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文档简介
小儿内科学(神经系统疾病)模拟试卷1
(共4套)
(共138题)
小儿内科学(神经系统疾病)模拟试卷
第1套
一、单项选择题(本题共8题,每题7.0分,共8分。)
1、关于意识障碍程度的描述,错误的是
A、昏迷
B、嗜睡
C、C妄
D、昏睡
E、意识模糊
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
2、关于脑白质营养不良的描述,错误的是
A、遗传性脑白质病
B、大脑皮层不受累
C、可有周围神经病
D、早发者病情进展快
E、诊断应行MRI检查
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
3、吉兰-巴雷综合征和脊髓灰质炎急性期鉴别的最重要体征为
A、肌张力减低
B、肌肉萎缩
C、腱反射消失
D、脊髓灰质炎是近端重于远端
E、脊髓灰质炎是远端重于近端
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
4、儿童脑卒中最常见的类型为
A、出血性脑卒中
B、缺血性脑卒中
C、蛛网膜下隙出血
D、脑静脉血栓形成
E、短暂性脑缺血发作
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
5、早期诊断脑卒中主要依靠
A、颅脑CT
B、颅脑MRA
C、脑电图检查
D、脑血流图
E、数字减影血管造影技术
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
6、诊断脑血管畸形最可靠的检查手段是
A、颅脑CT
B、颅脑MRI
C、脑电图检查
D、脑血流图
E、数字减影血管造影技术
标准答案.F
知识点解暂无解析
7、黏多糖病诊断的金标准是
A、基因突变检测
B、骨骼X线检查
C、B超
D、酶活性检测
E、病理检查
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
8、关于家族性周期性瘫痪的描述,错误的是
A、本病为常染色体显性遗传
B、临床以发作性痉挛性瘫及血清钾变化为主要特征
C、是一组与钾代谢有关的少见遗传病
D、根据血钾变化可分为高钾血症、低血钾、正常血钾三型
E、各型临床症状难以区别
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
二、多项选择题(本题共7题,每题1.0分,共7分。)
9、新生儿期已发育成熟的神经中枢为
标准答案:C,E
知识点解析:暂无解析
10、癫痫的病因可分为
标准答案:A,B,C,E
知识点解析:暂无解析
11、吉兰-巴雷综合征的常见分型有
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
12、吉兰-巴雷综合征的诊断要点有
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
13、影响儿童卒中预后的因素包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
14、烟雾病临床分型包格
标准答案:A,B,C,D
知识点解析:暂无解析
15、可能发生脑性瘫痪的危险因素包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
三、A3/A4型题(本题共12题,每题7.0分,共12
分。)
患儿女性,13岁10个月,主诉“间断头痛12天,精神行为异常3天”。病程中患儿
无发热、抽搐。近3天偶有胡言乱语、乱跑、肢体舞动、舔唇、咀嚼、吞咽动作,
同时出现睡眠不安及减少,患儿渐不能对答,不认识父母。既往体健,发育正常。
16、最有助于明确诊断的辅助检查是
A、血清单纯疱疹病毒、支原体等病原学检测
B、脑脊液抗NMDA-R抗体等免疫性抗体检测
C、头颅磁共振平扫+动静脉成像
D、长程视频脑电图监测发作
E、腹部、肾上腺、子宫及卵巢B超
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
17、该患儿病程中进一步出现的临床表现中可能性最小的是
A、抽搐发作
B、昏迷
C、截瘫
D、低血压
E、中枢性低通气
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
18、该患儿的治疗不包括
A、苯二氮革类药物镇静
B、头泡曲松抗感染
C、人免疫球蛋白静脉滴注
D、大剂量甲泼尼龙
E、利妥昔单抗静脉滴注
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
患儿男性,6岁1个月,主诉“进行性肢体无力7天”。患儿于上呼吸道感染1周后
出现下肢无力,逐渐加重,累及上肢,无明显晨轻暮重表现,无尿便障碍。3天前
出现语音低,喉中痰响。病程中无抽搐,无头痛、呕吐及精神和意识改变。患儿为
足月顺产,既往体健,发育正常,家族史阴性。查体神清,精神稍弱,呼吸浅促,
语音减低,咳嗽声低,肺部可及痰鸣音,双侧眼睑轻度下垂,双眼追视可\咽反射
减弱,四肢肌力近端II级,远端I级,四肢肌张力低,膝腱跟腱反射未引出,双侧
巴氏征阴性,颈无抵抗。
19、本患儿的诊断及鉴别诊断不包括
A、吉兰•巴雷综合征
B、重症肌无力全身型
C、线粒体病
D、肉毒中毒
E、化脓性脑膜炎
标准答掌.F
知识点就斤:暂无解析
20、该患儿的辅助检查结果可能是
A、头颅磁共振示大脑半球白质多发片状长「、长T2信号,部分弥散受限
B、脊髓磁共振示Li以下脊髓肿胀,呈稍长「、长T2信号,伴弥散受限
C、脑电图示多灶性棘波、棘慢波发放
D、肌电图低频重复电刺激示波幅递减
E、病程2周时脑脊液白细胞3X1()6/L,蛋白1200irg/L
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
21、该患儿的治疗不包括
A、甘露爵静脉滴注
B、呼吸道管理,必要时呼吸支持
C、吸氧
D、人免疫球蛋白除脉滴注
E、血浆置换
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
患儿男性,8月龄,主诉“间断点头抱团发作1个月”。发作表现为点头,双上肢上
抬呈拥抱样动作,成串发作,每串5〜20下,2〜4串/d,缓解后精神反应稍弱,
多发作于困倦期。患儿为足月顺产,无缺氧窒息病史,无相关疾病家族史。7个月
会独坐,现坐不稳。
22、该患儿脑电图的表现不包括
A、背景节律减慢
B、发作间期呈高度失律
C、发作间期双侧导联多灶性棘波、尖波、棘幔波、尖慢波发放,以后头部为著
D、发作期呈广泛性低幅棘波节律,演变为中高幅棘慢波发放
E、发作期呈广泛性高幅慢波,其上复合低幅快节律
标准答案:D
知识点解析•:暂无解析
23、该患儿查体皮肤可见3枚色素脱失斑,大者直径约1cm;头颅磁共振示双侧大
脑半球皮层下白质多发片状稍短Ti、Flair高信号,界限模糊,双侧侧脑室室管膜
下多发结节状稍短Ti信号。以下辅助检查结果最不可能出现的是
A、血尿代谢筛查示尿中甲基丙二酸增高850倍
B、心脏彩超示心脏横纹肌瘤
C、泌尿系B超示双侧肾多发小囊肿
D、发育评估示中度发育迟缓
E、脑电图发作间期呈高度失律
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
24、该患儿抗癫痫治疗首选
A、口服托毗酯
B、口服氨己烯酸
C、静脉滴注促皮质素(ACTH)
D、外科手术切除皮质发育不良病灶
E、迷走神经刺激
标准效索.R
知识?解析:暂无解析
患儿女性,6岁10个月,主诉“发热2天,间断抽搐3次“。患儿受凉后出现发热,
体温最高396C,期间抽搐3次,表现为呼之不应,双眼上翻,四肢僵直抖动,伴
口唇发蛇,1〜3分钟可自行缓解,发作间期精神一般,无头痛、呕吐等不适。发
育大致正常;既往自10个月龄起共有5次发热抽搐。
25、该患儿的诊断及鉴别诊断不包括
A、复杂型热性惊厥
B、热性惊厥附加症
C、癫痫
D、病毒性脑炎
E、免疫性脑炎
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
26、该患儿热退后精神好,未再抽搐;查体巴氏征阴性、颈无抵抗。为明确诊断,
首选检查是
A、血尿代谢筛查
B、腰椎穿刺
C、心脏彩超
D、头颅CT
E、视频脑电图
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
27、患儿住院第5天、第7天分别出现1次无热抽播,表现同前,持续约I分钟自
行缓解,发作间期精神好,未诉其他不适。追问家族史,其祖母幼时曾有2次发热
抽搐,其父无相关病史。可能出现的检查结果是
A、血清甲状腺素升高,甲状腺抗体阳性
B、基因检测示患儿PCDH19基因一个杂合、错义突变,遗传自父亲
C、脑脊液中自细胞38xl()6/L以单核细胞为主,精及蛋白正常
D、头颅磁共振示双侧海马硬化
E、脑电图示双侧Ronlandic区棘慢波、尖慢波发放,睡眠期增多
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
四、A3/A4型题虚题型(本题共72题,每题7.0分,共
72分。)
患儿女性,13岁10个月,主诉“间断头痛12天,精神行为异常3天”。病程中患儿
无发热、抽搐。近3天偶有胡言乱语、乱跑、肢体舞动、舔唇、咀嚼、吞咽动作,
同时出现睡眠不安及减少,患儿潮不能对答,不认识父母。既往体健,发育正常。
28、最有助于明确诊断的辅助检查是
A、血清单纯疱疹病毒、支原体等病原学检测
B、脑脊液抗NMDA-R抗体等免疫性抗体检测
C、头顿磁共振平扫+动静脉成像
D、长程视频脑电图监测发作
E、腹部、肾上腺、子宫及卵巢B超
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
29、该患儿病程中进一步出现的临床表现中可能性最小的足
A、抽搐发作
B、昏迷
C、截瘫
D、低血压
E、中枢性低通气
标准答案.C
知识点嬴析:暂无解析
30、该患儿的治疗不包括
A、苯二氮革类药物镇静
B、头电曲松抗感染
C、人免疫球蛋白静脉滴注
D、大剂量甲泼尼龙
E、利妥昔单抗静脉滴注
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
患儿男性,6岁1个月,主诉“进行性肢体无力7天”。患儿于上呼吸道感染1周后
出现下肢无力,逐渐加重,累及上肢,无明显晨轻暮重表现,无尿便障碍。3天前
出现语音低,喉中痰响。病程中无抽搐,无头痛、呕吐及精神和意识改变。患儿为
足月顺产,既往体健,发育正常,家族史阴性。查体神清,精神稍弱,呼吸浅促,
语音减低,咳嗽声低,肺部可及痰鸣音,双侧眼脸轻度下垂,双眼追视可,咽反射
减弱,四肢肌力近端H级,远端I级,四肢肌张力低,膝腱跟腱反射未引出,双侧
巴氏征阴性,颈无抵抗。
31、本患儿的诊断及鉴别诊断不包括
A、吉兰-巴雷综合征
B、重症肌无力全身型
C、线粒体病
D、肉毒中毒
E、化脓性脑膜炎
标准答案.F
知识点解析:暂无解析
32、该患儿的辅助检查结果可能是
A、头顿磁共振示大脑半球白质多发片状长「、长T2信号,部分弥散受限
B、脊髓磁共振示Li以下脊髓肿胀,呈稍长「、长T2信号,伴弥散受限
C、脑电图示多灶性棘波、棘慢波发放
D、肌电图低频重复电刺激示波幅递减
E、病程2周时脑脊液白细胞3X1()6/L,蛋白i200ir.g/L
标准答室.F
知识点3析:暂无解析
33、该患儿的治疗不包括
A、甘露醇静脉滴注
B、呼吸道管理,必要时呼吸支持
C、吸氧
D、人免疫球蛋白静脉滴注
E、血浆置换
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
患儿男性,8月龄,主诉”间断点头抱团发作1个月”。发作表现为点头,双上肢上
抬呈拥抱样动作,成串发作,每串5〜20下,2〜4串/d,缓解后精神反应稍弱,
多发作于困倦期。患儿为足月顺产,无缺氧窒息病史,无相关疾病家族史。7个月
会独坐,现坐不稳。
34、该患儿脑电图的表现不包括
A、背景节律减慢
B、发作间期呈高度失程
C、发作间期双侧导联多灶性棘波、尖波、棘幔波、尖慢波发放,以后头部为著
D、发作期呈广泛性低幅棘波节律,演变为中高幅棘慢波发放
E、发作期呈广泛性高幅慢波,其上复合低幅快节律
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
35、该患儿查体皮肤可见3枚色素脱失斑,大者直径约1cm:头颅磁共振示双侧大
脑半球皮层下白质多发片状梢短T]、Flair高信号,界限模糊,双侧侧脑室室管膜
下多发结节状稍短Ti信号。以下辅助检查结果最不可能出现的是
A、血尿代谢筛查示尿中甲基丙二酸增高850倍
B、心脏彩超示心脏横纹肌瘤
C、泌尿系B超示双侧肾多发小囊肿
D、发育评估示中度发育迟缓
E、脑电图发作间期呈高度失律
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
36、该患儿抗癫痫治疗首选
A、口服托此酯
B、口服氨己烯酸
C、静脉滴注促皮质素(ACTH)
D、外科手术切除皮质发育不良病灶
E、迷走神经刺激
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
患儿女性,6岁10个月,主诉“发热2天,间断抽搐3次”。患儿受凉后出现发热,
体温最高396C,期间抽搐3次,表现为呼之不应,双眼上翻,四肢僵直抖动,伴
口唇发绢,1〜3分钟可自行缓解,发作间期精神一般,无头痛、呕吐等不适。发
育大致正常;既往自10个月龄起共有5次发热抽搐。
37、该患儿的诊断及鉴别诊断不包括
A、复杂型热性惊厥
B、热性惊厥附加症
C、癫痫
D、病毒性脑炎
E、免疫性脑炎
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
38、该患儿热退后精神好,未再抽搐;查体巴氏征阴性、颈无抵抗。为明确诊断,
首选检查是
A、血尿代谢筛查
B、腰椎穿刺
C、心脏彩超
D、头颅CT
E、视频脑电图
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
39、患儿住院第5天、第7天分别出现1次无热抽油,表现同前,持续约1分钟自
行缓解,发作间期精神好,未诉其他不适。追问家族史,其祖母幼时曾有2次发热
抽搐,其父无相关病史。可能出现的检查结果是
A、血清甲状腺素升高,甲状腺抗体阳性
B、基因检测示患儿PCDH19基因一个杂合、错义突变,遗传自父亲
C、脑脊液中自细胞38xl()6/L以单核细胞为主,糖及蛋白正常
D、头颅磁共振示双侧海马硬化
E、脑电图示双侧Ronlandic区棘慢波、尖慢波发放,睡眠期增多
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
小儿内科学(神经系统疾病)模拟试卷
第2套
一、单项选择题(本题共5题,每题7.0分,共5分。)
1、线粒体病中,mtDNA缺失/重复突变多见于
A、线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征
B、亚急性坏死性脑脊髓病
C、肌阵挛性癫痫伴破碎样红纤维病
D、Kearns-Sayre综合征
E、外周神经病、共济失调和视网膜色素变性综合征
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
2、诊断精神发育迟滞时,诊断性智力测验的结果必须满足
A、IQ<85
B、IQ<80
C、IQ<75
D、IQ<70
E、IQ<65
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
3、短暂性抽动隙碍的病程不超过
A、2周
B、4周
C、3个月
D、6个月
E、12个月
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
4、患儿男性,2岁,因为“不会说话”就诊。出生顺产,1岁会走路,1岁半时家长
因孩子不说话去看保健门诊,诊断语言发育延迟,嘱多与孩子说话。现2岁,依然
不会说话。家长反映,患儿听力正常,但叫不应。平素与父母缺乏目光注视,有需
求拉大人手去到想去的地方.可以发爸妈夸,但指向性不明.不喜欢与同龄孩子玩
耍,但可以与大孩子玩耍,常常独自玩开关门、转圈、看电视广告。患儿最可能的
诊断是
A、特发性语言发育延迟
B、智力障碍
C、选择性缄默症
D、孤独症
E、正常儿童
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
5、儿童梦魇的特点是
A、3〜6岁常见
B、患儿对梦中恐惧内容记忆往往不清楚
C、与儿童白天精神刺激并无关联
D、常常发生睡眠早期
E、发作明显时会出现睡行现象
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
二、多项选择题(本题共8题,每题7.0分,共8分0)
6、有助于精神发育迟滞早发现、早诊断、早干预的措施是
标准答案:A,C,D,E
知识点解析:暂无解析
7、Tourette综合征的临末特点为
标准答案:B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
8、儿童孤独症的主要病因有
标准答案:B,C
知识点解析:暂无解析
9、需要与儿童学习障碍相鉴别的疾病有
标准答案:A,B,CD,E
知识点解析:暂无解析
10、学习障碍儿童的临床表现是
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
11、睡行症的主要治疗方法有
标准答案:A,C,D,E
知识点解析:暂无解析
12、儿童常见睡眠障碍类型包括
标准答案:A,B,C
知识点解析:暂无解析
13、儿童住院时期的焦虑来源包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
三、A3/A4型题(本题共9题,每题7.0分,共9分。)
患儿男性,3岁11个月。翻身、坐、爬直至站立行走都比同龄孩子晚2〜3个月,
最明显的就是说话晚,3岁才会说话。现在快4周岁了,语言表达能力很差,还是
停留在只能说一些简单的词汇,比如他想让爸爸开车带他出去玩,只会说:“坐爸
爸车、坐爸爸车”。数字能从1数到100,能背英文字母歌,看图认物能力也很
好。上课坐不住板凳,不注意场合的自言自语,不喜欢跟别人玩。别的小朋友在玩
积木他过去就抢,还故意搞破坏,将玩具故意扔到地上。没有纪律感,不站队,老
师说就当没听见。
14、此患儿最可能的诊断是
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、Relt综合征
D、图雷特综合征
E、精神发育迟滞
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
15、最适合该患儿的治疗方案是
A、盐酸哌甲酯治疗
B、盐酸托莫西汀治疗
C、教育训练
D、托毗酯治疗
E、心理治疗
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
16、最可能的病因是
A、父母教育方式不当
B、环境污染
C、病因不清
D、过度保护致使孩子缺乏锻炼
E、学校教育方式不当
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
患儿男性,8岁,上小学一年级。平时表现很活泼、好动,但脾气不太好,一遇到
事就着急。也喜欢和小朋友玩,但属于无目的玩,疯闹,还经常闹矛盾。从来不专
注一种项目,问他事情总是你问东他说西,或者就说不知道。上课也很积极,也主
动发言,从不用眼神和人交流,眼神老是闪躲,不直视人。吃东西特别单一,就几
种,他认为好吃的就好吃,认为不好吃的从来不去尝试。不爱吃水果、膏菜和海
鲜。聪明但反应慢,什么问题告诉他一种结果,他就认为是这种结果,换个形式就
弄不明白了,很长时间才能反应过来。记忆力特别好,爱哭,做什么事总想在别人
前面,走路都必须走在别人前面。手脚协调不好,不会跳绳、踢健子。
17、该患儿最主要的诊断是
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、社交障碍
D、强迫障碍
E、阿斯伯格综合征
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
18、该患儿还有可能的诊断为
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、社交障碍
D、强迫障碍
E、阿斯伯格综合征
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
19、比较适合该患儿的治疗措施是
A、重复经颅磁刺激治疗
B、生物反馈治疗
C、精神分析治疗
D、催眠治疗
E、认知行为治疗
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
患儿男性,7岁,比较好动、调皮,很少能安静下来做某件事情。做事三分钟热
度,新鲜劲过就做其他事情。他自己吵着要买的玩具玩一会就丢在一边,或者就弄
坏了。做事情有始无终,教育他自己的事情做完后要收拾好放回原地,可他好像就
是听不进去,玩完以后型家里弄的一团糟。看喜欢的动漫时能1小时不动。写作业
边写边玩,需要家长盯着。与小朋友玩起来不愿意回家。
20该患儿最可能的诊断是
A^孤独症
B、注意缺陷多动障碍
C、Rett综合征
D、图雷特综合征
E、精神发育迟滞
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
21、下列治疗方案不合适的是
A、盐酸哌甲酯治疗
B、盐酸托莫西汀治疗
C、氟哌咤醇治疗
D、静灵口服液治疗
E、地牡宁神口服液治疗
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
22、关于该病预后的描述,错误的是
A、长大后可能成为成人注意缺陷多动障碍
B、长大后会自己好起来
C、容易导致犯罪行为
D、容易患抑郁症
E、容易导致学业成绩不良
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
四、A3/A4型题虚题型(本题共9题,每题1.0分,共9
分。)
患儿男性,3岁11个月。翻身、坐、爬直至站立行走都比同龄孩子晚2〜3个月,
最明显的就是说话晚,3岁才会说话。现在快4周岁了,语言表达能力很差,还是
停留在只能说一些简单的词汇,比如他想让爸爸开车带他出去玩,只会说:“坐爸
爸车、坐爸爸车”。数字能从1数到100,能背英文字母歌,看图认物能力也很
好。上课坐不住板凳,不注意场合的自言自语,不喜欢跟别人玩。别的小朋友在玩
积木他过去就抢,还故意搞破坏,将玩具故意扔到地上。没有纪律感,不站队,老
师说就当没听见。
23、此患儿最可能的诊断是
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、Rett综合征
D、图雷特综合征
E、精神发育迟滞
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
24、最适合该患儿的治疗方案是
A、盐酸哌甲能治疗
B、盐酸托莫西汀治疗
C、教育训练
D、托此酯治疗
E、心理治疗
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
25、最可能的病因是
A、父母教育方式不当
B、环境污染
C、病因不清
D、过度保护致使孩子缺乏锻炼
E、学校教育方式不当
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
患儿男性,X岁,上小学一年级。平时表现很活泼、好动,但脾气不太好,一遇到
事就着急。也喜欢和小朋友玩,但属于无目的玩,疯闹,还经常闹矛盾。从来不专
注一种项目,问他事情总是你问东他说西,或者就说不知道。上课也很积极,也主
动发言,从不用眼神和人交流,眼神老是闪躲,不直视人。吃东西特别单一,就儿
种,他认为好吃的就好吃,认为不好吃的从来不去尝试。不爱吃水果、青菜和海
鲜。聪明但反应慢,什么问题告诉他一种结果,他就认为是这种结果,换个形式就
弄不明白了,很长时间才能反应过来。记忆力特别好,爱哭,做什么事总想在别人
前面,走路都必须走在别人前面。手脚协调不好,不会跳绳、踢健子。
26、该患儿最主要的诊断是
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、社交障碍
D、强迫障碍
E、阿斯伯格综合征
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
27、该患儿还有可能的诊断为
A、注意缺陷多动障碍
B、孤独症
C、社交障碍
D、强迫障碍
E、阿斯伯格综合征
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
28、比较适合该患儿的治疗措施是
A、重复经颅磁刺激治疗
B、生物反馈治疗
C、精神分析治疗
D、催眠治疗
E、认知行为治疗
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
患儿男性,7岁,比较好动、调皮,很少能安静下来做某件事情。做事三分钟热
度,新鲜劲过就做其他事情。他自己吵着要买的玩具玩一会就丢在一边,或者就弄
坏了。做事情有始无终,教育他自己的事情做完后要收拾好放回原地,可他好像就
是听不进去,玩完以后任家里弄的一团糟。看喜欢的动漫时能1小时不动。写作业
边写边玩,需要家长盯着。与小朋友玩起来不愿意回家。
29、该患儿最可能的诊断是
A、孤独症
13、注意缺陷多动障碍
C、Rell综合征
D、图雷特综合征
E、精神发育迟滞
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
30、下列治疗方案不合适的是
A、盐酸哌甲酯治疗
B、盐酸托莫西汀治疗
C、氟哌咤醇治疗
D、静灵口服液治疗
E、地牡宁神口服液治疗
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
31、关于该病预后的描述,错误的是
A、长大后可能成为成人注意缺陷多动障碍
B、长大后会自己好起来
C、容易导致犯罪行为
D、容易患抑郁症
E、容易导致学业成绩不良
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
小儿内科学(神经系统疾病)模拟试卷
第3套
一、单项选择题(本题共8题,每题7.0分,共8分。)
1、假肥大型肌营养不良的病因是
A、编码肌球蛋白的基因突变
B、编码肌动蛋白的基因突变
C、编码抗肌萎缩蛋白的基因突变
D、编码肌小节蛋白的基因突变
E、编码肌联蛋白的基因突变
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
2、重症肌无力患者出现危象时的主要临床表现为
A、眼球运动障碍
B、吞咽困难,不能连续下咽
C、构音障碍,语音不清
D、呼吸肌无力以致不能维持换气功能,伴有全身矶肉无力
E、四肢无力,动作困难
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
3、吉兰-巴雷综合征的病因可能是
A、病毒感染周围神经
B、病毒感染脊髓
C、脊髓的自身免疫性炎症
D、周围神经自身免疫性炎症
E、细菌感染周围神经
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
4、急性运动轴索性神经病的肌电图典型表现为
A、感觉神经传导速度减慢
B、感觉神经电位波幅降低
C、肌肉动作电位波幅降低
D、F波潜伏期明显延长
E、反应电位时程增宽
标准答案:C
知识点解析•:暂无解析
5、大脑中动脉缺血性卒中最常见的症状是
A、深度昏迷
B、吞咽困难、饮水呛咳
C、偏瘫、偏盲、偏身感觉障碍
D、精神障碍
E、共济失调
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
6、烟雾病最常见的症状是
A、惊厥
B、意识障碍
C、短暂性脑缺血发作
D、精神障碍
E、共济失调
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
7、烟雾病手术治疗的目的是
A、去除病变血管
B、清除颅内出血
C、建立新的血管吻合支以改善脑血流灌注
D、改善认知
E、控制搠痫发作
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
8、关于神经纤维瘤病I型诊断标准的描述,错误的是
A、2处皮肤咖啡牛奶斑
B、腋窝雀斑
C、视神经胶质瘤
D、2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤
E、一级亲属中有I型神经纤维瘤病患儿
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
二、多项选择题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)
9、共济失调的检查方法为
标准答案:A,B.D,E
知识点解析:暂无解析
10、线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征的临床表现包括
标准答案:A,B,C,E
知识点解析:暂无解析
II、肾上腺脑白质营养不良的特征有
标准答案:A,B,C
知识点解析:暂无解析
12、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的肌电图表现为
标准答案:A,B,C,D
知识点解析:暂无解析
13、按血栓形成的部位,儿童动脉缺血性卒中分为
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
14、常见脑血管畸形有
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
15、关于黏多糖病的描述,正确的是
标准答案:A,C,D,E
知识点解析:暂无解析
16、家族性周期性瘫痪发作时的实验室检查结果可能是
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
17、急性播散性脑脊髓炎根据临床特征可分为
标准答案:A,C,E
知识点解析:暂无解析
三、案例分析题(本题共12题,每题1.0分,共12
分。)
患儿男性,5岁8个月,因“发热7天,左侧肢体无力5天”就诊。患儿7天前无明
显诱因出现发热,咳嗽,有痰不易咳出,自服抗生素及止咳糖浆,症状好转。5天
前突然出现左上肢无力,活动障碍,约2小时后出现左下肢无力,能站立,但有时
突然跌倒,在当地住院治疗,入院X线胸片示左肺炎症,脑脊液生化、常规大致
正常,予抗感染、营养呻经等治疗,2天前下肢肌力较前改善,上肢活动改善不明
显,为进一步诊治,门诊以“肺炎,偏瘫原因待查'收入院。既往史:体质差,易感
冒。查体:体温36.8。。脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压95/65mmHg,
2
身高111cm,体重21kg,体表面积0.79n12,BMI17kg/m0发育正常,营养良
好,正常面容,表情自然,自主体位,意识清醒,查体合作。双侧瞳孔等大等圆,
直径约为3mm,对光反射正常,伸舌居中、无震颤、偏斜,齿龈正常,咽部黏膜
略充血,扁桃体无肿大,颈软,无抵抗。双肺呼吸音粗,左肺可闻及少许湿啰音,
心率90次/min,律齐:各瓣膜听诊区未闻及杂音。右侧肢体肌力、肌张力正
常,左侧上肢肌力山-IV级,左手腕不能背屈,拇指不能外展,不能抓物,左侧下
肢肌力V级,双侧肱二、三头肌腱反射正常,双侧膝、跟腱反射正常,双侧巴宾
斯基征阴性。
18、患儿入院后的常规险查包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
19、患儿的临床诊断为
标准答案:A,B
知识点解析:儿童动脉缺血性卒中的发生至少有I/3与感染有关,常常是脑膜
炎、脑炎、脑脓肿及败血症等细菌感染的一种并发症,因此对于此类患儿要注意寻
找病因,治疗原发病。
20、为明确病因,首选险查有
标准答案:A
知识点解析:目前认为MRI在早期诊断脑梗死方面优于CT;磁共振血管成像
(MRA)作为一种新的无创性血管成像技术广的应用于脑血管疾病的诊断中,并且是
目前病因的首选检查。
21、根据MRA结果,该患儿的病因为
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
患儿男性,8个月,主因“8个月不会翻身、不能独坐,间断点头2个月”就诊。患
儿为G2P],母孕早期有先兆流产史,曾予“保胎治疗”,孕后期有妊娠高血压,足
月自然分娩,否认缺氧窒息史,出生体重2600g,生后第二天出现黄疸,并有可疑
惊厥史,于当地医院住院治疗10天,具体不详。生后4个月发现患儿不追视,遂
当地医院就诊,眼科查无异常,但发现“肌张力高”,考虑“脑瘫”,予高压氧、静脉
滴注“神经节甘脂”等治疗。2个月前发现患儿出现间断“点头”,同时伴双手上抬,
每次3〜5下,1〜3次/'d,经“补钙”治疗,无明显改善。现8个月,仍不能翻身及
独坐,为进一步诊疗收入院。患儿吸奶可,大便干,尿无异常。GiPo,孕2个月
自然流产,否认家族遗芍病史。体格检查:意识清,精神可,反应迟钝,眼神不灵
活,对光反射灵敏。头围39cm,前因平,张力不高。心、肺、腹查体无异常。不
能翻身、不能独坐,四肢肌力正常,肌张力高,腱反射亢进。
22、患儿入院后的常规险查包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
23、此时进一步的检查有
标准答案:ARCDJE
知识点解析:暂无解析
24、患儿的临床诊断为
标准答案:A,B,C,E
知识点解析:暂无解析
25、针对该患儿的临床治疗包括
标准答案:B,D,E
知识点解析:暂无解析
患儿女性,5岁,主因“间断头痛2个月,加重伴呕吐4天”就诊。患儿2个月前无
明显诱因出现间断头痛,发作无明显规律,部位不确定,持续时间长短不一,不伴
头晕及视物异常等不适。4天前,头痛加重,持续性全头痛,夜间睡眠中可疼醒,
间断伴发呕吐,4〜5次/d。不伴发热、腹泻,无惊厥。今仍头痛明显伴呕吐,为
进一步诊疗收入院。患儿既往曾有惊厥发作,表现为双眼凝视,流涎,一侧肢体抽
动,呼之不应,持续2〜3分钟,缓解后入睡,醒后如常。曾于当地医院就诊,并
短期服用苯巴比妥,具体不详。患儿为G]P],母孕期体健,否认患病服药史,足
月自然分娩。新生儿期体健,1岁2个月会走,3岁会讲短句。现5岁,理解及计
算能力较同龄儿差。否认家族遗传病史。查体:意识清,烦躁易激惹,语言流利,
对答切题,呼吸平稔,面色可,全身皮肤散在数枚白斑。腰舐部皮肤可见一
5cmx6cm不规则增厚并稍高出皮面的起皱软斑块,双瞳孔等大等圆,光反射灵
敏,眼球运动灵活,额纹、鼻唇沟对称,伸舌居中,咽反射存在,心、肺、腹查体
无异常,步态正常,四肢肌力肌张力正常,腱反射亢进,颈抵抗阴性,布鲁津斯基
征、克尼格征阴性,双巴宾斯基征阳性。
26、患儿入院后的常规险查包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
27、患儿的临床诊断为
标准答案:A,C,D
知识点解析:暂无解析
28、此时进一步的检查为
标准答案:A,B,C,D
知识点解析:暂无解析
29、该患儿的临床治疗包括
标准答案:A,B,D,E
知识点解析:暂无解析
小儿内科学(神经系统疾病)模拟试卷
第4套
一、单项选择题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)
1、不能反映锥体束损伤的检查是
Babinski征
B、Brudzinski征
C、Gordon征
D^Schaffer征
E、Hoffmann征
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
2、癫痫发作时的紧急止惊,首选方案是
A、肌内注射苯巴比妥
B、静脉注射苯巴比妥
C、肌内注射地西泮
D、静脉注射地西泮
E、肌内注射氯丙嗪
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
3、吉兰-巴雷综合征的临床表现不包括
A、手抓物困难
B、四肢对称性瘫痪
C、腱反射弱
D、肌张力低下
E、传导性感觉障碍
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
4、吉兰-巴雷综合征的典型脑脊液改变为
A、细胞数正常,蛋白增加,糖降低
B、细胞数增高,蛋白正常,糖正常
C、细胞数增高,蛋白增加,糖正常
D、细胞数增高,蛋白E常,糖降低
E、细胞数正常,蛋白增加,糖正常
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
5、儿童脑卒中最常见的原因是
A、血液系统紊乱
B、感染性疾病
C、血脂代谢紊乱
D、心源性栓子
E、遗传因素
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
6、闭锁综合征见于
A、颈内动脉缺血性卒中
B、大脑中动脉缺血性卒中
C、大脑前动脉缺血性卒中
D、大脑后动脉缺血性卒中
E、椎基底动脉系统缺血性卒中
标准答享.F
知识点露斤:暂无解析
7、儿童脑动静脉畸形最常见的临床表现是
A、头痛
B、癫痫
C、脑出血
D、意识障碍
E、精神障碍
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
8、关于脑性瘫痪的描述,错误的是
A、是小儿时期常见的一种伤残情况
B、是出生前、出生时及生后脑发育早期各种原因所致的脑损伤或脑发育缺陷
C、可伴智力低下、惊厥、行为异常、感知障碍及其他异常
D、进行性加重
E、主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
9、急性播散性脑脊髓炎急性期脑脊液检查不包括
A、白细胞总数增高
B、蛋白含量正常或轻度增高
C、糖与氯化物含量降低
D、脑脊液IgG指数升高
E、寡克隆抗体阳性
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
二、多项选择题(本题共8题,每题1.0分,共8分。)
10、进行性肌营养不良的临床特点包括
标准答案:A,B,D,E
知识点解析:暂无解析
11、诊断重症肌无力的辅助检查有
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
12、吉兰-巴雷综合征常见的临床特征有
标准答案:A,B,D,E
知识点解析:暂无解析
13、儿童脑卒中的常见原因包括
标准答案:A,B,C,D
知识点解析:暂无解析
14、儿童卒中治疗的目的包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
15、烟雾病的手术方式包括
标准答案:A,B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
16、结节性硬化症主要诊断指标有
标准答案:A,B,C,E
知识点解析:暂无解析
17、急性播散性脑脊髓炎的临床表现包括
标准答案:B,D,E
知识点解析:暂无解析
三、案例分析题(本题共74题,每题7.0分,共74
分。)
患儿女性,10个月,汉族,囚“间断抽捕3周”就诊。发作时突然点头、尖叫,双
下肢屈曲,双上肢外展,每次发作持续1〜2秒,间隔20秒至2分钟发作1次,如
此成串发作,每串5〜15下。近3天烦躁易哭,反应稍迟钝。患儿系第一胎,足月
顺产,2个月会抬头,5个月会翻身,至今不会独坐。家族史无特殊。
18、查体时应注意观察的体征是
标准答案:A,E
知识点解析:暂无解析
19、诊断考虑为
标准答案:B,C,E
知识点解析:患儿的临床表现提示婴儿痉挛症。其皮肤较白,毛发颜色浅,临床常
见于苯丙酮酸尿症和Menkes病(一种先天性酮代谢异常的疾病)。
20、为明确诊断,应选择的检查有
标准答案:B,C,D,E
知识点解析:脑电图检查明确患儿发作性症状的癫痫性质。Menkes病毛发卷曲,
显微镜下呈念珠状,有助于临床诊断:血清铜蓝蛋白降低是其重要的牛化特征,具
有重要诊断意义。尿氨基酸过筛有助于遗传代谢病如苯丙酮尿症的诊断。
21、应考虑的诊断有
标准答案:B,E
知识点解析:暂无解析
22、可采取的治疗有
标准答案:B,C,D,E
知识点解析:暂无解析
23、下一步处理措施包右
标准答案:A,B,E
知识点解析:Wesi综合征的癫痫发作控制后,应继续应用抗癫痫药物2〜4年,并
应定期复查脑电图,了解痫样放电情况,必要时调整治疗。对于经典型苯丙酮尿
症,低苯丙氨酸饮食要长期坚持,以免血液苯丙氨酸增高,影响神经精神功能。
患儿男性,2岁,因“右眼睑下垂40天,加重伴吞咽困难15天”就诊。哭闹后右眼
睑下垂加重,傍晚尤著。近15天症状加重,并出现吞咽困难,饮水稍快易出现呛
咳。无发热及意识障碍,精神、食欲正常,既往史、个人史无特殊记载。查体:意
识清醒,精神佳。右睑裂变小,眼球各方向运动无受限,双侧瞳孔等大正圆,对光
发射灵敏。余无特殊发现。
24、应考虑的诊断包括
标准答案:B,C,E
知识点解析:暂无解析
25、进一步应进行的检查有
标准答案:C,E
知识点解析:新斯的明试验是重症肌无力的常规诊断性治疗试验。颅脑MRI主要
为了解脑结构是否存在异常,特别是排除颅内占位。血清AchR抗体则是重症肌无
力重要的血清学检验,部分病例可阳性。
26、可采取的治疗措施有
标准答案:A,D
知识点解析:暂无解析
27、进一步治疗措施可选择
标准答案:B,D,E
知识点解析:暂无解析
患儿女性,7岁,主因“四肢无力、发麻6天,吞咽困难1天”入院。6天前患儿出
现双下肢无力、发麻,继之出现双上肢无力,逐渐加重不能行走,3天前患儿出现
说话不清,1天前出现吞咽困难,饮水呛咳伴呼吸浅快。病后不伴大小便障碍。既
往身体健康,1周前曾患腹泻,预防接种按卡进行。查体:意识清,抱入病房,呼
吸浅快,40次/min,发育营养正常,全身皮肤无黄染及皮疹,颅神经检查示咽反
射消失,呼吸浅快,心率105次/mi
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