四大化学实验基础习题附答案

一、选择题（单项）（每小题I分，共10分。）

1.活性碳对醋酸的吸附应是（）

A.单分子层物理吸附B.单分子层化学吸附

C.多分子层物理吸附I）.多分子层化学吸附

2.表面吸附是指：（）

A.处于液体表面的分子所受的力与液体内部分子不同；

B.溶质在溶液表面的浓度与溶液本体的浓度不同；

C.溶质的加入使表面张力下降；

D.溶质的加入使表面张力，升。

3.凝固点降低试验中，下列说法正确的是：（）

A.溶液有过冷现象，溶剂则没有B.溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的

平台期

C.溶液过冷太甚，对测定结果无影响D.溶剂过冷太甚，对测定结果有影响

4.对于乙酸乙酯皂化反应下列哪种说法是不正确的？（）

A.乙酸乙酯皂化反应是二级反应；

B.随着反应进行，溶液电导率不断下降；

C.在此反应溶液中，CH£00Na是不完全电离的；

I）.体系的电导率值的削减量和CH2C00Na的浓度增大成止比。

5.丙酮碘化反应速率方程中，下列哪种物质的浓度与反应速率无关？（）

A.丙酮浓度B.H'浓

度C.碘的浓度

6.电动势的测定试验中,为测定以下电池ZnlZnSOKO.lOOOmol・L-'）IIHg£kHg的电

动势，选用下列哪种溶液作为盐桥为最好：（）

A.LSOqB.KNO3C.

KC1D.KAc

7.粘度法不是测分子量的肯定方法，是因为：（）

A.粘度法中所用特性粕度与分子量间的阅历方程要用其它方法来确定；

B.溶剂分子间存在内摩擦力；

C.大分子化合物分子间、溶剂分子间和大分子物分子与溶剂分子间均存在内摩擦力；

D.溶液的粘度与大分子化合物结构、溶剂与大分子的分子量分布范围等多种因素有关。

8.蔗糖转化反应本应为二级反应，之所以可以将其看作一级反应是因为：（）

A.蔗糖的初始浓度与反应的快慢无关；

B.蔗糖与葡萄糖有旋光性，而果糖无旋光性；

C.产物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大；

D.水的浓度可认为保持不变。

9溶液的旋光度与下列哪个因素无关？（）

A.温度；B.压力；C.光源的波

长；D.样品管的长度。

二、推断题（每小题1分，共10分）

1.（）粘度法测大分子化合物分子量的试验中，选用毛细管的粗细与试验测量所

得结果精确度无关。

2.（）“溶液表面吸附的测定”试验中，如体系有漏气现象，则所测液体的表面

张力偏低。

3.（）乙酸乙酯皂化反应速率常数可以用电导法测定是因为该反应溶液的电导率

由NaOH的浓度确定。

4.()丙酮碘化反应速率常数可用分光光度法测定是因为反应物与产物中只有碘

在550nm左右可见光波没有汲取。

5.()在电动势测定试验中，如将标准电池的正负极接反，会造成电路短路。

6.()比旋光度为常数，与溶液的浓度无关。

7.()水温越高，所测水的粘度越小。

8.()纯溶剂的表面张力最大，加入溶质后，溶液的表面张力下降。

9.()凝固点降低试验中，空气套管的作用是防止溶液出现过冷现象，如出现过

冷则

试验应重做。

10.()采纳活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸测定活性炭的比表面积，在较高温度

下简洁达到吸附平衡。

答案：

一、1.A;2.B;3.D;4.C;5.C;6.C;7.A;8.D;9.B;10.B.

二、1.F;2.F;3.R;4.R;5.F;6.R;7,R;8.F;9.F;10.R.

一、选择题(单项)(每小题1分，共10分)

1.“溶液表面吸附的测定”试验中，气泡逸出速度略偏快以与逸出速度特别快时，则

测得的最大压力差()。

A.不变、偏大B.偏小、偏大C,偏大、偏小D.偏大、

不变

2.溶液表面吸附试验中，某一组试验发觉，所测最大压力差明显偏大，且无气泡产生,

最可能的缘由是()。

A.滴液速度太快B.系统漏气C.加样液面太高D.毛

细管尖端被堵住

3.当溶液的电导率为。.4uS/cm04,应选用()。

A，伯黑电极B.光亮包1电极C.甘

汞电极

4.某同学做蔗糖转化试验时，记录反应起先的时间比实际时间偏晚，对测定反应速率

常数k值有无影响？()

A.无影响B.偏

大C.偏小

5.希托夫法测定离子迁移数试验中，中间管中的硫酸溶液浓度在通电后比通电前

()。

A.变大B.变小C.不

变

6.不同分子的动力学稳定性可以用下列哪个能量值比较？

A.分子总能量B.Eim)C.Eu:w)D.E»N»ID-EI,I,MO

7.粘度法测量大分子化合物的分子量时，一•般要求液体流出时间()时，测

量结果较为精确。

A.大于80秒B.大于100秒C.大于120秒D.大于150秒

8.粘度法试验中，当用外推法做图求［们值时，如nJC、lnn/C与y轴三条直线不

能相交于一点时，应当用哪两条直线交点作为［n］值较为精确()。

A.n,p/C与Inn/c的交点B.n’p/C与y轴的交点C.皿1力与丫轴的

交点

9.丙酮碘化反应速率方程中，下列哪种物质的浓度与反应速率无关？()

A.丙酮浓度B.H'浓

度C.碘的浓度

10.电解质NaCI对渗析前的Fe(OH)3胶体(用水解法制备)的聚沉值与渗析后的聚沉值

相比，()

A.渗析前的聚沉值大B.渗析后的聚沉值

大C,聚沉值相等

二、推断题(每小题1分，共10分)

1.()“粘度法测大分子的分子量”试验中，测蒸馄水的流出时间时，加蒸馀

水的量不须要精确测量,

2.()粘度法测大分子分子量试验中，可以改用U型粘度计按同样方法测量大

分子的分子量

3.()在“蔗糖转化”试验中，测a8时，将反应体系放在55-60C的恒温

箱中搅拌5分钟后，马上测a8。

4.()蔗糖转化试验中，若不用蒸储水校正仪器零点，对测定结果无影响。

5.()Fe(OH),胶体电泳试验过程中负极颜色慢慢变深，止极慢慢变黄，这主

要是因为胶体带正电荷向负极移动而引起的。

6.()当胶体的电导率很小并采纳KN。」作协助电解质时，正极上的电极反应

为H2O-2e=l/2O2+2H,

7.()采纳活性炭吸附醋酸溶液中的醋酸测定活性炭的比表面积，在较高温度

下简洁达到吸附平衡。

8.()振荡时间越长，活性炭的比表面积越大。

9.()“丙酮碘化”试验中，从盐酸加入容量瓶中时起先计时，对试验结

果有影响。

10.()在试验数据处理时，如有部分数捱偏差太大则可以舍去，但舍去的

数据不能超过试验总数据的10%o

试题答案：

一、1.B;2.D;3.B;4.A;5.C;6.D;7.B;8.B;9.C;10.A.

二、1.R;2.F;3.F;4.R;5.F;6.R;7.R;8.F;9.F;10.F.

一、填空题：(24分2分/空)

1、假如基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高。

2、移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应住有一手食指堵住管口。

4、标定EDTA溶液时，若限制pH=5,常选用X0为金属离子指示剂:若限制pH=10,

常选用圆1为金属离子指示剂。

5.在滴定操作中左手限制滴定管,右手提锥形瓶:滴定接近终点时，应限

制半滴加入，加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形

成半滴，用锥瓶内整将其沾落，再用洗瓶吹洗。；滴定完毕进行读数时，应将滴

定管取下视线应与欲读刻度线平行。」

6.测定水的总硬度时用二乙醉胺掩蔽Fe3+、A/等少量共存离子。

7.NaOH标准溶液因保存不当汲取了CO?,若以此NaOH溶液滴定H3PO4至其次个

计量点，则H3P04的分析结果将随。

1.测定水的硬度时,须要对Ca、Mg进行分别定量。(X)

2.对某项测定来说，它的系统误差大小是不行测量的。(X)

3.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。(V)

4.以HC1标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠，会使分析结果偏低。(J)

1、络合滴定中为什么加入缓冲溶液？(14分)

答：各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值，否则就不能被精确滴。而

且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色，导致终点误差变大，甚至不能精确滴定。因此

酸度对络合滴定的影响是多方面的，须要加入缓冲溶液予以限制。

2.铝合金中铝含量的测定，用锌标准溶液滴定过量的EDTA,为什么不计滴定体积？能否

用不知道精确浓度的Zr?+溶液滴定？试验中运用的EDTA需不须要标定？(15分)

答：铝合金中铝含量的测定，用的是置换滴定法，只要计量从A1Y-中置换出的EDTA,而

不须要对与AP+反应后过量的EDTA计量，滴定过量的EDTA可以，滴定置换出的EDTA

不行。

试验中运用的EDTA不须要标定。

3.为下列操作选用一种合适的试验室中常用的仪器，说出名称和规格：(14分)

1)精确称取0.6克待测定样品，溶解,定溶到100.0ml；

2)移取25.OOmlHCl溶液，用0.Imol-1」标准溶液滴定。

答：1)分析天平，lODml容量瓶。2)25ml移液管，50nli碱式滴定管。

4.有•碱液，可能含有NaOH、Na。)：,或NaHCO：”也可能是其中两者的混合物。今用盐酸溶

液滴定，以酚酰为指示剂，消耗盐酸体枳为修；当加入甲基橙指示剂，接着用HC1溶液滴定，

又消耗HC1体积为V2,试推断下列五种状况下，混合碱中存在的成分是什么？(15分)

(1)V(=0；(2)V?=0；(3)V】>Vz；(4)V!<VJ；(5)V.=V2o

答：(1)Vi=0：存在NaHCOs(2)V2=0：存在NaOE

(3)Vi>V2：存在NaOH和(4)VVV2存在Na2c♦和NaHC03

(5)V尸V?存在Na2c0a

一、填空题：（22分2分/空）

1、浓HCI的大致浓度为12mol.L/、浓H?SCh的大致浓度为18mol.L、浓

HNO3的大致浓度为l^moLL"、浓NH3水的大致浓度大致为15moLL「。

3、移液管吸取溶液时工手拿移液管，左手拿吸耳球。

5、用EDTA干脆滴定有色金属离子，终点所呈的颜色是游离指示剂的颜色

6、A（纵坐标）〜X（横坐标）作图为汲取光谱曲线,A（纵坐标）〜。（横

坐标）作图为标准曲线。

7.标定氢氧化钠的基准物质有邻的二甲酸氢钾__________和草酸

三、推断题（8分）

1.NaHC（L中含有氢，故其水溶液呈酸性（X）。

2.酸碱指示剂本身必需是有机弱酸或弱碱（J）«

3.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象（X

4.测定HElO」-2H?0的莫尔质量时，所用的试样失去部分结晶水，产生正误差（V）

2.举一例说明什么是络合滴定中的“置换滴定法”。（10分）

答.如；铝合金中铝含量的测定，在用Z。返滴过量的EDTA后，加入过量的NHF,加热至

沸，使All与「发生置换反应，释放出与A产等物质量的EDTA,再用Zr'标准溶液滴定

释放出的EDTA。

A产+6F'=AlFe^Y2-

3.有一-磷酸盐溶液，可能为Na3P或NaiHPOi或者两者的混合物,今以标准HC1溶液滴定，以

百里酚酣为指示剂时，用去Vml,接着用甲基红为指示剂，又消耗Mml,试问：

⑴当％〉0,5＞明时，组成为：

（2）当％=0』＞（）时，组成为：

（3）当V尸V2时组成为：

（15分）

答.⑴当时，组成为：NaMi+N&HPOi

⑵当％=0』》0时，组成为：Na2HPO,

（3）当V尸V2时组成为:Na3P。4

4.用纯Zn标定EDTA.操作如下:称定,用HC1溶解,加氨水调pH值,加NH3-NH4缓冲溶液,

加EBT指示剂至甲色，用EDTA滴至乙色，问甲乙两色分别是什么颜色？分别由什么物质产生

的？（15分）

答：甲色：紫红Zn-EBT乙色：蓝EBT

5、用草酸钠标定KMnO4溶液时，温度范围是多少？过高或过低有什么不好？在该试验中

能否用HNO3、HC1或HAc来调整溶液的酸度？为叶么？（15分）

答：75〜85℃,过毒，草酸分解，过低，反应速度慢；不能用HN03,氧化性；不能用HC1,

还原性；HAc是弱酸。

1.图1所绘为有机化学试验室常用的玻璃仪器和瓷质仪器，试写出各仪器的名称。

2.图2为目前应用较为广泛的几件微型有机化学试验仪器，试写出各仪器的名称。

3.图3为有机化学试验室常用的金属仪器、器具和小型机电仪器，试写出各仪器的名称：

4.图4为试验室常用的水泵减压蒸储装置,试写出装置中仪器人.13.仁1）.区6..11.1.1（，」1样

的名称。

三、选择答案（默读下列各命题并从所给答案中选取正确的一个，写出它的序号（多选以选

错计。）

1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：（A）

二硫化碳L3〜50.0；（B）乙醛1.85〜36；（C）氢气4〜74；（D）一氧化碳12.5〜74.2；（E）

乙块2.5〜80.0。则其中爆炸危急性最大的是（）。

2.从手册中查得五种有机化合物的LD5D（mg/kg,Orallyinmice）分别为：（A）二

甘醇16980：（B）叔丁醇3500：（C）三乙胺460：（D）2,4-二硝基苯酚30：（E）丙烯酹46。

则其中急性毒性最大的是（）。

3.从手册中查得五种有机化合物的TLV（mg/kg）值分别为：（A）澳仿0.5；（B）草酸

1.0；（C）2-丁烯醛2；⑴）碘甲烷5；（E）苯10。则其中慢性毒性最大的是（），

4.从手册中查得五种有机化合物的闪点（FlashPoint,C）分别为：（A）二甘醇124；（B）

叔丁醇10；（0甲苯4.4；（D）四氢峡喃-14；（E）正戊烷一49。则其中起火燃烧危急性最大

的是（）。

5.用提勒管法测定熔点，设有以下五种状况：（A）在燥热的夏天测定；（B）在高山试验

室中测定；（C）读数时眼睛位置低「温度计的汞线上端；（D）毛细管壁太厚且加热太快；（E）

样品不干。则其中使测定结果明显偏高的是（）。

6.无限混溶且不能形成共沸物的二元混和液体体系在蒸储过程中的某•时刻抽样分析，

对其结果有以下五种估计，即其低沸点组分的含量将会：（A）在残液中最高；（B）在储出液中

最高；（C）在气相中最高；（D）在储出液中和在气相中一样高，而在残液中最低：（E）在馆出

液、残液和在气相中都一样高。则其中最可能与分析结果相一样的将会是（）。

7.当水蒸气蒸僻结束时有以下操作：①关闭冷却水；②取下接收瓶；③打开T形管下止

水夹；④移去煤气灯；⑤反向拆除装置。现有五种不同的操作次序分别为：

（A）：②一①一③一⑤一④（B）：④一③一①一②一⑤

（C）：③一①一②一⑤一④⑻：③一④一①一②一⑤

（E）：④一①一③一②一⑤

则其中唯-■正确可行的次序是（）。

8.起火燃烧时可能有以下灭火方法：（A）马上用水泼熄；（B）马上用潟抹布盖熄；（C）

马上用泡沫灭火剂喷熄；（D）马上用干沙或干燥的石棉布盖熄；（E）马上用二氧化碳灭火

剂喷熄。当运用金属钠操作失误引起燃烧时唯一正确可行的方法是（）。

9.当可燃蒸气从装有沸腾的有机液体的烧瓶I」冒出并在瓶II着火烧烧时，在第8小题所

述的灭火方法中正确可行的方法是（）。

10.用分液漏斗洗涤粗产物，在最终一次摇振静置后发觉油层在上，水层在下。此后可

能有以下五种操作：（A）从活塞放出水，宁可多放半滴，然后将油层从上口倒入干燥的锥

瓶中；（B）从塞放出水，宁可少放半滴，然后将油层从上口倒入干燥的锥瓶中；（C）从塞

放出水，宁可少放半滴，更换接收瓶，再将上层从活塞放入干燥的锥瓶中；（D）从塞放出

水，宁可多放半滴，更换接收瓶，再将上层从活塞放出；（E）从塞放出水，宁可少放半滴，

从上口再加些水，重新摇振分液。其中正确的操作是（）.

1L用无机盐类干燥剂干燥液体粗产物可能有以下五种处理方法：（A）尽量多加些，以

利充分干燥；（B）仅加少许以防产物被吸附损耗；（C）每10mL液体加入0.5-lg,,放置

十数分钟，视察干燥剂的棱角或状态改变，确定是否须要补加；（D）每回10矶液体加入

l-2g,放置十数分钟，视察干燥剂的棱角或状态改变，确定是否须要补加；（E）依据水在

访该液体中的溶解度计量加入。其中正确的操作是（）。

12.试验室中现有五种干燥剂：（A）无水硫酸镁；（B）无水硫酸钠；（C）无水氯化钙;

（D）生石灰；（E）无水碳酸钾。它们可分别用于干燥不同的液体。其中干燥后不须要过滤

即可进蒸饰的是（

13.标准磨I」仪器有多种规格，对于其中关于14”1」的说明听到有七种说法（A）磨I」的

高为14mm；（B）磨口的斜长为14mm；（C）磨口的大端直径为14mm；（1））磨口的大端直

径最接近14mni；（E）磨口的小端直径为14mm；（F））磨口的小端直径最接近14mm；（G）

磨口的锥度为1/14；其中唯一正确的说法是（）。

16.在回流操作中，液体蒸气上升的高度应不超过冷疑管有效冷疑长度的（A）1/2：（B）

1/3；（C）1/4；（D）2/3；（E）3/4。其中正确的说法是（）。

19.乙酰苯胺的红外光谱图在16（）0cmT处有较强的汲取峰，它可能属于：（A）C-N键

的伸缩振动：（B）N-H浪的伸缩振动；（C）C=0键的伸缩振动；（D）苯环的骨架振

动；（E）苯环上面C—H键的弯曲振动。则其中止确的说法是（）。

22.乙酸乙酯粗产物用无水硫酸镁干燥而不是用无水氯化钙干燥，其可能的缘由有：（A）

硫酸镁吸水比氯化钙快：（B）硫酸镁干燥效能比氯化钙强：（C）硫酸镁吸水容量比氯化钙

大：（D）氯化钙能与酯形成络合物造成产物损失：（E）硫酸镁价格比氯化钙便宜；（F）

硫酸镁的吸水是不行逆的，而氯化钙的吸水是不行逆的。你认为真正的缘由是（）。

23.在用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯的试验中，所用的乙酸乙酯不是肯定纯净的，其中

可能（A）含有3-5%乙醇：（B）含有不多于1%乙醇：（C）含有1-2%水：（D）含有不多

于2%冰乙酸：（E）含有少量乙醛。正确的选择应当是（）。

24.在摇制钠珠时用以塞隹装有熔融的金属钠的烧瓶瓶口的可能是（A）玻璃塞，（B）

软木塞，（C）橡皮塞，（D）草纸团。正确的选择应当是（）

四、填空

1.限制加热速度是熔点测定精确与否的关键操作。起先时加热速度可口_，待升温至

熔点以下10T5C时，应调整火焰使每分钟上升（2）。

2.市售层析用氧化铝有酸性、中性和碱性之分，其悬浮液的pH值依次是（3）、（4）和

（5）o

3.分储操作的加热强度应当稳定、均衡并实行适当的保温施，以保证柱内形成稳定的®

梯度、（7）梯度和（8）佛度。

4.在布氏漏斗中抽滤晶体，所选用的滤纸应能遮盖住全部滤孔，且略一（9）于漏斗底,

用溶剂润湿并工业后再加入带有晶体的母液。

5.测定熔点用的毛细管直径约为（11）,样品在其中装载的高度约为（12）。

6.在重结晶时往往须要加入脱色剂煮沸以除去其中的工业杂质和工业杂质。脱色作

用的原理是（15）,脱色剂的用量一般为粗样品重量的工也。

7.重结晶的滤集晶体步骤中常需用簇新溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。正确的洗涤方法

是先（17）,再加入少量簇新溶剂，当心地用刮匙将晶体工也，使溶剂浸润全部晶体，然

后（19）。

10.减压蒸储的装置较为困难，大体上可以分为三个大的部分，-（28）部分、（29）

部分以与处于这两者之间的（30）部分。

五.推断下列说法或做法正确与否，正确的打“J”，错误的打“X”。

1.蒸储时发觉液体的温度已经超过其沸点而液体仍未沸腾，原来是忘了加沸石。此时应

马上加入沸石。

2.测定易升华晶体样品的熔点，在装入样品并墩实后，可将毛细管的开口端也熔封起来，

然后测定，对测定结果无大影响。

3.薄层层析绽开时总是使薄层板点有样品的一端向下。

4.在吸附层析操作中，吸附剂含水量越多，活性越级别越低，分别效果越差。

5.运用同一种吸附剂分别同一样品，在薄层层析中电值大的组份在柱层析中将首先流

出层析柱。

6.测完熔点，取下温度计，马上用自来水冲洗干净。

7.反式偶氮苯经日光照耀后形成的混合产物中，反式异构体仅比顺式异构体稍多一点。

8.工业乙醇经过F9%的纯度，需经过多次简洁蒸才能达到99%的纯度。

9.无机盐类干燥剂不行能将有机液体中的水分全部除去。

10.搅拌器在运用过程中突然发生停转，应将转速旋扭旋至高档使它再转动起来。

11.制备胭醛树脂的泡沫塑料，在发泡阶段搅拌时间越久，发泡越好。

12.水蒸气蒸馅的蒸储瓶，其进气管应比出气管粗些。

13.制备无水乙醛只能用金属钠作深度干燥。

六、改错

1.图6为某同学蒸馄工业乙醇所用的简洁蒸储装置，其中有错误若干，请逐条扼要指

出。

一、分辨仪器

l.a.空气冷凝管；b.布氏漏斗;c.分液漏斗；d.滴液漏斗；e.（磨口）筒形滴液漏斗;

f.油水分别器；g.量筒；h.层析柱；i.球形冷凝管j.磨口温度计；k.干燥塔；1.尾接管；

m.研钵；n.蒸发皿；o.Y形管；p.蒸锵头；q.克氏蒸储头；r.干燥器；s.梨形瓶；t.三口

烧瓶。

2.a.微型蒸储头；b.微型分储头；c.真空冷指（指形冷凝管）；d.具支试管；e.改进

型Hickman蒸储瓶：f.H形分馅头：口离心管：h.赫尔氏漏斗：I.干燥漏斗.J.水蒸气蒸储

器。

3.a.煤气灯；b.十字头；c.铁圈；d.烧瓶夹；。.升降架；f.止水夹；g.螺丝夹；h.水

浴锅；I.保温漏斗（热水漏斗）；j.电动（机械）搅拌器；K.水蒸气发生器。

4.A.煤气灯；B.水浴锅；C.圆底宽待瓶；D.克氏蒸馆头；E.毛细管；G.温度计；H.直

形冷凝管；I.双股尾接管：K.平安瓶；L.两通活塞；M.医用真空表；N.水泵。

三、选择答案

l.E；2.D；3.A.4；E；5.D；6.B；7.D；8.D；9.B；10.A；11.C；12.D；13.D；14.A；

15.E；16.B；17.D；18.C；19.D；20.B；21.D；22.D；23.B；24.C；25.A。

四、填空

1.(1)稍快；(2)l-2℃；

2.(3)4；(4)7.5；(5)9-10；

3.(6)温度；(7)浓度；(8)压力；

4.(9)小；(10)抽气吸紧；

5.(11)0.9-10.1mm；(12)2-3mm；

6.(13)有色；(14)树脂状；(15)物理吸附；(16))1-5%；

7.(17)解除真空；(18)挑松：(19)重新起先抽气：

8.(20)点滴试验；(21)亚硫酸氢钠；

9.(22)黄；(23)无；(24)自由基被氧化成过氧化物；(25)一部分二聚体转化为

自由基使平衡重新建立；(26)自由基和二聚体；(27)过氧化物；

10.(28)蒸储：(29)抽气;(90)爱护和测压。

五、推断题

1.X；2.V；3.X；4.X；5.J；6.X；7.V；8.X；9.V；10.X

11.X；12.V；13.X；14.X；15.V；16.X；17.V；18.X；19.V；20.V；21.X；22.

J；23.V；24.X；25.V；26.X；27.X；28.V；29.V；30.X。

六、改错

1.(1)热源和接收瓶这两端同时垫高，不合规范要求；(2)应用水浴加热，不宜用

石棉网加热：(3)蒸储瓶中装的液体过多(瓶子太小)；(4)未加沸石；(5)温度计安

装位置过低；(6)冷凝管应围绕其纵釉旋转180度安装；(6)进水口和出水口接反了；(7)

接收瓶应和尾接管对接严密；(8)尾气没有导入水槽。

有机化学试验试题与答案2

有机化学试验试题二

一、仪器和装置(25分)

1.分辨仪器：将图中各仪器的名称填入下边()中(10分)

1.()2.()3.

()

4.()5.()6.

()

7.()8.()9.

()

10.()11.()12.

()

13.()14.()15.

()

16.()17.()18.

（）

2.检查装置：下列装置都在今年有机化学试验中运用过，请分别写出各装置的名称（要能完

整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学试验中运用过此装置的试验名称（三个以上试

验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分）

装置名称：装置名

称：装置名

称：____________________________

试验名称：试验名

称：试验名

称：__________________________

错误：①②错误：

①②错误：

①②

③_____________④

③④

_____________④___________

二T填空（25分）

1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积%）分别为：（A）二硫

化碳1.3〜50.0；(B)乙配1.85〜36：(0氢气4〜74；(D)一氧化碳12.5〜74.2；(E)乙

焕2.5-80.0。其中爆炸危急性最大的是（）。

2.运用水蒸气蒸储装置蒸谣产物，可使产物在低于（）℃的状况下被蒸出。

3.分馆操作的加热强度应当稳定、均衡并实行适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的

（）梯度、（）梯度和（）梯度。

4.测定熔点用的毛细管直径约为（），样品在其中装载的高度约为

（）.

5.油泵减压蒸储的装置比较困难，大体上可分为三大部分，即（）部分、部

（）分、（）分。

6.液体有机化合物的干燥方法有（）干燥法和（）干燥法两种,

干燥剂用量一般为产物重最的（），视（）的多少而定,至少干燥

（）h,蒸馆前必需（）。

7.限制加热速度是熔点测定精确与否的关键操作。起先时加热速度可（）,

待升温至熔点以下1015c时，应调整火焰使每分钟上升（），

8.薄层层析点样时，用内径小于（）的平口毛细管一样,其样点的直径应不超过

（），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（）。

9.在重结晶时往往须要加入脱色剂煮沸以除去其中的（）杂质和

（）杂质。脱色作用的原理是（），脱色剂的用量一般为粗

样品重量的（）。

10.在制备三苯甲醇的试验中，格氏反应所用溶剂通常为（）.这一方面

是因为（），可借（）排开大部分空气,削减

（）的接触:另一方面是（）

可与格氏试剂配位络合，以（）的形式

溶于（）。

11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用簇新溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。正确的洗涤方法是

先（），再加入少量簇新溶剂，当心地用刮匙将晶体（),

使溶剂浸润全部晶体，然后工）。

三、名词说明（25分）7.相转移催化剂8.回流比

1.熔程2.硬板3.前储分9.Rr值10.增塑剂11.本体

4蒸储5.液泛6.引发剂聚合12.淋洗剂】3,升华

14.吸附

四、回答问题（25分）

1.做重结晶时应如何限制溶剂的运用量？

2.在一般蒸馅或减压蒸储中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？3.与常规操作相

比，微型试验的好处是什么？

有机化学试验试题二参考答案

一、仪器和装置（25分）

1.分辨仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）。

1.（研钵2.（蒸馅头）3.（磨口恒

压滴液漏斗）

4.（油水分别器)5.（Y形管）6.（三口烧

瓶)

7.（直形冷凝管)8.（空气冷凝管）9.（干燥

塔)

10.（锥形瓶)11.（磨口干燥管）12.（干燥

器)

13.（提勒管14.（抽抽瓶）15.（尾接

管

16.（圆底烧瓶17.（蒸发皿）18.（水蒸气发生

器）

2.检查装置

下列装置都在本学年有机化学试验中运用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装

置的主要功能）和在本学年有机化学试验中运用过此装置的试验名称（三个以上试验，只写

三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。（15分）

装置名称：索氏（Soxhlet、脂肪）提取器

试验名称：从茶叶中提取咖啡因

错误：①水浴②乙醇多③无沸石④茶叶高

装置名称：带磁力搅拌、滴液和干燥管的回流反应装置

试验名称：三苯甲醇

错误：①用错冷凝管②进出水反了③④_______________________

装置名称：简洁分储装置

试验名称：乙酰苯胺、环己烯

错误：①温度计装高②进出水反了③冷凝管进出水口位置装反了④无沸石

1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：（A）二硫化

碳1.3-50.0；（B）乙醛1.85〜36。（0氢气4〜74；（D）一氧化碳12.5〜74.2；（E）乙焕

2.5-80.0。则其中爆炸危急性最大的是（E）o

2.运用水蒸气蒸镯装置蒸谣产物，可使产物在低于（100）C的状况下被蒸出。

3.分馆操作的加热强度应当稳定、均衡并实行适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的

（温度）梯度、（浓度）悌度和（压力）梯度。

4.测定熔点用的毛细管直径约为（0.9〜1.1mm）,样品在其中装载的高度约为（2〜3mm）。

5.油泵减压蒸窗的装置比较困难，大体上可分为三大部分，即（蒸储）部分、（减压）部分、

（爱护和测压）部分。

6.液体有机化合物的干燥方法有（化学）干燥法和（物理）干燥法两种，干燥剂用量一般约

为产物重量的（5〜10%）,视（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h,蒸储前必需（滤

除）。

7.限制加热速度是熔点测定精确与否的关键操作。起先时加热速度可（稍快），待升温至熔

点以下10、15℃时，应调整火焰使每分钟上升（1〜2C）o

8.薄层层析点样时，用内径小于（1mm）的平I」毛细管点样，其样点的直径应不超过（2mm）,

若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（10mm）。

9.在重结晶时往往须要加入脱色剂煮沸以除去其中的（有色）杂质和（树脂状）杂质。脱色

作用的原理是（物理吸附），脱色剂的用量一般为粗样品重量的（1〜5%）。10.在制备三

苯甲醉的试验中，格氏反应所用溶剂通常为（无水乙醛）。这一方面是因为（乙醛挥发性大），

可借（乙醛蒸汽）排开大部分空气，削减（格氏试剂与空气）的接触；另一方面是（乙醛）

R