医院消毒管理测试试题(附答案)_第1页
医院消毒管理测试试题(附答案)_第2页
医院消毒管理测试试题(附答案)_第3页
医院消毒管理测试试题(附答案)_第4页
医院消毒管理测试试题(附答案)_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医院消毒管理测试试题

(附答案)

一、单项选择

1、植入型器械的火菌方法首选,正确的是(A)

A高压蒸汽灭菌B快速灭菌

C等离子灭菌D戊二醛浸泡

2、器械润滑时应使用(B)

A凡士林B水溶性润滑剂

C机油D液状石蜡

3、B-D试验的目的是(A)

A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的

D所有的B-D测试同时具有以上两种目的

4、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B)

A6小时B4小时

C12小时D24小时

5、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)

A双向流程

B物品由污到洁

C不交叉,不逆流

第1页共13页

D空气流由洁到污

6、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)

设计

A直角B钝角

C弧形D无特殊要求

7、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)

A碱性清洁剂B中性清洁剂

C酸性清洁剂D酶清洁剂

8、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机

污染物的清洁剂是(D)

A碱性清洁剂B中性清洁剂

C酸性清洁剂D酶清洁剂

9、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的

过程。

A流动水B软水

C纯化水D蒸储水

10、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体

腔中,留存时间为(C)或者以上的可植入型物品

A10天B20天

C30天D50天

11、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)

A75%酒精B机械热力消毒

第2页共13页

C酸性氧化电位水D消毒药械

12、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)

A5kgB6kg

C7kgD8kg

13、CSSD火菌敷料包的重量不宜超过(A)

A5kgB6kg

C7kgD8kg

14、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)

A20cmX20cmX25cm

B20cmX20cmX50cm

C30cmX30cmX25cm

D30cmX30cmX50cm

15、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)

A纸袋B医用皱纹纸

C开放式储槽D纸塑袋

16、B-D试验的条件是(A)

A空载条件下进行

B装载50%灭菌物品条件下进行

C满载条件下进行

D无限定

17、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超

过柜室容积的(C)

第3页共13页

A80%B85%

C90%D95%

18、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免

〃小装量效应〃物品装载不得小于柜室容积的(B)

A5%和10%B10%和5%

C10%和15%D15%和10%

19、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过(B)

A0.5cmB0.6cm

C0.7cmD0.8cm

20、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(C)

A1.1cmB1.2cm

C1.3cmD1.4cm

21、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)

A枯草杆菌黑色变种芽抱

B嗜热脂肪杆菌芽泡

C结核杆菌芽泡

D短小杆菌芽抱E601

22、供应室灭菌合格率应达到(D)

A90%B95%

C98%D100%

23、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于

柜室容积的10%,易导致、(D)

第4页共13页

A湿包B温度过低

C压力过高D小装量效应

24、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立

灭菌物品的(B)

A考核制度B召回制度

C改进制度D应急制度

25、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应

予以更换

A100uw/cm2

B90uw/cm2

C80uw/cm2

D70uw/cm2

26、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项

(D)

A26个月B212个月

C218个月D236个月

27、消毒供应中心的英文代码是(A)

ACSSDBTSSD

CGSSDDXSSD

28、B-D试验用于常规监测的时间是(A)

A每天第一锅灭菌前

B每天第一锅灭菌后

第5页共13页

C新安装的灭菌器

D灭菌器维修后

29、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)

A使器械产生条纹的色斑

B防止器械产生斑点

C消毒杀菌作用

D去除热源作用

30.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测

方法是(C)

A化学监测BB-D试验

C生物监测D无菌实验

31、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A)

A枯草杆菌黑色变种芽泡

B睹热脂肪杆菌芽胞

C金黄色葡萄球菌

D溶血性链球菌

32、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)

A物理监测B生物监测

C化学监测D以上都做

33、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)

A干热灭菌

B环氧乙烷灭菌

第6页共13页

C低温甲醛蒸汽灭菌

D过氧化氢等离子灭菌

34、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入

化学指示物(D)

A2类B3类

C4类D5类

35、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)

A中心部位B边缘

C最难灭菌部位D最上层

36、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)

A无菌区域B清洁区域

C污染区域D以上都不对

二、多项选择

1、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的

是(ACDE)

A各区域间应设实际屏障

B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无

菌物品存放区内应设洗手池。

C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清

洗和消毒

D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

第7页共13页

2、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)

A压力气枪B75%乙醇

C95%乙醇D干燥柜

E自然干燥

3、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)

A穿透力弱B易燃

C易爆D有毒性

E无毒性

4、湿包的危害有(ABCDE)

A破坏防护屏障

B有潜在医院感染的危险

C返工造成工作负荷加大

D增加成本消耗

E有助细菌生长

5、化学指示胶带的用途(ABC)

A主要用于每个包裹的包外

B区分已灭菌和待灭菌物品

C可作为记录和封包之用

D可指示包裹内的灭菌技术参数

E合格可作为提前放行的标志

6、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)

A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩

第8页共13页

B消毒剂现用现配

C正确选用和配制消毒剂

D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间

E盛放容器加盖

7、纺织品类包装材料应符合以卜那几个条件(ABCDE)

A为非漂白织物

B包布除四边外不应有缝线,不应缝补

C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色

D应有使用次数的记录

E应符和GB/T19633的要求

8、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类

(ABCDE)

A碱性清洁剂B中性清洁剂

C酸性清洁剂D酶清洁剂

E以上都正确

9、消毒供应中心纺织品包装材料应(ABCE)

A一用一清洗B无污渍

C灯光检查无破损

D使用次数无限制

E记录使用次数

10、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)

A灭菌器编号B灭菌批次

第9页共13页

C灭菌日期D失效日期

E物品名称和检查包装者的名称

11、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(ABCDE)

A立即通知使用部门停止使用

B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的火

菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因

C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行

密切观察

D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E改进后生物监测连续三次合格后方可使用

12、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学

监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)

A新安装的灭菌器

B移位后的灭菌器

C维修后的灭菌器

D大修后的灭菌器

E断电后的灭菌器

13、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基木原则

正确的是(ABDE)

A物品由污到洁,不交叉、不逆流

B空气流向由洁到污

C去污区保持相对正压

第10页共13页

D检查、包装及灭菌区保持相对正压

E去污区保持相对负压

14、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些(ABCDE)

A物理监测B化学监测

0生物监测DB-D试验

E以上都对

15、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中,

要求医院组织哪些专业人员参与自查(ABCDE)

A护理B医院感染管理

C供应室D后勤

E以上都是

16、《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》

对质量控制过程的记录与可追溯要求是(ABCE)

A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录

B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进

行记录。

C应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,

并应建立灭菌物品召回制度。

D记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的

保存期应212个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应2

2年。

E记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的

第11页共13页

保存期应26个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应23

年。

三、判断题

1、被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原

体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并

标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。(J)

2、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭

菌物品的包装。(X)

3、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性

手术器械应在生物监测合格后才可以放行。(V)

4、去除干固的污渍

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论