水质理化检验-期末复习资料总结

第一章绪论

水的循环：社会循环、自然循环。

水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。

生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氟有机物、病原微

生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水＞99%,固体物质＜1%；水质成分呈有规律的日变化，用

水量呈有规律的季节变化，

工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最

多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。

农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难

于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一

起参与循环，形成全球性污染。

水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。

水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1直接用杂质的含量或浓度表示；2利用某一类

杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合

指标；3水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。

水质理化检验的特点：1测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2待测成分含

量变化大3干扰严重4可供选择的方法多

选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就

是我们选择方法的依据。I首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考

虑那些不需富集的测定方法2其次应考虑共存成分的影响3还要注意测定方法的定

值内容4必要的精密度和简化操作。

第二章水样的采集、保存与处理

第一节水样的采集与保存

1.采样原则：

聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物

2.河流采样点的确定：

应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未

受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业

区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。②控制断面是用于了解水环境污染程

度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。③消减断面

是指废（污）水汇入河流、流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净

作用，浓度有明显降低的断面。

水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水

3.采样量：

应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20%~30%,作为各监测项目的实际

采样量。

4.地下水采样：

通常采集瞬时水样。凡能在现场测定的项目如PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼

可见物等，均应在现场测定。

5.采样质品控制：P19表2-5

现场空白样：指在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装

瓶、保存、运输、直至送交实验室分析。

运输空白样：是以纯水作样品，在实验室装瓶带到采样现场后再与样品一起返I可实验室。

现场平行样：是指在同等条件下，采集平行样立马送实验室分析，测定结果可反映采样与实

验室测定的精密度。

现场质控样：是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场，按照样品要求

处理后与样品一起送实验室分析。

6.水样保存的必要性：

从水样采集到实验室分析的一段时间内，由于水样离开了水体母源，环境条件发生了变化,

受物理因素、微生物新陈代谢活动和化学反应的影响，水样的某些物埋参数及化学成分会发

生变化，这些变化使得进行分析时的样品已不是采样时的样品，无法真实反映所代表的的水

体。只有采用必要的保护措施，减少或延缓某些成分的变化，将变化降低到最低限度，使分

析时的水样的理化性质尽可能与采集时的水样一致，才能够客观反映研究水体的物理、化学

性质。

7.水样保存方法；

1）冷藏与冷冻目的是抑制生物活动，减缓物理作用和化学作用的速度。

2）过滤与离心分离为了将水样中的悬浮物、沉淀、藻类以及其他微生物除去。

3）加生物抑制剂为了抑制微生物的作用

4）加氧化剂或还原剂为了减缓氧化一还原作用

5）调节PH值以HN03将水样的PH调节至1~2,既可防止重金属的沉淀，又可防止金属

在器壁表面上吸附，同时还能抑制生物的活动和防止微生物的絮凝、沉降。加NAOH将水

样的PH值调节至12,可防止氟化物和挥发酚挥发，将水样的PH调至8,可防止Cr（VI）被还

原，加碱保存也能抑制微生物的代谢过程，降低对水样生物化学作用。

第一节样品处理

1.疏基棉纤维吸附：

筑基棉富集具有富集倍数大、吸附速度快、选择性强、洗脱性能好和可反复使用等优点。是

一种很有发展前途的分离富集技术，结合适宜的测定方法，可检测痕量金属。

2.泡沫浮选法的特点：

第三章是以泡沫吸附为基础。能从极稀溶液（10八-7-10^-14mol/L）中富集痕量组

分，一般可富集10人2~10人4倍。

第四章3.碱性的化物反应体系；该体系是将硼氢化钠预先加入含有待测元素的碱性溶液

中，然后加入盐酸，生成氢化物。

第五章一般理化检验指标

第一节水温

水温应在采样现场测定。

a.三种水温计测定仪适用范围：

水温计：适用于测量水表层温度，测量范围为一6〜+40℃,分度值为0.2℃。（感温5min后,

迅速提出水面并立即读数.从水温计离开水面至读数完毕不超过20s）

第二节b.深水温度计：适用于测量水深40m以内的水温，测量范围为一2〜+40C,分度值为

0.2℃o

第三节c.颠倒温度计：适用于测吊水深40m以上的各层水温，由主温计和辅温计组成，主温

计测量范围为一2〜+32℃,分度值为0.10eC；辅温计测量范围为一20〜+50C,分度值为

（）.5°C。

第四节测定水温时注意点：若无条件直接测水温，可用容量5〜10L的木桶等容器取水样,

经1〜2min后倒掉，重新取水样，插入温度计，感温3min,于水中读数。

第五节臭和味

嗅气与尝味法：分为冷法和热法。

冷法：室温（20℃）下，取100ml水样置250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅其臭，同时取少

量水放入口中（切勿咽下）尝其味，用文字记录臭和味的性质。

热法：将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取卜.三角瓶，稍冷后，约60C嗅臭和尝味,

记录同冷法。

（可用正常、草腥臭、鱼腥臭、泥土臭、霉臭、酚臭、煤油臭、氯气臭等词语描述臭的性质；

可用正常、酸、甜、苦、涩、咸等描述味性质）

第三节色度

色度：即水的颜色。是指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程

度。

表色：由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。

真色：仅由溶液状态的物质所产生的颜色。

第四节测定方法销一钻标准比色法：利用氯的酸钾和氯化钻配成与天然水色调相似的黄色

标准色列，与水样进行目视比色。并规定1L水中含Img钳和0.5mg钻时所具有的颜色为一

度。

第五节（pH值对色度有较大影响，在测定色度的同时应测量水样的pH值，报告色度的同

时也要报告pH值）

第六节浑浊度

浑浊度：表示水因含悬浮物和胶体物质而呈.混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透

过受到阻碍的程度。

测定方法：透射法，散射法，散射一透射法。

第五节散射法：灵敏度高；以白光为光源，更接近实际光源。缺点：色度对它有干扰。

第六节透射法：灵敏度高；色度对它不干扰。缺点：设备贵。

第七节电导率和溶解性总固体

溶解性总固体：指水经过滤后在一定温度下烘干所得的同体残渣，主要为无机盐类和少量有

机物。

测量方法重量法:水样经中速定量滤纸或0.45um滤膜过滤后，在一定温度卜.烘干，称量所

得固体残渣的重量。（测量方法有105°C烘干和180°C烘干两种）

第六节pH值

一般地表水的pH值:6.5〜8.5（我国水质卫生标准规定pH值）

第七节无污染天然水pH值:7.2〜8.5

第八节总硬度

加入镁盐的作用：由于Ca?+与格黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显

的颜色转变，所以当水样镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转变清啦,

在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量Mg—EDTA（使某些含镁

较低的水样滴定终点更为敏锐），以保证明显的终点。

以铭黑T为指示剂，用Na2EDTA滴定钙、镁离子时，在pH值9.7〜II的范围内，溶液

愈偏碱性，滴定终点愈敏锐。但可使碳酸钙和氢氧化镁沉淀，从而造成滴定误差，因此滴定

pH值以10为宜。

第八节酸度与碱度

酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标，碱度也常用于评价水体的缓冲能

力及金属在其中的溶解性和毒性。

水中的碳酸盐用强酸滴定有两个突越点：pH=8.3附近，此时水中的OH-反应为H2O,碳

酸根反应为碳酸氢根，可以用酚献作指示剂，俗称酚微碱度；pH=4.2附近，此时水中OH-碱

度反应为H2O,碳酸根和破酸氢根均反应为（H2O+CO2）,用甲基橙作指示剂，俗称甲基橙

碱度，为总碱度。

碱度的组成

测定结果氢氧化物碱度碳酸盐碱度重碳酸盐碱度

P=TP00

P>T/22P—T2(T—P)0

P=T/202P0

P<T/202PT—2P

P=000T

第四章无机污染指标

（一）氟

水体中氨的来源可分为天然来源和人为污染两类。

1、样品处理：测定氟化物时会遇到共存离子或色度干扰的问题，需对水样进行处理。一般

采用蒸储方法，主要有水蒸汽蒸储和直接蒸储两种。

2、水蒸气蒸储

3、在蒸偏有机物含量高的样品时，为避免与高氯酸作月而发生爆炸，可用硫酸代替高氯酸,

控制温度在145+/-5摄氏度

4、直接蒸储法

①、在进行蒸储时，要先除去蒸储装置和酸溶液可能存在的硫化物

②、加热时，应注意控制温度不超过180摄氏度，以防带出硫酸，干扰测定

③、当样品中氯化物含量过高时，可于蒸溜前按照每亳克氯化物加5mg硫酸银的比例加入固

体硫酸银，在进行蒸播

④、如蒸储含氟量高的水样后，必须在蒸储另一样品前加入250ml纯水，同蒸储水样一样蒸

储一次，以洗清肯能残留在装置中的氯

测定方法：

离子选择电极法（离子选择电极、饱和甘汞电极）

1）、标准曲线法2）、标准加入法

（二）品化物

弱化物是指含有锐基一类的物质，对人体有剧毒，毒性主要来自于锐基。氟化物包括无机鼠

化物和有机氟化物。

1、水样的采集和处理：

2、采集和保存

3、水样采集后必须加入NaOH固定，使样品PH>12o采集后的样品应及时测定。若水样中

含有硫化物和氧化剂时，在采样时将其除去，以免产生干扰。

4、蒸储

一般要将各种形式的制化物转变成简单制化物的形式测定其总量。

两种蒸储方法：

1）、易释放锐化物的蒸储方法

2）、总氧化物的蒸储方法

选择合适的蒸储方法，蒸福速度:2-3ml/min通常选择250ml水样蒸储，收集100ml蒸储液。

测定方法：光度法

三步骤：①形成卤化鼠：祇化物与某些含卤素的氧化剂作用，生成卤化物，常用的氧化剂有

滨和氯胺T等。卤化物的形成与酸度有关，在酸性条件下，卤化银不稳定，易分解.。在碱性

条件下活性氯或澳形成的次氯酸或次澳酸能分解氯化物，因此将水样控制在PH7左右。②形

成含戊烯二醛基本结构的产物：卤化辄与毗咤及其衍生物反应生成戊烯二醛或其衍生物。③

形成有色化合物：戊烯二醛反应活性很高，能与一些试剂发生分子间脱水缩合形成有色化合

物。常用的试剂有联苯胺、巴比妥酸、毗理咻酮等。

（三）硫化物

硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包含溶解性的H2S、HS-、S2-,以

及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸溶性金属硫化物。天然水中通常不含硫化物。

水样的采集和处理：1.采集水样时应该单独采样2.应尽量减少样品与空气接触3.加入一定量

的乙酸锌溶液和适量的氢氧化钠溶液，形成硫化锌沉淀4.水样充满瓶后立即密塞保存

消除杂质的手段有：沉淀或吹气分离、离子交换法等

1、测定方法：

2、碘量法

亚甲加分光光度法注意事项：I、实验用水应不含Cu2+、Hg2+等重金属离子1【、N,N-二

甲基对苯二铉存放较久时呈棕黑色，用其配置的溶液呈淡棕色.空白值较高。应对试剂进行

纯化：用加石油隧的苯溶液进行重结晶，得到白色晶体山、应严格控制酸度、温度、反应容

器等条件；应严格按顺序加试剂，否则会使结果偏低甚至不显显色

（四）余氯

需氯量：氯与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需

氯量。

余氯：为保证消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效

氯。加入氯经过一定时间的接触后，水肿所剩余的有效氯称为余氯。

余氯可分为游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯包括HC1O和C1O-.化合性余氯是致癌物。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量20.3mg/L,管网末梢

20.05mg/L

1、测定：测定余氯的水样不能保存，应现场采集并进行测定。

2、碘量法测定总余氯本法适合生活用水的测定

3、N.N-二乙基对苯二铉光度法

可用于含负浓度范围为0.05—1.5mg/L游离氯，超过上限浓度可对样品稀释在测定

4、注意事项：I、对浑浊或有色样品补课过游或脱色，以免游离氯损失II、样品中游离氯

浓度很高时，可对样品稀释后在测定

5、邻联甲苯胺比色法用于快速测定

水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如果立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如果放置

10min在进行比色，所得结果为水样的总余氯

（五）磷和磷酸盐

样品保存：磷在水样中不稳定，采集后应立即测定。磷酸盐会吸附在塑料容器壁上，不宜用

熟料制品盛放样品，所用的比例器皿要用热的稀盐酸冲洗，再用蒸储水冲洗

样品处理：I、可滤性和不可滤性磷酸盐：一般用0.45um滤膜进行过滤II、活性磷：水

样未经预处理或氧化消解测出的磷酸盐称为活性磷m、酸性可水解的磷酸盐：在沸水温度

下，加热处理所得的磷酸盐IV、有机磷：仅由有机物被氧化消解转化为正磷酸盐的磷化合

物称为有机磷V、总磷：包括正磷酸盐、缩合磷酸盐、有机磷化合物

目前水样氧化消解的方法有稍粉•高氯粉消化法、硝酸•麻酹消化法、过氧化氢-硫酸消化法、

过硫酸盐消化法

测定方法：首选离子色谱法，然后是分光光度法

铝酸钱光度法

影响本法的主要因素有：显色最终溶液浓度，铜酸钱浓度，还原剂种类及数量，显色温度和

时间

注意事项：1、配制铝酸铉溶液时应注意将铝酸铁水溶液徐徐加入硫酸溶液中，相反操作会

导致显色不充分2、水样和标准系列液显色温度应该•致

（六）铭

主要对水中Cr（VI）进行测定

测定方法：二苯碳酰二阱分光光度法

I、测定铭的水样不能用内壁粗糙的玻璃器皿存放II、乜不能用铭酸洗液清晰器皿，残留的

铭会使结果测定偏高IH、水样必须用NaoH调节至PH8再保存，防止六价铝转化为三价。测

定总铝时，可加硝酸调节至PH2保存。采样后，最好在24小时内测定。

注意：此反应酸度应控制在0.05—0.3mol/L范围内，0.2mol/L时显色最稳定

（七）珅

测定方法：LAgDDC法：样品中四价碑被还原为三价后，与锌和酸作用产生的氢反应，生成

AsH3气体。用乙酸铅浸泡过的棉花除去硫化氢后，通过AgDDC的三乙醇胺•三氯甲烷溶液

中，其中Ag被还原为胶态银。

2、硼氢化钾-硝酸银分光光度法：此反应受反应介质的影响很大，聚乙烯醇和动物股对股念

金艮有良好分散作用由于有聚乙烯醇的存在，通气时会产生大量气泡，加入乙醇做消泡剂，加

入量不宜太多，否则会出现浑浊。中性条件下，生成胶态金艮颗粒较大，故在吸收液中加入适

量HNO3

I、形成AsH3的反应温度控制在15—30℃内

II、可将KBH4与Nacl按I:5混合后压成直径为1.2cm重1.5g的片剂。氯化钠为稀释剂，不

参与反应。目的是防止反应过于激烈

Ilk聚合度不同，对方应结果和灵敏度有影响

（八）铅

测定方法：

1.萃取火焰原子吸收光谱法

I、萃取液用细内径的毛细管吸入火焰，并将燃气乙焕的流量适当调小，以保证洗入MIBK

后，火焰状态不变

II、测定污水时，消化液需加高氯酸。若消化结束时，高氯酸未赶尽，加KI时会出现KCIO4

沉淀，消化时应赶尽KCIO4

Ilk通常KI空白值较高，需要提纯处理

3、IV、当样品中含盐量很高时，可能出现非特征吸收

4、石墨炉原子吸收光谱法

I、地面水和地下水可以不经过消化直接进样，进样量一般为20ul

【I、石墨炉测定铅和格，干扰严重，特别是对于成分复杂的污水和沉积物样品。此时可用磷

酸盐做基体改进剂，将铅转化为稳定的磷酸盐，可在比较高的温度下灰化，在原子化钱尽可

能除去样品基体

（九）汞

样品采集和保存：水样保存以用硼硅玻璃瓶或高密度聚乙烯塑料为佳，采样时尽量装满容

器以减少器壁吸附

样品制备：制备时要注意解决好样品完全无机化和防止汞挥发损失问题，样品处理方法有干

法消化和湿法消化

1、测定方法：

2、冷原子吸收光谱法：将汞化合物还原成汞，用吹气鼓泡的办法使汞成为蒸汽，由载气带

入测汞仪吸收池

3、要选择合适的载气速度和进样方式，室温vi(rc不能进行测定

冷原子荧光法：水样中的汞离子被还原为单质汞，进而形成汞蒸气，基态汞原子被波长

为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光

要求实验用水和试剂具有较高的纯度，采用高纯敏或高纯氮作为载气

(+)形态分析

形态：某元素在特定环境中实际存在形式

两困难：一是缺乏足够灵敏的并只对单一组分响应的特异定量方法

二是极易破坏原有的形态分布平衡

两方法：1.实验测定

2.模式计算

第七章有机污染指标的测定

常用的综合指标有三氧(溶解氧、化学耗氧量和生化需氧量)、三氮(氨氮、亚硝酸盐

氮和硝酸氮)、总有机碳等。

溶解于水中的氧气称为溶解氧(DO),以氧气的mg/L表示。

测定溶解氧的水样采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。采样后最好尽快测定，不

能尽快测定时，应加M11SO4和碱性KI现场固定，固定后的水样也只能保存4~8h,不能长M

间放置。

化学需氧量(COD):水中还原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化剂相当于

氧的量，结果以氧气的mg/L表示。

我国测定COD的标准方法为重格酸钾法(CODCr)和酸性高锌酸钾法(CODMn)。两

种测定方法的区别：酸性高钵酸钾法测定COD具有简便快速，耗资少和二次污染危害少的

优点，但对有机物氧化效率低,CL＞3()0mg/L时有干扰，因此只适用于饮用水和水源水笔较

清洁水样的COD的测定;重铭酸钾法对大多数有机物的氧化程度达理论值的95%~100%,再

现性好，适宜于测定较复杂的工业废水和生活污水。其缺点是操作复杂，并存在Hg2+和Ag+

的污染。

酸性高钵酸钾法测定过程中，为保证具有良好的重现性和结果的可比性，必须控制如

下反应条件：

酸度以0.45mol/LH+为宜。酸度只能用硫酸来维持，而不能用盐酸和硝酸。

②高锦酸钾溶液的浓度应控制在c(I/5KMDO4)=0.01mol/L左右。

加热方式和时间是影响测定结果的重要因素。现行方法改用沸水浴30min,可准确控

制加热温度和反应时间。

水样应适当稀释，保证在沸水浴中加热3()min后消耗的高锯酸钾溶液为加入量的二

分之一左右。

水样中有大量的N02-、S2-、Fe2+等还原性无机物时,COD值会增高，应消除其影响。

水样中Q-浓度＞300mg/L时，在酸性介质中被高镒酸钾氧化而生成氯气，这样就消耗

了高锦酸钾，使结果偏高。

重铭酸钾法中，当水样COD值＞5(X)mg/L时，应稀释后测定。稀释程度以加热氧化后剩

余的K2Cr2O7量为加入量的50%~80%为宜。

生化需氧量(BOD)是水中有机物污染监测必不可少的指标，也是工业废水处理设施设

计和效果判断的重要依据，

测定方法：标准稀释法，测定水样经200c培养5d,溶解氧下降40%~70%测得的BOD

值与水中的有机物含量呈线性关系。

测定前制备好稀释水，根据估计的稀释倍数对水样进行稀释。

总有机碳（TOC）是指1L水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用

mg/L表示,

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铉盐（NH4+）的形式普遍存在于地下水及地面水

中，其存在形式取决于水体的酸碱度。若水体中含有较高浓度的氨氮，说明水体最近受到了

污染；若主要含亚硝酸盐氮，则表明不久前受到污染；如主要含有硝酸盐氮，说明水体受到

污染已经有较长时间，自净过程已基本完成；如水体中级氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮浓度均

较高，则说明水体受到连续污染。

测定方法：

I.纳氏试剂光度法适用于清洁水及受污染水中氨氮含量的测定。

2.水杨酸盐光度法。

3.氨气敏电极法。

硝酸盐氨测定二磺酸酚光度法：样品测定时，吸取适量水样或经过预处理的澄清水

样，置于100ml蒸发皿中，调溶液至接近中性，于无水条件下蒸干。

挥发性酚类采样及保存：用玻璃仪器采集挥发性酚类水样时，因酚类化合物在水中易受

生物和化学氧化，所以采样后尽快测定。水中硫化物、氧化剂和石油等可对4.氨基安替比林

光度法产生干扰。采样后应及时检查有无余氯等氧化剂存在，如有氧化剂，则需加入过量的

硫酸亚铁或亚碑酸钠还原；硫化物在蒸馆时与挥发性酚分离；石油可在碱性条件下用有机溶

剂萃取除去。采样后，立即加磷酸酸化水样至PH4.0,并按lg/L的比例加入硫酸铜以抑制微

生物对酚类的生物氧化作用,4oC冰箱保存。采样后24h内完成测定。

测定方法:4.氨基安替比林光度法

注意事项：各试剂加入顺序不得更改。

②测定中加入量要准确。

③要严格控制显色液PH在碱性范围。

表面活性剂是一种能降低水和其他溶液体系的表面张力或界面张力的物质。分子结

构中能在水溶液中降低表面张力的部分称为活性部分，在水中离解后，活性部分呈离子或

分子状态，故表面活性剂按活性部分所处状态分类，活性部分是阴离子或阳离子的分别叫

阴离子或阳离子表面活性剂。

采样时应注意：

①采集表面活性剂的水样，应用洁净的玻璃瓶而不能使用塑料瓶。

表面泡沫层的表面活性剂浓度远高于与之相接的水层，一般不要采集表面水样。

③所有容器不得用洗衣粉和其他洗涤剂洗涤。

亚甲蓝分光光度法测定注意事项：

氯甲烷的空白值严重影响测定结果，使用前应先测其空白。

②测定标准曲线与△样时注意三氯甲烷与亚甲蓝网一批号。

③能与亚甲蓝反应的物质对本法均有干扰。

④浑浊水样可因含有较多的悬浮物而吸附亚甲蓝。

阴离子表面活性剂测定方法的主要问题是标准品的选择。

农药按用途可分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、熏蒸剂、和增效剂等。

主要分为有机磷、氨基甲酸酯和菊酯类。

现场采样之前，应做好准备工作，采样器材用事先经过有机溶剂处理过的玻璃瓶，瓶盖

为聚四氟乙烯盖（内衬有干净铝箔的塑料盖），采样前用水样冲洗2~3次,360。（2干燥lh后

采集。采集时应注意样品的代表性，采样的时间、面积、深度以及某些情况下的流速都会影

响整体的代表性，记录还采样表，对可能的干扰源、环境条件及出现的问题作出判断。

采集有机氯样品时，如水中有余氯存在，可在每升样品中加入9（）mgNa2s203并混匀。

采集后，最好在现场进行萃取，萃取液在避光情况下送实验室分析。若无条件现场萃取，则

应将采集的水样加入10%HCl调节PH4.4,于4oC避光冷藏，采样7d内完成任务。

有机磷农药的测定方法：

1.气相色谱法分析过程是首先将水中残留的有机磷用萃取剂提取，然后经过预处理

分离干扰物质，直接进行色谱分析。通常火焰光度检测器（FPD）和氮磷检测器（NPD）检

测器比电子捕获检测器（ECD）更适于残留有机磷农药的检测。FPD和NPD检测器优点是

轻污染、选择性好、可在较高温度下操作、线性范围广等。

2.色质联用3.酶法

环境样品中有机氯农药残留的测定，目前采用气相色谱法。由于有机氯农药分子中带有

一个电负性很高的氯，用电子捕获检测器来分析的灵敏度很高，所以又称为气相色谱-电子

捕获检测器法（GC-ECD）。气相色谱分析包括样品提取、纯化与浓缩及测定。

气相色谱法分析有机氯农药，常用ECD检测器，其放射源有两种，一种是3H,另一种

是63Ni。前者最高工作温度为2（XTC,后者为350℃。测定时注意点：①温度，防止放射源泄

漏。②柱温，防止固定液流失。③载气，N2纯度＞99.99%。④净化，ECD对电负性物质具有

很高的响应，在分析中应特别注意这些杂质的干扰，必要时可用净化技术消除。

拟除虫菊酯常用的分析方法有气相色谱法、GC-MS联用分析及免疫化学技术。此类化

合物一般含有卤素、氮、磷等电负性强的基团，因而在GC法分析中，常采用ECD检测器，也

可用火焰离子化检测器（FID）o高效液相色谱法适宜于分析拟除虫菊酯类杀虫剂的异构体。

酶联免疫法（ELISA）,因其突出的特异性、高灵敏度，用于现场分析。

第八章生活用水和沉积物检验

第一节饮用天然矿泉水检验

饮用天然矿泉水是指从地下深处自然涌出的或经人工揭露的、未受污染的地下矿水；含有

一定量的矿物盐、微量元素或二氧化碳气体；在通常情况下，其化学成分、流量、水温等在

天然波动范围内相对稳定。

第二节检验指标：感官指标、界限指标、限量指标、污染物指标和微生物指标

第三节饮用水净化检验

纯水与净水的异同点：

采用反渗透、电渗析、蒸储等工艺使水中溶解的矿物质以及其他有害物质全部去除的水为纯

水。以市政自来水为原水，通过吸附、超滤以去除水中有害物质而保留原水化学特征，即

保留原水中的溶解性矿物质的水为净水。

第三节游泳池检验

尿素的检验：（二乙酰一眄•安替比林光度法）

线性范围窄、反应时间长、反应产物不稳定、易褪色。