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文档简介
1.本卷满分100分,考试时间90分钟;一、选择题(本大题共20题,每题2分,共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合A.pH计和塞氏盘可分别用于测定水D.温室气体浓度增大,使较多的辐射被截A.高尔基体B.中心体C.核糖体D.溶酶体C.衰老细胞中所有酶的活性降低6.弃耕农田的演替过程:弃耕农田→草本植物群落→灌木群落→乔木群A.该演替属于次生演替B.乔木群落比灌木群落对光能、土壤养分的利用更充分C.演替过程中营养级随植物种类的增加而增多D.演替过程中生态位分化是生物对环境的长期适应以及自然选择的结果7.在蓝光照射条件下,保卫细胞细胞膜上H+-ATP酶被激活,将H+排出细胞,建立H+电化学梯叙述正确的是A.K*-H+共转运载体不具有专一性B.气孔导度增加的过程中,保卫细胞的吸水能力逐渐降低C.H+-ATP酶抑制剂处理会干扰H+转运,但不影响K+转运D.H+排出细胞、K+进入细胞的转运方式分别属于主动转运、易化扩散8.过度饮酒后,酒精代谢的中间产物乙醛在血液中积累会引起醉酒,严重者甚至引起中毒。乙醛脱氢酶可分解酒精代谢产生的乙醛。下列叙述正确的是A.过度饮酒,可口服乙醛脱氢酶缓解酒精中毒B.乙醛脱氢酶主要在肝脏细胞的光面内质网上合成C.乙醛脱氢酶活性低会导致乙醛在体内积累引起不适D.人体细胞厌氧呼吸产生的酒精可被乙醛脱氢酶催化分解9.紫杉醇常被用于制作抗癌药物,利用红豆杉进行植物组织培养获得紫杉醇的工业化生产过程如图。下列叙述错误的是(幼茎、植叶等)→愈伤组织→A.利用紫杉醇制作抗癌药物体现了生物多样性的间接使用价值B.选取茎尖作为外植体的优点是茎尖细胞分裂能力强,含病毒少C.紫杉醇是红豆杉的次生代谢产物,该物质不是植物生长所必需的D.生产紫杉醇能否实现工业化,关键是要提高培养物产量和紫杉醇含量10.科学研究发现,树突细胞(DC细胞)在免疫反应中,有强大的摄取、处理和呈递抗原的功能。癌细胞表面的甲胎蛋白可以抑制DC细胞的成熟并诱导其凋亡。下列叙述错误的是A.DC细胞吞噬细菌等病原体的过程体现了细胞膜的流动性B.DC细胞表面的抗原-MHC复合体能与抗原结合D.甲胎蛋白的增多可能会降低机体的特异性免疫能力11.如图为甲状腺激素分级调节和反馈调节的示意图,其中甲、乙、丙表示人体的内分泌腺或内分泌细胞,a、b、c表示三种不同的激素。下列叙述正确的是CCA.甲是下丘脑,a经垂体门脉系统作用于乙B.乙只有在a的刺激下才能分泌bC.婴幼儿时期b分泌不足,会患呆小症D.c含量相对稳定是因为在其分泌过程中存在分级调节A.25/64B组别2,4-D浓度(mg·L-¹)生根率(%)生根数量(条)最长根长(cm)12340C.该细胞中有4个染色体组,4套遗传信息D.若染色体②上有基因A,则③上有基因A或a米曲霉发酵池发酵米曲霉发酵发酵池发酵米曲霉发酵A.加入的大豆主要为米曲霉的生长提供碳源和氮源B.制备用于米曲霉分离纯化的平板时,应先灭菌再倒平板C.发酵制作酱油的过程中,有多种微生物赋予酱油特殊的风味D.发酵池表面会形成菌膜,推测该菌膜最可能由乳酸菌形成17.科研团队通过转基因获得的大肠杆菌工程菌,可作为监测残留在生物组织或环境中四环素水四环素四环素抑制TetR基因启动子2GFP蛋白(绿色荧光蛋白)GFP基因A.TetR基因和GFP基因的表达相互独立C.四环素可解除TetR蛋白对启动子2的抑制作用D.环境中存在四环素时,大肠杆菌工程菌会产生绿色荧光18.为调查某山林中红腹松鼠的种群数量,研究人员在活动区域收集毛发并提取DNA进行鉴定。第一次收集毛发500根,鉴定出250个个体;一段时间后第二次收集毛发450根,鉴定出225个个体,其中45个是第一次鉴定过的个体。下列叙述正确的是B.该山林中红腹松鼠的种群数量估算值为1250个C.为了保证调查数据的准确性,两次采样点必须保持一致D.若第一次采样时将10个不同个体判为同一个体,估算值会偏高19.一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分,称为重叠基因。某病毒的遗传物质呈环J2A.该病毒的遗传物质含有2个游离的磷酸基团B.该病毒的遗传物质是DNA,嘌呤数与嘧啶数相等D.若基因D中的某个碱基被替换,可能会引起基因E发生突变高三年级生物学科试题第4页,共8页20.图1是某单基因遗传病的系谱图(基因不位于Y染色体上),为确定家系中某些个体的基因型,设计特定的引物进行PCR扩增后用某种限制酶酶切(致病基因比正常基因增加了一个酶切位点),电泳结果如图2。该病在女性群体中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是II2Ⅱ1?4231A.该遗传病的致病基因位于X染色体上B.致病基因新增加的酶切位点在310bp的DNA片段中C.II-1与人群中表现正常的女性婚配,生出患病孩子的概率为1/101D.若I-4为女性,电泳条带位置与Ⅱ-1相同,可能是I-1产生卵细胞时发生基因突变二、非选择题(本大题共5题,共60分)21.(10分)浙江省乐清市蒲岐镇下堡村新垦造盐碱地里饱壮的稻穗泛黄低垂,田间一只只活泼矫度,青蟹还能有效捕食稻田里的害虫和杂草,从而降低了农药和化肥等生产成本。回答下列问题:(1)稻田中不同生长型的植物分别配置在群落的不同高度上,形成了群落的▲结构,主要提高了对▲利用率。随着稻穗泛黄低垂,各种鸟类和昆虫纷纷现身,这种场景的出现体现了生态系统的▲功能。动物常常同时在群落的不同层次活动和觅食,但总有一个最喜好的层次,主要与▲有关。(2)台风引起的海水倒灌,会冲走部分青蟹,这对该水稻田生物多样性的影响是降低了▲多样性。水稻、青蟹成熟收获后,若无人为干预将演替到与当地的▲条件处于平衡状态时,(3)该养殖模式中,除水稻种植前施用有机肥外,种养过程中免化肥,其意义是▲(答出2点)。与单一种植海水稻相比,该模式不仅增加了水稻的产量,还收获了青蟹等海产品。从能量22.(11分)为探究不同浓度硒(Se)对番茄光合作用的影响,将生长状况一致的番茄植株随机分的营养液培养28天,测定相关指标,结果如下表:叶绿素含量气孔导度胞间CO₂浓度净光合速率05(注:数据表示为均值±标准差,标准差反映数据的离散程度。)高三年级生物学科试题第5页,共8页回答下列问题:(1)本实验的自变量是▲,净光合速率的测量指标为▲o相比,10μmol/L硒处理组净光合速率显著提高,推测其主要原因是▲增加,能捕获更多光(3)为进一步研究硒对番茄光合产物运输的影响,常采用14CO₂放射性同位素示踪法开展实验的原因是▲,待实验结束后需用锡纸包裹叶片,否则后续测定的叶片放射性强度▲(填“偏高”或“偏低”),从而影响对光合产物运输量的判断。(4)在农业生产中推广使用硒肥时,为确保科学施用,需重点考虑的参数:一是施硒肥的▲一般采用叶面喷施与根部浇灌相结合的方法提升吸方法避免浓度过高。23.(14分)利用农杆菌转化法,将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻(2n)(甲),获得转基因水稻若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻(乙)和纯合高秆抗除草剂水稻 (丙)。用甲、乙、丙进行杂交,所得F₁再自交产生F2₂,F₂的表型及比例如下表所示。转基因过程中,可发生基因突变,外源基因可插入到不同的染色体上。高秆(矮秆)基因和抗除草剂基因独立遗传,高秆和矮秆由等位基因A(a)控制。有抗除草剂基因用B+表示、无抗除草剂基因用B-表示。杂交组合甲×乙甲x丙乙×丙F₂的表型及比例矮秆抗除草剂矮秆不抗除草剂高秆抗除草剂高秆不抗除草剂(1)矮秆对高秆为▲性状,最直接的判断依据是▲。利用水稻甲选育出水稻乙、丙的过程中,涉及的可遗传变异类型是▲o(2)利用农杆菌将含有一个抗除草剂基因的▲插入到水稻甲的一条染色体DNA中,然后再通过▲、选择、纯合化等过程得到水稻乙。乙×丙的F₂中,抗除草剂和不抗除草剂的比例为15:1的原因是▲_,高秆抗除草剂中纯合子的比例是▲0(3)可以利用核酸分子杂交技术检测水稻甲中是否导入抗除草剂基因,具体做法是:用化学方法使待检的DNA变性成▲并固定在硝酸纤维素膜上,然后加入带有放射性或荧光标记探针,在适当的条件下探针与互补的基因片段形成双链。漂洗硝酸纤维素膜去除▲_后,若硝酸纤维素膜上仍有▲,则可判断待检DNA中含有目的基因。研究发现有两种带正电荷的蛋白质与抗除草剂性状有关,可以用凝胶电泳进行分离,电泳时胶盒的加样孔应靠近电泳24.(12分)基因工程改造大肠杆菌高效合成蛛丝蛋白,实验流程主要为五个步骤:I.蜘蛛丝蛋白基因(MaSp1)的获取与扩增→Ⅱ.表达载体的构建(如图1)→Ⅲ重组质粒的转化→IV.阳性克限制酶识别序列—SacI-GC(1)研究人员采用PCR技术对MaSp1进行扩增时,一对引物的序列应是引物▲序列,且在引物▲端分别添加▲酶切位点序列。在反应体系中,除了加入引物、模板DNA、耐高温的TaqDNA聚合酶、无菌水外,还需要加入▲和▲。若对扩增后的MaSp1进行电泳,可通过观察电泳条带的▲来判断扩增产物是否正确。(2)为构建重组表达载体,采用双酶切法时,选用两种不同的限制酶分别切割目的基因和质粒,可使DNA片段两端产生▲(填“相同”或“不同”)的黏性末端,从而保证目的基因和质粒的 ▲连接,同时避免目的基因或质粒自身的环化。(3)筛选含有重组质粒的大肠杆菌时,如图2所示,通常在培养基A中添加▲,待长出菌落后,再利用原位影印法将菌落转移至添加有▲的培养基B中培养,最终,编号为▲的菌落是含有目标重组质粒的阳性克隆。(4)研究人员对不同培养温度下大肠杆菌表达的蛛丝蛋白产物进行抗拉强度检测,结果见下表。不同温度下蛛丝蛋白抗拉强度温度(℃)蛋白表达量(mg/L)抗拉强度(GPa)分析不同培养温度下大肠杆菌合成的蛛丝蛋白抗拉强度存在差异的原因可能是温度影响基因表达过程中相关酶的活性,从而影响蛛丝蛋白的▲不同。25.(13分)研究表明,原花青素B2(PB2)具有一定的抗癌作用。现欲研究PB2对肝癌细胞周过程结果或结论实验1设立对照组和给药组(PB2浓度为25、肉眼可见紫色细胞集落。 实验2设立对照组和给药组(PB2浓度为25、处理肝癌细胞24、48h后,测定
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