧气湿化瓶应每周消毒1-

2次。手电筒、血压计、听诊器、微量泵、心电监护仪、除颤仪等仪器，

应保持清洁，每周擦拭消毒1-2次，疑有污染时随时消毒。开口器、压

舌板、口咽通气管、简易呼吸囊等每次运用结束后进行终末消毒，枯燥

保存。雾化器、吸引器、呼吸机等器材管道定期或每次运用结束后行终

末消毒，枯燥保存。

3、一次性运用医疗用品的领用、保管、运用、处理、毁形等各环

节，应严格根据《浙江省医疗卫活力构一次性运用医疗用品管理标准》

执行，运用后的一次性医疗物品在密闭保存的前提下，可不行毁形及浸

泡消毒。

4、有仪器装备、抢救物品消毒专用登记本，每次消毒后应按时记

录。

医院装备管理制度17

1、凡属医疗、教学、科研所需的仪器装备，均由装备科统一负责

选购、调配、供应、管理。

2、装备科应严格执行《仪器、装备、卫生材料选购制度》。依据

各科购置申请和储藏情况编制选购计划，报院长批准执行。

3、一般医疗器械，按计划的品名、规格、型号、数量进行选购,

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贵重仪器应会同有关科室人员进行选购。

4、凡购入的器械、卫生材料等，必需履行严格的出入库手续。

5、购入或调入的.国内外贵重仪器，应组织相关人员参与验收，然

后入库上帐建卡，建立仪器技术档案。运用科室按领取、运用和管理

的相关制度要求，做好装备的领取、运用和管理。如发现问题要按时向

有关部门联系，按规定进行处理（包括办理索赔）。

6、库房要根据器械的性质分类保管，要求帐物相符。要留意通风

防潮，保持干净，防止损坏丧失。

7、各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定

专人运用，定期维护保养。

8、失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器的报

废、报损、变价、转让或无价调拨，由科室填写申请单，经本科审核后

送院领导或上级主管部门批准。

9、各科室需要修理的仪器，应填写修理申请书，向修理部门报修，

由修理人员组织修理。修理人员平常应常常深化科室进行检修。