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文档简介
检验主管技师资格模拟试卷及答案1.单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)1.1依据《医疗机构临床实验室管理办法》,对检验报告发出后的标本至少保存A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.7天 ( )1.2在室内质控图中,连续10点落在靶值同一侧,首先应判断为A.随机误差 B.系统误差 C.偶然误差 D.允许误差 ( )1.3采用邻甲酚酞络合酮法测定血清钙时,可消除镁干扰的常用掩蔽剂是A.8-羟基喹啉 B.EGTA C.氰化钾 D.柠檬酸 ( )1.4关于室间质评(EQA)样品检测,下列做法正确的是A.单独使用专用试剂 B.随常规标本同批检测 C.由组长单独操作 D.重复测定取均值上报 ( )1.5全自动生化分析仪的“试剂空白”主要校正A.标本基质效应 B.试剂本身吸光度 C.校准品偏差 D.比色杯差异 ( )1.6血培养成人每瓶最佳采血量是A.1–3mL B.5–7mL C.10–20mL D.30mL ( )1.7用于鉴别甲型、乙型溶血性链球菌的试验是A.杆菌肽敏感试验 B.CAMP试验 C.Optochin敏感试验 D.胆汁溶菌试验 ( )1.8尿干化学法检测蛋白主要对哪种蛋白敏感A.β2微球蛋白 B.白蛋白 C.IgG D.本周蛋白 ( )1.9血清CK-MB活性明显升高,但CK总活性正常,最可能的干扰因素是A.溶血 B.脂血 C.高胆红素 D.巨CK血症 ( )1.10凝血酶时间(TT)延长,可被甲苯胺蓝纠正,提示A.肝素样抗凝物增多 B.低纤维蛋白原血症 C.因子Ⅶ缺乏 D.因子Ⅹ缺乏 ( )1.11血常规计数中,可导致WBC假性升高的因素是A.血小板聚集 B.有核红细胞增多 C.冷球蛋白血症 D.小红细胞症 ( )1.12关于化学发光免疫分析,下列描述错误的是A.标记物多为吖啶酯 B.反应为固相竞争法 C.光信号与待测物浓度可成正比或反比 D.灵敏度高于酶免疫 ( )1.13高效液相色谱法测定HbA1c时,检测波长通常设为A.280nm B.415nm C.540nm D.630nm ( )1.14血气分析中,cHCO3-(P)与cHCO3-(P,std)差异显著,提示A.呼吸性酸碱紊乱 B.代谢性酸碱紊乱 C.高乳酸血症 D.高钾血症 ( )1.15免疫固定电泳最常用于A.尿微量白蛋白定量 B.单克隆免疫球蛋白鉴定 C.补体活性测定 D.免疫复合物检测 ( )1.16采用原子吸收法测定血铅,常用的基体改进剂是A.磷酸二氢铵+硝酸镁 B.硝酸+曲拉通 C.乙二胺四乙酸 D.三氯乙酸 ( )1.17关于PCR污染控制,下列措施无效的是A.分区分试剂配制与扩增 B.使用UNG酶防污染 C.反应后开盖在扩增区进行 D.定期紫外照射实验室 ( )1.18流式细胞术CD4+T细胞绝对计数,采用单平台法时必需的质控微球为A.荧光微球 B.计数微球 C.散射光微球 D.校准微球 ( )1.19依据CLSIEP9文件,方法学比对实验最少样本例数为A.20 B.30 C.40 D.100 ( )1.20生物参考区间建立,推荐最少纳入个体数为A.60 B.120 C.200 D.400 ( )1.21关于测量不确定度,下列说法正确的是A.仅由随机误差产生 B.可用标准不确定度合成 C.与校准品浓度无关 D.室内质控图可直接读取 ( )1.22血清指数中,“I”指数升高提示A.溶血 B.脂血 C.黄疸 D.高蛋白 ( )1.23采用Westgard多规则时,警告规则是A.1-2s B.1-3s C.2-2s D.10x ( )1.24关于ISO15189,下列条款属管理要求的是A.人员能力评估 B.设备校准 C.文件控制 D.检验程序验证 ( )1.25全自动血凝仪磁珠法检测,磁珠摆动受阻最常见原因是A.试剂过期 B.纤维蛋白丝形成 C.标本凝固 D.电压不稳 ( )1.26尿液有形成分镜检,红细胞与真菌孢子的主要鉴别要点是A.大小 B.折光性 C.是否出芽 D.是否可破坏 ( )1.27血清蛋白电泳出现“β-γ桥”,最常见于A.肝硬化 B.多发性骨髓瘤 C.肾病综合征 D.慢性炎症 ( )1.28依据《医疗废物管理条例》,检验科废弃的血样培养瓶属于A.感染性废物 B.损伤性废物 C.化学性废物 D.药物性废物 ( )1.29关于检验危急值报告,下列做法正确的是A.仅报告门诊医生 B.口头报告后无需记录 C.双人复核并记录 D.次日统一发送 ( )1.30采用离子选择电极法测定血清Li+,电极膜材料常用A.玻璃膜 B.晶体膜 C.液膜 D.酶膜 ( )2.多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选少选均不得分)2.1可导致血清钠假性降低的因素有A.高脂蛋白血症 B.高球蛋白血症 C.未离心全血放置过久 D.采用肝素锂抗凝 E.溶血 ( )2.2关于室内质控品,正确的描述包括A.基质与临床标本相似 B.瓶间差应尽可能小 C.可完全替代校准品 D.浓度覆盖医学决定水平 E.开瓶后稳定性应验证 ( )2.3属于检验前质量控制环节的有A.患者准备 B.标本采集时间 C.标本运输温度 D.结果审核 E.检验申请单信息完整性 ( )2.4血培养报阳后,直接涂片革兰染色可见A.链球菌 B.葡萄球菌 C.念珠菌 D.大肠杆菌 E.铜绿假单胞菌 ( )2.5关于肿瘤标志物PSA,下列说法正确的有A.游离PSA/总PSA比值降低提示前列腺癌可能性大 B.直肠指检后立即采血不影响结果 C.化学发光法检测存在钩状效应 D.不同厂家试剂结果可溯源至WHO96/670 E.良性前列腺增生也可升高 ( )2.6可导致PT延长、APTT正常的因素有A.因子Ⅶ缺乏 B.维生素K缺乏早期 C.口服华法林 D.因子Ⅷ抑制物 E.肝病晚期 ( )2.7属于流式细胞术荧光染料的有A.FITC B.PE C.PerCP D.APC E.DAPI ( )2.8关于基因扩增实验室分区,应严格单向流动的区域包括A.试剂配制区 B.标本制备区 C.扩增区 D.产物分析区 E.办公区 ( )2.9属于定量PCR参数的有A.Ct值 B.熔解曲线Tm值 C.扩增效率 D.标准曲线斜率 E.基线荧光值 ( )2.10依据《职业病防治法》,检验科人员职业健康检查项目应包括A.血常规 B.肝功能 C.尿重金属 D.胸片 E.心电图 ( )3.填空题(每空1分,共20分)3.1依据CLSIEP28,建立参考区间时,离群值检验常用________法,剔除率不超过________%。3.2全自动生化分析仪的“两点速率法”可有效消除________对测定的影响,其读数点一般设置在________和________秒。3.3血培养采用BACTEC9240系统,报阳时间单位是________,若5天未报阳可报告为________。3.4高效液相色谱测定HbA1c,色谱图中HbA1c峰前紧邻的变异体峰通常为________,若该峰面积>________%,需警惕________突变。3.5凝血因子活性测定,采用________缺乏血浆作为基质,结果以________曲线计算。3.6原子吸收石墨炉法测定血镉,干燥阶段温度通常设为________℃,灰化阶段温度设为________℃。3.7依据ISO15189,实验室文件分为________、________、________和记录四类。3.8尿干化学法测定比重,原理为________变化,若尿pH>________,结果需校正。3.9PCR扩增体系中的Mg2+浓度一般优化范围为________mmol/L,过高可导致________,过低则________。3.10血清指数测定中,溶血指数>________提示重度溶血,脂血指数>________需稀释重测。4.简答题(每题6分,共30分)4.1简述Westgard多规则质控系统的“1-3s/2-2s/R-4s/10x”规则含义,并说明各自对应的误差类型。4.2实验室拟开展新项目“血清25-羟维生素D测定”,请简述性能验证至少应包括哪些指标及接受标准。4.3简述血培养双侧双瓶采集的临床意义,并说明若需送检真菌培养应如何调整培养条件。4.4简述离子选择电极法测定血清钾时,Na+选择性系数KNa,K=0.01的物理意义,并说明如何校正高钠带来的干扰。4.5简述PCR检测BCR-ABL融合基因时,内参基因ABL1的作用及结果判读“MajorMR”标准。5.计算与分析题(每题10分,共30分)5.1校准数据:校准品浓度0、100、200、400、800U/L,对应吸光度变化率ΔA/min为0、0.050、0.100、0.200、0.400。某患者标本ΔA/min=0.127,仪器自动稀释1:1。求:(1)采用线性回归计算患者未稀释前浓度;(2)若重复测定3次结果分别为0.127、0.129、0.125,求均值、标准差及CV%;(3)若靶值200U/L,允许总误差±10%,判断本次测定是否可接受。5.2室间质评回报:实验室测定HbA1c结果为7.2%,靶值7.5%,组均值7.4%,组标准差0.20%。求:(1)Z比分数;(2)依据CLIA’88,HbA1c允许总误差±8%,判断本次结果是否合格;(3)若本实验室室内质控当月累积均值为7.1%,标准差0.15%,绘制Shewhart图并标出本次EQA点位置,分析可能误差来源。5.3凝血试验:患者PT18s(正常对照12s),APTT60s(正常对照30s),TT15s(正常对照15s),纤维蛋白原2.8g/L(2–4g/L)。补充试验:混合血浆即刻PT13s,37℃孵育1hPT17s;因子Ⅶ活性35%,因子Ⅷ活性110%,因子Ⅸ活性25%,因子Ⅹ活性30%。(1)计算PTINR;(2)判断患者最可能的诊断;(3)若给予维生素K10mg静注24h后复查,预期PT变化趋势如何,并说明理由。6.综合应用题(每题15分,共30分)6.1某三级甲等医院检验科拟对“血清甲功五项(TSH、FT3、FT4、TT3、TT4)”进行方法学变更,由放免法改为化学发光法。请:(1)列出变更前需完成的性能验证实验及最少样本量;(2)设计参考区间转移验证方案,并给出接受标准;(3)制定室内质控策略(质控品选择、频次、规则);(4)写出向临床发布的变更告知要点,包括结果差异解释、临界值调整、旧项目停检时间。6.2某医院爆发多重耐药鲍曼不动杆菌感染,微生物室承担同源性分析。请:(1)简述采用PFGE技术的实验流程(从培养到图像获取);(2)给出PFGE条带判读标准及同源性判定标准(Tenover规则);(3)若同时采用MALDI-TOFMS进行鉴定,简述质谱图质量控制要求;(4)设计一份临床沟通报告模板,包含检验结论、院感建议及后续监测方案。7.答案1.单项选择题1.1B 1.2B 1.3A 1.4B 1.5B 1.6C 1.7A 1.8B 1.9D 1.10A 1.11C 1.12B 1.13B 1.14A 1.15B 1.16A 1.17C 1.18B 1.19C 1.20B 1.21B 1.22B 1.23A 1.24C 1.25B 1.26C 1.27A 1.28A 1.29C 1.30B2.多项选择题2.1ABCE 2.2ABDE 2.3ABCE 2.4ABCDE 2.5ACDE 2.6ABC 2.7ABCD 2.8ABCD 2.9ACDE 2.10ABCDE3.填空题3.1Dixon,2.53.2样品空白,t1=__30__,t2=__90__(举例,可接受30–90)3.3小时,阴性3.4HbA0,10,HbHope3.5乏因子,标准曲线(或定标曲线)3.6110–130,350–4503.7质量手册,程序文件,作业指导书3.8多聚电解质离子,6.53.91.5–2.5,非特异扩增,扩增失败3.1050,10004.简答题4.11-3s:单点超出±3s,随机或系统误差;2-2s:连续两点超出同一侧2s,系统误差;R-4s:同一批内两质控差值>4s,随机误差;10x:连续10点位于靶值同侧,系统误差。4.2应验证:精密度(批内CV<10%,批间CV<15%)、正确度(与参考方法偏倚<±10%)、线性范围(覆盖20–200nmol/L)、参考区间(≥20例健康人验证)、检出限(≤5nmol/L)、可报告范围、干扰试验(溶血、脂血、黄疸)、稳定性(室温、2–8℃、冻融)。4.3双侧双瓶提高检出率,区分污染菌;真菌培养需延长孵育至14天,采用真菌专用培养瓶,28℃与35℃双温孵育,每日肉眼观察并定期转种。4.4KNa,K=0.01表示Na+对K+电极响应为1%,当Na+为140mmol/L,其对K+表观贡献为1.4mmol/L;校正公式:K+校=K+测–KNa,K×Na+,或采用含高Na+校准品建立多参数模型。4.5内参ABL1用于标准化BCR-ABL拷贝数,避免RNA量、逆转录效率差异;MajorMR(MMR)即BCR-ABLIS≤0.1%,对应≥3个对数级下降。5.计算与分析题5.1(1)回归方程y=0.0005x,r=1.000,0.127对应254U/L,稀释前508U/L;(2)均值0.127,SD0.002,CV1.6%;(3)允许范围180–220U/L,508U/L超出,不可接受,需检查稀释环节。5.2(1)Z=(7.2–7.5)/0.
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