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文档简介
《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》和抢救制度准试题
姓名:岗级:成绩:
一、单项选择题(每小题1分,共计65分)
1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A)
A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸
泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B)
A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、
去污粉C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶D精密
复杂.器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用(B)
A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为(C)
A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D
纸塑包装
5、B-D试验的目的是(A)
A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭
菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试,可以
分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)
A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂
直放置以帮
助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有
影响
7、下列哪个描述是错误的(C)
A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈
C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需
要进行有效的清洗
8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C)
A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D
零部件装配好
9、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B)
A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理
C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过
程
D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽泡的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。
A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是(A)
A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)
A玩毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传
染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是(C)
A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A)
A15(TC,2小时B16(TC,2小时C17(TC,1小时D
180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B)
A6小时B4小时C12小时D24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)
A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟
18、A。值是评价下列哪项消毒效果的指标(A)
A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离
子
19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的
诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人
管理
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)
A灭菌B消毒C清洁D刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)
A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包
装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A双向流程B物品由污到洁C不交叉,不逆流D空气
流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C)
A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开,复杂的
组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低
泡型的多酶清洗剂
24、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿
度应维持在(B)
A16〜21℃30〜60%B20〜23℃30〜60%C20〜23℃
40〜60%D16〜21℃40-60%
25、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)
A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查
1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均
750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度
单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计
A直角B的角C弧形D无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)
A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清43、
以下关于隔离患者病房的隔离标识正确的是(B)
28、无菌用品消毒灭菌合格率达(C),包内有化学指示卡,包外贴
化学指示带,并注明有效期。
A:90%B:95%C:100%D:98%
29、无菌盘有效期为(A)小时
A:4B:6C:12D:24
30、无菌包打开后有效期为(D)小时
A:4B:6C:12D:24
31、各种进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到(B)灭菌效
果
A:消毒B:灭菌C:清洁D:以上都不对
32、凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到(A)效果
A:消毒B:灭菌C:清洁D:以上都不对
33、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)
A26个月B,12个月C218个月D236个月
34、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)
A26个月B212个月C218个月D236个月
35、下列哪些物品不可用干热灭菌(B)
A玻璃类制品B塑料类制品C粉质品D油剂
36、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀
菌作用D去除热源作用
37、酶清洗剂的性能特点错误的是(D)
A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解
蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质
38、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)
A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cm
C距墙壁5ToemD距地面25cm
39.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是(C)
A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验
40、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C)
A1/3B1/2C2/3D3/4
41、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)
A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验
42、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)
A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C穴能
采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品
43、以下关于隔离患者病房的隔离标识正确的是(B)
A:蓝色为空气传播B:粉色为飞沫传播C:粉色为接触传播D:
红色为空气传播
44、无菌用品消毒灭菌合格率达(C),包内有化学指示卡,包外贴
化学指示带,并注E月有效期。
A:90%B:95%C:100%D:98%
45、无菌盘有效期为(A)小时
A:4B:6C:12D:24
46、无菌包打开后有效期为(D)小时
A:4B:6C:12D:24
47、各种进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到(B)灭菌效
果
A:消毒B:灭菌C:清洁D:以上都不对
48、凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到(A)效果
A:消毒B:灭菌C:清洁D:以上都不对
49、晨间护理湿式扫床应做到一床一刷,扫床毛巾每日用稀释后的干
净消毒液浸泡(A)
A:30分钟B:40分钟C:1小时D:20分钟
50、病区每日开窗通风,是、治疗室、换药室每日紫外线消毒1次,
每次(D)
A:15分钟B:20分钟C:30分D:60分钟
51、紫外线灯管表面应保持清洁,每日用(B)擦拭1次
A:75%乙醇B:无水乙醇C:清水D:含氯消毒剂
52、紫外线灯管每天进行灯管强度监测,超过(A)或强度不合格应
及时更换
A:1000小时B:2000小时C:3000小时D:500小时
53、抢救完毕,(B)小时内应完成抢救护理记录。
A:4B:6C:12D:24
54、抢救工作要有组织有序地进行,各科抢救工作由科主任和护士长
组织指挥,指派有一定临床经验和技术水平的护士参加,重大抢救应
及时上报(C)
A:院务部B:政治部C:护理部D:以上都不对
55、抢救完毕6小时内应完成抢救护理记录,应详细记录抢救过程、
病情观察、治疗护理措施等,时间应(C)
A:具体到日期B:具体到小时C:具体到分钟D:以上都
不对
56、执行口头医嘱时,护士应(A)
A:与意识复述并核对B:与另一名护士核对C:直接执行D:
以上都不对
57、(A)保管抢救药品、器械、仪器等,存放位置相对固定,以备
急用
A:专人负责B:护士长负责C:参加抢救护士负责D:以
上都不对
58、急救车内无菌物品由专人负责定期检查有效期,喉镜、舌钳、开
口器等物品用(C)查实消毒后备用
A:韩氯消毒液B:75%乙醇C:2%戊二醛D:以上都不对
59、护理抢救工作制度应严格执行(A)o
A:《护理交接班制度》和《临床科室查对制度》B:《护理交接
班制度》和《给药制度》
C:《临床科室查对制度》D:抢救室医师
口头医嘱无须复述
60、护理抢救工作时应对哪些进行详细的书面和口头交代?(D)
A:病情变化B:经过抢救C:抢救用药D:以上都对
61、抢救完毕,6小时内应完成(A)
A:抢救护理记录B:医嘱执行签字C:所用药品D:清
理用物
62、抢救护理记录应详细记录(C)、病情观察、治疗护理措施等,
时间应具体到分钟C
A:患者病情诊断B:抢救原因C:抢救过程D:
抢救结果
63、以下正确的是(A)
A:抢救完毕,清理用物,按照消毒隔离原则处理污物
B:次日补充抢救药品及一次性医疗护理用品
C:清洁、更换各种仪器,使之处于完好备用状态
D:以上都对
64、护理抢救工作制度要求应由专人负责保管抢救药品、器械、仪器
等,存放位置(C),以备急用。
A:易拿易放B:绝对固定C:相对固定D:各病房均有配
备
65、抢救护理记录应详细记录(C)
A:患者一般资料、病情变化、用药等B:抢救经过、病情变化、
用药等
C:抢救经过、病情变化、治疗护理措施等D;抢救经过、病情变化、
护理措施等
二、多项选择题(每小题1分,共计15分)
1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有(ABCD)
A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验
C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪友灭菌器各层内、中、外各
点的温度进行物理监测
D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测
(AB)
A.器械、器具加物品清洗质量的监测
B.清洗消毒器及其质量的监测
C.清洗器的质量监测
D.清洗用水的质量监测
3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测
(ABC)
A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌
过程验证装置
4、化学监测法的要求有(ABC)
A.灭菌包外应有化学指示物
B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的位
置
C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不
必放置包外化学指示物
D.如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物
5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有(ABCD)
A.应进行物理检测、化学监测和生物监测
B.生物监测应空裁连续监测三次,合格后灭菌器方可使用
C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格
后灭菌器方可使用
D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复
三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用
6、生物监测需每周进行的有(ABD)
A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低
温甲醛蒸汽灭菌
7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容(ABCD)
A.物品名称B.检查打包者姓名和编号
C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期
8、质量控制过程的记录内容有(ABCD)
A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录
B.记录灭菌器每次运行情况
C.灭菌质量的监测结果
D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录
9、灭菌包在使用前,使用者应(ABCD)
A.检查并确认包内化学指示物是否合格
B.器械是否干燥、清洁
C.包外物品名称是否与包内相符
D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上
10、生物监测不合格时应(ABCD)
A.通知使用部门停止使用
B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品
C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因
D.追踪已使用灭菌物品的患者情况
11、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应(ABC)
A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内
最难灭菌的部位
C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号
12、生物监测合格的标准是(ABC)
A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性
C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性
13、生物监测时如实验组培养阳性,则(ABC)
A.应判断为不合格
B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌
C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致
D.直接判断为不合格
14、化学灭菌方法包括(ABCD)
A.环氧乙烷灭菌液B.过氧化氢等离子灭菌法
C.低温甲醛蒸汽灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法
15、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价(ABCD)
A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭
菌物品改变
三、判断题(每小题1分,共计20分)
1、灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程的有效性。
(V)
2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸
汽灭菌过程。(J)
3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天
应至少随机抽查3〜5个待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。
(X)
4、对于灭菌后的物品,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,
包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
(V)
5、灭菌植入型器械应
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