2025年执业药师真题及答案《药学专业知识一》(完整版)

2025年执业药师真题及答案《药学专业知识一》(完整版)一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可完全消除药物的首过效应答案：D2.下列辅料中，属于非极性溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.液体石蜡答案：D3.关于药物稳定性的叙述，正确的是A.酯类药物不易发生水解反应B.温度升高，反应速度常数减小C.药物的降解不受溶液离子强度的影响D.采用介电常数低的溶剂可延缓药物水解答案：D4.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂答案：D5.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射制剂答案：D6.下列属于非离子型表面活性剂的是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80答案：D7.关于热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性答案：C8.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.纯化水D.灭菌注射用水答案：D9.关于片剂特点的叙述，错误的是A.剂量准确B.质量稳定C.生物利用度较胶囊剂高D.便于识别答案：C10.可作为肠溶衣材料的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.微晶纤维素（MCC）D.羧甲淀粉钠（CMS-Na）答案：B11.关于散剂特点的叙述，错误的是A.粒径小，比表面积大，易分散，起效快B.外用覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛作用C.贮存、运输、携带较方便D.剂量易于控制，尤其适合婴幼儿服用答案：D12.下列基质中，属于水溶性软膏基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蜡D.聚乙二醇答案：D13.气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆答案：A14.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是A.减少给药次数，提高患者用药顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.临床用药时，可灵活调整剂量答案：D15.药物经皮吸收的主要途径是A.表皮途径B.皮肤附属器途径C.两者均是D.两者均不是答案：A16.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆过程B.加速药物在体内的分布C.是药物在血液中的一种贮存形式D.药物与血浆蛋白结合后药理活性增强答案：C17.关于药物通过生物膜转运的特点，错误的是A.被动扩散不需要载体，不消耗能量B.主动转运需要载体，消耗能量C.易化扩散不需要载体，但消耗能量D.胞饮作用主要适用于蛋白质和多肽类药物答案：C18.下列给药途径中，一般发挥全身作用的是A.静脉注射B.直肠给药C.皮肤给药D.眼部给药答案：A19.药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.胃肠道答案：B20.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是A.Vd值的大小反映药物在组织中分布的范围广窄B.Vd值越小，表明药物主要分布在血浆中C.Vd值越大，表明药物在组织中分布越广D.以上均正确答案：D21.药物消除半衰期（t1/2）是指A.药物被吸收一半所需的时间B.血药浓度下降一半所需的时间C.药物在体内分布达到平衡所需的时间D.药效下降一半所需的时间答案：B22.关于生物利用度的叙述，错误的是A.是评价制剂吸收程度的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.主要受药物首过效应影响D.与药物溶出速度无关答案：D23.关于药物相互作用的叙述，正确的是A.药效学相互作用只会产生拮抗作用B.药动学相互作用不影响药物的吸收C.竞争血浆蛋白结合可影响药物的分布D.肝药酶诱导剂可减慢其他药物的代谢答案：C24.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C25.关于药物不良反应（ADR）的叙述，错误的是A.A型不良反应与药物剂量相关B.B型不良反应与药物剂量无关C.副作用属于A型不良反应D.过敏反应属于A型不良反应答案：D26.药物与作用靶标结合的化学本质不包括A.共价键B.氢键C.离子键D.配位键E.范德华力答案：D27.关于药物化学结构与生物活性的关系，叙述错误的是A.引入脂溶性基团，有利于药物透过血脑屏障B.引入羟基，通常会增加药物的水溶性C.将羧酸制成酯，可增加药物的脂溶性D.将胺类季铵化，可增加药物的中枢作用答案：D28.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素答案：A29.关于手性药物对映体的叙述，正确的是A.对映体的药理作用一定相同B.对映体的代谢途径一定相同C.临床上通常使用外消旋体D.一个对映体可能具有治疗作用，另一个可能无效或有毒副作用答案：D30.下列药物中，含有嘧啶环结构的是A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.甲氨蝶呤D.巯嘌呤答案：A31.关于抗生素类药物的叙述，错误的是A.β-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制细菌细胞壁合成B.大环内酯类抗生素的作用机制是抑制细菌蛋白质合成C.氨基糖苷类抗生素的作用机制是抑制细菌DNA回旋酶D.四环素类抗生素的作用机制是抑制细菌蛋白质合成答案：C32.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.非诺贝特B.烟酸C.考来烯胺D.阿托伐他汀答案：D33.关于喹诺酮类抗菌药的构效关系，错误的是A.1位可为乙基或环丙基B.3位羧基和4位酮基是必需药效团C.6位引入氟原子可增强抗菌活性D.7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱，但增加中枢毒性答案：D34.下列药物中，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.美托洛尔答案：B35.关于药物杂质的来源，叙述错误的是A.生产过程中引入B.贮藏过程中产生C.检验过程中产生D.以上均不是答案：C36.《中国药典》中，重金属检查的第一法称为A.硫代乙酰胺法B.炽灼后硫代乙酰胺法C.古蔡氏法D.硫化钠法答案：A37.采用非水滴定法测定生物碱类药物含量时，最常用的溶剂是A.水B.乙醇C.冰醋酸D.氯仿答案：C38.紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的依据是A.范德华方程B.欧姆定律C.朗伯-比尔定律D.能斯特方程答案：C39.在高效液相色谱法中，常用的检测器是A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.以上均是答案：D40.关于药物稳定性试验的叙述，正确的是A.影响因素试验包括高温、高湿、强光照射试验B.加速试验是在长期试验条件下进行C.长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据D.A和C均正确答案：D二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧41.维生素C注射液变黄的主要原因是42.青霉素G水溶液不稳定，易发生43.肾上腺素在空气中渐变粉红色，是由于发生了答案：41.B,42.A,43.B[44-46]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂44.水属于45.甘油属于46.液体石蜡属于答案：44.A,45.A,46.B[47-49]A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.片重差异超限47.颗粒流动性差易导致48.颗粒中细粉过多，压缩时空气不能及时排出易导致49.冲头表面粗糙或刻字太深易导致答案：47.E,48.A,49.C[50-52]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素（MCC）C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.羟丙甲纤维素（HPMC）E.乙基纤维素（EC）50.可作为片剂填充剂和崩解剂的是51.可作为片剂崩解剂的是52.可作为片剂润滑剂的是答案：50.B,51.C,52.A[53-55]A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.气体分散型53.药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的体系属于54.难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的体系属于55.液体药物以液滴状态分散在另一种互不相溶的液体中形成的体系属于答案：53.A,54.D,55.C[56-58]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射56.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，吸收较慢57.注射于表皮与真皮之间，常用于过敏性试验58.药物直接进入血液循环，无吸收过程答案：56.B,57.C,58.A[59-61]A.主动转运B.被动扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过59.药物从高浓度区间低浓度区转运，不需要载体，不消耗能量60.药物从低浓度区间高浓度区转运，需要载体，消耗能量61.借助膜上载体蛋白的帮助，从高浓度区间低浓度区转运，不消耗能量答案：59.B,60.A,61.C[62-64]A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除62.药物从给药部位进入体循环的过程称为63.药物在体内发生化学结构变化的过程称为64.药物及其代谢产物排出体外的过程称为答案：62.A,63.C,64.D[65-67]A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠运动E.改变尿液pH65.苯巴比妥与华法林合用，使华法林抗凝作用减弱的原因是66.西咪替丁与华法林合用，使华法林抗凝作用增强的原因是67.阿司匹林与甲氨蝶呤合用，使甲氨蝶呤毒性增加的原因是答案：65.A,66.B,67.C[68-70]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.特异质反应68.用药剂量过大或时间过长，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应69.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应70.停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应答案：68.B,69.A,70.C[71-73]A.烃基B.卤素C.羟基D.巯基E.磺酸基71.可增加脂溶性，延长作用时间72.可增强与受体的结合力，影响电荷分布73.可极大地增加水溶性，常用于设计水溶性药物答案：71.A,72.B,73.E[74-76]A.喹诺酮类B.磺胺类C.头孢菌素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类74.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ75.抑制细菌二氢叶酸合成酶76.与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成答案：74.A,75.B,76.E[77-79]A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔77.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）78.钙通道阻滞剂（CCB）79.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）答案：77.A,78.B,79.C[80-82]A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.干燥失重测定法D.费休氏法E.非水滴定法80.用于砷盐检查81.用于重金属检查82.用于水分测定答案：80.A,81.B,82.D[83-85]A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.薄层色谱法83.主要用于药物的鉴别、杂质检查和含量测定84.主要用于有机化合物的结构解析85.主要用于挥发性药物的分离分析答案：83.A,84.B,85.D[86-90]A.崩解时限检查B.溶出度检查C.含量均匀度检查D.重量差异检查E.微生物限度检查86.小剂量片剂需进行87.难溶性药物片剂需进行88.所有片剂均需进行89.口腔贴片需进行90.肠溶衣片需进行答案：86.C,87.B,88.A,89.B,90.A三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，男，65岁，诊断为高血压，医生处方为硝苯地平控释片，每日一次，每次30mg。91.硝苯地平控释片属于A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂答案：C92.与普通片剂相比，该控释片的主要优点是A.制备工艺简单B.生产成本低C.血药浓度平稳，减少服药次数D.可掰开服用，方便调整剂量答案：C93.该制剂在体内释放药物的主要机制可能是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理答案：D（二）某药物在体内的动力学过程符合单室模型，静脉注射给药，已知其消除速率常数k=0.1h-1，表观分布容积V=10L。94.该药物的消除半衰期（t1/2）约为A.1.0hB.6.93hC.10hD.69.3h答案：B95.若静脉注射剂量为100mg，则给药后瞬间的血药浓度（C0）为A.1mg/LB.10mg/LC.100mg/LD.1000mg/L答案：B（三）在制备某中药注射剂时，需考虑其安全性。96.为确保注射剂的安全性，必须检查的项目是A.热原B.装量差异C.可见异物D.以上均是答案：D97.去除药液中热原的常用方法是A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.以上均是答案：C（四）阿司匹林（乙酰水杨酸）在潮湿空气中易水解生成水杨酸和乙酸。98.影响阿司匹林水解的外界因素主要是A.水分B.光线C.温度D.金属离子答案：A99.为增加阿司匹林片剂的稳定性，处方中可加入A.酒石酸B.枸橼酸C.硬脂酸镁D.滑石粉答案：B100.阿司匹林水解后，可用什么方法检查其游离水杨酸杂质？A.与三氯化铁试液反应显紫堇色B.重氮化-偶合反应C.Vitali反应D.Marquis反应答案：A四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）101.影响药物溶解度的因素包括A.药物分子结构B.溶剂