2024-2025学年上海华师东昌高二上学期期末考试化学试卷含答案

1华东师范大学附属东昌中学2024学年度第一学期高二化学期末试卷（等级）1.本试卷分试题部分和答题纸，答案均做在答题纸上，做在试卷上无效。3.可能用到的相对原子质量：H-1；C-12；N-14；O-16生活要健康就要合理搭配营养物质。糖类、蛋白质、油脂、维生素、无机盐和水是人体必需的基本营养物质。1.“端午节”是我国传统节日之一，节日活动有吃粽子、赛龙舟等。制作粽子的主要原料有糯米、粽叶、红枣和瘦肉等。下列说法错误的是A.糯米的主要成分是淀粉，淀粉属于糖类B.赛龙舟时，挥舞的龙旗是用涤纶制作，涤纶属于天然纤维C.瘦肉富含蛋白质，蛋白质属于高分子化合物D.粽叶的主要成分是纤维素，纤维素在一定条件下可水解为葡萄糖2.下面有几种物质的结构简式：A.B.C．D.回答下面问题：（1）淀粉水解的最终产物是（填字母水解最终产物的同分异构体的名称是。（2）蛋白质的变性是在某些物理和化学因素的作用下，其特定的空间构象被破坏，从有序的空间结构变为无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。利用蛋白质的变性可以破坏病毒中的蛋白质结构，从而起到杀灭病毒的作用。下列溶液不能使蛋白质变性的是。2A.75%的消毒酒精B.84消毒液C.双氧水D.饱和食盐水（3）某蛋白质水解的最终产物是______。（填字母）（4）属于油脂的是（填字母含氧官能团的名称是。该油脂（填“能”或“不能”）使溴水褪色，在热的NaOH溶液中水解的产物有C17H35COONa和（填结构简式）。（5）有机物D是维生素，是一种重要的抗氧化剂，维生素中含有______种官能团。3.下图由乙烯为原料，模拟了氨基酸脱水缩合形成二肤的过程。（1）乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等，也可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。工业上获得乙烯的方法是。A.石油的分馏B.石油的裂解C.乙醇与浓硫酸共热170℃D.煤的干馏（2）由化合物A生成化合物C需要经历两次氧化。在实验室中模拟该过程时，检验有化合物B生成所需的试剂是。A.金属NaB.希夫试剂C.碳酸氢钠溶液D.茚三酮溶液4.α-氨基酸，是羧酸分子中的α碳原子上的氢原子被氨基取代而生成的化合物。一般为无色的结晶固体，熔点比相应的羧酸或胺类都要高，一般在200℃~300℃,有些氨基酸在加热至熔点温度时便分解。化合物E是一种α-氨基酸，则由E生成F的化学方程式为。化合物F中的官能团除了氨基(-NH2)外，橡胶是具有弹性的高分子化合物。除天然橡胶外，还有合成橡胶。5.天然橡胶的单体为异戊二烯，其键线式为______，系统命名为______。6.顺丁橡胶具有很好的弹性，耐磨、耐寒性好，主要用于制造轮胎。它以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，试写出顺丁橡胶的结构简式______。7.疫情期间，聚丙烯口罩、聚碳酸酯护目镜、丁腈橡胶手套、“84”消毒液是常用的防疫物资，其中主要成分属于无机物的是A.聚丙烯口罩B.聚碳酸酯护目镜C.丁腈橡胶手套D.“84”消毒液8.下列关于丁苯橡胶（由苯乙烯和1，3-丁二烯加聚制得）的说法正确的是（益汇培优）A.与苯互为同系物B.1mol丁苯橡胶完全加成需消耗1molH23C.丁苯橡胶受空气、日光作用会造成老化D.丁苯橡胶属于高分子化合物9.橡胶高分子链中由于含有不饱和结构，弹性、强度、耐热和抗氧化性均较差，“硫化”可将橡胶链中的不饱和结构通过硫键（-Sx-）打开彼此相连形成网状结构，以改善其性能。现有某橡胶硫化后的部分结构如图所示。（1）从结构看，合成这种橡胶的单体至少有（用结构简式表示）。橡胶硫化后，发生（填“物理变化”或“化学变化”）。（2）投入市场的橡胶多为硫化后橡胶，试从结构角度分析橡胶硫化的作用。化学家在研究物质的组成和性质时，首先要获得纯净的物质，以避免其它物质的干扰。而我们所见到的各种各样的物质，无论是自然界存在的，还是人工制备的，大多是混合物，因此在研究某物质时就要先将该物质从混合物中分离出来，加以提纯。10.疟疾曾经严重威胁人类生命安全，东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是A.过滤B.渗析C.分液D.蒸馏11.对溶剂的研究：屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取，使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如下。4（1）根据图1，A的相对分子质量为______。（2）根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别为______。（3）根据以上结果和图3（两组峰的面积比为2：3推测A的结构简式为。A．核磁共振氢谱B．红外光谱C．质谱12.对青蒿素性质的研究：（1）某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，依据此现象在其键线式上圈出对应的基团。______我国科学家屠呦呦从植物黄花蒿叶中成功提取出青蒿素，此后又对青蒿素进行了分子结构修饰，合成出药效更佳的双氢青蒿素、青蒿琥酯钠盐等（如图所示）。（2）下列说法正确的是（不定项）。A.青蒿素分子不存在手性碳B.青蒿素能发生水解反应C.青蒿素转化为双氢青蒿素属于氧化反应5D.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性（3）试推测青蒿琥酯钠盐在水中比双氢青蒿素更（填“易”或“难”）溶。13.乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室将乙酸、1-丁醇、浓硫酸混合物加热制取乙酸丁酯，实验装置有以下甲，乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见表。物理性质乙酸丁酯熔点(℃)89.573.5沸点(℃)0.80.88水溶性可溶（9g/100g水）微溶（1）浓硫酸的作用是，若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式。（2）制取乙酸丁酯的装置应选用（填“甲”或“乙”）。不选另一种装置的理由是。（3）实验中加入稍过量的乙酸，目的是。反应结束并冷却后，先将水层和有机层分离，其操作名称是，必须的玻璃仪器有。（4）为进一步除去有机层中的乙酸，可加入的试剂是。A.1-丁醇B.乙醇C.NaOH溶液D.Na2CO3溶液实验室也可用如图装置制备乙酸丁酯。6（5）仪器A的名称为，作用为。（6）装置中冷水应从（填“a”或“b”）口通入，分水器的作用和目的是。（7）若在干燥的50mL，圆底烧瓶中，装入沸石，加入12.0mL1-丁醇和16.0mL乙酸，再加3~4滴浓硫酸。加热后测得分水器内水的体积为1.8mL，假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为。（写出计算过程，保留3位有效数字）14.早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线（1）由B→C的反应类型是______，B中含氧官能团的名称为______。（2）由C和F反应生成G的同时会发生副反应，其产物与G互为同分异构体，该产物的结构简式为______。（3）写出检验D中含氧官能团的具体实验方法。（4）化合物H可以由F和CH3COCl/AlCl3催化下制备，请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式。①可以发生银镜反应；②可以发生水解反应；③含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢。（5）由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法，请从试剂、产率和耗能等角度简要评价两种合成路线。7①②（6）已知苯环上的羟基具有很强的还原性，写出以和CH3I为原料制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。8华东师范大学附属东昌中学2024学年度第一学期高二化学期末试卷（等级）1.本试卷分试题部分和答题纸，答案均做在答题纸上，做在试卷上无效。3.可能用到的相对原子质量：H-1；C-12；N-14；O-16生活要健康就要合理搭配营养物质。糖类、蛋白质、油脂、维生素、无机盐和水是人体必需的基本营养物质。1.“端午节”是我国传统节日之一，节日活动有吃粽子、赛龙舟等。制作粽子的主要原料有糯米、粽叶、红枣和瘦肉等。下列说法错误的是A.糯米的主要成分是淀粉，淀粉属于糖类B.赛龙舟时，挥舞的龙旗是用涤纶制作，涤纶属于天然纤维C.瘦肉富含蛋白质，蛋白质属于高分子化合物D.粽叶的主要成分是纤维素，纤维素在一定条件下可水解为葡萄糖【答案】B【解析】【详解】A．糯米的主要成分是淀粉，淀粉属于糖类中的多糖，故A正确；B．涤纶属于合成纤维，不属于天然纤维，故B错误；C．瘦肉富含蛋白质，蛋白质属于天然有机高分子化合物，故C正确；D．粽叶的主要成分是纤维素，纤维素属于多糖，在一定条件下最终水解为葡萄糖，故D正确；答案为B。2.下面有几种物质的结构简式：A.B.9C．D.回答下面问题：（1）淀粉水解的最终产物是_____（填字母水解最终产物的同分异构体的名称是______。（2）蛋白质的变性是在某些物理和化学因素的作用下，其特定的空间构象被破坏，从有序的空间结构变为无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。利用蛋白质的变性可以破坏病毒中的蛋白质结构，从而起到杀灭病毒的作用。下列溶液不能使蛋白质变性的是。A.75%的消毒酒精B.84消毒液C.双氧水D.饱和食盐水（3）某蛋白质水解的最终产物是______。（填字母）（4）属于油脂的是（填字母含氧官能团的名称是。该油脂（填“能”或“不能”）使溴水褪色，在热的NaOH溶液中水解的产物有C17H35COONa和（填结构简式）。（5）有机物D是维生素，是一种重要的抗氧化剂，维生素中含有______种官能团。【答案】（1）①.A②.果糖（2）D（3）C（4）①.B②.酯基③.不能④.（5）3【解析】【小问1详解】淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖的同分异构体为果糖，答案是：A；果糖；【小问2详解】能够使蛋白质变性的物质为75%酒精、具有强氧化性的“84”消毒液和双氧水，饱和食盐水不能使蛋白质变性，答案选D；【小问3详解】蛋白质水解的最终产物是α-氨基酸，答案选C；【小问4详解】高级脂肪酸和甘油形成的酯属于油脂，属于油脂的是B，其含氧官能团的名称为酯基；该油脂是饱和酯，不能使溴水褪色；在热的NaOH溶液中发生水解，得到高级脂肪酸钠C17H35COONa和甘油，结构简式为：;【小问5详解】有机物D是维生素，含有的官能团有羟基、碳碳双键、酯基，即含有三种官能团。3.下图由乙烯为原料，模拟了氨基酸脱水缩合形成二肤的过程。（1）乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等，也可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。工业上获得乙烯的方法是。A.石油的分馏B.石油的裂解C.乙醇与浓硫酸共热170℃D.煤的干馏（2）由化合物A生成化合物C需要经历两次氧化。在实验室中模拟该过程时，检验有化合物B生成所需的试剂是。A.金属NaB.希夫试剂C.碳酸氢钠溶液D.茚三酮溶液【解析】【分析】乙烯和水生成A乙醇，A氧化为B乙醛，B氧化为C乙酸；C发生取代反应引入溴原子得到D，D和氨气发生取代反应得到氨基酸E：CH2NH2COOH，E转化为二肽F：CH2NH2CONHCH2COOH；【小问1详解】工业上获取乙烯的主要方法是石油的裂解，裂解是深度裂化以获得乙烯、丙烯等短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程；故选B；【小问2详解】B为乙醛，官能团是醛基。乙醛与Na不反应，A不符合；希夫试剂可以用来检验醛基，醛和希夫试剂作用后，溶液呈紫红色，B符合；乙醛和碳酸氢钠溶液不反应，C不符合；茚三酮不能检验醛基，茚三酮检验氨基酸和蛋白质的，不能检验乙醛，D不符合；答案选B。4.α-氨基酸，是羧酸分子中的α碳原子上的氢原子被氨基取代而生成的化合物。一般为无色的结晶固体，熔点比相应的羧酸或胺类都要高，一般在200℃~300℃,有些氨基酸在加热至熔点温度时便分解。化合物E是一种α-氨基酸，则由E生成F的化学方程式为。化合物F中的官能团除了氨基(-NH2)外，【答案】①.2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O②.羧基、酰胺基【解析】【详解】由图可知，E的分子式为C2H5O2N，是乙氨酸，结构简式为CH2NH2COOH，F为E的二肽，乙氨酸分子间脱水形成二肽，反应的化学方程式为：2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O；F的结构简式为：CH2NH2CONHCH2COOH，F中的官能团有氨基、羧基、酰胺基。橡胶是具有弹性的高分子化合物。除天然橡胶外，还有合成橡胶。5.天然橡胶的单体为异戊二烯，其键线式为，系统命名为。【答案】①.②.2-甲基-1,3丁二烯【解析】【详解】天然橡胶的单体为异戊二烯，结构简式为：，键线式为：，系统命名法命名的名称为：2-甲基-1,3丁二烯。6.顺丁橡胶具有很好的弹性，耐磨、耐寒性好，主要用于制造轮胎。它以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，试写出顺丁橡胶的结构简式。【答案】【解析】【详解】1，3-丁二烯加聚反应得到的顺式结构是指两个相同的原子或原子团在双键的同一侧，1，3-丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2，经过聚合得到顺式结构的聚合物，即顺丁橡胶的结构简式为：。7.疫情期间，聚丙烯口罩、聚碳酸酯护目镜、丁腈橡胶手套、“84”消毒液是常用的防疫物资，其中主要成分属于无机物的是A.聚丙烯口罩B.聚碳酸酯护目镜C.丁腈橡胶手套D.“84”消毒液【答案】D【解析】【详解】A．聚丙烯口罩的主要成分为聚丙烯，属于高分子化合物，属于有机物，A不符合；B．聚碳酸酯护目镜主要成分为聚碳酸酯，属于有机高分子化合物，不属于无机物，B不符合；C．丁腈橡胶手套的主要成分为丁晴橡胶，属于有机化合物，不属于无机物，C不符合；D．“84”消毒液的主要成分为NaClO和NaCl，属于盐类，属于无机物，D符合；8.下列关于丁苯橡胶（由苯乙烯和1，3-丁二烯加聚制得）的说法正确的是A.与苯互为同系物B.1mol丁苯橡胶完全加成需消耗1molH2C.丁苯橡胶受空气、日光作用会造成老化D.丁苯橡胶属于高分子化合物【答案】CD【解析】属于高分子化合物，结构中有碳碳双键。【详解】A．同系物的定义是：结构相似，组成相差一个或多个CH2基团的物质互为同系物，丁苯橡胶属于高分子化合物，不是苯的同系物，A错误；B．丁苯橡胶属于高分子化合物，1mol丁苯橡胶完全加成需消耗nmolH2，B错误；C．丁苯橡胶结构中有碳碳双键，受空气、日光作用会造成老化，C正确；D．丁苯橡胶的结构简式为：属于高分子化合物，D正确；答案选CD。9.橡胶高分子链中由于含有不饱和结构，弹性、强度、耐热和抗氧化性均较差，“硫化”可将橡胶链中的不饱和结构通过硫键（-Sx-）打开彼此相连形成网状结构，以改善其性能。现有某橡胶硫化后的部分结构如图所示。（1）从结构看，合成这种橡胶的单体至少有（用结构简式表示）。橡胶硫化后，发生（填“物理变化”或“化学变化”）。（2）投入市场的橡胶多为硫化后橡胶，试从结构角度分析橡胶硫化的作用。【答案】（1）①.CH2=CH-CCl=CH2、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CHCH3②.化学变化（2）“硫化”可将橡胶链中的不饱和结构通过硫键（-Sx-）打开彼此相连形成网状结构，橡胶的结构由线状结构转化为更稳定的网状结构【解析】【小问1详解】根据“硫化”可将橡胶链中的不饱和结构通过硫键（-Sx-）打开彼此相连形成网状结构可知碳原子与硫原子相连的地方应为双键，单体有3种：CH2=CH-CCl=CH2、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CHCH3，故答案为：CH2=CH-CCl=CH2、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CHCH3；橡胶硫化后有旧键断开和新键生成，生成了新物质，属于化学变化；【小问2详解】橡胶通过“硫化”，可将橡胶链中的不饱和结构通过硫键（-Sx-）打开彼此相连形成网状结构，橡胶的结构由线状结构转化为更稳定的网状结构。化学家在研究物质的组成和性质时，首先要获得纯净的物质，以避免其它物质的干扰。而我们所见到的各种各样的物质，无论是自然界存在的，还是人工制备的，大多是混合物，因此在研究某物质时就要先将该物质从混合物中分离出来，加以提纯。10.疟疾曾经严重威胁人类生命安全，东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是A.过滤B.渗析C.分液D.蒸馏【答案】A【解析】【详解】以水二升渍，可知加水溶解，绞取汁，可知过滤分离出液体，其中涉及到的操作是过滤；答案选A。11.对溶剂的研究：屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取，使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如下。（1）根据图1，A的相对分子质量为______。（2）根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别为______。（3）根据以上结果和图3（两组峰的面积比为2：3推测A的结构简式为。A．核磁共振氢谱B．红外光谱C．质谱（3）CH3CH2OCH2CH3（4）①.C②.B③.A【解析】【小问1详解】图1是质谱图，质谱图中质荷比最大的数值为该物质的相对分子质量，由图可知A的相对分子质量为74，故答案为：74；【小问2详解】由红外光谱可知该物质中含有的官能团为醚键，属于醚类；【小问3详解】结合图3核磁共振氢谱可知，该物质中含有两种氢原子，个数比为2：3，图2中有醚键和烷基，图1中分子量为74，由此可知该物质的结构简式：CH3CH2OCH2CH3，故答案为：CH3CH2OCH2CH3；【小问4详解】图1中横坐标为质荷比，纵坐标为相对丰度，可知图1代表的是质谱图，答案选C；图2中横坐标是波数，纵坐标是透过率，图像显示的是官能团和化学键，代表的是红外光谱图，答案选B；图3的横坐标为化学位移即δ,纵坐标代表的是吸收强度，有几个峰代表有几种H，峰面积比等于H原子个数比，是核磁共振氢谱，答案选A。12.对青蒿素性质的研究：（1）某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，依据此现象在其键线式上圈出对应的基团。______我国科学家屠呦呦从植物黄花蒿叶中成功提取出青蒿素，此后又对青蒿素进行了分子结构修饰，合成出药效更佳的双氢青蒿素、青蒿琥酯钠盐等（如图所示）。（2）下列说法正确的是（不定项）。A.青蒿素分子不存在手性碳B.青蒿素能发生水解反应C.青蒿素转化为双氢青蒿素属于氧化反应D.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性（3）试推测青蒿琥酯钠盐在水中比双氢青蒿素更（填“易”或“难”）溶。【答案】（12）BD（3）易【解析】【小问1详解】青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，说明青蒿素具有氧化性，结构中的O-O键具有氧化性，因此对应的基团为；【小问2详解】A．一个碳周围连接4个不同的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，青蒿素中有多个手性碳原子，如B．青蒿素中存在酯基，可以水解，B正确；C．蒿素转化为双氢青蒿素属于加氢的反应，加氢的反应属于还原反应，C错误；D．青蒿素与双氢青蒿素均具有-O-O-键，具有较强氧化性，D正确；答案选BD。【小问3详解】青蒿琥酯钠盐属于盐类，在水中溶解度大于双氢青蒿素，蒿琥酯钠盐在水中比双氢青蒿素更易溶。13.乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室将乙酸、1-丁醇、浓硫酸混合物加热制取乙酸丁酯，实验装置有以下甲，乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见表。物理性质1-丁醇乙酸丁酯熔点(℃)89.573.5沸点(℃)0.80.88水溶性可溶（9g/100g水）微溶（1）浓硫酸的作用是，若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式。（2）制取乙酸丁酯的装置应选用（填“甲”或“乙”）。不选另一种装置的理由是。（3）实验中加入稍过量的乙酸，目的是。反应结束并冷却后，先将水层和有机层分离，其操作名称是，必须的玻璃仪器有。（4）为进一步除去有机层中的乙酸，可加入的试剂是。A.1-丁醇B.乙醇C.NaOH溶液D.Na2CO3溶液实验室也可用如图装置制备乙酸丁酯。（5）仪器A的名称为，作用为。（6）装置中冷水应从（填“a”或“b”）口通入，分水器的作用和目的是。（7）若在干燥的50mL，圆底烧瓶中，装入沸石，加入12.0mL1-丁醇和16.0mL乙酸，再加3~4滴浓硫酸。加热后测得分水器内水的体积为1.8mL，假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，乙酸丁酯的产率为。（写出计算过程，保留3位有效数字）浓硫酸CH3COOH+H18OCH2CH2CH2CH浓硫酸（2）①.乙②.由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发（3）①.提高1-丁醇的转化率②.分液③.分液漏斗、烧杯（4）D（5）①.球形冷凝管②.冷凝、回流（6）①.a②.分离出生成物H2O，使平衡正向移动，提高乙酸丁酯的产率（7）12.0mL1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为≈0.1297mol，实际生成乙酸丁酯的物质的量为=0.1mol，乙酸丁酯的产率为×100%≈77.1%【解析】【分析】该实验的实验目的是将乙酸、1－丁醇、浓硫酸混合物加热到120℃左右制取乙酸丁酯，所得的混合物经洗涤、分液、蒸馏等操作分离、提纯制得乙酸丁酯。【小问1详解】制取乙酸丁酯的反应为在浓硫酸做催化剂和吸水剂的作用下，乙酸与CH3CH2CH2CH218OH共热反应生成CH3CO18OCH2CH2CH2CH3和水，能表示18O位置的化学方程式为CH3COOH+H18OCH2CH2CH2CH3CH3CO18OCH2CH2CH2CH3+H2O，故答案为：催化剂、吸水剂；CH3COOH+H18OCH2CH2CH2CH3CH3CO18OCH2CH2CH2CH3+H2O；【小问2详解】由表格数据可知，反应物乙酸、1−丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物受热大量挥发，大大降低反应物的转化率，所以应该选用装置乙，故答案为：乙；由于反应物乙酸、1−丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；【小问3详解】实验中加入稍过量的乙酸，可以使酯化反应向正反应方向移动，提高1-丁醇的转化率，故答案为：提高1-丁醇的转化率；反应结束并冷却后，先将水层和有机层分离的操作为分液，分液用到的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，故答案为：分液；分液漏斗和烧杯；【小问4详解】反应所得混合溶液用水洗、分液除去可溶性酸后，用碳酸钠溶液洗涤可以进一步除去有机层中的乙酸，并降低乙酸丁酯的溶解度便于分层，故选D；由图可知，仪器A的名称为球形冷凝管，作用是使挥发的反应物冷凝、回流，增大生成物的产率；【小问6详解】为了使整个冷凝管中充满水，水应该从下端的a口进入；水的沸点低于乙酸丁酯，生成物水先汽化经过冷凝进入分水器，分水器的作用是分离出生成的水，减少生成物的量，平衡正向移动，可以提高产率；【小问7详解】乙酸和1-丁醇按照物质的量比为1:1反应，12.0mL1-丁醇的物质的量小于16.0mL乙酸的物质的量，12.0mL1-丁醇理论上可以得到乙酸丁酯的物质的量为≈0.1297mol，生成1.8ml水的物质的量为=0.1mol，实际生成乙酸丁酯的物质的量为0.1mol，乙酸丁酯的产率为14.早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成（1）由B→C的反应类型是______，B中含氧官能团的名称