2026年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)题库及答案

2026年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)题库及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.关于药物与受体相互作用的说法，错误的是：A.多数药物通过与体内特异性受体结合而产生作用B.受体与药物结合具有饱和性、特异性、可逆性C.药物与受体结合后，一定能产生效应D.部分激动药即使达到饱和浓度，也不能产生完全激动药的最大效应答案：C2.下列药物中，属于前药的是：A.阿司匹林B.氯沙坦C.洛伐他汀D.卡托普利答案：C3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运的特征是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体，无饱和性C.不消耗能量D.有竞争性抑制现象答案：D4.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性答案：D5.某药按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.3465h-1，该药的半衰期约为：A.1小时B.2小时C.4小时D.8小时答案：B6.关于表观分布容积（Vd）的描述，错误的是：A.Vd是体内药量与血药浓度间的一个比例常数B.Vd大的药物，主要分布在细胞内液和组织中C.Vd小的药物，主要分布在血浆中D.可用Vd计算达到某一有效血药浓度所需的给药剂量答案：B7.下列属于肝药酶抑制剂的是：A.苯妥英钠B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平答案：C8.关于药物量效关系的描述，正确的是：A.量效关系曲线可以反映药物的安全性B.效价强度是指药物能产生的最大效应C.ED50是指引起50%实验动物死亡的剂量D.效能相同的药物，其效价强度也一定相同答案：A9.竞争性拮抗药的特点是：A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.使激动药的量效曲线平行左移，最大效应不变C.使激动药的量效曲线右移，最大效应降低D.与受体结合牢固，不可逆答案：A10.下列给药途径中，吸收速度最快的是：A.口服B.舌下给药C.肌内注射D.吸入给药答案：D11.关于药物剂型重要性的描述，错误的是：A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.剂型不会影响药物的疗效答案：D12.下列辅料中，常用作片剂崩解剂的是：A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.乙基纤维素答案：B13.关于液体制剂的叙述，正确的是：A.液体制剂分散度大，稳定性好B.溶液型液体制剂为均相体系C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.高分子溶液剂属于非均相体系答案：B14.制备注射剂时，加入活性炭的主要目的是：A.增加主药的稳定性B.调节pH值C.吸附热原和杂质D.作为助悬剂答案：C15.下列表面活性剂中，毒性最小的是：A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂答案：D16.关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.药物的水解反应常受H+或OH-催化B.药物的氧化反应可由光、热、金属离子等引发C.将药物制成难溶性盐或酯，可增加其稳定性D.所有药物制剂均应在低温下保存以增加稳定性答案：D17.下列属于靶向制剂的是：A.缓释片B.脂质体C.舌下片D.泡腾片答案：B18.关于药物配伍变化的说法，正确的是：A.物理配伍变化通常会导致药物失效B.化学配伍变化可能产生沉淀、气体或变色C.药理配伍变化不属于配伍变化的研究范畴D.注射液混合时，只要外观无变化，就可以配伍使用答案：B19.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是：A.阿莫西林B.头孢呋辛C.克拉维酸D.亚胺培南答案：C20.关于喹诺酮类抗菌药构效关系的描述，错误的是：A.1位取代基以乙基或环丙基活性最佳B.3位羧基和4位酮基是必需药效团C.6位引入氟原子可增强抗菌活性D.7位引入哌嗪环可扩大抗革兰阳性菌谱答案：D21.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是：A.非诺贝特B.烟酸C.阿托伐他汀D.考来烯胺答案：C22.关于吗啡及其衍生物的构效关系，说法正确的是：A.3位酚羟基被醚化或酯化，活性增强B.6位羟基被氧化成酮，活性降低C.17位氮原子上的甲基被烯丙基取代，成为激动剂D.去除D环（哌啶环）不影响镇痛活性答案：B23.下列药物中，属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的是：A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平答案：C24.关于药物化学结构与药物代谢的描述，错误的是：A.苯环上引入卤素，通常使代谢减慢，作用时间延长B.含酯键、酰胺键的药物易发生水解代谢C.硫酸酯化结合反应是药物代谢的I相反应D.引入烷基侧链，可能因ω-氧化而代谢答案：C25.下列分析方法中，主要用于药物鉴别的是：A.高效液相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.非水溶液滴定法D.红外分光光度法答案：D26.《中国药典》中，称取“2.00g”系指称取重量可为：A.1.5g~2.5gB.1.95g~2.05gC.1.995g~2.005gD.1.9g~2.1g答案：C27.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，需加入醋酸汞试液，其目的是：A.增加麻黄碱的碱性B.消除盐酸的干扰C.作为指示剂D.作为催化剂答案：B28.关于《中国药典》凡例的说法，错误的是：A.是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定C.与药典正文具有同等的法律约束力D.收载有药品质量标准分析方法验证等指导原则答案：D29.采用亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾的作用是：A.防止亚硝酸挥发B.作为指示剂C.加快重氮化反应速度D.增加终点判断的灵敏度答案：C30.下列杂质检查方法中，属于特殊杂质检查的是：A.氯化物检查B.硫酸盐检查C.重金属检查D.阿司匹林中游离水杨酸的检查答案：D31.关于体内药物分析的说法，错误的是：A.样品基质复杂，干扰物质多B.样品量通常较多，可重复取样C.待测药物和代谢物浓度低D.要求分析方法具有较高的灵敏度和选择性答案：B32.下列药物中，可用四氮唑比色法测定含量的是：A.维生素CB.黄体酮C.地塞米松D.盐酸普鲁卡因答案：C33.关于抗生素微生物检定法的描述，正确的是：A.属于化学测定法，精密度高B.以抗生素的抗菌活性为指标来衡量其效价C.测定结果与抗生素的化学结构无关D.不适用于多组分抗生素的测定答案：B34.采用气相色谱法进行药物分析时，氢火焰离子化检测器（FID）对下列哪种物质无响应？A.烃类B.含硫、磷的有机物C.水D.醇类答案：C35.在药物分析中，系统适用性试验通常不包括：A.理论板数B.分离度C.重复性D.检测限答案：D36.下列属于药物流行病学研究方法的是：A.随机对照试验B.队列研究C.药动学研究D.药效学研究答案：B37.关于药品不良反应（ADR）报告和监测的说法，正确的是：A.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应B.严重ADR是指导致住院或住院时间延长的不良反应C.药品生产企业应对本企业生产药品的ADR报告和监测资料进行定期分析D.以上都正确答案：D38.下列属于A型药品不良反应的是：A.过敏反应B.毒性反应C.特异质反应D.致癌作用答案：B39.关于药物利用研究的描述，错误的是：A.可评价药物使用的合理性B.其研究单位可以是处方、医嘱或药物消耗量C.日规定剂量（DDD）是评价药物利用的客观指标D.药物利用指数（DUI）>1.0，说明用药合理答案：D40.下列药物中，治疗窗窄，需进行治疗药物监测（TDM）的是：A.青霉素B.地高辛C.对乙酰氨基酚D.维生素C答案：B二、配伍选择题（每题1分，共60分）【41-43】A.简单扩散B.滤过C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运41.脂溶性药物透过生物膜的主要方式是（A）42.水溶性小分子药物通过细胞膜水通道的转运方式是（B）43.需要载体，顺浓度梯度，不消耗能量的转运方式是（D）【44-47】A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争性拮抗D.非竞争性拮抗E.脱敏作用44.苯巴比妥与华法林合用，使华法林抗凝作用减弱，原因是（A）45.氯霉素与双香豆素合用，使双香豆素抗凝作用增强，原因是（B）46.纳洛酮可迅速逆转阿片类药物的作用，机制是（C）47.长期使用β受体激动剂治疗哮喘，疗效下降，属于（E）【48-50】A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1/2E.Cl48.反映药物吸收速度的参数是（B）49.反映药物吸收程度的参数是（C）50.反映药物消除快慢的参数是（D）【51-53】A.糖衣片B.舌下片C.泡腾片D.肠溶片E.缓释片51.可避免药物受胃酸破坏及对胃的刺激（D）52.药物经舌下黏膜吸收，避免首过效应（B）53.服用时需放入水中溶解或分散后服用（C）【54-56】A.羟丙甲纤维素B.微粉硅胶C.交联聚维酮D.硬脂酸镁E.蔗糖54.可用作片剂润滑剂的是（D）55.可用作片剂黏合剂的是（A）56.可用作片剂助流剂的是（B）【57-59】A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.饮用水57.可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（A）58.可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂（B）59.主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（C）【60-62】A.Krafft点B.昙点C.CMCD.HLB值E.沉降容积比60.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（D）61.离子型表面活性剂溶解度急剧增加时的温度称为（A）62.聚山梨酯类非离子表面活性剂，溶液加热由澄明变浑浊时的温度称为（B）【63-65】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧63.维生素C注射液变黄的主要原因是（B）64.青霉素G水溶液不稳定，易发生（A）65.肾上腺素左旋体变为右旋体，活性降低，属于（C）【66-68】A.明胶B.环糊精C.聚乙烯醇D.EVAE.CAP66.常用作水溶性包衣材料的是（C）67.常用作肠溶性包衣材料的是（E）68.可用作微囊囊材的是（A）【69-71】A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸69.结构中不含羧基的非甾体抗炎药是（A）70.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（C）71.属于芳基乙酸类，且结构中含有吲哚环的是（D）【72-74】A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.盐酸胺碘酮E.硝酸甘油72.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂（A）73.属于血管紧张素转化酶抑制剂（B）74.属于钾通道阻滞剂（延长动作电位时程）（D）【75-77】A.磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.异烟肼E.利福平75.抑制细菌二氢叶酸合成酶（A）76.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV（C）77.抑制依赖DNA的RNA聚合酶（E）【78-80】A.雌二醇B.甲睾酮C.黄体酮D.醋酸地塞米松E.胰岛素78.属于雌激素类（A）79.属于孕激素类（C）80.属于蛋白同化激素类（B）【81-83】A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度检查E.释放度检查81.小剂量片剂需进行的检查是（C）82.难溶性药物片剂需进行的检查是（D）83.缓释、控释制剂需进行的检查是（E）【84-86】A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.1084.恒重是指两次称量重量差异不超过（A）mg85.在色谱定量分析中，分离度应大于（C）86.在容量分析中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（E）分之一【87-89】A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.原子吸收分光光度法87.主要用于测定药物中微量金属元素杂质（E）88.主要用于有机化合物的官能团鉴别（D）89.适用于挥发性成分的分离测定（A）【90-92】A.硫酸盐反应B.银镜反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.坂口反应90.可用于鉴别链霉素的特征反应（E）91.可用于鉴别维生素B1的特征反应（C）92.可用于鉴别青霉素类药物的反应（D）【93-95】A.系统误差B.偶然误差C.绝对误差D.相对误差E.相对标准偏差93.由某种确定原因引起，具有单向性，可重复出现（A）94.由不确定原因引起，服从统计规律（B）95.表示精密度（E）【96-100】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应96.服用阿托品治疗胃肠绞痛时出现的口干、心悸（A）97.长期使用链霉素引起的耳聋（B）98.服用苯巴比妥催眠，次晨出现乏力、困倦（C）99.使用青霉素引起的过敏性休克（D）100.长期使用广谱抗生素引起的二重感染（E）三、综合分析选择题（每题1分，共10分）案例一：某患者，男，65岁，诊断为高血压和稳定型心绞痛。医生处方如下：处方1：硝苯地平控释片30mg×7片Sig：30mgqdpo处方2：单硝酸异山梨酯缓释片40mg×14片Sig：40mgqdpo101.关于硝苯地平控释片的描述，错误的是：A.可减少服药次数，提高患者依从性B.能平稳降压，减少血压波动C.与普通片相比，可降低因血管扩张引起的反射性心动过速D.控释片被压碎或嚼碎服用，不影响其控释效果答案：D102.单硝酸异山梨酯缓释片的主要作用机制是：A.阻断β受体B.抑制血管紧张素转化酶C.释放一氧化氮（NO），扩张血管D.阻断钙通道答案：C103.该联合用药方案的主要目的是：A.增强降压效果B.减少各自的不良反应C.治疗不同的并发症D.延缓耐药性的发生答案：A案例二：在药物制剂生产过程中，质量控制至关重要。某药厂生产维生素C注射液（规格2ml:0.25g）。104.维生素C注射液最不稳定的原因是易发生：A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应答案：B105.为增加其稳定性，处方中通常不会加入：A.焦亚硫酸钠B.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.通入二氧化碳答案：C106.该注射液可能的给药途径是：A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射答案：A案例三：采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（65:35），流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温30℃。107.在系统适用性试验中，测得相邻两峰的保留时间分别为8.2min和9.0min，峰宽分别为0.5min和0.6min，则两峰的分离度为：A.1.0B.1.33C.1.5D.2.0答案：B（计算：R=2(9.0-8.2)/(0.5+0.6)=1.6/1.2≈1.33）（计算：R=2(9.0-8.2)/(0.5+0.6)=1.6/1.2≈1.33）108.若采用外标法测定含量，精密称取对照品适量，配成一定浓度溶液，进样测定。然后精密称取供试品，同法测定。含量计算时，需要以下哪个参数？A.校正因子B.内标物的峰面积C.供试品和对照品的峰面积D.理论板数答案：C109.HPLC中，C18色谱柱属于：A.正相色谱柱B.反相色谱柱C.离子交换色谱柱D.凝胶色谱柱答案：B110.若发现色谱峰拖尾严重，可能的原因及改进措施不包括：A.硅醇基未封端，可选用封端更好的色谱柱B.样品过载，可减少进样量C.流动相pH不合适，可调节pHD.柱温过低，可降低柱温答案：D四、多项选择题（每题1分，共10分）111.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有：A.药物的脂溶性和解离度B.药物的溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.制剂的处方工艺（如颗粒大小、辅料等）E.胃肠道的pH值和蠕动情况答案：BCD112.关于缓释、控释制剂的叙述，正确的有：A.缓释制剂能在较长时间内持续释放药物，减少服药次数B.控释制剂能恒速或接近恒速释放药物，血药浓度更平稳C.所有药物都适合制成缓释、控释制剂D