2025年药品用药服务素养提升培训试题及答案

2025年药品用药服务素养提升培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题只有1个正确答案）1.2024版《国家基本药物目录》调整后，收录的化学药品和生物制品总数量为（）A.720种B.770种C.810种D.850种2.依据2025年公立医疗机构药品采购管理要求，国家集中带量采购中选药品使用金额占同通用名药品采购总金额的比例不得低于（）A.80%B.85%C.90%D.95%3.依据2023版中国老年人潜在不适当用药目录，苯二氮䓬类镇静催眠药用于老年人失眠治疗的连续疗程最长不超过（）A.2周B.4周C.8周D.12周4.依据《儿童临床用药规范（2024版）》，儿童用药剂量计算的首要依据是（）A.年龄折算B.体重计算C.体表面积计算D.药品说明书明确标注的儿童专用剂量5.依据2024修订版《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的、严重的药品不良反应应当在获知后（）内上报，死亡病例需立即上报A.3日B.7日C.15日D.30日6.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）类抗肿瘤靶向药用药前必须完成的前置检查项目是（）A.血常规B.肝肾功能C.EGFR基因突变检测D.心电图7.我国现行孕产妇用药安全分级中，明确禁止用于妊娠或计划妊娠女性的分级是（）A.A级B.B级C.D级D.X级8.二甲双胍普通片的推荐服用时间为（）A.餐前30分钟B.随餐服用C.餐后2小时D.空腹服用9.国家集中带量采购中选的仿制药均需通过（），质量和疗效与原研药一致A.GSP认证B.GMP认证C.仿制药质量和疗效一致性评价D.GLP认证10.依据《互联网药学服务规范（2024版）》，互联网处方审核人员需具备的最低资质为（）A.药士职称B.药师职称C.执业药师资格+3年以上临床药学工作经验D.主管药师职称11.麻醉药品处方的法定保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.中药饮片处方调剂时，每剂药品的重量误差不得超过（）A.±3%B.±5%C.±7%D.±10%13.下列药物组合中存在严重相互作用的是（）A.氨氯地平+二甲双胍B.阿托伐他汀+克拉霉素C.氯吡格雷+奥美拉唑D.对乙酰氨基酚+右美沙芬14.过敏性休克的首选抢救药物为（）A.地塞米松B.肾上腺素（1:1000）C.异丙嗪D.去甲肾上腺素15.双跨药品（既是处方药又是非处方药）的处方药和非处方药包装必须满足的要求是（）A.包装颜色完全一致B.包装、标签、说明书明显区分C.可以共用同一说明书D.包装标识可以混用16.8岁以下儿童禁用的抗菌药物类别是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类17.下列药品中用药前必须做皮肤敏感试验的是（）A.阿莫西林胶囊B.头孢呋辛酯片C.破伤风抗毒素注射液D.左氧氟沙星注射液18.长效降压药的推荐服用时间为（）A.晨起空腹B.餐后C.睡前D.任意时间19.生物制剂（如单克隆抗体、胰岛素类似物）的常规储存条件为（）A.-18℃冷冻B.2~8℃冷藏C.室温（10~30℃）D.避光常温20.慢病患者用药随访的核心内容不包括（）A.用药依从性评估B.不良反应监测C.直接调整患者治疗方案D.生活方式指导二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。多选、少选、错选均不得分）1.现代药学服务的核心内容包括（）A.处方规范性审核B.处方调剂与用药交代C.个体化用药指导D.药品不良反应监测与上报E.公众用药科普宣传2.2024版《国家基本药物目录》的调整原则包括（）A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.使用方便E.中西药并重3.老年人用药的基本原则包括（）A.小剂量起始，逐步滴定到适宜剂量B.优先选择长效制剂，减少服药次数C.避免不必要的多重用药D.定期评估用药方案，及时停用非必需药物E.密切监测药物不良反应4.下列药品中18岁以下未成年人禁用的有（）A.左氧氟沙星胶囊B.庆大霉素注射液C.诺氟沙星滴眼液D.米诺环素胶囊E.布洛芬混悬液5.下列属于严重药品不良反应情形的有（）A.导致死亡B.危及生命C.导致住院或住院时间延长D.导致永久性器官功能损伤E.导致一过性恶心、呕吐6.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”要求包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记7.慢病患者用药随访的核心内容包括（）A.用药依从性核查B.不良反应发生情况统计C.治疗疗效评估D.用药调整建议反馈给临床医师E.饮食、运动等生活方式指导8.下列关于皮试管理要求的说法正确的有（）A.青霉素类药品无论口服、注射均需先做皮试B.头孢菌素类药品有明确青霉素过敏史者需做皮试C.生物制品用药前均需常规做皮试D.皮试阴性者仍需警惕过敏性休克的发生E.皮试阳性者需在病历首页标注过敏史9.互联网药学服务的禁止性规定包括（）A.禁止开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方B.禁止发布虚假药品信息、诱导患者购药C.禁止未经执业药师审核直接调配处方D.禁止向患者透露用药方案E.禁止开展远程药学咨询服务10.下列关于妊娠期用药的说法正确的有（）A.妊娠前3个月尽量避免使用任何药物B.妊娠期退热优先选择对乙酰氨基酚C.妊娠期禁止使用布洛芬、阿司匹林等非甾体抗炎药D.妊娠期抗菌药物优先选择青霉素类、头孢菌素类B级药物E.X级药物绝对禁止用于妊娠或计划妊娠女性三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确打√，错误打×）1.非处方药分为甲类、乙类，甲类非处方药安全性更高，可在超市、便利店等场所销售。（）2.孕妇出现发热症状时可自行服用布洛芬退热，安全性良好。（）3.短效他汀类药物（如辛伐他汀、普伐他汀）推荐睡前服用，长效他汀类药物（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）可在任意固定时间服用。（）4.药品有效期标注为“2025年10月”，表示该药品可使用至2025年10月31日。（）5.执业药师可同时在多个省级行政区域注册，多点执业。（）6.中药饮片与西药可存放在同一药斗中，无需分区存放。（）7.肝肾功能不全患者用药时需根据肝肾功能调整给药剂量与频次，避免药物蓄积中毒。（）8.患者用药后出现轻微皮疹，无其他不适，不属于药品不良反应上报范畴。（）9.国家集采中选药品价格远低于原研药，因此疗效和质量低于原研药。（）10.儿童用药可直接将成人药品按体重比例减量服用，无需选择儿童专用剂型。（）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.案例背景：患者男性，72岁，既往有高血压、2型糖尿病、高脂血症、冠心病病史，长期规律服用氨氯地平片5mgqd、二甲双胍缓释片0.5gbid、阿托伐他汀钙片20mgqn、阿司匹林肠溶片100mgqd。近日因受凉后出现咳嗽、咳黄痰、发热，就诊诊断为社区获得性肺炎，医师开具处方：克拉霉素片0.5gbid口服，疗程7天。请分析该患者用药方案存在的风险，并给出完整的药学干预建议。2.案例背景：患儿女性，4岁，体重16kg，因受凉后发热1天，最高体温39.3℃，无其他基础疾病，就诊后医师开具布洛芬混悬液（规格：100ml:2g）退热治疗。请计算该患儿的单次给药剂量范围、给药频次，并列出针对患儿家长的用药交代核心内容。一、单项选择题1.B2.C3.B4.D5.B6.C7.D8.B9.C10.C11.C12.B13.B14.B15.B16.C17.C18.A19.B20.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABD5.ABCD6.ABCDE7.ABCDE8.ABDE9.ABC10.ABCDE三、判断题1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.×四、案例分析题第1题答案风险分析（4分）：阿托伐他汀主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，克拉霉素为CYP3A4酶强抑制剂，二者合用会显著抑制阿托伐他汀的代谢，使其血药浓度升高3~5倍，大幅增加横纹肌溶解、急性肝损伤、急性肾损伤的不良反应风险，属于严重的药物相互作用禁忌。药学干预建议（6分）：1.调整抗菌药物方案：若无青霉素过敏史，优先更换为阿莫西林克拉维酸钾片0.457gtid口服，疗程7天；若存在青霉素过敏，更换为左氧氟沙星片0.5gqd口服（患者无喹诺酮类药物禁忌），上述两类药物对CYP3A4酶无抑制作用，无相互作用风险。2.若因病情需要必须使用克拉霉素，需暂停阿托伐他汀的使用，待克拉霉素疗程结束后再恢复服用；或临时将阿托伐他汀剂量调整为10mgqd，用药期间密切监测肌酸激酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐水平，告知患者若出现肌肉酸痛、乏力、酱油尿、黄疸等症状需立即停药就诊。第2题答案剂量计算（3分）：布洛芬儿童退热的推荐剂量为5~10mg/kg/次，该患儿体重16kg，单次给药剂量范围为80~160mg；对应布洛芬混悬液（100ml:2g，即20mg/ml）的单次体积为4~8ml/次，给药频次为每6~8小时1次，24小时给药不超过4次。用药交代内容（7分）：1.用药时机：体温超过38.5℃时给药，若患儿体温低于38.5℃但精神状态差、有明显不适，也可酌情给药，两次给药间隔不得短于6小时，24小时给药不超过4次，避免过量。2.给药方法：服用前将混悬液充分摇匀