执业药师考试药学专业知识一强化试题及答案

执业药师考试药学专业知识一强化试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，下列叙述错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型不能影响药物的疗效D.剂型可降低或消除药物的不良反应答案：C2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.羟丙甲纤维素B.羧甲基淀粉钠C.聚维酮D.乙基纤维素答案：B3.关于药物通过生物膜的转运方式，主动转运的特点是：A.顺浓度梯度转运，不消耗能量B.逆浓度梯度转运，不消耗能量C.顺浓度梯度转运，消耗能量D.逆浓度梯度转运，消耗能量答案：D4.在注射剂中，用于调节等渗的附加剂是：A.氯化钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.苯甲醇答案：A5.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是：A.药物代谢加快B.药物排泄加快C.暂时失去药理活性D.更易透过生物膜答案：C6.关于药物副作用的描述，正确的是：A.是药物剂量过大引起的反应B.是药物药理作用延伸引起的反应C.是一种较严重的药物不良反应D.与药物药理作用无关答案：B7.硝酸甘油舌下片给药的主要原因是：A.避免肝脏的首过效应B.减少胃肠道刺激C.增加药物稳定性D.延长作用时间答案：A8.下列药物中，属于前体药物的是：A.阿司匹林B.洛伐他汀C.奥美拉唑D.贝那普利答案：B9.关于缓释、控释制剂的特点，错误的是：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少药物总剂量D.临床用药可灵活调节剂量答案：D10.药物产生药效的决定性因素是：A.药物剂量B.给药途径C.药物化学结构D.药物剂型答案：C11.下列属于药物第Ⅱ相生物转化反应的是：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合反应答案：D12.关于药物表观分布容积（Vd）的描述，正确的是：A.Vd值的大小反映药物在组织中实际分布容积B.Vd值大的药物，主要分布在血浆中C.Vd值小的药物，主要分布在组织D.Vd值可用于估算达到目标血药浓度所需的负荷剂量答案：D13.关于药物配伍禁忌，下列说法错误的是：A.指药物在体外配伍时发生物理或化学变化B.配伍禁忌可能影响疗效或产生毒性C.所有药物混合都会产生配伍禁忌D.静脉输液时需特别注意配伍禁忌答案：C14.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.西咪替丁B.氯霉素C.苯妥英钠D.异烟肼答案：C15.关于药物消除半衰期（t1/2）的描述，错误的是：A.指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.反映药物在体内的消除速度C.是制定给药间隔的重要依据D.与给药剂量和途径无关答案：D16.下列辅料中，常用于软膏剂基质的是：A.聚乙二醇B.羧甲基纤维素钠C.低取代羟丙基纤维素D.交联聚维酮答案：A17.关于药物经皮吸收的影响因素，错误的是：A.脂溶性大的药物易吸收B.分子量大的药物易吸收C.皮肤角质层厚，吸收减少D.皮肤水合作用提高，吸收增加答案：B18.下列不属于药物制剂稳定性研究内容的是：A.化学稳定性B.物理稳定性C.微生物学稳定性D.经济学稳定性答案：D19.关于药物量效关系的描述，正确的是：A.药物效应随剂量增大而无限增大B.量效曲线可以反映药物的效能和效价强度C.所有药物的量效曲线形状都相同D.治疗指数大的药物一定安全答案：B20.关于药物不良反应的分类，属于A型不良反应的是：A.过敏反应B.遗传药理学不良反应C.与药物剂量相关的药理作用增强D.致癌作用答案：C21.下列给药途径中，吸收速度最快的是：A.口服给药B.舌下给药C.肌肉注射D.静脉注射答案：D22.关于药物溶出度测定，下列说法正确的是：A.是评价固体制剂内在质量的重要指标B.只适用于难溶性药物的片剂C.与药物在体内的生物利用度无关D.测定时介质温度应为25℃答案：A23.下列药物中，主要通过胆汁排泄的是：A.青霉素B.地高辛C.庆大霉素D.头孢曲松答案：D24.关于药物稳定性的加速试验，通常选择的温度条件是：A.4℃B.25℃C.40℃±2℃D.60℃答案：C25.下列辅料中，可作为栓剂基质的是：A.甘油明胶B.硬脂酸镁C.微晶纤维素D.乳糖答案：A26.关于药物代谢酶的描述，错误的是：A.细胞色素P450酶系主要存在于肝脏B.单胺氧化酶参与儿茶酚胺类药物的代谢C.药物代谢酶只存在于肝脏D.药物代谢酶存在遗传多态性答案：C27.下列药物相互作用中，属于药动学相互作用的是：A.协同作用B.拮抗作用C.竞争血浆蛋白结合部位D.化学性拮抗答案：C28.关于药物生物利用度的描述，正确的是：A.是药物被吸收进入体循环的速度和程度B.绝对生物利用度可以大于100%C.相对生物利用度是评价制剂质量的主要指标D.与药物的给药剂量无关答案：A29.下列不属于非离子型表面活性剂的是：A.吐温80B.司盘20C.十二烷基硫酸钠D.泊洛沙姆答案：C30.关于药物制剂中金属离子的影响，常加入的螯合剂是：A.亚硫酸氢钠B.依地酸二钠C.叔丁基对羟基茴香醚D.维生素C答案：B31.关于药物与受体的相互作用，下列概念错误的是：A.亲和力指药物与受体结合的能力B.内在活性指药物与受体结合后产生效应的能力C.激动剂既有亲和力又有内在活性D.拮抗剂只有亲和力，没有内在活性答案：D32.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是：A.苯巴比妥B.利福平C.酮康唑D.卡马西平答案：C33.关于药物在体内的分布，影响其分布的因素不包括：A.药物与血浆蛋白结合率B.组织血流量C.药物剂型D.药物与组织的亲和力答案：C34.下列属于物理化学配伍变化的是：A.产生沉淀B.发生爆炸C.疗效降低D.产生毒性答案：A35.关于药物排泄的叙述，错误的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.胆汁排泄是药物排泄的唯一途径D.有些药物可经乳汁排泄答案：C36.下列药物中，易受首过效应影响的是：A.硝酸甘油B.肾上腺素C.胰岛素D.肝素答案：A37.关于药物剂型的分类，按分散系统分类，糖浆剂属于：A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型答案：A38.下列辅料中，主要用于片剂包衣材料的是：A.微粉硅胶B.羟丙甲纤维素C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁答案：B39.关于药物跨膜转运的简单扩散，叙述错误的是：A.不消耗能量B.不需要载体C.顺浓度梯度转运D.受药物解离度影响，解离型易通过答案：D40.关于药物稳定性的影响因素试验，不包括：A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.长期试验答案：D二、配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.在碘酊中，碘化钾的作用是42.在维生素A滴剂中，聚山梨酯80的作用是43.在苯巴比妥钠注射液中，丙二醇的作用是答案：41.B42.A43.C[44-46]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧44.维生素C注射液的主要降解途径是45.青霉素G水溶液的主要不稳定因素是46.肾上腺素在空气中易变色的主要原因是答案：44.B45.A46.B[47-49]A.肠溶衣片B.舌下片C.泡腾片D.缓释片E.分散片47.可避免药物受胃酸破坏及对胃刺激的是48.遇水可迅速崩解并均匀分散的是49.药物在口腔内溶解吸收，避免首过效应的是答案：47.A48.E49.B[50-52]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射50.吸收速度最慢，适用于诊断与过敏试验的是51.药物直接进入体循环，无吸收过程的是52.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是答案：50.C51.A52.D[53-55]A.首剂效应B.继发反应C.后遗效应D.停药反应E.特异质反应53.长期应用肾上腺皮质激素后，停药引起肾上腺皮质功能减退属于54.服用哌唑嗪后出现严重的体位性低血压属于55.长期使用广谱抗生素后，引起二重感染属于答案：53.D54.A55.B[56-58]A.丙磺舒B.西咪替丁C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.异烟肼56.与青霉素竞争肾小管分泌，延长其作用时间的是57.抑制肝药酶，使华法林作用增强的是58.诱导肝药酶，使避孕药效果降低的是答案：56.A57.B58.C[59-61]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉59.可作为片剂填充剂和崩解剂的是60.可作为片剂崩解剂的是61.可作为片剂润滑剂的是答案：59.B60.C61.A[62-64]A.表观分布容积B.清除率C.消除速率常数D.生物半衰期E.药时曲线下面积62.反映药物在体内分布广窄程度的参数是63.反映机体清除药物能力的参数是64.反映药物在体内消除快慢的参数是答案：62.A63.B64.D[65-67]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂65.在混悬剂中，能增加分散介质粘度，降低微粒沉降速度的是66.在混悬剂中，能降低固液界面张力，使疏水性药物被水润湿的是67.在混悬剂中，能使ζ电位降低，使微粒絮凝的是答案：65.B66.C67.D[68-70]A.气雾剂B.喷雾剂C.粉雾剂D.栓剂E.软膏剂68.药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂是69.药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂是70.药物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂是答案：68.A69.D70.E三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[71-73]某患者，男，65岁，诊断为高血压，医生处方给予硝苯地平控释片，每日一次，每次30mg。71.控释片与普通片相比，其主要优点是：A.制备工艺简单B.生产成本低C.血药浓度平稳，减少给药次数D.可掰开服用，方便调整剂量答案：C72.硝苯地平控释片每日一次给药的依据主要是：A.药物半衰期长B.控释技术使药物在体内缓慢释放C.药物作用强度大D.患者年龄大，肝肾功能减退答案：B73.关于该控释片的服用方法，正确的是：A.必须嚼碎后服用B.必须与食物同服C.应整片吞服，不可掰开、压碎或咀嚼D.可溶于水后服用答案：C[74-76]某药物在体内按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h-1。74.该药物的生物半衰期（t1/2）约为：A.1.0hB.2.0hC.5.0hD.6.93h答案：D（计算过程：t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h）75.如果该药物静脉注射给药100mg，经过3个半衰期后，体内剩余药量约为：A.50mgB.25mgC.12.5mgD.6.25mg答案：C（计算过程：经过n个半衰期，剩余药量=初始药量×(1/2)^n=100×(1/2)^3=12.5mg）76.若要使该药物达到稳态血药浓度，通常需要持续恒速给药的时间约为：A.1-2个半衰期B.3-5个半衰期C.6-8个半衰期D.10个半衰期以上答案：B[77-79]某注射液处方如下：维生素C104g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49.0g，亚硫酸氢钠2.0g，注射用水加至1000ml。77.处方中碳酸氢钠的作用是：A.调节pH值B.抗氧剂C.金属离子螯合剂D.等渗调节剂答案：A78.处方中亚硫酸氢钠的作用是：A.调节pH值B.抗氧剂C.金属离子螯合剂D.等渗调节剂答案：B79.该注射液制备过程中，需要通入的气体是：A.空气B.氧气C.氮气D.二氧化碳答案：C[80-82]某药物口服吸收良好，但生物利用度仅为30%，研究发现其主要原因是该药物在肝脏中代谢率高。80.该药物生物利用度低的主要机制是：A.胃内破坏B.肝脏首过效应C.肠道不吸收D.血浆蛋白结合率高答案：B81.若想提高该药物的生物利用度，可以考虑的给药途径是：A.改为舌下给药B.改为直肠给药C.改为静脉注射D.以上均可答案：D82.该药物在肝脏的代谢反应，最可能属于：A.第Ⅰ相反应B.第Ⅱ相反应C.第Ⅲ相反应D.第Ⅳ相反应答案：A[83-85]两种药物A和B，作用于同一受体。药物A的亲和力高，内在活性为1；药物B的亲和力高，内在活性为0。83.药物A属于：A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂答案：A84.药物B属于：A.完全激动剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.非竞争性拮抗剂答案：C85.当药物A与药物B合用时，可能出现的结果是：A.药物A的量效曲线平行右移，最大效应不变B.药物A的量效曲线平行左移，最大效应不变C.药物A的量效曲线右移，最大效应降低D.药物A的量效曲线左移，最大效应降低答案：A[86-90]某片剂处方如下：药物X25g，淀粉50g，微晶纤维素25g，羧甲基淀粉钠5g，硬脂酸镁1g，制成1000片。86.处方中淀粉的作用是：A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.粘合剂答案：A87.处方中羧甲基淀粉钠的作用是：A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.粘合剂答案：B88.处方中硬脂酸镁的作用是：A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.粘合剂答案：C89.该片剂的制备工艺中，硬脂酸镁应在哪个步骤加入？A.与主药一起粉碎B.制粒前加入C.整粒后，压片前加入D.包衣时加入答案：C90.若该片剂崩解时限不合格，最可能的原因是：A.主药剂量太小B.硬脂酸镁用量过多C.羧甲基淀粉钠用量不足D.压片压力过大答案：D四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）91.下列属于药物剂型重要性范畴的是：A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的不良反应D.可提高药物的稳定性E.可影响药物的疗效答案：ABCDE92.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：A.胃肠液的pH值B.胃排空速率C.肠