水稻育秧基质-征求意见稿

Q/LB.□XXXXX-XXXXT/CVA005—2020目次TOC\o"1-1"\h\t"标准文件_一级条标题,2,标准文件_附录一级条标题,2,"前言 II引言 III1范围 12规范性引用文件 13术语和定义 14要求 15试验方法 25.1外观 25.2容重的测定 25.3电导率的测定 25.4pH值的测定 25.5有机质含量的测定 25.6总氮的测定 25.7磷的测定 25.8钾的测定 25.9水分测定 25.10肥料汞、砷、镉、铅、铬的测定 25.11蛔虫卵死亡率的测定 25.12粪大肠菌群的测定 25.13净含量测定 36检验规则 37包装、标志、运输和贮存 3前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由淮安柴米河农业科技股份有限公司提出。本文件由中国蔬菜协会归口。本文件起草单位：淮安柴米河农业科技股份有限公司、南京农业大学、江苏省农业技术推广总站。本文件主要起草人：王其传、郭世荣、祁红英、孙锦、管永祥、杨洪建、吴亚胜。引言水稻育秧基质可以代替土壤育秧，增强根系盘结力，秧苗健壮，尤其适合机插，此产品有别于常规的无机合成的或矿物基质材料，也不同于有机肥，可以直接栽培植物，也可以施入土壤，增加土壤有机质，改良土壤。目前，国内尚无水稻育秧基质的相关标准，特制定此标准以统一国内水稻育秧基质的标准化生产。范围本标准规定了水稻育秧基质的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于以秸秆、菇渣、木薯渣、醋糟等有机农林废弃物、植物残体为原料通过微生物生物发酵工厂化生产，并添加适量的黏结剂、保水剂等物质制成的用于水稻作物的育秧基质。规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB8569固体化学肥料包装GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液制备GB/T19524.1肥料中粪大肠菌群的测定GB/T19524.2肥料中蛔虫卵死亡率的测定NY/T1978肥料汞、砷、镉、铅、铬的测定NY525有机肥料NY/T302有机肥料水分的测定JJF1070定量包装商品净含量检验规则DB32/T978-2006固体基质电导率（EC）的测定DB32/T1143-2007固体基质酸碱性（pH值）的测定DB32/T1144-2007固体基质物理性状的测定定量包装商品计量监督管理办法（国家质检总局令2005年第75号）术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

水稻育秧基质Riceseedlingsubstrate主要以农作物秸杆等有机植物性材料、植物残体、工厂的植物性下脚料为主要原料，经微生物发酵后，添加适量的辅助材料配制而成的新型无土育秧基质。要求外观棕褐色或褐色粉状，无机械杂质。水稻育秧基质技术指标应符合表1的要求水稻育苗基质的技术指标项目指标容重(以干基计)0.3g/cm³~0.6g/cm³电导率≤3.5mS/cmpH值5.5~7.5有机质（以干基计）≥30.0%总养分含量（N+P=2\*Arabic2O5+K2O）（以干基计）1.5%~2.5%水分≤55.0%发芽率≥90%水稻育秧基质中重金属的限量指标应符合表2的要求重金属限量指标项目指标（mg/kg）总砷(As以烘干基计)≤25总汞(Hg以烘干基计)≤0.5总铅(Pb以烘干基计)≤160总镉(Cd以烘干基计)≤0.3总铬(Cr以烘干基计)≤300蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标按GB/T19524.1和GB/T19524.2的规定执行净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》试验方法外观目视、鼻嗅测定。容重的测定按照附录A执行。电导率的测定按照附录B执行。pH值的测定按照附录C执行。有机质含量的测定按照附录D执行。总氮的测定按照附录E执行。磷的测定按照附录E执行。钾的测定按照附录E执行。水分测定按NY/T302规定方法测定。肥料汞、砷、镉、铅、铬的测定按NY/T1978规定方法测定。蛔虫卵死亡率的测定按GB/T19524.2的规定进行。粪大肠菌群的测定按GB/T19524.1的规定进行。净含量测定按JJF1070规定方法测定。检验规则产品应由生产企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。出厂检验项目为第4章要求中外观、EC和pH值项目，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，仍不符合本标准要求时，则判该批产品不合格。除容重外全部项目，定期检验每2个月进行一次。型式检验项目为第4章要求中全部项目产品按批检验，以同一发酵槽的原料加工的产品为一批次，最大批量为2万袋。袋装产品取样，2000袋（含2000袋）以下取4袋，超过2000袋时，按总袋数0.2%随机取样后，用采样器从每袋最大对角线插入至袋的四分之三处，取出不少于500ml样品，2000袋（含2000袋）以下取出总量不少于2L样品，2000袋以上取出总量不少于3L样品。样品缩分，将采取的样品迅速混匀，用四分法将样品缩分至约1000ml，分装于两个洁净、干燥的500ml具有磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶作产品质量分析，一瓶保存二个月，以备查用。试样制备，根据本标准中规定方法进行。对产品质量发生异议需仲裁时，应按《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》有关规定执行。包装、标志、运输和贮存水稻育秧基质使用覆膜复合包装袋或塑料编织袋包装,并应符合GB/T8946规定。水稻育秧基质包装规格为30L、50L、75L。包装袋上应标明产品名称、商标、标准号、登记号、净含量、公司名称、地址。水稻育苗基质应贮存于阴凉干燥处、堆高不宜超10层，运输过程中应防晒、防潮。附录A（规范性）容重的测定A.1原理利用一定容积的容器装满基质，取出后烘干，计算单位体积的基质重量。A.2测定方法将新鲜基质样品均匀装入套有底盖的环刀（已知环刀体积V，环刀和底盖质量m）中，基质填装量略高于环刀上表面2cm左右，用质量约65g的小圆盘压在基质上，3min后取去小圆盘，削去高于环刀上底的多余基质，称取环刀和基质质量（M）。然后，置鼓风干燥箱中105°C烘干4h，冷却后称取环刀和基质质量，并计算基质相对含水量（W）。重复3次。结果保留三位有效数字，最终测定结果是三次重复平均值。 γ=（M-m）×(1-W)/V (1)式中：M:环刀和基质质量m：环刀和底盖质量W：基质相对含水量V：环刀体积A.3允许差3次平行测定结果之差应小于0.1g/cm³。附录B（规范性）电导率的测定B.1方法要点根据基质:水=1：10（V/V）形成液体介质，通过液体介质中正负离子移动导电的原理，引用欧姆定律表示液体的电导率。B.2主要仪器设备电导仪、分析天平（感量0.001g）、磁力搅拌器。B.3测定步骤B.3.1待测定的准备称取通过2mm筛孔的风干基质样品5g，放入100mL烧杯中，按基质：水=1:10（V/V）的量加入无二氧化碳的蒸馏水。用磁力搅拌器搅拌1min，静置平衡30min。B.3.2电导仪的调试将电导仪插上电源，调节“温度”旋钮，使之置于相应介质温度的刻度上（注：旋钮置于25℃线上时，无温度补偿方式。）调节常数旋钮，使之置于与使用电极的常数相一致的位置上。如DJS-1C型电极，若常数为0.95，则调到0.95的位置。B.3.3选择量程把“量程”开关打到所需的测量档。应先把量程打到最大电导率档，然后再逐渐下调，以防表针打坏。B.3.4测定把电极插头插入电极插座，使插头凹槽对准插座的凸槽，然后用食指按一下插头顶部，按即可插入。然后把电极浸入介质。B.3.5读数“量程”开关板在黑点档，读表面上行刻度，“量程”开关板在红点档，读表面下行刻度。附录C（规范性）酸碱度的测定（pH计法）C.1方法原理当以pH计的玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入试样溶液中时，两者之间产生一个电位差。该电位差的大小取决于试样溶液中的氢离子活度，氢离子活度的负对数即为pH，由pH计直接读出。C.2仪器实验室常用仪器及pH酸度计（灵敏度为0.01pH单位，带有温度补偿功能）。C.3试剂和溶液C.3.1pH4.00标准缓冲液：称取经120℃烘1h的邻苯二钾酸氢钾（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀释定容至1L。可购置有国家标准物质证书的标准缓冲液。C.3.2pH6.86标准缓冲液：称取经120℃烘2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.398g和经120℃~130℃烘2h的无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀释定容至1L。可购置有国家标准物质证书的标准缓冲液。C.3.3pH9.18标准缓冲液：称取硼砂（Na2B4O7•10H2O）（在盛有蔗糖和食盐饱和溶液的干燥器中平衡一周）3.81g，用水溶解，稀释定容至1L。可购置有国家标准物质证书的标准缓冲液。C.4操作步骤称取过Φ1mm筛的风干样5.00g于100mL烧杯中，加50mL不含二氧化碳的水（经煮沸驱除二氧化碳），人工或使用磁力搅拌器搅动3min，静置30min，用pH酸度计测定。测定前，用标准缓冲溶液对酸度计进行校验（温度补偿设为25°C）。C.5允许差取平行测定结果的算术平均值为最终分析结果，保留到小数点后一位。平行分析结果的绝对差值不大于0.2pH单位。附录D（规范性）有机质含量测定（重铬酸钾容量法）本文件方法中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。本文件中所用的标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制。D.1方法原理用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾溶液用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。D.2试剂及制备D.2.1二氧化硅：粉末状。D.2.2硫酸(ρ=1.84g/mL)。D.2.3重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液：c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L。称取经过130℃烘干至恒重（约3h~4h）的重铬酸钾（基准试剂）4.9031g，先用少量水溶解，然后转移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。D.2.4重铬酸钾溶液(K2Cr2O7)：c(1/6K2Cr2O7)=0.8mol/L。称取重铬酸钾(分析纯)39.23g，溶于600mL～800mL水中（必要时可加热溶解），冷却后转移入1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用。D.2.5邻啡啰啉指示剂称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，分析纯）0.695g和邻啡啰啉（C12H8N2∙H2O，分析纯）1.485g溶于100mL水，摇匀备用。此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中。D.2.6硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液：c(FeSO4)=0.2mol/L。称取（FeSO4·7H2O）（分析纯）55.6g，溶于900mL水中，加硫酸（D.2.2）20mL溶解，稀释至1L，摇匀备用(必要时过滤)。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液(D.2.3)标定，现用现标定。c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液（D.2.3)20.00mL加入150mL三角瓶中，加硫酸(D.2.2)3mL~5mL和2滴~3滴邻啡啰啉指示剂(D.2.5)，用硫酸亚铁标准溶液(D.2.6)滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按公式（D.1）计算其准确浓度c：c=c公式中：c1——重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；v1——吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；v2——滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。D.3仪器、设备D.3.1水浴锅。D.3.2天平等实验室常用仪器设备。D.4测定步骤称取过Φ1mm筛的风干试样0.2g~0.5g（精确至0.0001g，含有机碳不大于15mg），置于500mL的三角瓶中，准确加入0.8mol/L重铬酸钾溶液(D.2.4)50.0mL，再加入50.0mL浓硫酸（D.2.2），加一弯颈小漏斗，置于沸水中，待水沸腾后计时，保持30min。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，冷却至室温，定容，吸取50.0mL溶液于250mL三角瓶内，加水约至100mL左右，加2滴~3滴邻啡啰啉指示剂(D.2.5)，用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液(D.2.6)滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g(精确至0.001g)二氧化硅(D.2.1)代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的1/3时，则应减少称样量，重新测定。D.5分析结果的表述有机质含量以肥料的质量分数ω(%)表示，按公式（D.2）计算：ω%公式中：c——硫酸亚铁标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V0——空白试验时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；V——样品测定时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；0.003——四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；1.724——由有机碳换算为有机质的系数；m——风干样质量，单位为克（g）；X0——风干样含水量；D——分取倍数，定容体积/分取体积，250/50。D.6允许差D.6.1取平行分析结果的算术平均值为测定结果。D.6.2平行测定结果的绝对差值应符合表D.1要求。表D.1平行测定结果的绝对差值要求有机质的质量分数(ω)，%绝对差值,（%）ω≤200.620＜ω＜300.8ω≥301.0不同实验室测定结果的绝对差值应符合表D.2要求。表D.2不同实验室测定结果的绝对差值要求有机质的质量分数(ω)，%绝对差值,（%）ω≤201.020＜ω＜301.5ω≥302.0附录E（规范性）总养分含量测定E.1总氮含量测定E.1.1方法原理有机肥料中的有机氮经硫酸—过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氮用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中的总氮含量。E.1.2试剂与制备E.1.2.1硫酸(ρ=1.84g/mL)。E.1.2.230%过氧化氢E.1.2.3氢氧化钠溶液：质量浓度为40%的溶液。称取40g氢氧化钠（化学纯）溶于100mL水中。E.1.2.4硼酸溶液（2%，m/V）：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。E.1.2.5定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。E.1.2.6硼酸—指示剂混合液：每升2%硼酸（E.1.2.4）溶液中加入20mL定氮混合指示剂（E.1.2.5）并用稀碱或稀酸调至紫色（pH约为4.5）。此溶液放置时间不宜过长，如在施用过程中pH有变化，需随时用稀碱或稀酸调节。E.1.2.7硫酸c(1/2H2SO4=0.05mol/L）或盐酸c(HCl)=0.05mol/L标准溶液。E.1.3仪器、设备E.1.3.1实验室常用仪器设备。E.1.3.2消煮仪。E.1.3.3全自动定氮仪、定氮蒸馏仪或具有相同功效的蒸馏装置。E.1.4分析步骤E.1.4.1试样溶液制备称取过Φ1mm筛的风干试样0.5g~1.0g（精确至0.0001g），置于250mL锥形瓶底部或体积适量的消煮管底部，用少量水冲洗粘附在瓶/管壁上的试样，加5mL硫酸（E.1.2.1）和1.5mL过氧化氢（E.1.2.2），小心摇匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。缓慢加热至硫酸冒烟，取下，稍冷加15滴过氧化氢，轻轻摇动锥形瓶或消煮管，加热10min，取下，稍等冷后再加5滴~10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。取下冷却，小心加水至20mL~30mL，加热沸腾。取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入锥形瓶或消煮管中。将消煮液移入100mL容量瓶中，冷却至室温，加水定容至刻度。静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。E.1.4.2空白试验除不加试样外，试剂用量和操作同E.1.4.1。E.1.4.3测定于锥形瓶中加入10mL硼酸—指示剂混合液（E.1.2.6），放置锥形瓶于蒸馏仪器氨液接收托盘上。吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内，加入200mL水。将蒸馏管与定氮仪器蒸馏头相连接，加入15mL氢氧化钠溶液（E.1.2