中药学综合知识与技能测试题

中药学综合知识与技能测试题判断题1.中药饮片的炮制目的是为了降低毒性，增强疗效。对中药饮片炮制的主要目的包括降低毒性、增强疗效、改变药性、便于调剂和储存等，是中药临床应用的重要环节。2.中药的四气是指寒、热、温、凉。对中药的四气（又称四性）是中药药性理论的基本内容之一，指药物具有寒、热、温、凉四种不同的药性，用以调整人体阴阳平衡。3.中药的归经是指药物对某一经络有特殊作用。对归经是指药物对机体某部分的选择性作用，即药物对经络、脏腑的选择性作用，是中药药性理论的重要组成部分。4.中药的配伍禁忌主要是指药物之间的相互作用导致疗效降低或产生毒性。对中药配伍禁忌是指某些药物合用后会产生不良反应或降低疗效，是中药临床用药必须注意的问题，包括"十八反"、"十九畏"等内容。5.中药的剂量是指药物的重量或体积。对中药剂量是指临床应用时的分量，包括重量（如克、两）、体积（如毫升）等，是保证药物安全有效的重要因素。6.瞿麦茎圆柱形，表面淡绿色或黄绿色，光滑无毛，节明显，略膨大，茎互生，断面中空。错瞿麦茎呈圆柱形，表面淡绿色或黄绿色，光滑无毛，节明显，略膨大，但茎对生而非互生，断面中空。7.荆芥穗穗状轮伞花序呈圆柱形，质脆易碎，内有棕黑色小核果。错荆芥穗穗状轮伞花序呈圆柱形，质脆易碎，但内有棕黑色小坚果而非小核果。8.血竭主要含有油胶树脂类成分。错血竭主要含有单树脂类成分，不含油胶树脂，其主要成分为血竭素、血竭红素等。9.来源于翅藻科昆布的昆布药材，以水浸泡后膨胀，手捻不分层。错来源于翅藻科昆布的昆布药材，以水浸泡后膨胀，手捻可分层，这是其鉴别特征之一。10.雷丸药材表面黑褐色或棕褐色，具略隆起不规则网状细纹，断面常有黄色大理石样纹理。对雷丸药材表面黑褐色或棕褐色，具有略隆起的不规则网状细纹，断面常有黄色大理石样纹理，是其典型特征。11.天竺黄为禾本科青皮竹、华思劳竹杆内自然分泌出的汁液干燥后的形成的块状物。错天竺黄为禾本科青皮竹、华思劳竹等竹节间贮藏的伤流液干燥后形成的块状物，不是自然分泌的汁液。12."精密称定"指称取重量应准确至所取重量的万分之一；"称定"指称取重量应准确至所取重量的千分之一。错"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"指称取重量应准确至所取重量的百分之一。13.蛤壳基原动物文蛤类圆形，背缘略呈三角形，腹缘呈圆弧形。错蛤壳基原动物文蛤呈类圆形，背缘略呈三角形，腹缘呈圆弧形，但题干描述不完整，应为"文蛤类圆形"。14.虫白蜡为介売虫科昆虫白蜡虫雌虫群栖于木犀科植物白蜡树、女贞或女贞属他种植物枝干上分泌的蜡，经精制而成。错虫白蜡为介売虫科昆虫白蜡虫雄虫分泌的蜡，雌虫不分泌蜡，题干中"雌虫"描述错误。15.黄柏纤维鲜黄色，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。对黄柏纤维鲜黄色，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，是其显微特征之一。16.当归粉末显微特征含有油细胞。错当归粉末显微特征不含油细胞，主要含有韧皮纤维、导管、淀粉粒等。17.中药材、中药饮片应制定复验期，不定期复验，遇影响质量的异常情况须及时复验。错中药材、中药饮片应制定复验期，并定期复验，遇影响质量的异常情况须及时复验，题干中"不定期"描述错误。18.毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的部分过程进行有效监控。对毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作必须有严格的防止污染和交叉污染措施，并对炮制过程进行有效监控，确保用药安全。单选题1.茎方柱形，断面类白色，叶片3～5羽状分裂，气芳香，味微涩而辛凉的药材是（）A.香薷B.荆芥C.青蒿D.茵陈E.大蓟B荆芥具有茎方柱形、断面类白色、叶片3～5羽状分裂的特征，气芳香，味微涩而辛凉，是其鉴别要点。2.茎方形，叶对生，叶片披针形或卵形，有特殊清凉香气，味辛凉的药材是（）A.穿心莲B.荆芥C.薄荷D.益母草E.广藿香C薄荷茎方形，叶对生，叶片披针形或卵形，有特殊清凉香气，味辛凉，是其典型特征。3.性状具有鼻间鱗2片，无颊鱗，上下唇鳞通常各为7片，背鱗细密，通常15行，尾下鱗单行的是（）A.蕲蛇B.乌梢蛇C.金钱白花蛇D.赤链蛇E.眼镜蛇C金钱白花蛇具有鼻间鱗2片，无颊鱗，上下唇鳞通常各为7片，背鱗细密，通常15行，尾下鱗单行的特征，是其鉴别要点。4.麸炒除另有规定外，每100kg待炮制品，麸皮的用量是（）A.5~10kgB.10~15kgC.15~20kgD.0~5kgE.20~25kgB麸炒法中，麸皮用量一般为每100kg待炮制品用10~15kg麸皮，这是中药炮制的常规标准。5.根据《药品管理法》规定，以下说法错误的是（）A.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作B.国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责配合国务院有关部门执行国家药品行业发展规划和产业政策D.设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作E.县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应负责本行政区域内的药品监督管理工作，而非仅配合国务院有关部门执行规划和政策。6.以下按假药处理的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符的B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.必须检验而未检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的A根据《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定成份不符的，按假药处理。7.违反《药品管理法》规定，药品上市许可持有人未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，下列处罚幅度符合《药品管理法》规定的是（）A.货值金额十倍以上二十倍以下B.货值金额十倍以上三十倍以下C.货值金额二倍以上十倍以下D.货值金额十五倍以上三十倍以下E.货值金额五倍以上十五倍以下C根据《药品管理法》，此类违法行为的处罚幅度为货值金额二倍以上十倍以下。8.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，情节严重的，下列处罚幅度符合《药品管理法》规定的是（）A.违法收入十倍以上二十倍以下B.货值金额十倍以上二十倍以下C.货值金额五倍以上十五倍以下D.违法收入十倍以上三十倍以下E.违法收入五倍以上十五倍以下E情节严重的，处罚幅度为违法收入五倍以上十五倍以下。9.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件，情节严重的，下列处罚幅度符合《药品管理法》规定的是（）A.货值金额十倍以上二十倍以下B.违法所得十倍以上三十倍以下C.货值金额二倍以上十倍以下D.违法所得十五倍以上三十倍以下E.违法所得五倍以上十五倍以下E此类违法行为情节严重的，处罚幅度为违法所得五倍以上十五倍以下。10.根据《药品管理法》规定，未按照规定提交年度报告，责令限期整改，给予警告；逾期不整改的，下列处罚幅度符合《药品管理法》规定的是（）A.二万元以上二十万元以下B.五万元以上五十万元以下C.十万元以上五十万元以下D.十万元以上一百万元以下E.五十万元以上二百万元以下C逾期不整改的，处罚幅度为十万元以上五十万元以下。11.医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期整改，给予警告；逾期不整改的，下列处罚幅度符合《药品管理法》规定的是（）A.二万元以上二十万元以下B.五万元以上五十万元以下C.十万元以上五十万元以下D.十万元以上一百万元以下E.五十万元以上二百万元以下B逾期不整改的，处罚幅度为五万元以上五十万元以下。12.除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销下列证明的是（）A.药品生产许可证B.药品注册证书C.营业执照D.批准文号E.批准证明文件B情节严重的，应吊销药品注册证书。13.企业委托运输药品应当有记录，运输记录中不包含的是（）A.发货时间B.收货时间C.药品件数D.委托经办人E.承运单位B运输记录应包含发货时间、药品件数、委托经办人、承运单位等信息，但不包含收货时间。14.依据《中国药典》（2015版）规定，某药品经营企业对到货的1600件同一批号的当归进行抽样检查，至少应抽样检（）A.53件B.54件C.55件D.56件E.57件D根据《中国药典》规定，总件数为1600件时，应抽取56件进行检查。15.加间苯三酚试液1~2滴，稍放置，加盐酸1滴，显红色或紫红色的细胞壁是（）A.木质化细胞壁B.木栓化细胞壁C.角质化细胞壁D.纤维素细胞壁E.硅质化细胞壁A木质化细胞壁经间苯三酚-盐酸处理后，会显红色或紫红色，是其鉴别特征。16.下列哪项不是荆芥的显微特征（）A.宿萼表皮细胞B.腺鳞C.油细胞D.小腺毛E.非腺毛C荆芥的显微特征包括宿萼表皮细胞、腺鳞、小腺毛和非腺毛，但不含油细胞。17.表面紫黑色或黑色，质滋润柔软。微有酒香气的是（）A.盐补骨脂B.酒苁蓉C.山萸肉D.盐杜仲E.酒萸肉B酒苁蓉表面呈紫黑色或黑色，质滋润柔软，微有酒香气，是其炮制品的特征。18.具有清热解毒作用的中药是（）A.金银花B.人参C.黄芪D.当归A金银花具有清热解毒、疏散风热的功效，是常用的清热解毒中药。19.具有活血化瘀作用的中药是（）A.丹参B.白术C.茯苓D.甘草A丹参具有活血化瘀、通经止痛的功效，是常用的活血化瘀中药。20.具有补气作用的中药是（）A.黄芪B.川芎C.赤芍D.牛膝A黄芪具有补气固表、利尿托毒的功效，是常用的补气中药。21.具有滋阴作用的中药是（）A.熟地黄B.干姜C.附子D.肉桂A熟地黄具有滋阴补肾、养血补虚的功效，是常用的滋阴中药。多选题1.原植物属于唇形科的药材有（）A.金钱草B.穿心莲C.益母草D.荆芥E.香薷CDE益母草、荆芥、香薷均来源于唇形科植物，是常用的唇形科药材。2.对半枝莲描述不正确的是（）A.菊科植物B.茎叶茂盛时采挖C.根纤细D.茎丛生，圆柱形E.果实扁球形AD半枝莲来源于唇形科植物，不是菊科；其茎呈方柱形，不是圆柱形。3.依据《中国药典》（2015版），半边莲描述正确的为（）A.常缠结成团B.根茎较长C.根细小D.茎细长，节明显E.花梗细长，花小ACDE半边莲常缠结成团，根细小，茎细长有节，花梗细长花小，但根茎不长。4.依据《中国药典》（2015版），锁阳描述正确的为（）A.锁阳科植物B.干燥肉质茎C.春季采挖，除去花序D.呈扁圆柱形E.断面有黄色三角状维管束ABCDE锁阳来源于锁阳科植物，为干燥肉质茎，春季采挖除去花序，呈扁圆柱形，断面有黄色三角状维管束。5.关于小蓟描述不准确的为（）A.基原植物小蓟B.花未开时采割C.茎呈圆柱形D.质脆，断面中空E.叶互生，无柄或有短柄AB小蓟基原植物为刺儿菜，不是小蓟；应为花开放时采割，不是花未开时。6.广金钱草来源及性状描述不准确的是（）A.豆科植物B.茎呈圆柱形，密被长柔毛C.断面中部有髓D.叶对生E.夏、秋二季均可采割BD广金钱草茎呈圆柱形，但不密被长柔毛；叶互生，不是对生。7.墨旱莲来源及性状描述正确的为（）A.菊科植物B.基原植物墨旱莲C.花开时采割D.茎呈圆柱形，有纵棱E.头状花序，瘦果ACDE墨旱莲来源于菊科植物墨旱莲，花开时采割，茎圆柱形有纵棱，具头状花序和瘦果。8.依据《中国药典》（2015版），马鞭草性状特征描述正确的为（）A.茎呈方柱形，多分枝B.质硬而脆C.断面有髓或中空D.叶互生E.穗状花序细长ABCE马鞭草茎方柱形多分枝，质硬而脆，断面有髓或中空，穗状花序细长，但叶对生而非互生。9.依据《中国药典》（2015版），关于苦地丁的来源及性状描述不正确的是（）A.菊科植物B.基原植物紫堇C.夏季花未开时采收D.茎细，少分枝E.蒴果呈荚果状ACD苦地丁来源于罂粟科植物紫堇，不是菊科；应为花开放时采收，不是花未开时；茎细，多分枝而非少分枝。10.依据《中国药典》（2015版），关于石斛的描述正确的是（）A.兰科植物B.新鲜或干燥茎均可入药C.全年均可采收D.干用者采收后阴干E.边搓边烘晒，至叶鞘搓净ABCE石斛来源于兰科植物，新鲜或干燥茎均可入药，全年可采收，干用者需边搓边烘晒至叶鞘搓净，但不是简单阴干。11.依据《中国药典》（2015版），关于肉苁蓉的描述不正确的是（）A.管花肉苁蓉呈扁圆柱形，稍弯曲B.基原植物肉苁蓉、管花肉苁蓉C.密被覆瓦状排列的草质鳞叶D.体重，质脆，易折断E.肉苁蓉呈类纺锤形、扁纺锤形或扁柱形ACDE肉苁蓉基原植物为肉苁蓉和管花肉苁蓉；肉苁蓉呈类纺锤形、扁纺锤形或扁柱形，管花肉苁蓉呈扁圆柱形稍弯曲；密被覆瓦状排列的革质鳞叶，非草质；体重，质坚硬，不易折断。12.依据树脂的化学组成分类，属于单树脂及油胶树脂的药材有（）A.儿茶B.血竭C.乳香D.没药E.安息香BCD乳香、没药属于油胶树脂，血竭属于单树脂；儿茶为干膏树脂，安息香为香树脂。13.树脂类药材的特点有（）A.多是天然产物B.树脂来自于植物外皮组织C.易溶解于有机溶剂，难溶于水D.成分单一，多是芳香族化合物E.加热到一定的温度可软化，熔融可燃烧ACE树脂多为天然产物，易溶于有机溶剂难溶于水，加热可软化熔融并燃烧；树脂主要来自植物内部而非外皮组织，成分复杂而非单一。14.五倍子饮片的性状特征有（）A.为不规则形的小片，多向内卷曲或稍具凹凸B.外表面灰褐色至棕褐色，偶有残留柔毛C.质坚脆，易碎D.断面角质样，有光泽E.气微，味涩ABCDE五倍子饮片呈不规则小片，外表面灰褐色至棕褐色，质坚脆易碎，断面角质样有光泽，气微味涩。15.金钱白花蛇的药材性状特征主要有（）A.成圆盘状，盘径3~6cm，蛇体直径0.2~0.4cmB.背部有黑白相间的环纹，白色环纹45~48个C.脊棱明显突起，脊鳞扩大呈六角形D.背鳞细密，通身15行，尾下鳞单行E.气芳香，味微苦而甘ACD金钱白花蛇成圆盘状，背部有黑白相间环纹，脊棱明显突起，背鳞细密通身15行，尾下鳞单行；但白色环纹为45~50个，气微腥而非芳香。16.蛤壳的药材性状特征主要有（）A.文蛤类圆形B.文蛤背缘略呈三角形，腹缘呈圆弧形C.文蛤质坚硬，断面有层纹D.青蛤扇形或类圆形E.青蛤具主齿3个，无侧齿BCE文蛤背缘略呈三角形，腹缘呈圆弧形，质坚硬断面有层纹；青蛤扇形或类圆形，具主齿3个，无侧齿；但文蛤不是简单类圆形。17.珍珠母药材下列描述正确的是（）A.为蚌科动物B.来源三角帆蚌褶纹冠蚌的贝壳C.来源珍珠贝科动物马氏珍珠贝的贝壳D.三角帆蚌略呈不等边四角形E.褶纹冠蚌呈不等边三角形ABCDE珍珠母来源于蚌科动物三角帆蚌、褶纹冠蚌的贝壳，以及珍珠贝科动物马氏珍珠贝的贝壳，形态特征描述准确。18.珍珠母的药材性状特征主要有（）A.三角帆蚌略呈不等边四角形B.褶纹冠蚌呈呈斜四方形C.马氏珍珠贝不等边三角形D.三角帆蚌壳面生长轮呈同心环状排列E.质坚硬。气微腥，味淡ADE三角帆蚌略呈不等边四角形，壳面生长轮呈同心环状排列；质坚硬，气微腥，味淡；褶纹冠蚌呈不等边三角形，马氏珍珠贝呈斜四方形。19.虫白蜡药材下列描述错误的是（）A.为介売虫科昆虫B.白蜡虫雌虫群栖于木犀科植物C.白蜡虫雄虫分泌的蜡D.呈块状，褐色或类黄色E.断面呈条状或颗粒状BD虫白蜡为介売虫科昆虫白蜡虫雄虫分泌的蜡，雌虫不分泌蜡；呈块状，白色或类白色，非褐色或类黄色。20.依据《中国药典》（2015版），鸡内金药材描述正确的是（）A.为雉科动物B.鸡的干燥沙囊内壁C.为碟形或片状D.外表面暗绿色、紫黑色E.质脆，易碎，断面角质样，有光泽ABE鸡内金为雉科动物鸡的干燥沙囊内壁，呈碟形或片状，质脆易碎，断面角质样有光泽；但外表面为黄色、黄绿色或黄褐色，非暗绿色、紫黑色。21.根据《中国药典》（2015版）规定，以下贮存术语说法错误的是（）A.凉暗处：不超过20℃B.冷处：2~8℃C.阴凉处：避光并不超过20℃D.常温：10~30℃E.阴凉处：不超过20℃ACE凉暗处指避光且不超过20℃；阴凉处指不超过20℃，不强调避光；常温指10~30℃。22.根据《中国药典》（2015版）规定，下列有关温度的描述说法正确的是（）A.热水：80~90℃B.水浴温度：除另有规定外，均指98~100℃C.冷水：2~10℃D.微温：30~40℃E.温水：40~50℃BCE水浴温度一般指98~100℃；冷水指2~10℃；温水指40~50℃；热水指70~80℃，微温指30~40℃。23.符合《中国药典》（2015版）中药材和饮片取样法规定的是（）A.总包件数不足5件的，逐件取样B.5~99件，随机抽5件取样C.大黄到货1200件，验收人员至少抽取52件D.莪术到货800件，验收人员抽取16件E.贵重药材和饮片，不论包件多少均逐件取样ABE总包件数不足5件逐件取样；5~99件随机抽5件；贵重药材不论包件多少均逐件取样；大黄1200件应抽取50件，莪术800件应抽取14件。24.有关自然铜的正确说法有（）A.晶形多为立方体，集合体呈致密块状B.表面亮淡黄色，有金属光泽C.条痕绿黑色或棕红色D.体重质坚硬不易砸碎E.可见银白色亮星ABC自然铜晶形多为立方体，表面亮淡黄色有金属光泽，条痕绿黑色或棕红色，体重质坚硬但易砸碎，有时可见银白色亮星。25.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中负有的责任是（）A.安全性B.有效性C.稳定性D.质量可控性E.可追溯性ABD药品上市许可持有人对药品的研制、生产、经营、使用全过程中负有保证药品安全性、有效性和质量可控性的责任。26.有以下情形之一的，为劣药（）A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符E.药品成份的含量不符合国家药品标准BCE劣药包括被污染的药品、超过有效期的药品、药品成份的含量不符合国家药品标准等情形；变质的药品和成份不符的药品按假药处理。27.违反《药品管理法》规定，以下哪些行为将没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处以五十万元以上五百万元以下的罚款（）A.未经批准在药品生产过程中进行重大变更B.未经批准开展药物临床试验C.编造生产、检验记录D.使用未经核准的标签、说明书E.使用未经审批的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品BDE未经批准开展药物临床试验、使用未经核准的标签说明书、使用未经审批的直接接触药品的包装材料或容器生产销售药品，将受到上述处罚；未经批准进行重大变更和编造记录的处罚不同。28.根据《药品管理法》规定，应按生产销售假药从重处罚的有（）A.王某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的"黑诊所"使用C.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压的药物D.某药品销售企业因销售过期药品而受到处罚，数月后又将另一批过期药品修改生产批号和有效期后继续销售E.某药品经营企业拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料BDE应按生产销售假药从重处罚的情形包括：回收包装灌装其他物质销售、拒绝逃避监督检查并伪造销毁证据、修改批号和有效期销售过期药品等。29.库房温湿度测量设备的最大允许误差应当符合下列哪些要求（）A.测量范围在0℃~40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃B.测量范围在1℃~20℃之间，温度的最大允许误差为±1℃C.测量范围在-25℃~0℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃D.测量范围在-25℃~0℃之间，温度的最大允许误差为±1℃E.相对湿度的最大允许误差为±1％RHADE温度测量范围在0℃~40℃时，最大允许误差为±0.5℃；在-25℃~0℃时，为±1℃；相对湿度的最大允许误差为±1％RH。30.企业建立的局域网应具有哪些功能（）A.自动更新系统日志B.部门之间信息传输C.岗位之间信息传输D.数据共享E.自动发送电子邮件BCD企业局域网应具有部门之间信息传输、岗位之间信息传输和数据共享功能；自动更新系统日志和自动发送电子邮件不是必须功能。31.关于药品批发企业计算机系统质量管理基础数据库信息以下说法错误的是（）A.质量管理基础数据包括供货单位、购货单位、经营品种等相关内容B.系统对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警并自动锁定与该数据相关的业务功能C.质量管理基础数据须由储运部门指定人员对相关资料审核合格后，据实确认和更新D.质量验收人员只能按规定的权限，查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容E.质量管理基础数据与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制BC质量管理基础数据应由质量管理部门指定人员审核确认和更新，不是储运部门；系统应对接近失效的数据进行提示、预警，但不会自动锁定相关业务功能。32.根据GSP规定，药品到货时应进行逐批抽样验收，下列说法错误的是（）A.对抽取的整件药品需开箱检查，从每整件的上、中、下不同位置抽取2个最小包装检查B.对存在封口不牢、标签污染等情况的整件药品，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查C.整件药品存在包装异常的要开箱检查至最小包装D.到货的非整件药品，随机抽取3个最小包装进行检查E.同一批号的非整件药品，至少随机抽取1个最小包装进行检查AD对抽取的整件药品，应从每整件的上、中、下不同位置抽取3个最小包装检查，不是2个；到货的非整件药品，应随机抽取3个最小包装进行检查，但同一批号的非整件药品，至少随机抽取1个最小包装。33.以下对药品收货与验收描述正确的是（）A.对验收合格的药品，应由验收人员建立库存记录B.验收人员应当负责对标本室（柜）中药材样品的更新和养护C.检查验收结束后应将检查后的完好样品放回原包装并在抽样的整件包装上标明抽验标志D.验收进口药品时有加盖供货单位公章原印章的相关证明文件E.检验报告书的传递和保存不能采用电子数据的形式BCD验收人员负责中药材样品的更新和养护；检查后应将完好样品放回原包装并标明抽验标志；验收进口药品需有加盖公章的证明文件；但库存记录应由仓储部门建立，检验报告书可采用电子数据形式。34.益母草茎的横切面显微鉴别有关叙述正确的是（）A.木质部在棱角处较发达B.非腺毛1~4细胞C.腺鳞头部4、6细胞或10细胞，柄单细胞D.韧皮部较窄E.中柱鞘纤维束微角质化ABD益母草茎横切面木质部在棱角处较发达，非腺毛1~4细胞，韧皮部较窄；但腺鳞头部为8细胞，柄单细胞，中柱鞘纤维束不角质化。35.淀粉粒脐点为星状的药材有（）A.葛根B.人参C.大黄D.牡丹皮E.白芷ACE葛根、大黄、白芷的淀粉粒脐点呈星状；人