伴性遗传-初升高生物学教材衔接

生物学初高教材衔接——伴性遗传初中阶段要求高中阶段要求衔接要点1.掌握人体染色体分类：22对常染色体+1对性染色体，明确男性为XY、女性为XX2.理解体细胞与生殖细胞的染色体组成差异，知晓男性产生2种精子、女性产生1种卵细胞3.理解生男生女机会均等的原理，知道性别由性染色体上的基因控制1.掌握XY型、ZW型性别决定方式，理解X、Y染色体的同源与非同源区段2.掌握伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传三类伴性遗传的特点与典型实例3.能运用伴性遗传规律进行遗传分析，指导优生与育种实践1.认知升级从性别决定的宏观现象认知，升级到性染色体上基因的遗传规律与性别关联本质的深度理解2.思维转变从定性的性别比例记忆，转向定量的伴性遗传概率推导，建立性状与染色体关联的遗传思维3.能力构建能分析伴性遗传的遗传图谱与概率，为高中遗传综合题、生物变异等核心内容奠定解题基础回顾初中1.男女染色体的差别（1）性染色体的发现人的染色体共有23对，46条。科学家在观察中发现，男性体细胞中有一对染色体与别的染色体不同，它们两者之间形态差别较大，而且与性别有关，所以把这对染色体称为性染色体（2）男女性染色体的区别①男性的性染色体：男性体细胞中的这对形态差别较大的染色体分别称为X染色体（较大）和Y染色体（较小）②女性的性染色体：女性体细胞中与此对应的这对染色体两者是一样的，都是X染色体2.男性和女性的染色体观察整理后的男、女成对染色体排序图（如图所示）可以发现，在男、女体细胞内染色体都是成对存在的，而且都是23对，它们可以分成两类男XY女XX（1）常染色体；图中男、女前22对染色体基本相同，与性别无关，叫常染色体（2）性染色体：图中第23对染色体男、女有差异，与性别有关，称为性染色体。男性的两条性染色体一条为X染色体，一条为Y染色体3.男女体细胞及生殖细胞中染色体的比较项目女性男性体细胞染色体组成22对常染色体+1对性染色体（XX）22对常染色体+1对性染色体（XY）表示方法22对+XX22对+XY性染色体XXXY生殖细胞染色体组成22条常染色体+X22条常染色体+X或22条常染色体+Y表示方法22条+X22条+X或22条+Y种类1种卵细胞（含X染色体）2种精子（分别含有X、Y染色体）4.生男生女机会均等生殖过程中，母亲产生一种卵细胞（含X染色体的卵细胞），父亲产生两种精子（含X染色体和含Y染色体的精子），且比例是1:1，两种精子与卵细胞结合的机会均等，正常情况下，生男生女的机会是均等的5.人的性别决定与基因的关系生物体性状的遗传是由基因控制的。性别是一种特殊的性状，人的性别是由性染色体上决定性别的基因控制的衔接高中一、男女染色体的差别1.染色体类型（1）来源：同源染色体非同源染色体（2）与性别关系：无关→常染色体；有关→性染色体2.X、Y染色体的比较大小、形态：X染色体和Y染色体的大小、形态不同，X染色体明显大于Y染色体。同源区段和非同源区段a.同源区段：X、Y染色体上均有控制某性状的基因，如图中区Ⅱ段b.非同源区段：X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因，如图中区Ⅰ、Ⅲ段3.常见的性别决定项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1∶1一种，含Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为1∶1后代性别决定于父方决定于母方举例哺乳动物，双翅目和直翅目昆虫，某些鱼类和两栖类，菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类二、伴性遗传1.伴性遗传概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。伴性遗传的类型类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上无等位基因患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM遗传特点（1）男性患者多于女性患者（2）往往隔代（交叉）遗传（3）女性患者的父亲和儿子一定患病（1）女性患者多于男性患者（2）具有世代连续性（3）男性患者的母亲和女儿一定患病（1）患者全为男性（2）遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症3.伴性遗传理论在实践中的应用（1）根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生（2）伴性遗传还可以指导育种工作1.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.男性的性染色体来自祖母2.摩尔根研究了果蝇红眼和白眼的遗传方式，红眼（R）为伴X染色体显性遗传，对应的隐性性状为白眼（r）。下列叙述错误的是（）A.性染色体上基因的遗传均与性别相关联B.性染色体上的基因可能与性别决定无关C.用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别D.用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代中出现白眼雌果蝇是基因自由组合的结果3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（）A.该病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 B.该病的遗传与性别无关C.男性携带致病基因的概率要低于女性 D.人群中男性患者多于女性患者4.下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）A.染色体上的基因并非都与性别决定有关B.染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.有生物的性别决定方式都与人类相同D.伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性5.某种遗传病由非同源染色体上的两对等位基因控制，某家族的遗传系谱图如图所示。已知Ⅰ1的基因型为AABb，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配所生的子代均不会患病。下列推断正确的是（）A.Ⅰ3的基因型一定为AABBB.Ⅱ2的基因型一定为AAbbC.Ⅱ4为杂合子的概率为1/2D.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因控制的性状都与性别有关B.X和Y染色体虽大小不同但仍能在减数分裂Ⅰ发生联会C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D.XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子7.如果一位女性是红绿色盲，那么，该女性的（）A.父亲是红绿色盲，女儿也是红绿色盲B.母亲是红绿色盲，儿子也是红绿色盲C.父亲是红绿色盲，女儿未必是红绿色盲D.母亲不是红绿色盲，儿子是红绿色盲8.下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子B.伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系C.伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲儿子必发病D.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病9.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上C.若某病由Ⅰ区段上的显性基因控制，则男性患者的女儿一定患病D.若某病由Ⅰ区段上的显性基因控制，则患病女性的儿子一定是患者10.某单基因遗传病的系谱图如图，其中Ⅱ3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（）A.若该致病基因位于常染色体，Ⅲ1与正常女性婚配，子女患病概率相同B.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ1患病的原因是性染色体间发生了交换C.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子D.Ⅲ3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/211.血友病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某患者家系的系谱图，下列分析最能反映该病遗传特点的是（）A.家系中每一代都有血友病患者 B.男性患者的父亲或子女都正常C.Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病 D.该家系中男性患者多于女性患者12.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）A.I；I B.Ⅱ-1C.Ⅱ-1或I；I D.Ⅱ-1或I；Ⅱ-113.无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，如图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（）A.无丙种球蛋白血症是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1C.Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病概率为1/2D.Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因14.摩尔根等人做完突变体白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交实验后，还进行了这只白眼雄蝇与F1红眼雌蝇的回交实验，圆满地说明了他的实验结论。为了进一步验证控制果蝇眼睛颜色的基因位于X染色体上，他们根据上述实验中的材料，又设计了三个新的实验。这三个实验分别是：①F2雌蝇×白眼雄蝇；②白眼雌蝇×红眼雄蝇；③白眼雌蝇×白眼雄蝇。关于这三个实验，下列说法错误的是（）A.①实验所产的后代是1/4红眼雌蝇、1/4白眼雌蝇、1/4红眼雄蝇、1/4白眼雄蝇B.②实验子代中雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼C.③实验子代能成为稳定的品系D.三个实验中，②实验最为关键15.人的白化病是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。如图为某家庭白化病的遗传系谱图，请回答下列问题。（1）白化病的遗传方式为_________染色体______性遗传。（2）Ⅰ1的基因型是________,Ⅱ2是纯合子的概率是____（用分数表示）。（3）人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常，Ⅰ2为红绿色盲致病基因的携带者，则Ⅱ2与一位只患白化病的男性婚配，生下患病孩子的概率为_____（用分数表示）。答案及解析1.答案：B解析：A.外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，致病基因仅位于Y染色体上，男性患者减数分裂产生精子时，X和Y同源染色体分离，产生的精子一半含X染色体、一半含Y染色体，仅含Y染色体的精子携带致病基因，A错误；B.基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，因此性染色体上的基因都会伴随性染色体遗传，B正确；C.雄配子（精子）有两种类型，分别含X染色体和Y染色体，雌配子（卵细胞）均只含X染色体，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，C错误；D.男性性染色体组成为XY，其中Y染色体来自父亲，父亲的Y染色体来自祖父；X染色体来自母亲，与祖母无遗传关系，因此男性的性染色体不可能来自祖母，D错误。2.答案：D解析：性染色体上基因的遗传均与性别相关联，A正确；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B正确；用白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代雄性全为白眼（XrY），雌性全为红眼（XRXR），因此，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别，C正确；果蝇眼色由一对基因控制，用红眼雌果蝇（XRXR或XRXr）与白眼雄果蝇（XrY）杂交，后代中出现白眼雌果蝇是等位基因分离的结果，D错误。3.答案：C解析：抗维生素D佝偻病的遗传遵循孟德尔遗传定律，A错误；该病属于伴性遗传病，在遗传上总是与性别相关联，B错误；抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该遗传病的女性患者多于男性患者，这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带有致病基因就会患病，而男性仅有一条X染色体，携带致病基因的概率要低于女性，C正确，D错误。4.答案：C解析：A、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因，A正确；B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，在遗传上总是与性别相联系，B正确；C、不是所有生物的性别决定方式都与人类相同如鸡的性别决定由性染色体ZW决定，蜜蜂的性别决定与染色体数目有关等，C错误；D、伴X染色体显性遗传病在男性中发病率低于女性，伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率高于女性，D正确。故选C。5.答案：B解析：由思路分析可知，同时含有A和B两种显性基因才不会患病，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配所生的子代均不会患病，所以Ⅱ2的基因型为AAbb,Ⅱ3基因型为aaBB，则Ⅰ3基因型为AaBB或AaBb,A错误，B正确；由Ⅱ₃基因型为aaBB，只能推断Ⅰ3和Ⅰ4个体基因型的种类，并不能得知二者具体的基因型，所以无法计算Ⅱ4为杂合子的概率，C错误；Ⅱ2的基因型为AAbb,Ⅱ3的基因型为aaBB,Ⅲ1的基因型一定为AaBb,D错误。6.答案：B解析：性染色体上的基因控制的性状并不都与性别有关，如红绿色盲基因，A错误。XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为XX，雌配子均含X染色体；雄性的性染色体组成为XY，雄配子中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，D错误。7.答案：C解析：如果该女性是红绿色盲，她的色盲基因一个来自父亲，那么父亲一定患色盲；另一个色盲基因来自母亲，母亲有可能患色盲，也有可能是色盲基因携带者。如果该女性将色盲基因传给儿子，那么她的儿子患色盲；她也可能会将色盲基因传给女儿，她的女儿可能是色盲基因携带者，也可能是色盲患者（取决于父亲是否患色盲）。8.答案：B解析：A、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，故伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子，A正确；B、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，B错误；C、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女性患病，则其父、子必患病，若男性正常，则其母女都正常，C正确；D、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性患病，则其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常，D正确。故选B。9.答案：D解析：伴性遗传Ⅲ区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的区段，因此若某病是由位于Ⅲ区段上的基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X、Y染色体的同源区段，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，B正确；男性的X染色体只能传给女儿，Ⅰ区段位于X染色体上，Y染色体上无对应的区段，因此若某病由Ⅰ区段上的显性基因控制，则男性患者的致病基因将通过X染色体传递给女儿，女儿一定患病，C正确；儿子的X染色体来自母亲，若某病由Ⅰ区段上的显性基因控制，则杂合患病女性的儿子不一定是患者，D错误。10.答案：C解析：由题干“Ⅱ3不携带该致病基因”可知，该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ1患病，为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确；若该致病基因位于性染色体，Ⅱ2因从Ⅰ1获得携带致病基因的X染色体而患病，若该致病基因位于X染色体和Y染色体的非同源区段，Ⅱ2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意，因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ1患病，B正确；若该致病基因位于性染色体，Ⅲ1从其父亲Ⅱ2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误；致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D正确。11.答案：C解析：人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，家系中每一代都有血友病患者不属于伴X染色体隐性遗传病的特点，A不符合题意；由题图可知，男性患者的父亲或子女不一定都正常，B不符合题意；Ⅰ代女性患者的儿子都患血友病属于伴X染色体隐性遗传病的特点，C符合题意；该家系中男性患者多于女性患者，但并不是伴X染色体隐性遗传病的特点，D不符合题意。12.答案：C解析：A、①后代雌性为显性、雄性为隐性时，基因除了可位于Ⅰ片段，还可位于Ⅱ-1片段，仅标注Ⅰ不符合①的情况，A错误；B、②后代雌性为隐性、雄性为显性时，基因只能位于Ⅰ片段，不能位于Ⅱ-1片段，仅标注Ⅱ-1不符合②的情况，B错误；C、①情况下基因可位于Ⅱ-1或Ⅰ片段，②情况下基因只能位于Ⅰ片段，该表述符合杂交结果的推断，C正确；D、②情况下基因不可能位于Ⅱ-1片段，该表述错误，D错误。故选C。13.答案：C解析：思路引领：Ⅱ1和Ⅱ2婚配，他们的儿子Ⅲ1和Ⅲ2患病，结合“无中生有为隐性”知，无丙种球蛋白血症为隐性遗传病；又知Ⅱ1不携带致病基因，故该病为伴X染色体隐性遗传病。结合思路引领知，无丙种球蛋白血症为伴X染色体隐性遗传病，A正确。设该病相关基因为A/a，则Ⅲ1的基因型为XaY，Ⅲ1的致病基因来自其母亲Ⅱ2（XAXa）；Ⅰ1（XaY）患病，则Ⅱ2（XAXa）的致病基因来自其父亲Ⅰ1，故Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确。Ⅱ3与正常男子（XAY）婚配，所生女儿均不患该病，C错误。Ⅱ4（XAY）表