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文档简介

迁安市2025—2026学年度第二学期高二阶段性测试

化学试卷

说明:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75

分钟。

注意事项:

1.答第I卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目涂写在答题卡上。考试结束,

将答题卡交回。

2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦

干净后,再选涂其他答案。

可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23CH35.5Fe—56Mg—24

卷I(选择题,共42分)

一、单项选择题:本题包括14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题

意。

1.化学与生活联系密切。下列说法正确的是

A.化妆品中的甘油难溶于水

B.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛.

C.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂

D.食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯

2.下列化学用语或表述正确的是

0::Si:ö

A.SiO₂的电子式:

B.基态N原子的价电子排布图可能为:

C.BF₃分子的空间构型:

D.HCl中共价键的形成过程:

3.下列解释与事实或应用不符的是

事实或应用解释

A石墨可用作润滑剂石墨晶体层间存在范德华力

B高级烷基磺酸钠作表面活性剂烷基亲水而磺酸根疏水

C键角:NO>NO₃中心原子的杂化方式不同

DSnF₄(442℃)的熔点远高于SnCl₄(-34℃)SnF₄是离子晶体,SnCl₄是分子晶体

4.羟胺(NH₂OH)是有机合成中的重要还原剂。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

A.羟胺中N元素化合价为-1价

B.3.3g羟胺所含的质子数为1.8NA

C.羟胺中的N原子杂化方式为sp²

D.1molNH₂OH被足量O₂氧化,产物均无毒,该过程中转移的电子数为NA

5.“芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用,其主要成分结构简式如下图所示,下列有关“芬必得”

说法错误的是

A.该分子中sp²杂化和sp³杂化的碳原子个数比为6:7

B.分子式为C₁₃H₁₈O₂

C.属于芳香族化合物

D.分子中所有碳原子不可能处于同一平面内

6.关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是

A.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈

B.苯环使与其相连的羟基活性增强,所以苯酚具有弱酸性

C.甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化

D.烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性变小,羧酸酸性越弱,所以乙酸酸性大于丙酸

7.利用Ce—Zr复合催化剂(为氧空位)催化CO₂和CH₃OH制碳酸二甲酯机理如图。下列说法正确的是

A.X为H₂O

B.该过程存在极性键、非极性键的断裂与生成

C.制备碳酸二甲酯总反应的原子利用率为100%

D.Ce—Zr复合催化剂可提高甲醇的平衡转化率

8.下图所示的实验操作及描述均正确,能达到相应目的的是

饱和

食盐水

→尾气处理

的苯溶液

电石Br₂

溶液

A.制取少量乙炔气体,并检验乙炔CuSO₄

乙醇、乙酸

浓硫酸

Na₂CO₃

饱和溶液

B.实验室制备乙酸乙酯

1-溴丙烷

和NaOH的

乙醇溶液

酸性

K₂Cr₂O₇

溶液

D.检验1-溴丙烷消去反应的产物

9.下列化学方程式、离子方程式书写不正确的是

A.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:

CH₃CHO+2Cu(OH)₂+OH△→Cu₂O↓+3H₂O+CH₃COo-

B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:

《二-oNa+CO₂+H₂O+NaHCO₃

C.向苯酚钠溶液中通入CO₂:

D.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:

HCHO+2[Ag(NH₃)₂]+2OH⁻△→NH4+2Ag↓+3NH₃+3H₂O+HCOO

10.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图,下列关于分枝酸的叙述正确的是

分枝酸

A.分子中含有3种官能团

B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应

C.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同

D.能跟FeCl₃溶液发生显色反应

)是阿司匹林片的有效成分,通过实验检验其水解产物。下列相关原

理、装置及操作不正确的是

A.研磨成粉末B.除去难溶物

石蕊

溶液

水解后

的溶液

C.乙酰水杨酸水解D.检验酚羟基

12.一种高聚物(XYZ₂)n被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和Z都是短周期

元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态Y的2p轨道半充满,Z的最外层只有1个未成对

电子,下列说法正确的是

A.X、Z的第一电离能:X>ZB.X、Y的简单氢化物的键角:X>Y

C.最高价含氧酸的酸性:Z>X>YD.X、Y、Z均能形成多种氧化物

13.物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是

性质差异结构因素

A沸点:正丁烷(-0.5℃)高于异丁烷(-11.7℃)分子间氢键

B熔点:NaCl熔点高于干冰的熔点化学键的强弱

C酸性:CF₃COOH强于CH₃COOH羟基极性

D溶解性:CH₃CH₂OH易溶于水,CH₃CH₂Cl难溶于水范德华力

14.氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键。铁镁合金是目前已发现的储氢密度较高的储氢材料之一,

其晶胞结构如图所示;该合金储氢时,H₂分子在晶胞的体心和棱心位置。下列说法正确的是

A.储存2molH₂则至少需要该储氢合金中含96gMg

B.距离Mg原子最近的Fe原子个数是6

C.该合金属于金属晶体,存在金属键和自由离子

D.若该晶胞的晶胞参数为dnm,则该合金密度为

卷Ⅱ(非选择题,共58分)

二、非选择题(本题包括4小题,共58分)

15.(14分)根据要求,回答下列问题:

(1)对二甲苯的苯环上的一氯代物有种。

(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为0

(3)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应,会生成种有机产物。

(4)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为,回答下列问题。

①1mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗_molBr₂。

②若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有(填字母)。

A.NaB.NaOHC.NaHCO₃D.Na₂CO₃

(5)下列有机物的命名不正确的是o

A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯

C.2,3,4-四甲基己烷D.溴戊烷

(6)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是0

A.属于酯环化合物B.属于芳香烃

C.属于环烷烃D.属于酯

16.(14分)二甲基二硫代氨基甲酸(HMDTC)是一种重要的工业化学品,其结构如图所示,其钠盐

(DMDC)可高效去除废水中的Hg²+、Pb²+等重金属离子,在环保领域应用广泛。

(HMDTC)

HMDTC与DMDC的制备途径如下:

反应i:(CH₃)₂NH+CS₂→HMDTC反应ii:HMDTC+NaOH→(CH₃)₂NCS₂Na+H₂O

回答下列问题:

(1)反应i的有机反应类型为。(2)碳、氮、氧、硫四种元素中:①基态硫原子的价层电

子轨道表示式为。②碳、氮、氧元素的电负性从大到小的顺序为(用元素符号表示)。

(3)二甲胺[(CH₃)₂NH]分子中N的杂化类型为_;二甲胺的沸点三甲胺

[(CH₃)₃N](填“高于”或“低于”),主要原因是。(4)解释NaCl的熔点高于

DMDC的原因:o

(5)DMDC可与Hg²+形成稳定的螯合配合物,结构如图所示:

该配合物中Hg²+的配位数为_o

17.(15分)苯氧乙酸是制备除草剂(2,4-二氯苯氧乙酸)的原料。

I.制备苯氧乙酸的反应原理:

a0NaNa

(1)写出过程Ⅱ的反应方程式

II.制备苯氧乙酸的实验过程:

图2为减压过滤装置

1-水泵2-抽滤瓶

3-布氏漏斗4-安全瓶

图1图2

步骤1:如图1装置所示,在三颈烧瓶中加入7.6g氯乙酸和10mL水,开动搅拌,慢慢滴加稍过量的饱和

Na₂CO₃溶液(约需16mL),至溶液pH为7~8,然后加入5.0g苯酚,再慢慢滴加35%的NaOH溶液

至反应混合液pH为12。

步骤2:将反应物在沸水浴中加热约0.5h。反应过程中pH会下降,应补加NaOH溶液,保持pH为11~

12,在沸水浴上再继续加热30min,使反应完全。

步骤3:反应完毕后,将三颈烧瓶移出水浴,趁热转入锥形瓶中,在搅拌下用浓盐酸酸化至pH为2~3。

步骤4:在冰水浴中冷却,析出固体,待结晶完全后,抽滤(如图2装置所示),将粗产物用冰水洗涤2-3

次,在60~65℃干燥,产量约6.0g。

回答下列问题:

(2)仪器A的名称为o

(3)相对酒精灯直接加热,步骤2用沸水浴加热的优点是

(4)在步骤1中,不能用NaOH溶液替代Na₂CO₃溶液理由是

(5)步骤4中抽滤的优点是(任写一点即可);洗涤粗产物时用冰水的主要原因是

(6)从环保角度分析,在图1实验装置中存在明显不足,改进的方法是。

(7)本实验产率最接近

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