2026年综合评标专家库疫苗类专家考试题库及答案(江苏盐城)

2026年综合评标专家库疫苗类专家考试题库及答案(江苏盐城)一、单项选择题（共50题，每题1分）1.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，下列关于疫苗定义的表述，准确的是：A.指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品B.指所有用于人体治疗的生物制品C.指仅包括国家免疫规划确定的生物制品D.指用于诊断疾病的生物试剂2.疫苗类采购项目在进行评标时，评标专家库中专家的抽取比例，一般情况下，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的：A.三分之一B.二分之一C.三分之二D.四分之三3.根据《招标投标法实施条例》，依法必须进行招标的项目的评标委员会成员，确定的方式为：A.全部由招标人直接确定B.招标人从国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门提供的专家名册或者招标代理机构的专家库内确定C.全部由招标代理机构随机抽取D.由行政监督部门直接指定4.某疫苗采购项目预算金额为300万元人民币，根据相关法律规定，该项目的评标委员会中，招标人代表不得超过：A.1人B.2人C.3人D.不受限制5.疫苗储存和运输管理规范中，关于冷链温度监测的要求，正确的是：A.只需在出库时记录温度B.每天记录一次温度即可C.应当对储存过程中的温度进行自动监测和记录，且记录间隔时间不超过30分钟D.只要有管理人员签字确认即可，无需自动记录6.在疫苗评标过程中，某评标专家发现招标文件中存在歧义，正确的处理方式是：A.自行解释并继续评标B.按照通常理解进行解释C.要求招标人作出书面澄清，并作为评标依据D.废止该招标文件7.下列哪种情形下，评标委员会应当否决所有投标：A.有效投标不足三个，且评标委员会认为本次投标缺乏竞争性B.只有两家投标人投标C.所有投标报价均高于预算D.投标人未提供样品8.江苏省盐城市在执行省级公共资源交易目录时，对于非免疫规划疫苗的采购方式通常要求为：A.只能采用单一来源采购B.原则上应当采用公开招标C.必须采用询价方式D.由医院自行采购9.评标专家在评标期间，应当遵守保密规定，下列行为违反保密规定的是：A.在评标室讨论技术方案B.向招标人征询确定中标人的意向C.独立对投标文件进行打分D.按照招标文件规定的标准进行评分10.疫苗生产企业向疫苗配送企业供应疫苗时，必须提供：A.仅提供药品注册批件复印件B.仅提供生物制品批签发证明复印件C.药品检验报告书和生物制品批签发证明复印件D.仅提供企业营业执照11.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗的最小外包装上必须标注的信息不包括：A.生产企业名称B.“疫苗”字样C.批准文号D.零售价格12.综合评估法是疫苗类项目常用的评标方法，在确定中标人时，依据的是：A.投标报价最低B.综合得分最高C.技术方案最优D.商务条款最优惠13.评标委员会成员与投标人有利害关系的，应当：A.主动回避B.只要公正评标即可C.经招标人同意后可以不回避D.隐瞒不报14.疫苗冷链运输过程中，温度记录数据的保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.疫苗有效期满后6个月15.招标人应当在评标委员会提交书面评标报告后多少日内确定中标人：A.3日B.5日C.7日D.15日16.在疫苗评标的技术评审环节，对于“疫苗稳定性”指标的考量，主要依据的是：A.投标人的宣传手册B.疫苗说明书规定的储存条件及有效期C.销售人员的口头承诺D.同类产品的市场口碑17.下列关于联合体参与疫苗项目投标的说法，正确的是：A.两个以上法人可以组成联合体投标B.联合体各方可以单独再参与同一项目投标C.联合体资质等级按照较低的成员确定D.招标人不得限制联合体投标18.评标报告应当由评标委员会全体成员签字，对评标结果有不同意见的评标委员会成员应当：A.拒绝签字B.在评标报告中注明不同意见及理由C.强行要求其他成员修改意见D.向监管部门投诉后再签字19.疫苗采购项目中，若投标人提供的“近三年内无重大违法记录声明”失实，评标委员会应：A.视为轻微偏差，允许澄清B.视为投标无效C.要求其补充证明材料D.适当扣分20.招标文件要求投标人提交投标保证金的，数额不得超过招标项目估算价的：A.1%B.2%C.5%D.10%21.疫苗的批签发证明是指：A.疫苗出厂时的质量检验合格证明B.每一批疫苗销售前或进口时，经药品监督管理部门签发的检验合格证明C.疾苗预防接种不良反应监测证明D.疫苗临床试验总结报告22.在评标过程中，发现投标人的报价明显低于其他投标报价，且不能提供合理说明和证明材料的，评标委员会可以：A.直接推荐其为中标候选人B.认定其报价低于成本，否决其投标C.要求其提高报价D.按照最低价处理23.江苏省公共资源交易平台对于疫苗类专家的抽取，实行的是：A.人工指派B.分类随机抽取C.轮流坐庄D.招标人推荐24.疫苗属于特殊管理的药品，其追溯体系建设要求：A.仅在生产环节建立追溯B.仅在流通环节建立追溯C.应当建立全过程的追溯体系，确保可追溯至最小包装单位D.仅在接种环节建立追溯25.评标专家存在串通投标行为的，将被取消担任评标委员会成员的资格，并不得再参加任何依法必须进行招标的项目的评标，期限为：A.1年B.2年C.3年D.永久26.招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，下列行为属于违规的是：A.设定与疫苗采购项目具体特点和实际需要不相适应的资格条件B.依法限定投标人的资质等级C.明确疫苗的技术参数符合国家标准D.要求投标人具备冷链运输能力27.疫苗采购项目中，关于样品的提供，通常要求：A.必须提供实物样品B.通常不要求提供实物样品，仅需提供样品图片或说明书C.必须提供全批次样品D.由评标专家现场随机抽取28.评标委员会发现招标文件中规定的评标标准和方法存在违反法律法规情形的，应当：A.仍然按照该标准评标B.停止评标，向招标人提出书面意见C.自行修改标准后评标D.请求行政监督现场修改29.疫苗的储存温度，除另有规定外，灭活疫苗一般为：A.-20°CB.2°C~8°CC.10°C~20°CD.室温30.招标人组织踏勘现场，对于疫苗采购项目，通常：A.必须组织B.不得组织C.根据投标人要求组织D.仅组织本地投标人31.某疫苗评标项目采用综合评分法，价格分占比30%，技术分占比50%，商务分占比20%。若某投标人在技术评审中得满分，说明其：A.必然中标B.技术方案完全符合且优于招标文件要求C.价格一定最低D.商务条款一定最优32.投标文件偏离招标文件规定的非实质性条款，且不影响合同履行，这种偏差被称为：A.重大偏差B.细微偏差C.实质性偏差D.致命偏差33.疫苗采购项目招标文件中，不得包含的内容是：A.疫苗的具体技术参数B.评标标准和方法C.指定特定的疫苗生产厂家D.投标保证金金额34.评标专家在评审结束后，应当将相关资料交还招标人，不得私自留存：A.投标文件B.评标报告C.招标文件D.所有评审相关的资料35.疾苗预防接种异常反应补偿机制，在评标商务评审中，通常考察投标人的：A.赔偿金额承诺B.配合开展调查及补偿的机制和能力C.保险购买情况D.法律纠纷处理经验36.招标人应当自收到评标报告之日起3日内公示中标候选人，公示期不得少于：A.3日B.5日C.7日D.10日37.疫苗类评标专家的聘期一般为：A.1年B.2年C.3年D.5年38.在电子化招投标中，投标文件的加密和解密通常通过：A.CA数字证书B.电话验证C.邮件确认D.身份证扫描件39.疫苗配送企业应当具备：A.普通货物运输资质B.药品经营许可证和具备冷链运输能力C.仅需冷藏车即可D.食品经营许可证40.评标过程中，若需要投标人进行澄清，澄清的内容不得超出：A.投标文件的范围B.招标文件的范围C.评标委员会询问的范围D.投标人的经营范围41.招标人采用资格后审办法对投标人进行资格审查的，应当在：A.发出招标文件后B.开标后C.评标过程中D.发出中标通知书后42.疫苗的有效期是指：A.疫苗在常温下保持效力的期限B.疫苗在规定储存条件下保持效力的期限C.疫苗开封后的使用期限D.疫苗的生产日期至检验合格日期的期限43.下列关于疫苗采购合同履约验收的说法，错误的是：A.验收应当由采购人组织B.验收结果应当向社会公告C.验收不合格的，不得支付资金D.验收可以仅由采购人自行签字即可44.评标委员会成员应当客观、公正、履行职务，下列行为被禁止的是：A.熟悉招标文件B.对投标文件进行比较C.私下接触投标人D.提出评标报告45.疫苗类招标项目中，对于“售后服务”的评审，重点考察：A.疫苗的退换货政策B.疫苗的不良反应监测与报告支持C.配送速度D.销售人员的态度46.国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作，省级药品监督管理部门负责：A.仅负责本行政区域内疫苗生产企业的监督B.本行政区域内疫苗的监督管理C.仅负责疫苗流通环节的监督D.仅负责疫苗使用环节的监督47.投标人少于三个的，招标人应当：A.自行确定中标人B.重新招标C.直接转为竞争性谈判D.邀请其他投标人48.疫苗生产企业、配送企业应当记录疫苗储存、运输过程中的温度数据，并在接到查询时：A.拒绝提供B.提供复印件C.立即提供相关数据及记录D.延迟3天提供49.评标专家因故不能出席评标活动的，应当：A.自行委托他人代替B.提前请假并经抽取机构确认C.只要不到即可D.找人顶替50.江苏省盐城市对于政府集中采购目录内的疫苗项目，其采购计划备案部门为：A.财政部门B.卫健部门C.市场监督管理部门D.公共资源交易中心二、多项选择题（共30题，每题2分。多选、少选、错选不得分）1.疫苗评标专家应当具备的基本条件包括：A.从事疫苗相关领域工作满八年并具有高级职称或者同等专业水平B.熟悉有关招标投标的法律法规C.能够认真、公正、诚实、廉洁地履行职责D.身体健康，能够承担评标工作E.是招标人的在职人员2.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗分为：A.免疫规划疫苗B.非免疫规划疫苗C.进口疫苗D.国产疫苗E.实验疫苗3.下列哪些情形属于评标委员会成员应当回避的情形：A.是投标人或者投标人主要负责人的近亲属B.项目主管部门或者行政监督部门的人员C.与投标人有经济利益关系D.曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚E.与投标人是同学关系4.疫苗采购项目的招标文件通常应当包括：A.招标公告B.投标人须知C.技术规格、参数要求D.评标标准和方法E.合同主要条款5.出现下列情形时，评标委员会可以否决投标：A.投标文件未经投标单位盖章和单位负责人签字B.投标文件未按规定的格式填写C.投标人不符合国家或者招标文件规定的资格条件D.同一投标人提交两个以上不同的投标文件或者投标报价E.投标报价低于成本6.疫苗冷链运输设施设备应当具备：A.自动温度监测和显示系统B.温度异常报警系统C.制冷设备D.远程温度监控功能E.普通风扇7.综合评估法中，评审因素通常包括：A.价格B.技术C.商务D.售后服务E.企业规模8.评标专家在评标时，对于投标文件的细微偏差，处理方式可以是：A.要求投标人在评标结束前予以补正B.不予接受，否决投标C.在评分时进行适当的扣分D.视为有效投标E.要求修改实质性内容9.疫苗生产企业应当向疫苗配送企业提供的资料包括：A.疫苗储存、运输温度控制要求B.疫苗批签发证明复印件C.疫苗检验报告书复印件D.疫苗说明书E.企业财务报表10.下列关于疫苗电子监管码的描述，正确的有：A.是疫苗的“电子身份证”B.应当在生产、流通、使用全过程扫码C.便于监管部门追溯D.可以防止假劣疫苗流入市场E.仅在销售环节需要11.评标专家库的管理部门应当履行的职责包括：A.建立评标专家档案B.组织评标专家进行法律法规和业务培训C.对评标专家的评标活动进行考核D.建立评标专家退出机制E.随意泄露专家信息12.疫苗采购项目中，属于技术评审指标的有：A.疫苗生产工艺的先进性B.疫苗的临床数据（有效性、安全性）C.疫苗的稳定性D.疫苗包装的便利性E.疫苗价格13.招标人可以依法对招标文件进行澄清或者修改，下列说法正确的是：A.澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前B.澄清应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人C.修改的内容可以只通知部分投标人D.澄清内容可以作为招标文件的组成部分E.截止时间后不得澄清14.评标委员会完成评标后，应当向招标人提交书面评标报告，报告内容包括：A.基本情况和数据表B.评标委员会成员名单C.符合要求的投标一览表D.废标情况说明E.经评审的投标人排序15.疫苗在储存、运输过程中，应当符合的要求有：A.全程处于规定的温度环境B.严禁脱离冷链C.定期进行温度监测D.做好记录E.可以短时间暴露在常温下16.投标人相互串通投标的情形包括：A.投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容B.投标人之间约定中标人C.投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标D.属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标E.投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动17.疫苗采购项目评审中，对于“企业信誉”的评审，主要考察：A.财务状况B.纳税记录C.社会保障资金缴纳记录D.近三年内的行政处罚记录E.企业员工人数18.下列哪些文件属于投标文件的组成部分：A.投标函及投标函附录B.法定代表人身份证明C.授权委托书D.投标保证金E.技术方案19.疫苗预防接种异常反应，是指：A.合格的疫苗在实施规范接种过程中B.或者实施规范接种后C.造成受种者机体组织器官、功能损害D.相关各方均无过错的药品不良反应E.因疫苗质量问题造成的损害20.评标专家的权利包括：A.对投标文件进行独立评审，提出评审意见B.获得相应的评标劳务报酬C.向招标人或者行政监督部门举报违法行为D.要求投标人澄清、说明其投标文件E.拒绝在评标报告上签字21.疫苗采购项目履约验收时，验收小组应当核对的内容包括：A.疫苗的品种、剂型、规格、批号B.疫苗的有效期C.疫苗的供货数量D.疫苗的储存温度记录E.疫苗的生产日期22.下列关于疫苗采购项目招标控制价的说法，正确的有：A.招标人可以设最高投标限价B.最高投标限价应当在招标文件中明确C.最高投标限价不得公布D.投标报价高于最高投标限价的，其投标应予否决E.必须设最低投标限价23.评标专家在评审过程中，发现投标人的业绩造假，应当：A.认定其投标无效B.将其列入不良行为记录C.上报监管部门D.视情况扣分E.要求其补充真实业绩24.疫苗配送企业应当配备的专业人员包括：A.具有资质的药品质量管理人员B.疫苗储存、运输温度监测人员C.冷链设备维护人员D.驾驶员E.普通搬运工25.招标活动应当遵循的原则有：A.公开B.公平C.公正D.诚实信用E.效率优先26.在疫苗评标中，对于同等技术条件的疫苗，价格评分常用的方法有：A.最低评标价法B.综合评分法中的低价优先法C.平均价基准法D.随机抽取法E.设定固定分值法27.疫苗生产企业应当建立疫苗追溯系统，提供追溯信息，具体包括：A.疫苗的生产信息B.疫苗的检验信息C.疫苗的流通信息D.疫苗的使用信息E.疫苗的研发成本28.下列属于导致投标无效的情形有：A.未按照招标文件要求提交投标保证金B.投标函未加盖公章C.联合体未提交共同投标协议D.投标报价大小写不一致E.投标人名称与资质证书不一致29.评标专家在评标前，应当熟悉的内容包括：A.招标项目概况B.招标文件的主要技术要求、商务条款C.评标办法D.评标标准E.投标人的背景30.江苏省盐城市公共资源交易中心在疫苗交易中的主要职能包括：A.提供交易场所B.发布交易信息C.评标专家抽取D.保存交易档案E.代为签订合同三、判断题（共20题，每题1分）1.疫苗评标专家在评标期间，可以通过手机与外界联系咨询专业问题。2.非免疫规划疫苗由受种者自愿选择接种，不得由政府组织招标采购。3.评标委员会成员必须遵守评标纪律，不得私下接触投标人。4.疫苗的批签发证明可以由生产企业自行出具，无需药品监管部门签发。5.在综合评分法中，价格分并不总是越低得分越高，具体取决于招标文件规定的评分因素权重。6.评标专家对评审结果承担个人责任，不因服从评标委员会的集体意见而免除责任。7.招标人可以根据项目特点，规定特定行政区域或者特定行业的业绩作为加分条件。8.疫苗储存运输过程中的温度记录，如果有间断，只要最终产品合格即可。9.投标人撤回已提交的投标文件，招标人必须退还投标保证金。10.评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标，但没有正当理由的，可以直接认定其投标无效。11.疫苗采购项目必须采用经评审的最低投标价法进行评标。12.评标报告应当由评标委员会全体成员签字，如有不同意见，可以不在评标报告上签字。13.招标人和中标人应当自中标通知书发出之日起三十日内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。14.疫苗配送企业只要配备了冷藏车，就完全符合冷链运输要求。15.评标专家的名单在中标结果确定前应当保密。16.联合体中标的，联合体各方应当共同与招标人签订合同，就中标项目向招标人承担连带责任。17.招标文件中规定的各项技术标准，必须符合国家强制性标准。18.投标人可以根据招标文件的规定，对招标项目提出分包计划。19.评标专家在评标过程中发现招标文件存在明显漏洞，可以自行修改后继续评标。20.江苏省对疫苗类专家实行“一库一平台”管理，专家需通过省统一的平台进行申报和审核。四、案例分析题（共2题，每题10分）【案例一】某市疾控中心拟通过公开招标采购一批流感疫苗（非免疫规划疫苗），预算金额500万元。招标文件规定：采用综合评分法，其中价格30分，技术50分，商务20分。技术评分项中包含“疫苗临床保护率”指标，要求提供三期临床数据证明。评标委员会由5人组成，其中招标人代表1人，从专家库随机抽取专家4人。在评标过程中，专家A发现投标人甲公司提供的临床数据为复印件，且未加盖公章；专家B与投标人乙公司的法人是大学同学，但专家B认为这不影响公正评标，未主动回避；投标人丙公司的报价为350万元，明显低于其他三家投标人的平均报价（450万元），评标委员会要求其提供说明，丙公司称因为拥有自主知识产权降低了成本。问题：1.针对专家A发现的问题，评标委员会应如何处理？请说明理由。2.专家B的行为是否合规？为什么？3.针对丙公司的低价情况，评标委员会应如何进一步处理？【案例二】某疫苗采购项目在评标结束后，招标人收到了关于中标候选人D公司业绩造假的投诉。经调查核实，D公司在投标文件中虚报了某省的疫苗供应业绩。该项目评标报告已由评标委员会签字并提交，招标人尚未发出中标通知书。问题：1.该评标结果是否有效？为什么？2.招标人应当如何处理该投诉及后续的招标流程？3.对于D公司，应承担哪些法律责任或后果？五、计算题（共1题，15分）某疫苗采购项目采用综合评分法进行评标，满分100分。评分标准如下：1.价格分（30分）：以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×1002.技术分（50分）：由评标专家根据技术方案打分，去掉一个最高分和一个最低分后取算术平均值。3.商务分（20分）：由评标专家根据商务条款打分，去掉一个最高分和一个最低分后取算术平均值。现有三家投标人A、B、C，其投标报价分别为：A公司：200万元B公司：250万元C公司：180万元经评标委员会打分，技术分（5位专家打分）如下：A公司：45,46,44,47,48B公司：40,41,39,42,40C公司：42,43,41,44,42商务分（5位专家打分）如下：A公司：18,19,17,18,18B公司：15,16,14,15,16C公司：16,17,15,16,17请计算A、B、C三家公司的最终得分，并推荐排名第一的中标候选人。（计算结果保留两位小数）答案与解析一、单项选择题1.A解析：《疫苗管理法》规定，疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，不包括治疗性生物制品。2.C解析：《招标投标法》规定，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。3.B解析：评标专家从专家库中随机抽取，特殊招标项目可以由招标人直接确定，但一般项目均需抽取。4.A解析：300万项目，评标委员会通常为5人单数，招标人代表不得超过三分之一，即最多1人。5.C解析：根据《疫苗储存和运输管理规范》，应当进行自动监测，记录间隔通常不超过30分钟。6.C解析：发现歧义必须要求招标人书面澄清，不得自行解释。7.A解析：有效投标不足三个且缺乏竞争性的，可以否决所有投标。8.B解析：非免疫规划疫苗原则上采用公开招标。9.B解析：不得向招标人征询中标意向，属于违规行为。10.C解析：必须提供批签发证明和检验报告书。11.D解析：最小外包装上不标注零售价格，特别是政府定价或指导价的疫苗。12.B解析：综合评估法按综合得分高低推荐中标人。13.A解析：有利害关系必须主动回避。14.D解析：温度记录保存期限不得少于疫苗有效期满后6个月。15.D解析：招标人应在收到评标报告后15日内确定中标人。16.B解析：稳定性依据说明书规定的储存条件和有效期。17.A解析：两个以上法人可以组成联合体，资质等级按较低成员确定，各方不得再以自己名义单独投标。18.B解析：有不同意见应注明理由并签字，不签字视为同意。19.B解析：声明失实属于弄虚作假，投标无效。20.B解析：投标保证金不得超过项目估算价的2%。21.B解析：批签发是每批疫苗上市销售前的强制检验。22.B解析：报价明显低于成本且不能说明理由的，认定为无效投标。23.B解析：实行分类随机抽取。24.C解析：必须建立全过程追溯体系，至最小包装。25.D解析：串通投标情节严重的，永久取消评标专家资格。26.A解析：设定不合理资格条件属于以不合理条件限制排斥投标人。27.B解析：疫苗类项目通常不要求提供实物样品，以免破坏冷链或造成浪费。28.B解析：发现标准违法，应停止评标并报告。29.B解析：灭活疫苗通常为2-8°C避光保存。30.B解析：货物招标通常不组织踏勘现场。31.B解析：技术满分说明技术方案最优，但不一定中标，还看价格和商务。32.B解析：非实质性偏离为细微偏差。33.C解析：指定特定生产厂家属于排斥潜在投标人。34.A解析：不得私自留存投标文件。35.B解析：商务评审重点考察配合调查及补偿机制。36.A解析：公示期不得少于3日。37.C解析：专家聘期一般为3年。38.A解析：电子招投标使用CA证书进行加密解密。39.B解析：需具备药品GSP相关资质及冷链能力。40.A解析：澄清不得超出投标文件范围。41.C解析：资格后审在评标过程中进行。42.B解析：有效期是指在规定储存条件下的期限。43.D解析：验收应当组织验收小组，不能仅由采购人自行签字。44.C解析：私下接触投标人是被严格禁止的。45.B解析：疫苗售后服务重点在于不良反应监测支持。46.B解析：省级药监部门负责本行政区域疫苗监督。47.B解析：投标人少于三个，应当重新招标。48.C解析：接到查询应立即提供数据。49.B解析：应当提前请假并经确认。50.A解析：采购计划备案由财政部门负责。二、多项选择题1.ABCD解析：专家需具备高级职称、专业能力、法律知识、身体健康，且不得是招标人人员（除招标人代表外）。2.AB解析：分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。3.ABCD解析：亲属、行政人员、经济利益、违法记录均需回避。同学关系若无利益冲突通常不强制回避，但需谨慎。4.ABCDE解析：招标文件应包含公告、须知、技术要求、评标标准、合同条款。5.ABCDE解析：未盖章、格式错误、资格不符、多份投标、低于成本均可导致否决。6.ABCD解析：需自动监测、报警、制冷、远程监控。7.ABCD解析：综合评估法包括价格、技术、商务、服务等。8.AD解析：细微偏差可要求补正或视为有效，但不得修改实质内容，不得随意扣分或否决。9.ABCD解析：需提供温度要求、批签发、检验报告、说明书。10.ABCD解析：电子监管码用于全流程追溯，防假劣。11.ABCD解析：管理部门负责建库、培训、考核、退出，不得泄露信息。12.ABC解析：技术评审关注工艺、临床数据、稳定性。包装便利性可能涉及技术或商务，价格属于价格分。13.ABD解析：澄清需书面通知所有投标人，时间需满足15日要求，作为文件组成部分。14.ABCDE解析：评标报告应包含基本情况、名单、一览表、废标说明、排序。15.ABCD解析：全程冷链、严禁脱离、定期监测、做好记录。16.ABCDE解析：协商报价、约定中标、约定放弃、协同投标、其他联合行动均属串通。17.ABCD解析：信誉考察财务、纳税、社保、处罚记录。18.ABCE解析：投标文件包括函、身份证明、授权、技术方案。投标保证金是凭证，不是文件组成部分，但通常随文件提交。19.ABCD解析：异常反应定义强调合格疫苗、规范接种、无过错、不良反应。20.ABCDE解析：专家有独立评审、获酬、举报、要求澄清、拒签权。21.ABCDE解析：验收需核对品种、规格、批号、效期、数量、温度、生产日期。22.ABD解析：可设最高限价并公布，高于限价否决。不得设最低限价。23.ABC解析：业绩造假应认定无效、记不良行为、上报。24.ABC解析：需质管、温控、设备维护专业人员。25.ABCD解析：公开、公平、公正、诚实信用。26.ABC解析：常用最低价法、低价优先法、平均价基准法。27.ABCD解析：追溯系统包含生产、检验、流通、使用信息。28.ABCE解析：未交保证金、未盖章、无协议、名称不符均无效。大小写不一致通常以大写为准，不必然无效。29.ABCD解析：评标前熟悉项目、要求、办法、标准。30.ABCD解析：交易中心提供场所、信息、抽取、档案服务，不代签合同。三、判断题1.错误解析：评标期间应通讯屏蔽，不得与外界联系。2.错误解析：非免疫规划疫苗虽自愿接种，但省级疾控可通过公开招标组织采购，供群众选择。3.正确解析：必须遵守纪律，不得私下接触投标人。4.错误解析：批签发证明必须由药监部门签发。5.正确解析：综合评分法价格分计算取决于具体权重和公式，不一定是最低价得分最高（如采用基准价法）。6.正确解析：专家承担个人责任。7.错误解析：不得限定特定区域或行业业绩，这是地方保护主义。8.错误解析：温度记录间断可能导致疫苗失效，不可仅凭最终结果判定。9.错误解析：投标截止后撤回投标文件的，保证金不予退还。10.正确解析：无正当理由低价竞标，可认定为无效。11.错误解析：疫苗项目技术复杂，通常采用综合评分法。12.错误解析：即使有不同意见，也应当在评标报告上签字，不同意见可书面注明。13.正确解析：应在中标通知书发出之日起30日内签订合同。14.错误解析：还需配备温度监测系统和专业人员。15.正确解析：评标专家名单在中标结果确定前保密。16.正确解析：联合体承担连带责任。17.正确解析：技