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文档简介

应在通风橱中小心谨慎操作!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。注:该产品主要用于除快堆冷却剂以外的普通核工业,化工及冶炼还原剂、医药中间体、7.3.1原理7.3.2试剂或材料7.3.2.1乙醇(95%)。7.3.2.2盐酸标准滴定溶液:c(HCl)≈0.1mol/L。7.3.2.4无二氧化碳的水。7.3.3试验步骤7.3.4试验数据处理););););7.4.1原理7.4.2试剂或材料7.4.2.1盐酸溶液:1+1。7.4.2.2盐酸溶液:1+4。7.4.2.3氢氧化钾溶液:400g/L。7.4.2.5钙羧酸指示剂。7.4.2.6孔雀石绿指示液:2g/L。7.4.3试验步骤),再加入氢氧化钾溶液,使溶液由黄经蓝变为无色,加入少量钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠7.4.4试验数据处理);7.5.1原理7.5.2试剂或材料7.5.2.1硝酸。7.5.2.2硝酸溶液:5+95。7.5.2.57.5.2.8水:符合GB/T6682-2008规定的二级水。7.5.3仪器设备7.5.4试验步骤7.5.4.1标准曲线的绘制表27.5.4.2试验7.5.5试验数据处理););7.6.1.1原理7.6.1.2试剂或材料7.6.1.2.1乙醇(95%)。77.6.1.2.2硝酸。7.6.1.2.3丙酮。7.6.1.2.4硝酸银溶液:17g/L。7.6.1.3仪器设备7.6.1.4试验步骤7.6.1.4.1工作曲线的绘制取6个100mL棕色容量瓶,分别加入0.00mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL的氯标准溶液,加水至约80mL,加5mL硝酸、2mL丙酮、5mL硝酸银,用水稀释至刻度,摇匀。将容量瓶放入已70℃恒温的水浴锅中,加热10min,取下,用水冷至室温。倒入3cm比色皿中,于分光光度计420nm处测其吸光度。以氯的质量(mg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。7.6.1.4.2试验用滤纸仔细揩去金属钠上面的白油,从中间部位切取约5g的钠块样品,用镊子夹住,迅速放入干燥的称量瓶内,用减量法称量,精确至0.001g。置于盛有50mL乙醇95%的500mL烧杯中,盖上表面皿。待试料完全溶解后,用水冲洗杯壁及表面皿,用水稀至100mL。将烧杯放入冷水中冷却,然后小心加入15mL硝酸,放在可调温电加热板上加热蒸发至干,冷却至室温。加入50mL水溶解蒸干的固体物,过滤到100mL棕色容量瓶中,用水冲洗至约80mL,加5mL硝酸、2mL丙酮、5mL硝酸银溶液,用水稀释至刻度,摇匀。将容量瓶放入已70℃恒温的水浴锅中,加热10min,取下,用冷水冷至室温。倒入3cm比色皿中,以随同试样的空白为参比,于分光光度计420nm处测其吸光度。7.6.1.5试验数据处理);7.6.2浊度仪法7.6.3原理7.6.4试剂或材料7.6.4.1硝酸。7.6.4.2乙醇(95%)7.6.4.3硝酸银溶液:17g/L。7.6.5仪器设备7.6.

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