哈尔滨市第一中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题+答案

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页黑龙江省哈尔滨市第一中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1∶1，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（

）A．7∶1、7∶1 B．7∶1、15∶1 C．15∶1、15∶1 D．8∶1、16∶12．某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa__表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（

）A．9/16 B．3/4 C．6/7 D．9/143．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/64．关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是A．含a个腺嘌呤的DNA分子复制n次，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×a个B．DNA双链被32P标记后，在31P中复制n次，子代DNA中有32P标记的占1/2nC．细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记D．在一个双链DNA分子中，A+C占M%，那么该DNA分子的每条链中A+C都占该链碱基总数的M%5．传统栽培的马铃薯是同源四倍体，基因组复杂，其紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR与纯合绿茎rrrr杂交获得F1，下列叙述不支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”的推测的是（）A．F1植株与绿茎杂交，F2中紫茎所占比例为5/6B．F1植株产生的配子中，基因型为Rr的配子的比例为2/3C．F1植株间相互授粉，F2中紫茎：绿茎的比例为35：1D．切取F1植株地下块茎繁殖，F2马铃薯植株全为紫茎6．老鼠某隐性致死突变基因有纯合致死效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄鼠偶然受到了X射线辐射，为了探究这只雄鼠生殖细胞X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，将该雄鼠与正常雌鼠杂交，得F1，再用F1雌鼠与正常雄鼠杂交，统计F2中雌雄鼠所占比例。下列相关推测，错误的是（

）A．正常基因突变成该隐性致死突变基因的过程中，基因的结构发生了改变B．如果F2中雌雄比例为1：1，则X染色体上没有发生隐性致死突变C．如果F2中雌雄比例为2：1，则X染色体上发生了完全致死突变D．如果F2中雌雄比例大于2：1，则X染色体上发生了不完全致死突变7．下列关于基因突变的叙述，正确的是（

）A．基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化B．分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长C．血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性D．基因突变必然形成新基因，而其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变8．如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中I、Ⅱ为非基因序列。下列叙述正确的是（

）A．基因重组可导致a、b位置互换B．若b、c基因位置互换，发生染色体易位C．b中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状D．该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变9．我国利用空间站搭载植物种子进行太空育种。下列相关叙述正确的是（）A．与萌发的种子相比，休眠的植物种子更有利于太空育种B．从太空返回地球后，没有出现新性状的作物可以直接丢弃C．太空诱变育种时，种子发生了基因突变、基因重组和染色体变异D．种子在太空中可能会产生新基因，能为该种植物的进化提供原材料10．白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（

）A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育11．“爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（

）A．某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑，这种变异是可遗传变异B．软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病C．一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3D．镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊12．通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者13．特纳综合征缺失一条X染色体，具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是（）A．特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体B．该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定C．特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起D．特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起14．囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（

）A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/20015．除色氨酸和甲硫氨酸外，其他氨基酸均由多种密码子编码（即密码子具有简并），如亮氨酸的密码子有6种。下列相关叙述中，错误的是（

）A．从理论上分析，亮氨酸被利用的机会多于色氨酸B．密码子的简并性对生物体的生存发展有重要意义C．同一种密码子在不同细胞中可以决定不同的氨基酸D．决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其决定的氨基酸可能不变二、多选题16．大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（）A．灰色为双显性性状，米色为隐性性状B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种性状表现C．F1中灰色大鼠均为杂合子D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/417．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（

）A．图示基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定B．染色体3和4是一对同源染色体C．减数分裂Ⅰ后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极D．减数分裂染色体互换会导致基因d、e、w、A出现在细胞的同一极18．已知烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。如图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。据图分析，下列叙述正确的是（

）A．该实验的因变量是烟草叶片上出现的不同病斑B．杂交病毒1和杂交病毒2产生的原理是基因重组C．该实验只能说明TMV、HRV的遗传物质是RNAD．若实验运用同位素标记技术，则可以选择15N进行标记19．图示人体细胞内遗传信息传递过程。下列相关叙述错误的有（）

A．图中过程①②③可发生在造血干细胞内B．过程②为转录，可产生不同类型的RNAC．过程③为翻译，图中tRNA识别的密码子为5'CCA3'D．人体细胞中基因表达均为先转录后翻译20．如图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。下列叙述正确的是（

）A．该病是隐性遗传病B．9号是杂合子的概率为2/3C．7号和8号再生一个白化病男孩的概率为1/4D．6号和9号基因型相同的概率为2/3三、解答题21．蜂王（雌蜂2n=32）是由受精卵发育而来，雄蜂是由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞，图乙为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞（图中只画出了部分染色体）。请回答下列问题(1)图甲减数分裂I过程中细胞中会出现________个四分体，减数分裂I过程中________（填“会”或“不会”）发生基因重组，原因是________。(2)若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞发育而来，则图甲减数分裂I期细胞的基因型是________。(3)已知图乙细胞③中A、a基因控制蜜蜂体色（黑色、褐色），D、d基因控制蜜蜂眼色（黑眼色、黄眼色）。现让褐体黑眼雌、雄蜂交配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断，蜜蜂的体色、眼色中显性性状分别是________。若将F1中的雌性与其父本交配，则子代雄性中黑体黄眼色蜜蜂所占的比例为________，子代雌性中纯合子所占比例为________。22．图1为原核细胞DNA复制示意图，图2为真核细胞核DNA复制示意图。请回答下列问题：(1)两图中的DNA都是由两条单链按__________方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是：5′-AGCTGCG-3′，则与其互补的另一条链的碱基序列为__________。(2)图1中，DNA中含有__________个游离的磷酸基团。若该DNA中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，其中α链中碱基A占该链碱基总数的18%，则β链中腺嘌呤占该链碱基总数的__________；该DNA分子连续复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个，在第2次复制时，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。(3)分析图1和图2可知，真核细胞DNA复制的特有特征有__________（答出两点）等。研究发现，真核细胞中DNA的复制起点含有丰富的A、T序列，其意义可能是__________。若图2过程进行时，该DNA其中一条链的一个碱基G被碱基T所替换，其他复制过程均正常，则复制两次后，碱基序列正确的DNA分子占__________。四、实验题23．玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。(1)某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。(2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________共同影响。五、解答题24．华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物种，具有抗小麦条锈病基因Y，可为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图，回答下列问题。(1)甲是_____倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是_____。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为_____。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是_____和_____。(2)经检测植株丁含有Y基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了_____，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到_____的目的。(3)为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是_____。六、实验题25．细菌对各种抗生素的药敏程度实验方法如下图：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如下图所示。（1）衡量本实验结果的指标是______________________________________________。（2）上述图中最有效的是________培养皿中的抗生素。（3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如下图所示：①向培养基中加抗生素的时刻为______点。②细菌种群的进化是定向的，而变异是__________，细菌的抗药性产生于环境变化之__________（填“前”“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是____________。③尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中______________。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页《黑龙江省哈尔滨市第一中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题》参考答案题号12345678910答案BDBADDDCDA题号11121314151617181920答案CADCCABCABDACCDABD1．B【详解】豌豆花为两性花，在自然状态下豌豆自花传粉、闭花授粉；而玉米为雌雄同株异花，自然状态下可以自交，也可以杂交。由题可知，豌豆有1/2AA和1/2Aa，自交后隐性性状只有1/2×1/4=1/8，其余都是显性，所以豌豆显性性状：隐性性状为7：1；玉米相当于自由交配，1/2AA，1/2Aa，自由交配时产生1/4a配子，子代中会有隐性性状1/4×1/4=1/16，其余都是显性性状，所以显性性状：隐性性状为15：1，B正确，ACD错误。2．D【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】已知A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa__表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。根据灰色鼠（A_bb）与黄色鼠（aa__）杂交，F1全为青色（A_B_），可推知，亲代鼠基因型为AAbb和aaBB，则F1为AaBb，雌雄个体自由交配，考虑黄色中有50％会死亡，则后代中青色：灰色：黄色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F2存活个体中青色鼠所占的比例是9/14，D符合题意。故选D。3．B【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2∶2∶1∶1。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA个体致死（占比为2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B正确，ACD错误。故选B。4．A【分析】1、DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链之间的碱基按照A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则通过氢键连接形成碱基对，配对的碱基相等；2、DNA分子的复制是半保留复制，新合成才子代DNA分子都是由一条母链和一条子链组成。【详解】含有a个腺嘌呤的DNA分子共n次复制，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×a，A正确；DNA双链被32P标记后并在31P中复制，不管复制多少次，都只有2个DNA带有32P标记，所以复制n次，子代DNA中有标记的占2／2n，B错误；细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂时，细胞复制后的每条染色体中都有一条姐妹染色单体被32P标记，在有丝分裂后期，着丝点分开后，有一半DNA带有标记，两条姐妹染色单体分开后向两极运动是随机的，所以进入某一个子细胞的DNA不一定有一半带有标记，C错误；在一个双链DNA分子中，A=T，G=C，故双链DNA中A+C占碱基总数的1/2=M％，但该DNA分子的每条链中A+C不一定占该链碱基总数的M%，D错误。故选A。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用，识记DNA分子复制的过程，掌握其半保留复制特点，能运用其中的延伸规律答题。5．D【详解】A、若F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则RRrr产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1植株与绿茎杂交（与rrrr杂交）结果为5/6紫茎，A不符合题意；B、若F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则F1（RRrr）植株产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，即F1植株产生的配子中，基因型为Rr的配子的比例为2/3，B不符合题意；C、若F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，F1（RRrr）产生的雌雄配子种类和比例都为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1植株间相互授粉，结果为35/36紫茎、1/36绿茎，即F2中紫茎：绿茎的比例为35：1，C不符合题意；D、F1（RRrr）块茎繁殖为无性繁殖，不发生减数分裂过程，不支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”，D符合题意。故选D。6．D【分析】该突变基因位于X染色体上，设该隐性基因用a表示。亲本雄鼠（XaY）与正常雌鼠（XAXA）杂交得到F1雌鼠基因型为XAXa，F1雌鼠与正常雄鼠（XAY）杂交，F2理论基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1若没有发生隐性致死突变，则F2中雌雄比例为1∶1；若发生完全致死突变，则F2中雌∶雄=2∶1；若发生不完全致死突变，则F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之间。【详解】A、正常基因突变成该隐性致死突变基因的过程中，基因的结构发生了改变，A正确；B、根据分析，如果F2中雌雄比例为1∶1，则X染色体上没有发生隐性致死突变，B正确；C、如果F2中雌雄比例为2∶1，则X染色体上发生了完全致死突变，C正确；D、如果F2中雌雄比例在1∶1～2∶1之间，则X染色体上发生了不完全致死突变，D错误。故选D。7．D【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、体细胞突变一般不遗传给子代，生殖细胞突变一般可以遗传给子代。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。6、基因突变不改变生物性状：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因。②若该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来。③根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。④性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。【详解】A、基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化，并且导致基因结构发生改变，A错误；B、分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期完成DNA复制时容易出现差错，B错误；C、血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多害少利性，C错误；D、基因突变可以产生新的基因，但由于密码子的简并性等原因，所以其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，D正确。故选D。8．C【详解】A、由于a、b基因位于同一染色体上，当a、b基因位置互换，会导致染色体结构变异，A错误；B、由于b、c基因位于同一染色体上，当c、b基因位置互换，则导致染色体结构变异中位置颠倒，不属于易位，而属于倒位，B错误；C、由于遗传密码的简并性，即便b中发生碱基对改变，该基因控制合成蛋白质结构也可能不改变，所以不会影响该生物性状，C正确；D、若该DNA分子中发生碱基对替换的位置位于非基因序列如Ⅰ、Ⅱ，则不属于基因突变，D错误。故选C。9．D【详解】A、萌发的种子细胞分裂活跃，DNA复制时更易受辐射等因素影响，导致基因突变概率更高，休眠种子代谢弱，突变概率低，A错误；B、未表现新性状的作物可能携带隐性突变基因，需通过种植观察子代性状，不能直接丢弃，B错误；C、太空诱变育种主要引发基因突变和染色体变异，基因重组需减数分裂，种子未处于生殖阶段，C错误；D、太空辐射可能诱导产生新基因（如基因突变），为生物进化提供原材料，D正确。故选D。10．A【分析】1、根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知，由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。2、单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。【详解】A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，BC正确；D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正确。故选A。【点睛】11．C【详解】A、某女士因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑，是由于环境因素引起的变异，这种变异是不可遗传变异，A错误；B、冠心病属于多基因遗传病，B错误；C、根据题意，雀斑通常为常染色体显性遗传，若相关基因用A/a表示，则该对夫妇的基因型均为Aa，其女儿也出现了雀斑，基因型应为1/3AA、2/3Aa，则其女儿与正常男子（aa）婚配，生患遗传性雀斑儿子（AA或Aa）的概率为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3，C正确；D、镰状细胞贫血的红细胞形态发生改变，可用显微镜观察确诊，21三体综合征为染色体异常遗传病，可用显微镜观察确诊，而遗传性雀斑不能在显微镜下观察确诊，D错误。12．A【分析】产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。【详解】A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；B、夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；C、夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。故选A。【点睛】解答本题的关键是了解人类遗传病以及预防遗传病的几种方式，明确羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查的原理，结合题干提示分析答题。13．D【分析】分析题文描述可知，特纳综合征是由一条X染色体缺失而引起的染色体异常遗传病。致病原因可能是参与受精的精子异常，也可能是参与受精的卵细胞异常。【详解】A、特纳综合征患者缺失一条X染色体，具备女性外貌特征，其染色体组成为22对常染色体+X染色体，A错误；B、该案例患者的细胞中有X染色体、没有Y染色体，具备女性外貌特征但无卵巢，能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定，B错误；CD、若该患者的单一X染色体来自母亲，则致病原因是不含性染色体的异常精子参与受精作用导致的，该异常精子形成的原因可能是初级精母细胞在减数第一次分裂时XY染色体未分离，也可能是次级精母细胞在减数第二次分裂时组成X或Y染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极；若该患者的单一X染色体来自父亲，则致病原因是不含性染色体的异常卵细胞参与受精作用导致的，该异常卵细胞形成的原因可能是初级卵母细胞在减数第一次分裂时XX同源染色体未分离，也可能是次级卵母细胞在减数第二次分裂时组成X染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极，C错误，D正确。.故选D。14．C【详解】囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病为常染色体隐性遗传，若相关基因用A/a表示，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病，即aa发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50。一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该妇女的基因型为Aa，其产生a配子的概率为1/2，正常男性产生a配子的概率大约为1/50，后代患病概率为1/2×1/50=1/100，C正确。15．C【分析】密码子是mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中有3种是终止密码子，不能编码氨基酸。密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界中所有的生物共用一套遗传密码子。【详解】A、根据题意，编码亮氨酸的密码子有6种，而编码色氨酸的密码子只有1种，说明亮氨酸被利用的机会多于色氨酸，A正确；B、因为密码子的简并，基因突变不一定会改变生物的性状，故密码子的简并性有利于生物的生存，B正确；C、一种密码子只能决定一种氨基酸，C错误；D、编码亮氨酸的密码子有6种，因此决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时，其编码形成的氨基酸可能不变，D正确。故选C。16．ABC【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少，为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A正确；B、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子（假设基因型为AaBb），与黄色亲本（假设基因型为aaBB）杂交，后代的基因型为（AaB_，aaB_），故后代有两种表现型，B正确；C、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子，C正确；D、F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为×=，D错误。故选ABC。17．ABD【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。【详解】A、利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置，因此，基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定，A正确；B、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，属于一对特殊的同源染色体，B正确；C、减数分裂一的后期等位基因会随同源染色体分离的分离而移向细胞两极，因此减数分裂Ⅰ后期，图中所有基因不会出现在细胞的同一极，C错误；

D、若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了基因突变或互换，D正确。故选ABD。18．AC【分析】分析实验可知：用烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)的蛋白质和核酸的分离和聚合方法，合成杂交病毒1和杂交病毒2，只有杂交病毒2含有HRV的衣壳蛋白和TMV的RNA，当将其感染植株后，只产生由TMV-RNA提供的病症，且可从植株病灶中分离出TMV病毒，从而证明在植物病毒中，决定其遗传性的遗传物质是RNA。【详解】A、该实验的因变量是烟草叶上出现的不同病斑，自变量是不同病毒，A正确；B、基因重组主要指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，故杂交病毒1和杂交病毒2产生的原理不属于基因重组，B错误；C、根据相互对照实验只能证明HRV和TMV的遗传物质是RNA，C正确；D、病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N，故无法用15N将蛋白质外壳和RNA区分开，因此不能选择15N标记，D错误。故选AC。19．CD【分析】遗传信息的流动途径包括：DNA复制、转录、翻译、逆转录等；逆转录通常发生在病毒体内，人体内细胞遗传信息的流动途径包括DNA复制、转录、翻译。【详解】A、过程①是DNA复制，过程②是转录，过程③是翻译，这些工程均可发生在造血干细胞内，A正确；B、②过程为转录，转录的产物有tRNA、rRNA、mRNA，B正确；C、③过程为翻译，图中tRNA识别的密码子是5'ACC3'，C错误；D、人体细胞中线粒体内的可以边转录边翻译，D错误。故选CD。20．ABD【详解】A、据图可知，1号和2号正常，但生有患病的孩子，说明该病是隐性遗传病，A正确；B、3号和4号正常，生出的10号患病，说明白化病的致病基因位于常染色体上，设相关基因是A/a，则3号和4号基因型都是Aa，9号是1/3AA、2/3Aa，是杂合子的概率为2/3，B正确；C、7号和8号生有患病的儿子，两者基因型都是Aa，再生一个白化病男孩aa的概率为1/41/2=1/8，C错误；D、6号和7号为同卵双生，则6号基因型是Aa，8号和9号为异卵双生，9号基因型是1/3AA、2/3Aa，则6号和9号基因型相同的概率为2/3，D正确。21．(1)0不会雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、非同源染色体自由组合(2)AADD(3)褐体、黑眼色1/169/16【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；2、题意显示，蜂王（可育）和工蜂（不育）均由受精卵发育而来的雌蜂（2n=32），雄蜂（n=16）由卵细胞直接发育而来，因此，蜜蜂的性别由染色体（组）数决定。雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，因而属于单倍体。【详解】（1）由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，其细胞中不含有同源染色体，所以，雄蜂精子形成过程中不会出现四分体。雄蜂精原细胞在减数分裂产生精子过程中，不发生联会、非同源染色体自由组合，因此雄蜂产生精子的过程中不会发生基因重组。（2）由图乙细胞③可看出，图乙经减数分裂产生的卵细胞基因型为AD，所以，若图甲雄蜂是由图乙卵细胞发育而来，由于染色体的复制，则其在形成精子的减数分裂I期细胞的基因型是AADD。（3）由于蜜蜂的雄性只由末受精的卵细胞发育而来，根据F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4判断，亲本雌性可产生四种基因型的卵细胞，即亲本雌性基因型为AaDd，由于其表型为褐体黑眼色，所以，蜜蜂体色、眼色中显性性状分别是褐体、黑眼色。由于亲本中母本的基因型是AaDd，父本的基因型是AD，所以F1中的雌性的基因型及比例为1AADD：1AADd：1AaDD：1AaDd，雄性个体由卵细胞发育而来，故F1中的雌性与其父本交配，F1中的雌性产生的基因型为ad的卵细胞的比例为1/4×1/4=1/16。因为父本的基因型是AD，则F1中的雌性与父本交配产生子代雌性中的纯合子基因型为AADD，F1中的雌性个体产生基因型为AD卵细胞的比例为1/4+1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=9/16，故子代雌性中纯合子所占比例为9/16。22．(1)反向平行5′-CGCAGCT-3′(2)042%60004000(3)多起点复制、且可同时进行利于DNA复制时双链的解开1/2【详解】（1）DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是5′-AGCTGCG-3′，根据碱基互补配对原则，则与其互补的另一条链的碱基序列为5′-CGCAGCT-3′。（2）图1中，DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团。若该DNA中，碱基C有2000个，占所有碱基的20%，则该DNA分子共含有碱基2000/20%＝10000（个），其中C＝G＝20%，A＝T＝30%，则一条链中A+T＝60%，因α链中碱基A占该链碱基总数的18%，则α链中碱基T占该链碱基总数的42%，即β链中碱基A占该链碱基总数的42%。该DNA分子连续复制2次，共产生4个DNA分子，其中有3个DNA分子是新合成的，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸3×2000＝6000（个）。第2次复制时，有2个DNA分子是新合成的，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2×2000＝4000（个）。（3）分析图1和图2可知，原核细胞DNA的复制只有一个复制起点，双向复制，一条子链的合成是连续的，一条子链的合成是不连续的；真核细胞DNA的复制是多起点双向复制、且同时进行，两条子链合成时，前导链可连续合成，后随链的合成是不连续的，这是真、原核细胞DNA复制共有的特征。DNA的复制起点含有丰富的A、T序列，这是因为该区段氢键数目少（DNA中G-C之间有三个氢键，A-T之间有两个氢键），因而可能利于DNA复制时双链的解开。DNA复制的方式是半保留复制，若该DNA一条链的碱基发生替换，则以该链为模板产生的子代DNA均发生碱基替换，而以另一条正常链为模板复制的子代均正常，因此，该DNA复制两次，产生的子代DNA中，碱基序列正确的DNA分子占1/2。23．(1)a（基因的）自由组合乙绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1aaBB、aaBb1/3(2)基因与环境【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位