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文档简介
医院消毒管理测试试题
(附答案)
一、单项选择
1、植入型器械的火菌方法首选,正确的是(A)
A高压蒸汽灭菌B快速灭菌
C等离子灭菌D戊二醛浸泡
2、器械润滑时应使用(B)
A凡士林B水溶性润滑剂
C机油D液状石蜡
3、B-D试验的目的是(A)
A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的
D所有的B-D测试同时具有以上两种目的
4、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B)
A6小时B4小时
C12小时D24小时
5、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A双向流程
B物品由污到洁
C不交叉,不逆流
第1页共13页
D空气流由洁到污
6、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)
设计
A直角B钝角
C弧形D无特殊要求
7、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)
A碱性清洁剂B中性清洁剂
C酸性清洁剂D酶清洁剂
8、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机
污染物的清洁剂是(D)
A碱性清洁剂B中性清洁剂
C酸性清洁剂D酶清洁剂
9、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的
过程。
A流动水B软水
C纯化水D蒸储水
10、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体
腔中,留存时间为(C)或者以上的可植入型物品
A10天B20天
C30天D50天
11、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)
A75%酒精B机械热力消毒
第2页共13页
C酸性氧化电位水D消毒药械
12、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)
A5kgB6kg
C7kgD8kg
13、CSSD火菌敷料包的重量不宜超过(A)
A5kgB6kg
C7kgD8kg
14、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)
A20cmX20cmX25cm
B20cmX20cmX50cm
C30cmX30cmX25cm
D30cmX30cmX50cm
15、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)
A纸袋B医用皱纹纸
C开放式储槽D纸塑袋
16、B-D试验的条件是(A)
A空载条件下进行
B装载50%灭菌物品条件下进行
C满载条件下进行
D无限定
17、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超
过柜室容积的(C)
第3页共13页
A80%B85%
C90%D95%
18、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免
〃小装量效应〃物品装载不得小于柜室容积的(B)
A5%和10%B10%和5%
C10%和15%D15%和10%
19、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过(B)
A0.5cmB0.6cm
C0.7cmD0.8cm
20、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(C)
A1.1cmB1.2cm
C1.3cmD1.4cm
21、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)
A枯草杆菌黑色变种芽抱
B嗜热脂肪杆菌芽泡
C结核杆菌芽泡
D短小杆菌芽抱E601
22、供应室灭菌合格率应达到(D)
A90%B95%
C98%D100%
23、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于
柜室容积的10%,易导致、(D)
第4页共13页
A湿包B温度过低
C压力过高D小装量效应
24、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立
灭菌物品的(B)
A考核制度B召回制度
C改进制度D应急制度
25、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应
予以更换
A100uw/cm2
B90uw/cm2
C80uw/cm2
D70uw/cm2
26、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项
(D)
A26个月B212个月
C218个月D236个月
27、消毒供应中心的英文代码是(A)
ACSSDBTSSD
CGSSDDXSSD
28、B-D试验用于常规监测的时间是(A)
A每天第一锅灭菌前
B每天第一锅灭菌后
第5页共13页
C新安装的灭菌器
D灭菌器维修后
29、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A使器械产生条纹的色斑
B防止器械产生斑点
C消毒杀菌作用
D去除热源作用
30.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测
方法是(C)
A化学监测BB-D试验
C生物监测D无菌实验
31、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A)
A枯草杆菌黑色变种芽泡
B睹热脂肪杆菌芽胞
C金黄色葡萄球菌
D溶血性链球菌
32、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)
A物理监测B生物监测
C化学监测D以上都做
33、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)
A干热灭菌
B环氧乙烷灭菌
第6页共13页
C低温甲醛蒸汽灭菌
D过氧化氢等离子灭菌
34、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入
化学指示物(D)
A2类B3类
C4类D5类
35、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)
A中心部位B边缘
C最难灭菌部位D最上层
36、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)
A无菌区域B清洁区域
C污染区域D以上都不对
二、多项选择
1、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的
是(ACDE)
A各区域间应设实际屏障
B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无
菌物品存放区内应设洗手池。
C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清
洗和消毒
D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
第7页共13页
2、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)
A压力气枪B75%乙醇
C95%乙醇D干燥柜
E自然干燥
3、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)
A穿透力弱B易燃
C易爆D有毒性
E无毒性
4、湿包的危害有(ABCDE)
A破坏防护屏障
B有潜在医院感染的危险
C返工造成工作负荷加大
D增加成本消耗
E有助细菌生长
5、化学指示胶带的用途(ABC)
A主要用于每个包裹的包外
B区分已灭菌和待灭菌物品
C可作为记录和封包之用
D可指示包裹内的灭菌技术参数
E合格可作为提前放行的标志
6、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)
A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩
第8页共13页
B消毒剂现用现配
C正确选用和配制消毒剂
D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E盛放容器加盖
7、纺织品类包装材料应符合以卜那几个条件(ABCDE)
A为非漂白织物
B包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色
D应有使用次数的记录
E应符和GB/T19633的要求
8、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类
(ABCDE)
A碱性清洁剂B中性清洁剂
C酸性清洁剂D酶清洁剂
E以上都正确
9、消毒供应中心纺织品包装材料应(ABCE)
A一用一清洗B无污渍
C灯光检查无破损
D使用次数无限制
E记录使用次数
10、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)
A灭菌器编号B灭菌批次
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C灭菌日期D失效日期
E物品名称和检查包装者的名称
11、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(ABCDE)
A立即通知使用部门停止使用
B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的火
菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因
C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行
密切观察
D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E改进后生物监测连续三次合格后方可使用
12、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学
监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)
A新安装的灭菌器
B移位后的灭菌器
C维修后的灭菌器
D大修后的灭菌器
E断电后的灭菌器
13、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基木原则
正确的是(ABDE)
A物品由污到洁,不交叉、不逆流
B空气流向由洁到污
C去污区保持相对正压
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D检查、包装及灭菌区保持相对正压
E去污区保持相对负压
14、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些(ABCDE)
A物理监测B化学监测
0生物监测DB-D试验
E以上都对
15、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中,
要求医院组织哪些专业人员参与自查(ABCDE)
A护理B医院感染管理
C供应室D后勤
E以上都是
16、《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》
对质量控制过程的记录与可追溯要求是(ABCE)
A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录
B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进
行记录。
C应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,
并应建立灭菌物品召回制度。
D记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的
保存期应212个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应2
2年。
E记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的
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保存期应26个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应23
年。
三、判断题
1、被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原
体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并
标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。(J)
2、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭
菌物品的包装。(X)
3、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性
手术器械应在生物监测合格后才可以放行。(V)
4、去除干固的污渍
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