执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版

执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的化学结构E.有些剂型可产生靶向作用答案：D2.药物化学降解的主要途径是水解和氧化。下列药物中，易发生水解反应的是A.肾上腺素B.维生素CC.青霉素GD.吗啡E.硝普钠答案：C3.关于药物通过生物膜转运的特点，错误的是A.被动扩散不需要载体，不消耗能量B.主动转运需要载体，消耗能量C.易化扩散不需要载体，不消耗能量D.胞饮作用主要转运大分子药物E.大多数药物以被动扩散方式吸收答案：C4.关于药物量效关系的叙述，正确的是A.ED50越大，药物毒性越大B.LD50越大，药物毒性越大C.治疗指数是LD50与ED50的比值D.治疗指数越大，药物越不安全E.量反应曲线为对称S型答案：C5.下列属于肝药酶抑制剂的是A.苯妥英钠B.利福平C.苯巴比妥D.西咪替丁E.卡马西平答案：D6.关于受体的叙述，错误的是A.受体是存在于细胞膜或细胞内的大分子蛋白质B.受体与配体结合具有饱和性C.受体与配体结合具有特异性D.受体与配体结合具有不可逆性E.药物与受体结合可产生激动或拮抗效应答案：D7.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.氯丙嗪D.吗啡E.肾上腺素答案：A8.关于药物理化性质与药物活性的关系，叙述正确的是A.药物的脂水分配系数越大，活性越强B.药物分子中引入卤素，通常可增加脂溶性C.药物分子中引入羟基，总是降低活性D.手性药物的对映体之间，药理活性完全相同E.药物的解离度与环境的pH无关答案：B9.下列药物结构中，含有喹诺酮母核的是A.环丙沙星B.磺胺甲噁唑C.甲氧苄啶D.异烟肼E.利福平答案：A10.关于注射剂特点的叙述，错误的是A.药效迅速，剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.使用方便，可自行给药E.制造过程复杂，生产成本较高答案：D11.制备维生素C注射液时，以下不属于增加其稳定性措施的是A.通入二氧化碳B.加入依地酸二钠C.调节pH至6.0-6.2D.采用100℃流通蒸汽灭菌15分钟E.加入亚硫酸氢钠答案：C12.关于片剂辅料崩解剂的叙述，正确的是A.淀粉浆常用作崩解剂B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是优良的崩解剂C.硬脂酸镁是常用的崩解剂D.微晶纤维素（MCC）主要用作崩解剂E.崩解剂应在制粒前加入答案：B13.下列辅料中，不可作为栓剂基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.可可豆脂D.羊毛脂E.半合成脂肪酸甘油酯答案：D14.关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是喷射药物的动力C.气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂D.吸入气雾剂主要通过肺部和口腔黏膜吸收E.气雾剂可避免肝脏首过效应答案：D15.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，减少峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于半衰期很短的药物（t1/2<1h）E.工艺较普通制剂复杂答案：D16.药物经皮吸收的主要途径是A.完整表皮B.毛囊C.皮脂腺D.汗腺E.角质层细胞间隙答案：A17.关于药物代谢的叙述，正确的是A.药物代谢均在肝脏进行B.药物代谢均为失活过程C.Ⅰ相代谢主要是结合反应D.Ⅱ相代谢主要是官能团化反应E.P450酶系是主要的药物代谢酶答案：E18.关于药物排泄的叙述，错误的是A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.胆汁排泄是药物排泄的重要途径之一D.乳汁pH偏酸性，弱碱性药物易从乳汁排泄E.挥发性药物主要经肺排泄答案：D19.关于药物相互作用的叙述，正确的是A.药物在体外发生的相互作用称为药动学相互作用B.血浆蛋白结合率高的药物之间易发生置换作用C.药酶诱导剂可使合用药物的代谢减慢D.抗酸药可促进四环素的吸收E.药物相互作用总是有害的答案：B20.关于药物不良反应（ADR）的叙述，错误的是A.A型不良反应与剂量相关，可预测B.B型不良反应与剂量无关，难以预测C.副作用属于A型不良反应D.毒性反应属于B型不良反应E.过敏反应属于B型不良反应答案：D21.下列药物中，属于阿片受体部分激动剂的是A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼答案：D22.解热镇痛抗炎药阿司匹林的主要不良反应是A.水钠潴留B.凝血障碍C.耳毒性D.肾损伤E.肝损伤答案：B23.关于地西泮的叙述，错误的是A.属于苯二氮䓬类镇静催眠药B.具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌松作用C.其代谢产物去甲地西泮仍有活性D.长期应用不会产生依赖性E.过量中毒的特效拮抗药是氟马西尼答案：D24.卡托普利的降压作用机制是A.抑制血管紧张素转化酶B.阻断血管紧张素Ⅱ受体C.抑制肾素分泌D.抑制钙离子内流E.阻断α受体答案：A25.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.减慢心率，降低心肌耗氧量B.扩张冠状动脉，增加心肌供血C.扩张外周血管，降低心脏前后负荷D.抑制心肌收缩力E.降低血压答案：C26.关于呋塞米的叙述，错误的是A.属于高效能利尿药B.作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体C.可引起低血钾、低血钠D.可用于急性肺水肿和脑水肿E.有耳毒性，应避免与氨基糖苷类抗生素合用答案：B（注：呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和皮质部）27.肝素的抗凝作用特点是A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.口服有效E.通过激活抗凝血酶Ⅲ而发挥作用答案：C28.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是A.阻断H2受体B.阻断M受体C.保护胃黏膜D.中和胃酸E.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶（质子泵）答案：E29.糖皮质激素的抗炎作用机制是A.抑制前列腺素的合成B.抑制白三烯的合成C.抑制磷脂酶A2D.抑制细胞因子基因表达E.以上都是答案：E30.胰岛素最常见的不良反应是A.过敏反应B.胰岛素抵抗C.脂肪萎缩D.低血糖反应E.粒细胞减少答案：D31.关于氨基糖苷类抗生素共同特点的叙述，错误的是A.对革兰阴性杆菌作用强大B.口服吸收好C.具有耳毒性和肾毒性D.抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成E.与细菌核糖体30S亚基结合答案：B32.治疗支原体肺炎的首选药物是A.青霉素GB.头孢菌素C.大环内酯类（如阿奇霉素）D.氨基糖苷类E.四环素类答案：C33.异烟肼治疗结核病的作用特点是A.对静止期结核杆菌杀灭作用强B.对细胞内的结核杆菌无效C.易产生耐药性，需联合用药D.穿透力弱，不易进入纤维化病灶E.无神经系统不良反应答案：C34.属于抗代谢类抗肿瘤药的是A.环磷酰胺B.顺铂C.氟尿嘧啶D.长春新碱E.多柔比星答案：C35.关于药物稳定性的叙述，正确的是A.零级反应的速度与反应物浓度无关B.一级反应的速度与反应物浓度成正比C.药物有效期通常指药物降解10%所需的时间D.温度升高，反应速度常数k减小E.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式答案：E（A、B、C、D选项均有不准确之处。A：零级反应速度恒定；B：一级反应速度与浓度一次方成正比；C：有效期通常指降解10%的时间，但更严格的定义需根据标准；D：温度升高，k增大。E最准确。）36.关于表面活性剂的叙述，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团B.临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂形成胶束的最低浓度C.HLB值越大，亲水性越强D.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射制剂E.吐温类属于非离子型表面活性剂答案：D37.下列不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.过滤除菌答案：B38.关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是A.配伍变化包括物理、化学和药理的配伍变化B.溶解度改变属于物理配伍变化C.氧化还原反应属于化学配伍变化D.药理配伍变化即药物相互作用E.可见的配伍变化比不可见的危害小答案：E39.关于生物利用度的叙述，错误的是A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算D.同一药物不同剂型，生物利用度一定相同E.受剂型因素和生理因素影响答案：D40.关于药物动力学参数的叙述，正确的是A.生物半衰期（t1/2）与给药剂量有关B.表观分布容积（Vd）是药物在体内分布的真实容积C.清除率（Cl）具有加和性D.药时曲线下面积（AUC）与给药途径无关E.达峰时间（Tmax）与给药剂量成正比答案：C二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。请为每道试题选出一个最佳答案）[41-43]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应41.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于42.长期使用链霉素引起的耳聋属于43.青霉素引起的过敏性休克属于答案：41.C42.B43.D[44-46]A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运E.滤过44.药物借助载体，顺浓度梯度，不消耗能量的转运方式是45.药物借助载体，逆浓度梯度，消耗能量的转运方式是46.大多数药物的吸收方式属于答案：44.B45.C46.A[47-49]A.肝肠循环B.首过效应C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄47.使口服药物进入体循环前减少的现象称为48.药物及其代谢物经胆汁排入十二指肠后，再被重新吸收的现象称为49.药物与血浆蛋白结合后，其特点是答案：47.B48.A49.暂时失活、不易透过生物膜、不易代谢排泄、可发生竞争性置换[50-52]A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.吗啡50.属于抗精神病药的是51.属于抗抑郁药的是52.属于抗躁狂药的是答案：50.A51.B52.C[53-55]A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制细菌蛋白质合成53.磺胺类药物的抗菌作用机制是54.甲氧苄啶的抗菌作用机制是55.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是答案：53.A54.B55.C[56-58]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂56.使混悬剂中微粒Zeta电位降低的电解质是57.使混悬剂中微粒Zeta电位升高的电解质是58.能降低固-液界面张力，使疏水性药物易被水润湿的附加剂是答案：56.E57.D58.C[59-61]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉59.可作为片剂填充剂和干黏合剂的是60.可作为片剂崩解剂的是61.可作为片剂润滑剂的是答案：59.B60.C61.A[62-64]A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.置换价62.表面活性剂溶解度急剧下降，出现浑浊时的温度称为63.离子型表面活性剂溶解度急剧增加时的温度称为64.用于衡量表面活性剂亲水亲油平衡值的参数是答案：62.B63.A64.C[65-67]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射65.用于诊断与过敏试验的给药途径是66.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是67.药效最快，适用于急救的给药途径是答案：65.C66.D67.A[68-70]A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学E.统计矩68.药物在体内迅速分布，在各组织器官中瞬间达到动态平衡，此药物属于69.药物在体内分布速度不同，可分为中央室和周边室，此药物属于70.当药物剂量超过机体代谢能力时，其动力学过程表现为答案：68.A69.B70.D[71-73]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧71.维生素C注射液变黄的主要原因是发生了72.青霉素G水溶液不稳定，易发生73.肾上腺素在光照和金属离子催化下，易发生答案：71.B72.A73.B[74-76]A.丙二醇B.氟氯烷烃C.月桂氮䓬酮D.凡士林E.羟苯乙酯74.可作为气雾剂抛射剂的是75.可作为注射剂溶剂的是76.可作为透皮吸收促进剂的是答案：74.B75.A76.C[77-79]A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.缓释片E.控释片77.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂是78.在胃液中不崩解，在肠液中崩解吸收的片剂是79.药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的片剂是答案：77.C78.A79.D[80-82]A.明胶B.环糊精C.聚乙烯醇D.聚乳酸E.乙基纤维素80.常用于制备微囊的囊材是81.常用于包含物的包含材料是82.常用于固体分散体的水溶性载体材料是答案：80.A81.B82.C（注：聚乙烯醇是水溶性载体，聚乳酸是生物可降解材料，乙基纤维素是难溶性载体。）[83-85]A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.前体药物E.脂质体83.利用药物载体修饰后，被特定组织或细胞识别的制剂属于84.利用脂质、类脂质等材料制成的具有双分子层结构的载药系统是85.利用对温度、pH、磁场等敏感的载体将药物定向运送至靶区的制剂属于答案：83.A84.E85.C[86-88]A.促进扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.膜孔转运E.被动扩散86.蛋白质和多肽类药物的吸收机制主要是87.水溶性小分子药物的吸收机制主要是88.大多数脂溶性药物的吸收机制主要是答案：86.B87.D88.E[89-91]A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.氯丙嗪E.吗啡89.长期使用可引起锥体外系反应的药物是90.长期使用可引起耐受性和依赖性的药物是91.可用于治疗新生儿黄疸的药物是答案：89.D90.E91.A[92-94]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.可乐定92.属于β受体阻断药的降压药是93.属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是94.属于利尿药的降压药是答案：92.A93.C94.D[95-97]A.抑制胃壁细胞H+泵B.阻断H2受体C.阻断M1胆碱受体D.保护胃黏膜E.中和胃酸95.奥美拉唑的作用是96.雷尼替丁的作用是97.硫糖铝的作用是答案：95.A96.B97.D[98-100]A.干扰细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸代谢D.影响细菌细胞膜通透性E.抗叶酸代谢98.β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是99.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是100.多黏菌素类的抗菌作用机制是答案：98.A99.B100.D三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，男，65岁，因“反复胸闷、胸痛3年，加重1周”入院。诊断为“冠心病，不稳定型心绞痛”。既往有高血压病史10年，糖尿病史5年。入院后给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板，硝酸异山梨酯扩冠，阿托伐他汀调脂稳定斑块，美托洛尔控制心率，并皮下注射胰岛素控制血糖。101.硝酸异山梨酯抗心绞痛的主要作用机制是A.扩张冠状动脉，增加心肌供血B.扩张外周动静脉，降低心脏前后负荷和耗氧量C.减慢心率，减弱心肌收缩力D.促进侧支循环开放E.抑制血小板聚集答案：B102.患者长期服用阿司匹林，需重点监测的不良反应是A.低血糖反应B.干咳C.出血倾向D.牙龈增生E.踝部水肿答案：C103.美托洛尔属于哪一类药物？其用于心绞痛的主要机制是A.钙通道阻滞剂，扩张冠状动脉B.β受体阻断剂，减慢心率，降低心肌耗氧量C.硝酸酯类，扩张外周血管D.血管紧张素转化酶抑制剂，改善心室重构E.抗血小板药，防止血栓形成答案：B（二）药师在审核处方时，发现一张儿科处方：患儿，2岁，体重12kg，诊断为急性支气管炎。处方：注射用阿奇霉素0.12g，加入5%葡萄糖注射液100ml中，静脉滴注，每日一次。104.根据儿童用药剂量计算（按体重计算），阿奇霉素儿童每日剂量为10mg/kg。该处方剂量是否合理？A.合理，剂量准确B.不合理，剂量偏大C.不合理，剂量偏小D.不合理，给药频次错误E.无法判断答案：A（计算：12kg10mg/kg=120mg=0.12g）答案：A（计算：12kg10mg/kg=120mg=0.12g）105.阿奇霉素属于哪一类抗生素？其主要不良反应不包括A.大环内酯类；胃肠道反应B.氨基糖苷类；耳毒性C.大环内酯类；肝毒性D.喹诺酮类；影响软骨发育E.β-内酰胺类；过敏反应答案：A（三）某药厂研发一种新型口服降糖药，为评价其制剂质量，需要进行生物等效性试验。106.生物等效性评价最主要的药学参数是A.达峰时间（Tmax）和峰浓度（Cmax）B.生物半衰期（t1/2）C.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）D.表观分布容积（Vd）E.清除率（Cl）答案：C107.进行生物等效性试验时，通常要求受试制剂与参比制剂的相对生物利用度在什么范围内可认为生物等效？A.70%-130%B.80%-120%C.90%-110%D.85%-115%E.75%-125%答案：B（四）某患者因肺部感染使用注射用头孢曲松钠2.0g，溶于0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注。输液过程中，患者自行将一瓶维生素C注射液（含维生素C1.0g，碳酸氢钠0.5g）加入该输液瓶中，不久发现输液瓶内出现白色浑浊。108.产生白色浑浊最可能的原因是发生了A.维生素C被氧化B.头孢曲松钠水解C.头孢曲松与钙离子生成沉淀D.头孢曲松与维生素C发生酸碱反应E.头孢曲松钠在碳酸氢钠碱性条件下析出答案：C（头孢曲松钠与含钙溶液（包括林格氏液、乳酸钠林格氏液、葡萄糖酸钙注射液等）配伍可生成头孢曲松钙沉淀。维生素C注射液中通常含有碳酸氢钠作为稳定剂，但主要问题在于配伍禁忌中的钙离子，此处题干隐含了可能存在的钙盐或pH变化导致沉淀，但头孢曲松与钙离子的沉淀反应是经典案例。根据常见配伍禁忌，最可能的原因是头孢曲松与钙离子形成不溶性沉淀。）109.该事件属于药物配伍变化中的A.药理配伍变化B.物理配伍变化C.化学配伍变化D.生物学配伍变化E.药动学配伍变化答案：B（